Способ термореагентной обработки скважин Советский патент 1982 года по МПК E21B43/27 

Описание патента на изобретение SU977735A1

Изобретение относится к эксплуатации водозаборов подземных вод, в частности к способам восстановления производительности скважин.

Известен способ регёнергщии скважин на воду путем закачки в прифильтровую зону раствора, содержащего полифосфаты натрия и гидросульфат натрия с нагревом до 60-70 С

Недостатком известного-способа является сравнительно низкая растворяющая способность раствора бисульфата натрия, составляющая около 40% от растворяющейся способности соляной кислоты.

Известен также способ термореагентной обработки скважины, включающий герметизацию скважины пакером и закачку в нее водного раствора гидразина солянокислого 12.

Недостатком известного способа является сложность технологии, так как после закачки необходимы дополнительные операции - нагрев реагентного раствора каким-либо методом (ТЭН, теплообменники и т.д.) и задавливание его в профильтровую зону (сжатым воздухом).

Цель изобретения - повышение эффективности термореагонтной обработки и упрощение технологии ее проведения.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу термореагентной обработки скважин, включающему герметизацию скважины пакером и закачку в нее водного раствора гидразина солянокислого, перед закачкой в скважину в раствор вводят перекись водорода в количестве 100120 г .на 1 л раствора, а затем скважину герметизируют и вводят в нее бихромат калия в количестве 30-50 г на 1 л раствора, и сообщают раствору возвратно-поступательное движение в призабойной зоне путем периодического стравливания давления из-под пакерной полости.

На чертеже изображена схема обвязки скважины для осуществления предлагаемого способа.

В скважине на статическом уровне воды в колонне обсадных труб 1 или на устье скважины устанавливают герметизирующее устройство 2 на реагентопроводе 3, оборудованном трубопроводом 4 с вентилем 5 для подачи реагента и трубопроводом 6 с вентилем 7 для сброса давления. Выию фильтра 8 устанавливают датчик 9 уровня, связанный кабелем 10 с уравнемером 11 а в фильтре - датчик 12 температуры, связанный кабелем 13 с измерительным устройством 14. Реагентопровод 3 соединяют трубопроводом 4 с заливочной емкостью 15.

Предпагаелвлй способ осуществляют следующим образом.

В заливочной емкости 15 приготавливают раствор гидразина солянокислого, вводят в него расчетное количество перекиси водорода и подают при открытом вентиле 5 и закрытом вентиле 7 по реагентопрово, ду 3 в фильтр8 скважины. Возможно/ также приготовление раствора непосредственно в стволе скважины. Затем по реагентопроводу 3 в фильтр вводят расчетное количество бихромата калия и закрывают вентиль 7. В процессе образующейся реакции раствор гидразина нагревается до 70-85°С, что контролируется измерительным устройством 14 при помощи датчика 12. Выделяющиеся газы собир ются под герметизирующим устройством 2 и производят задавливание Нагретого раствора за контур фильтра 1 в закольматированную зону..Величина давления под герметизирующим устройством 2 контролируется по м4нометру 16. При отдавливании уровня жидкости ниже датчика уровня, что контролируется по уровнемеру 11 вентиль 7 открывают и сбрасывают давление и продукты реакции по трубопроводу 6. При восстановлении уровня жидкости в стволе скважины до статического положения раствор возвращается из закольматированной профильтровой зоны в фильтр скважины/ вентиль 7 закрывают и операцию задавливания раствора повторяют.

При ослаблении газовыделения и падении температуры раствора возмож на подача в фильтр 8 п« реагенто- проводу 3 дополнительного количества раствора гидразина солянокислого с перекисью водородаи бихромат.а калия.

Время окончания обработки скважины контролируют любым известным способом, например по стабилизации времени восстановления уровня жидкости в стволе скважины при сбросе давления. После окончания обработки оборудование для обработки демонтируют, монтируют водоподъемное оборудование и производят прокачку сквжины до полного удаления продуктов реакции и компонентов раствора.

При смещении раствора гидразина солянокислого 2НС1 и перекиси водорода H-Oj разложения не происходит, так как в кислой среде растворы перекиси водорода ус,тойчивы. Добавка имеет -двоякое

назначение: ионы хрома, действуя как катализатор, способствуют разложению перекиси водорода, выделяющей тепло, а также окисляют гидразиН до N , обеспечивсш тем самым интенсивное выделение газообразного азота.

В общем виде уравнение реакции имеет вид

NaH. 2НС).+ Н 0 + к, с г О- - + CrCI, + + дОкка

Однако следует отметить, что процесс окисления гидразина до Nсопровождается побочными реакциями, в силу чего в зависимости от концентрации реагентов, наличия примесей (растворимый кольматант и др. могут образоваться и другие, в частности, комплексные соединения, котоЕяде не оказывают существенного влияния на процесс т рмореагентной обработки скважины. ,

Таким образом, при термореагентной обработке роль основного растворителя кольматанта выполняет гидразин СОЛЯНОКИСЛЫЙ и продукты Взаимодействия компонентов раствора, имеющие кислую реакцию.Перекись водорода выступает как энергоноситель, а бихромат калия является инициатором реакции и обеспечивает газрвыделение.

П р им ер 1. Образцы осадка, отобранные из прифильтровых зон различных скважин и содержащие до 70% окислов железа, обрабатывают водным раствором гидразина солянокислого 10%-ной концентрации при j предохагаемым способ :)м в усл эвиях статического растворения при концентрации перекиси водорода 100 г/л и концентрации бихромата калия 30 г/л. Степень растворения соединений железа, определяемая как отношение-количества растворенного железа к общему его количеству в образце, составляет 0.70 для известного способа и 0.80 для предлагаемого

П р и м е р- .2. Обработку аналогичных образцов ведут так же, как и в примере 1 но при концентрации перекиси водорода 100 г/л и бихромата калия 40 г/л. Степень растворения составляет 0.72 для известного способа и О,-81 для предлагаемого

Пример 3. Обработку ан логичных образцов ведут так же, как и в примерах 1 и 2, но при концентрации перекиси водорода 120 г/л и бихромата Калия 50 г/л. Степень растзорения составляет 0,70 для известного способа и 0,85 для предлагаемого.

Предлагаемый способ по сравнению с .известным ( при условии совпадения прототипа с базовым объектоь;) повы65 иает эффективность регенерации на

Похожие патенты SU977735A1

название год авторы номер документа
Устройство для термореагентной обработки скважины 1985
  • Гребенников Валентин Тимофеевич
  • Краковский Борис Семенович
  • Фазлуллин Марат Исмаилович
  • Солодов Игорь Николаевич
SU1257170A1
Способ декольматации водозаборной скважины 1989
  • Дубровин Михаил Сергеевич
  • Лычагина Лидия Андреевна
  • Слюсарь Николай Петрович
SU1719624A1
СПОСОБ ОБРАБОТКИ СКВАЖИНЫ 1992
  • Гребенников В.Т.
RU2042802C1
ТВЕРДЫЙ РЕАГЕНТ ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ СКВАЖИНЫ И СПОСОБ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ СКВАЖИНЫ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ВОДОЗАБОРНОЙ 2006
  • Миков Александр Илларионович
  • Шипилов Анатолий Иванович
  • Гребенников Валентин Тимофеевич
  • Митченко Валерий Александрович
RU2323243C1
Установка для циклической реагентной обработки герметизированной скважины 1983
  • Алексеев Владимир Сергеевич
  • Гребенников Валентин Тимофеевич
  • Краковский Борис Семенович
  • Кунашкевич Сергей Владимирович
SU1104246A1
Способ реагентной обработки герметизированной скважины 1981
  • Алексеев Владимир Сергеевич
  • Гребенников Валентин Тимофеевич
  • Коммунар Григорий Михайлович
  • Бражникова Анисья Павловна
SU994699A1
Способ реагентной обработки скважины 1988
  • Гребенников Валентин Тимофеевич
  • Горбовская Галина Павловна
SU1615342A1
Способ промывки фильтра и прифильтровой зоны скважины 1982
  • Тумлерт Валерий Артурович
  • Цой Иван Степанович
SU1063953A1
Устройство для регенерации фильтра водозаборной скважины 1987
  • Алексеев Владимир Сергеевич
  • Гребенников Валентин Тимофеевич
  • Краковский Борис Семенович
SU1571154A1
СПОСОБ РАЗГЛИНИЗАЦИИ СКВАЖИН 1987
  • Гребенников В.Т.
  • Арестов Б.В.
  • Казарян В.П.
SU1480413A1

Иллюстрации к изобретению SU 977 735 A1

Реферат патента 1982 года Способ термореагентной обработки скважин

Формула изобретения SU 977 735 A1

SU 977 735 A1

Авторы

Гребенников Валентин Тимофеевич

Хлистунов Владимир Витальевич

Даты

1982-11-30Публикация

1981-04-16Подача