Изобретение относится к водохозяйственному строительству и горному делу, в частности к эксплуатации водозаборов, скважин дренажных систем, восстановлению работоспособности гидронаблюдательных скважин.
Известен способ декольматации фильтров с целью повышения их производительности, включающий подачу в скважину раствора полифосфатов натрия (концентрация 10-30 г/л) и солянокслого гидразина (90-110 г/л).
Недостатками указанного способа являются избирательное растворение сульфидов и гидратов железа. Степень растворения составляет 0,82 для осадков, содержащих окислы железа, и 0,80 - для осадков, содержащих сульфиды железа. Избирательное воздействие реагентов на железосодержащие компоненты осадка
приводит к постепенному обрастанию профильтровой зоны нерастворимыми в данных реагентах соединениями, в результате чего водозаборная скважина выходит из строя. Используемый в рецептуре солянокислый гидразин является сильным ядом, п.д.к. которого составляет 0,01 мг /л, а при повышенной температуре процесса (70- 80°С) он летуч и опасность возрастает.
Наиболее близким к предлагаемому является способ кислотной обработки скважи- ны, включающий подачу в скважину амидосульфоноеой (сульфаминовой) кислоты в виде водного раствора или в виде твердых кристаллов и последующую закачку кислоты в фильтр и прифильтровую зону.
Недостатками данного способа являются неэффективность декольматации, обусловленная недостаточной растворяющей способностью кислоты и ее невысокой рэсО
о
ю
творимостью в воде, а также дороговизна кислоты (3,6 py6.jia 1 кг).
Цель изобретения - повышение растворимости кольматанта при одновременном снижении материальных затрат за счет увеличения .растворяющей способности реагента.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу декольматации водозаборной скважины, включающему подачу сульфаминовой кислоты в фильтр и при- фильтровую зону скважины, перед подачей сульфаминовой кислоты в фильтр и при- фильтровую зону продавливают 3-10%-ный водный раствор хлорида натрия, а сульфа- миновую кислоту вводят затем в количестве 2СЬ50 г на 1 л раствора хлорида натрия.
Для выбора пределов содержания реагентов в обрабатывающем растворе образцы в 1 г двух типов кольматанта, отобранных из прифильтровых зон различных скважин и содержащих железистые осадки, помещают в 100 мл раствора NaCI (0,5-20%), добавляют в раствор сульфаминовую кислоту до ее содержания 2-7% и эту смесь встряхивают в течение 5 мин при комнатной температуре на шуттель-аппарате. Для сравнения аналогичные образцы встряхивают в растворе,.со- держащем только сульфаминовую кислоту. Нерастворившуюся часть образцов отфильтровывают, высушивают до постоянного веса, затем рассчитывают растворимость Р кольматанта, равную отношению веса растворившейся части образца к его исходной навеске.
На чертеже приведена зависимость Р от концентрации NaCI и сульфэмиловой кислоты.
Опыты показали, что содержание NaCI в смеси 3% заметно снижает Р относительно максимума, а содержание 10% NaCI в смеси нерационально, так как практически не увеличивает Р. Обработка раствором, содержащим 2% кислоты в смеси, не гарантирует достаточную величину Р. Содержание в смеси более 5% кислоты нерационально, так как не увеличивает Р, но повышает расход кислоты.
Предварительное введение в скважину хлорида натоия и задавливэние его раствора в прифильтровую зону оттесняют грунтовые воды, создает солевую среду в закольматированной зоне и при последующем введении сульфаминовой кислоты предотвращает ее потери, связанные с неполной активацией, утечкой, разбавлением приточной водой, приводящие в итоге к уменьшению Р и эффекта декольматации.
Пример. При использовании растворов с граничными содержаниями сульфаминовой кислоты нижний предел содержания кислоты составляет 20 г/л
(2%-ный раствор); верхний предел содержания кислоты - 50 г/л (5%-ный раствор).
Готовят 10%-ный водный раствор NaCI в объеме, превышающем объем обрабатываемой зоны. Этот раствор закачивают в
скважину и при ее герметизации продавли- вають в закольматированную зону с небольшим выходом за ее пределы, оттесняя при этом грунтовые воды и создавая солевую среду не только в закольматированной зоне,
но и за ее пределами. Затем в скважину вводят сульфаминовую кислоту (порошок или, раствор) из расчета 20 г кислоты на 1 л раствора в обрабатываемой зоне. Создают возвратно-поступательные движения реагентного потока в зоне с помощью эрлифта.
При этом пооисходит перемешивание раствора NaCI с кислотой (рН смеси вначале
2) и интенсивная обработка кольматанта.
При достижении рН раствора в скважине
5,0 смесь теряет свою активность, поэтому обработку прекращают, проверяют дебит скважины и при его недостаточности повторяют цикл описанных операций.
К 3%-ному раствору NaCI (30 г NaCI на
1 л воды), закаченному в обрабатываемую зону, добавляют сульфаминовую кислоту из расчета 50 г кислоты на 1 л раствора NaCI в обрабатываемой зоне и далее поступают аналогично описанному. ; ..ч
В таблице приведены результаты обработки железистых кольматантов двух типов (I к. и И к.) раствором по известному и предлагаемому способам.
Из данных таблицы видно, что предварительная обработка кольматанта раствором NaCI позволяет повысить растворимость осадков в 1,3-2раза: с 0,30-0,56 до 0,65-0,80 (для I кольматанта) и с 0,48-0,73 до 0,88-0,95 (для II кольматанта) при той же
концентрации кислоты. Если же сравнить растворы с одинаковой растворяющей активностью, например с Р 0,73, то таковой обладают растворы по известному способу с 5-7%-ным содержанием кислоты (в таблице растворы 4 и 5), а в предлагаемом способе такая активность проявляется уже с 3%-ного раствора кислоты (см. раствор 7). Отсюда можно сделать вывод об уменьшении расхода дорогостоящего реагента в
5 предлагаемом способе более чем в два раза.
Предлагаемый способ позволяет повысить эффект декольматации на 30-100% при снижении затрат на реагенты более чем в
дна раза без практического увеличения коррозионного износа оборудования.
Формула изобретения Способ декольматации водозаборной скважины, включающий подачу сульфами- новой кислоты в фильтр и прифильтровую зону скважины, отличающийся тем, что, с целью повышения растворимости
кольмзтанта при одновременном снижении материальных затрат за счет увеличения растворяющей способности реагента, перед подачей сульфаминовой кислоты в фильтр и прифильтровую зону продавливают 3-10%-ный водный раствор хлорида натрия, а сульфаминовую кислоту используют в количестве 20-50 г на 1 л раствора хлорида натрия.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ термореагентной обработки скважин | 1981 |
|
SU977735A1 |
ТВЕРДЫЙ РЕАГЕНТ ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ СКВАЖИНЫ И СПОСОБ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ СКВАЖИНЫ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ВОДОЗАБОРНОЙ | 2006 |
|
RU2323243C1 |
Способ восстановления производительности скважин | 1983 |
|
SU1153022A1 |
СПОСОБ ДЕКОЛЬМАТАЦИИ ФИЛЬТРОВ И ПРИФИЛЬТРОВОЙ ЗОНЫ СКВАЖИН | 2022 |
|
RU2789772C1 |
Способ реагентной обработки скважины | 1989 |
|
SU1693234A1 |
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ РЕГУЛЯРНОЙ ОЧИСТКИ ПРИФИЛЬТРОВОЙ ЗОНЫ И СОХРАНЕНИЯ ПРОИЗВОДИТЕЛЬНОСТИ ГИДРОГЕОЛОГИЧЕСКИХ СКВАЖИН | 2015 |
|
RU2612046C1 |
Устройство для реагентной обработки водозаборной скважины | 1990 |
|
SU1740577A1 |
Способ регенерации скважин на воду | 1975 |
|
SU589372A1 |
Раствор для регенерации водозаборных скважин | 1990 |
|
SU1795976A3 |
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ КОЛЬМАТИРУЮЩИХ ОБРАЗОВАНИЙ ИЗ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА ПОСЛЕ ПЕРВИЧНОГО ВСКРЫТИЯ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ФИЛЬТРАЦИОННО-ЕМКОСТНЫХ СВОЙСТВ КОЛЛЕКТОРА | 2013 |
|
RU2540767C1 |
Изобретение относится к водохозяйственному строительству и горному делу. Цель изобретения - повышение растворимости кольматанта при одновременном снижении материальных затрат за счет увеличения растворяющей способности реагента. Способ декольматации включает продавку 3 - 10%-ного водного ряствора хлорида натрия . в фильтр и профильтровую зону скважины и последующую подачу сульфаминовой кислоты в количестве 20-50 г на 1 л раствора хлорида натрия. Способ позволяет повысить эффект декольматации на 30-100% при снижении затрат на реагенты в 2 и более раз. 1 табл.. 1 ил.
СПОСОБ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ СКВАЖИНЫ | 0 |
|
SU314883A1 |
Выбрасывающий ячеистый аппарат для рядовых сеялок | 1922 |
|
SU21A1 |
Авторы
Даты
1992-03-15—Публикация
1989-12-05—Подача