Способ переработки апатита Советский патент 1982 года по МПК C05B11/06 

Описание патента на изобретение SU981303A1

(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ АПАТИТА

Похожие патенты SU981303A1

название год авторы номер документа
Способ переработки азотнокислот-НОй ВыТяжКи фОСфОРиТОВ 1977
  • Сахаров Виктор Сергеевич
  • Олифсон Аркадий Львович
  • Максименко Николай Филиппович
  • Верстин Борис Иванович
SU823368A1
Способ получения сложного удобрения 1981
  • Жигалов Николай Александрович
  • Лызлов Валерий Борисович
  • Олифсон Аркадий Львович
  • Сахаров Виктор Сергеевич
  • Серегин Владимир Михайлович
  • Теплов Юрий Алексеевич
  • Харчев Евгений Андреевич
  • Яковлев Александр Васильевич
SU1011618A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ВОДОРАСТВОРИМЫХ УДОБРЕНИЙ 2003
  • Спахова Л.В.
  • Грошева Л.П.
  • Горшкова Н.В.
  • Маклашина Е.А.
  • Самсонов Ю.К.
  • Лысенко Е.В.
  • Милованов В.А.
  • Балагуров А.В.
  • Пестов А.Е.
  • Уваров С.П.
RU2228322C1
Способ обработки фосфатного концентрата РЗЭ 2015
  • Локшин Эфроим Пинхусович
  • Тареева Ольга Альбертовна
RU2612244C1
Способ получения сложного азотно-фосфорного удобрения 1977
  • Копылев Борис Аронович
  • Дмитревский Борис Андреевич
  • Драновский Михаил Айзикович
  • Коновалова Светлана Леонидовна
  • Шишкин Владимир Леонидович
  • Каменская Наталья Михайловна
SU711019A1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОНЦЕНТРАТА РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ 2015
  • Осьмак Андрей Валерьевич
  • Николаева Ирина Ивановна
  • Горшкова Надежда Васильевна
RU2595672C1
Способ переработки фосфоритов 1980
  • Харчев Евгений Андреевич
  • Сахаров Виктор Сергеевич
  • Олифсон Аркадий Львович
  • Клюшников Михаил Иванович
  • Крашенинников Владимир Арсеньевич
  • Теплов Юрий Алексеевич
  • Яковлев Александр Васильевич
SU962275A1
Способ переработки апатита 1985
  • Ламп Владимир Николаевич
  • Кононов Александр Вадимович
  • Бризицкая Наталья Митрофановна
  • Дорошина Тамара Васильевна
  • Эвенчик Семен Давыдович
SU1439092A1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФЕЛИНА 2011
  • Таук Матти Валдекович
  • Федоров Сергей Геннадьевич
  • Николаева Ирина Ивановна
  • Черкасова Татьяна Николаевна
  • Цимбалист Михаил Валентинович
  • Калинников Владимир Трофимович
  • Захаров Виктор Иванович
  • Матвеев Виктор Алексеевич
RU2460691C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕСХЛОРНОГО NPK УДОБРЕНИЯ 2003
  • Орлова М.А.
  • Грошева Л.П.
  • Горшкова Н.В.
  • Самсонов Ю.К.
  • Лысенко Е.В.
RU2230050C1

Реферат патента 1982 года Способ переработки апатита

Формула изобретения SU 981 303 A1

Изобретение относится к технологии переработки апатитов азотной кислотой; в присутствии сульфата аммония. Известен способ переработки апатитов азотной кислотой в присутствии сульфата аммония, заключающиеся в разложении айатитов неполной нормой азотной кислоты, равной 7О% от сфехиометрического количества, при в течение 2-х часов . В процесс разложения вводят сульфат аммония в иоде твердой соли из расчета 5 молей сульфата аммония на 1 моль апатита. Разложение апатита протекает по реакции. В этих условиях образуется незагустеваюшая, но малоподвижная пуль па с большим содержанием твердой фазы Степень разложения апатита составляет . Наиболее близким к изобретению по , технической сущности и Достигаемому результату является способ переработки апатита азотной кислотой в присутствии сульфата аммония с последующим отделением образовавшегося сульфата кальция и возвращением части азотнокислотной В1ытяжки на стадию разложения 4; 5О90°С 2. Недостатком известного способа является низкая степень разложения апатита (83-88%) и низкая производительность фильтрации нитратно-фосфатной пульпы (500-аОО ). Цель изобретения - повышение степени разложения апатита и увеличение производительности фильтрации нитратно-фосфатной пульпы. Поставленная цель достигается тем, что в известном способе переработки ахштвта, включающем разложение последнего азотной кислотой в присутствии сульфата аммония с последующим отделением образовавшегося кальция и возвращением части азотно-кислотной вьггяжки на стадию разложения, сульфат аммония перед введением на азотно-кислот ную стадию разложени5ц разбавляют . азотно-кислотной вытяжкой и образовавшуюся смесь направляют на предваритеяьнзпю обработку апатита в течение 15-30 мин при 55-50 С. Целесообразнее сульфат аммония разбавлять азотно-кислотной вытяжкой в соотношении {0,3-1):(1-3). Пример, Для осуществления предлагаемого способа получают азотнокислотную выт51жку апатита в технологическом режиме по известному способу 1ООО г апатита помеша,ют в термостатированный реактор с пропеллерной меша кой и обрабатьтают 1743 г 47%-ной азотной кислоты при 5О С, Одновременно 15 ся

в реактор вводят 1295 г сульфатна аммония в виде сухой солм. Пульпу агитируют в .течение 2-х часов. По окончаний процесса ее расфильтровывают на воронке Бюхнера и определяют производительность фильтрации; жидкую и твердую фазу взвешивают и анализируют на содержание РоРбовЩ аР5 водорастворимого стандартными методами,

Азотно-кислотную вытяжку используют в качестве исходного ретура для предварительного разбавления сульфата аммония.

Для этого 100 г апатита обрабатывают в реакторе с .пропеллерной ,м«щалПримечани

Формула изобретения

1, Способ переработки апатита, включающий разложение последнего азотной кислотой в присутствии сульфата аммония с последующим отделением образо- вавшезтося сульфата кальция и возвращением части азотно-кислотной вытяжки

способа,

В таблице приведены результаты испытаний предлагаемого способа в сравнеНИИ с аналогами и прототипом.

Как следует из таблицы, предлагаемый способ позволяет повьюитъ разложение апатита азотной кислотой (70% нормой от стехиометрии) в присутствии сульфата аммония до 94%, т,е, на 6% в сравнении с прототипом и увеличить производительность фильтрации пульпы до 1640 , т,е, в 2 раза (по прототипу 760 л/м ч).

на стадию разложения, отличающ и и с я тем, что, с целью повышения степени разложения апатита и улучшения фильтрующих свойств пульпы, сульфат аммония перед введением на азотно-кислотную стадию разложения разбавляют азотно-кислотной вытяжкой и образовавшуюся смесь направляют на предварителье: в таблице приведены средние результаты параллельных опытов (после выхода на режим). кой смесью, полученной при разбавлении сульфата аммония (129,5 г) ретуром (403,8 г) в течение 22 мин, при 5О°С. Далее пульпу растворяют в 174,3 г 47%-ной азотной кислоты. Общее время процесса составляет 2 ч. Образовавшуюся пульпу обрабатьшают так же, как описано. Часть азотно-кислотной вытяжки вьюодят с основным фильтром (127,2 г) и влагой гипса (1О6,6 г), а остальное ее количество (403,8 г) вновь возвращают на разбавление су;шфата аммония и т. д. После выхода на стабильный технологический режим снимаютвсе показатели предлагаемого

59813036

ную обработку апатита в течение 15-г Источники информации,

Зб мин при температуре 5О-55 С.принятые во внимание при экспертизе

2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю -методыполучения минеральных удобрений,

щ и и с я тем, что сульфат аммонияs Госхимиздат, 1962.

разбавляют азотно-кислотной вытяжкой2. Патент Австрии М« 216027,

в соотношении (0,3-1): (1-3).кл. 16,9, 10.07.61 (прототип).

1. Позин М. Е., Копылев Б. А. Новые

SU 981 303 A1

Авторы

Олифсон Аркадий Львович

Балицкий Анатолий Сергеевич

Даты

1982-12-15Публикация

1976-11-19Подача