(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ АПАТИТА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ переработки азотнокислот-НОй ВыТяжКи фОСфОРиТОВ | 1977 |
|
SU823368A1 |
Способ получения сложного удобрения | 1981 |
|
SU1011618A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ВОДОРАСТВОРИМЫХ УДОБРЕНИЙ | 2003 |
|
RU2228322C1 |
Способ обработки фосфатного концентрата РЗЭ | 2015 |
|
RU2612244C1 |
Способ получения сложного азотно-фосфорного удобрения | 1977 |
|
SU711019A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ КОНЦЕНТРАТА РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ | 2015 |
|
RU2595672C1 |
Способ переработки фосфоритов | 1980 |
|
SU962275A1 |
Способ переработки апатита | 1985 |
|
SU1439092A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФЕЛИНА | 2011 |
|
RU2460691C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕСХЛОРНОГО NPK УДОБРЕНИЯ | 2003 |
|
RU2230050C1 |
Изобретение относится к технологии переработки апатитов азотной кислотой; в присутствии сульфата аммония. Известен способ переработки апатитов азотной кислотой в присутствии сульфата аммония, заключающиеся в разложении айатитов неполной нормой азотной кислоты, равной 7О% от сфехиометрического количества, при в течение 2-х часов . В процесс разложения вводят сульфат аммония в иоде твердой соли из расчета 5 молей сульфата аммония на 1 моль апатита. Разложение апатита протекает по реакции. В этих условиях образуется незагустеваюшая, но малоподвижная пуль па с большим содержанием твердой фазы Степень разложения апатита составляет . Наиболее близким к изобретению по , технической сущности и Достигаемому результату является способ переработки апатита азотной кислотой в присутствии сульфата аммония с последующим отделением образовавшегося сульфата кальция и возвращением части азотнокислотной В1ытяжки на стадию разложения 4; 5О90°С 2. Недостатком известного способа является низкая степень разложения апатита (83-88%) и низкая производительность фильтрации нитратно-фосфатной пульпы (500-аОО ). Цель изобретения - повышение степени разложения апатита и увеличение производительности фильтрации нитратно-фосфатной пульпы. Поставленная цель достигается тем, что в известном способе переработки ахштвта, включающем разложение последнего азотной кислотой в присутствии сульфата аммония с последующим отделением образовавшегося кальция и возвращением части азотно-кислотной вьггяжки на стадию разложения, сульфат аммония перед введением на азотно-кислот ную стадию разложени5ц разбавляют . азотно-кислотной вытяжкой и образовавшуюся смесь направляют на предваритеяьнзпю обработку апатита в течение 15-30 мин при 55-50 С. Целесообразнее сульфат аммония разбавлять азотно-кислотной вытяжкой в соотношении {0,3-1):(1-3). Пример, Для осуществления предлагаемого способа получают азотнокислотную выт51жку апатита в технологическом режиме по известному способу 1ООО г апатита помеша,ют в термостатированный реактор с пропеллерной меша кой и обрабатьтают 1743 г 47%-ной азотной кислоты при 5О С, Одновременно 15 ся
в реактор вводят 1295 г сульфатна аммония в виде сухой солм. Пульпу агитируют в .течение 2-х часов. По окончаний процесса ее расфильтровывают на воронке Бюхнера и определяют производительность фильтрации; жидкую и твердую фазу взвешивают и анализируют на содержание РоРбовЩ аР5 водорастворимого стандартными методами,
Азотно-кислотную вытяжку используют в качестве исходного ретура для предварительного разбавления сульфата аммония.
Для этого 100 г апатита обрабатывают в реакторе с .пропеллерной ,м«щалПримечани
Формула изобретения
1, Способ переработки апатита, включающий разложение последнего азотной кислотой в присутствии сульфата аммония с последующим отделением образо- вавшезтося сульфата кальция и возвращением части азотно-кислотной вытяжки
способа,
В таблице приведены результаты испытаний предлагаемого способа в сравнеНИИ с аналогами и прототипом.
Как следует из таблицы, предлагаемый способ позволяет повьюитъ разложение апатита азотной кислотой (70% нормой от стехиометрии) в присутствии сульфата аммония до 94%, т,е, на 6% в сравнении с прототипом и увеличить производительность фильтрации пульпы до 1640 , т,е, в 2 раза (по прототипу 760 л/м ч).
на стадию разложения, отличающ и и с я тем, что, с целью повышения степени разложения апатита и улучшения фильтрующих свойств пульпы, сульфат аммония перед введением на азотно-кислотную стадию разложения разбавляют азотно-кислотной вытяжкой и образовавшуюся смесь направляют на предварителье: в таблице приведены средние результаты параллельных опытов (после выхода на режим). кой смесью, полученной при разбавлении сульфата аммония (129,5 г) ретуром (403,8 г) в течение 22 мин, при 5О°С. Далее пульпу растворяют в 174,3 г 47%-ной азотной кислоты. Общее время процесса составляет 2 ч. Образовавшуюся пульпу обрабатьшают так же, как описано. Часть азотно-кислотной вытяжки вьюодят с основным фильтром (127,2 г) и влагой гипса (1О6,6 г), а остальное ее количество (403,8 г) вновь возвращают на разбавление су;шфата аммония и т. д. После выхода на стабильный технологический режим снимаютвсе показатели предлагаемого
59813036
ную обработку апатита в течение 15-г Источники информации,
Зб мин при температуре 5О-55 С.принятые во внимание при экспертизе
щ и и с я тем, что сульфат аммонияs Госхимиздат, 1962.
разбавляют азотно-кислотной вытяжкой2. Патент Австрии М« 216027,
в соотношении (0,3-1): (1-3).кл. 16,9, 10.07.61 (прототип).
Авторы
Даты
1982-12-15—Публикация
1976-11-19—Подача