1
Изобретение относится к производству пигментной двуокиси титана.
Известен способ получения модифицирован}1ой пигментной двуокиси титана методом корбонизации -или нейтрализации с последующим удалением водорастворимых солей из водной суснепзии двуокиси титана путем многократных отмывок обезжелезненной водой. Для этого насту двуокиси титана репульпируют в обезжелезненной воде с последуюш,ей фильтрацией. Операции репульпации и фильтрации повторяют до трех раз, что сильно усложняет технологический процесс, исключает возможность осуществления его в ненрерывном варланте. Для многократных репульиаций и отмывок необходимо громоздкое оборудование и большое количество обезжелезненной воды. Кроме того, многократные отмывки приводят к знач1ительным потерям двуокиси титана, достигающим 20-50 кг на I т получаемого продукта.
Цель изобретения - упростить технологический процесс и сократить потери двуокиси титана.
Это достигается тем, что удаление водорастворимых солей из суспензии двуокиси титана производят путем электродиализа при
градиенте напряжения 15-25 в/см и мембранной ллогности то.ка 5-8 та/см-.
Практически суспензию двуокиси титана, содержащую вО|Дсраст1вори.мые соля, вводят в
диализатор с ионитовыми мембранами. В процессе электродиализа катионы примеси под действием постоянного тока проходят через мембраны к катоду, а анионы к аноду. В результате происходит очистка суспензии без
чарушения мод.ифицирующего слоя. Камеры лиализатора, в которые подают суспензию, чередуются с камерамн рассола, куда поступают ионы прнмеси, выводимые из этих камер циркулирующей через них водой.
Для осуществления способа может быть использован трехкамерный диализатор с ионитовыми мембранами МК-40 и МА-40 oi графитовыми кaтoдo i н анодом.
Пример. В среднюю камеру трехкамерного лабораторного диализатора с нонитовыми мембранами МК-40 и МА-40 ,и графитовыми анодом и катодом заливают 240 M.I суспензии модифицированной двуокиси титана (Ж:Т 2,5:1), содержащей 4,3 г/л водорастворимых солей - (содержанне солей в пробе иеотмытого отфильтрованного пигмента 0,80%). После заливки суспенз,ии, в средней камере включают мешалку, а через анодную и катодную камеры рассола начинают пропускать водопроводную воду. Затем на электроды подают напрянсение (градиент 20 в/см), обеспечивающее мембраппую плотность тока по рядка 5 malcM. После двух часов элект.родиализа количество водорастворимых примесей Б фильтрате спижается до 0,70 г/л. В выделенных из суспензии 70 г пигмента содержание прлмесей 0,28%, что отвечает требованиям ГОСТ 9808-65. Содержание модифицирующих окнслов в пигменте до электродиализа, «/о: А120з 1,98; SiO2 0,55 после электродиализа: АЬОз 2,04; Si02 0,59.
Предмет изобретения
Способ модифицирования пигментной двуокиси титана методом карбонизации или нейтрализации с последующим удалением водорастворимых солей из водной суспензии двуокиси титана, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса и сокращения потерь двуокиси титана, удаление водорастворимых солей производят путем электродиализа нри градиенте напряжения 15-20 и мембран.ной плотности тожа 5-8 ша/слг.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОСНОВАНИЙ ТЕТРААЛКИЛАММОПИЯ ПУТЕМ ЭЛЕКТРОДИАЛИЗА | 1970 |
|
SU286964A1 |
Электродиализатор | 1979 |
|
SU867391A1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ХЛОРИСТОГО ЛИТИЯ, ДИМЕТИЛАЦЕТАМИДА И ИЗОБУТИЛОВОГО СПИРТА ИЛИ ХЛОРИСТОГО ЛИТИЯ И ДИМЕТИЛАЦЕТАМИДА ИЗ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ ПРОИЗВОДСТВА ПАРААРАМИДНЫХ ВОЛОКОН | 2014 |
|
RU2601459C2 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АЦЕТИЛСЕРИНА_^^'ССсоюэ;. •^- • '""^^ .-' '• .''|.:ч{<;'/1{: ; : •"'-ог:-,^?! {vvf}/' | 1971 |
|
SU292966A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ХЛОРОКОМПЛЕКСОВ ПЛАТИНОВЫХ МЕТАЛЛОВ МЕТОДОМ ЭЛЕКТРОДИАЛИЗА | 2002 |
|
RU2226225C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ ИЗ РАСТВОРОВ ЩЕЛОЧНЫХ ЦИТРАТОВ | 1998 |
|
RU2191828C2 |
Способ переработки молочной сыворотки | 1990 |
|
SU1729378A1 |
СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ПИГМЕНТНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА | 1993 |
|
RU2042693C1 |
Способ переработки слабощелочных алюминатных растворов глиноземного производства | 2023 |
|
RU2815628C1 |
Способ получения растворов серной кислоты и едкого натра | 1976 |
|
SU701961A1 |
Даты
1973-01-01—Публикация