(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФОРИТОВ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения сложного удобрения | 1981 |
|
SU1011618A1 |
Способ переработки азотнокислот-НОй ВыТяжКи фОСфОРиТОВ | 1977 |
|
SU823368A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2008 |
|
RU2373143C1 |
Способ получения сложного удобрения | 1981 |
|
SU998444A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФОГИПСА | 2012 |
|
RU2525877C2 |
Способ получения фосфорной кислоты | 1975 |
|
SU611880A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ФОСФОГИПСА | 2011 |
|
RU2487185C1 |
Способ получения сложного удобрения | 1983 |
|
SU1096260A1 |
Способ получения кормового преципитата | 1980 |
|
SU947147A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ФОСФОГИПСА | 1996 |
|
RU2104938C1 |
Изобретение относится к технологии переработки фосфоритов на удобрения .
Известен способ переработки фосфоритов путем их последовательного разложения азотной и серной кислотами в присутствии сульфата аммония, отделения фосфогипса фильтрованием, его промывкой и возвращением промывных вод в цикл. При этом разложение азотной кислотой ведут сначала до рН 3,5-4,0, а затем до рН 1,8-2,2 растворСульфата аммония вводят на стадию разложения азотной кислотой до рН 3,5-4,0, а промывные воды на стадию разложения азотной кислотой 1|.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ переработки фосфоритов путем разложения их азотной кислотой в присутствии сульфата аммония, фильтрации образующейся пульпы с получением продукционного .-маточного раствора и осадка сульфата кальция, промывки осадка раствором сульфата аммония, возвращаемого на стадию разложения, углеаммонийной конверсии осадка с получением раствора сульфата аммония,.
подкисления его раствором, содержащим сульфат-ионы, с последующим направлением раствора на промывку осадка 2.
Недостатками известных способов являются инкрустация фильтровального оборудования, а также высокий расход кислоты, необходимой для подкисления раствора сульфата аммония до
10 195,9 кг/т PQ,Q5 в фосфорите.
Цель изобретения - снижение расхо да кислот и иск.гаочение инкрустацйи фильтровального оборудования.
Поставленная цель достигается
15 тем, что в способе переработки фосфоритов , включающем их разложение серной и/или азотной кислотами,фильтрацию пульпы с получением продукционного маточного раствора и осадка
20 сульфата кальция, промывку осадка раствором сульфата аммония, возвращаемого на стадию разложения, углеаммонийную конверсию осадка сульфата кальция.с. получением раствора сульфа25та аммония и его подкисление, под- кисление раствора сульфата аммония ведут азотной кислотой после промывки или осадка кальция.
При этом подкисление ведут до 30 рн 1-4.
Совокупность признаков позволяет исключить инкрустанцию фильтровального оборудования и снизить расход кислот, необходимых для подкисления
ДО 8,6 кг/т PfjiO B фосфорите
П р и м е р 1. 120, 5 г апатита (влажность 17%) распульповывают в 30 г экстракционной фосфорной кислоты (240 .) и 10 г воды и обрабатывают 148 г 47%-ной азотной кислоты, 365 г промывных растворов подкисленных до рН 3, и 32 г 92%ной серной кислоты в течение 4 ч
при 70-75С и остаточной концентрации азотной кислоты 30-35 г/л. После этого 705 г пульпы фильтруют получают 371 г первого фильтрата (138 г/л ) 334 г неотмытого сульфата кальция с влажностью 55%. Фосфогипс отмывают 282 г 40%-ного раствора сульфата/аммония (рй Э,1) в реишме двухкратной противоточной промывки, при этом получают отмытый от маточного раствора фосфогипс в количестве 250 г с влажностью 40% (влага представляет собой раствор сульфата аммония) и 365 г промы0,86 0,35 97,9 98,6 96,, 5
1083
Количество осадка (кг/т апатита)вырН подкиследеляющегося в тения промывночениего раствора
10 мин 4 ч
0,7 3,0 6,2
1,0
7,0
4,1
4,0 5,2
7,3
13,0 8,0. 5,0
6,2
9,5
14,5
Подкисление тсутствует)
ных растворов, которые подкисляют азотной кислотой до рН 3 (расход 1,5 кг/т апатита) и вновь вводят на разложение новых порций фосфоритов .
Часть отмытого фосфогипса высушивают при 170 С и определяют в нем содержание PoOi и Р„О (Р О 0,86; Р о О 35) ° 2-5вр б- Sbeiu ° iHs-Bp .
Основные показатели процесса переработки фосфоритов представлены в табл. 1.
Примеры2 - 8. Процессы ведутаналогично примеру 1, изменяя рН, до которого подкисляют раствор 5 -сульфата аммония.
Результаты влияния рН на дополнительный расход кислоты представлены в табл. 2.
0 ..- Таким образом, предлагаемый способ позволяет на 140-155 кг/т в фосфорите снизить расход кислоты и пре дотвратить инкрустацию оборудования/ что дает возможность получить экономический эффект не менее 900 тыс руб. в год.
Таблица 1
0,37
138
Таблица 2
Характер осадков, выделяющихся в течение 10 мин
Осадок плотный, инкрустирующий, практически не отделяется от дна аппарата при взбалтывании промывного раствора
Образуется рыхлый, легко отделяющийся от стенок аппарата осадок
Образуется рыхлый, легко отделяющийся от стенок аппарата осадок
Часть осадка () не отделяется от стенок аппарата при тщательном, взбалтываний промывочного раствора
Часть осадка (40%) не отделяется от стенок аппарата при тщательном взбалтывании промывочного раствора Формула изо-бретения 1. Способ переработки фосфоритов включающий их разложение серной и/ил азотной кислотами, фильтрацию образующейся пульпы с получением продукционного маточного раствора и осадка сульфата кальция, промывку осадка раствором сульфата аммония, возвращаемого на стадию разложения, углеаммонийную конверсию осадка суль фата кальция с получением раствора сульфата аммония и его подкисление, отличающийся тем, -что, с целью снижения расхода кислот и iпредотвращение инкрустации фильтро|вальногЬ оборудования, подкисление раствора- йульфата аммония ведут азотной кислотой после промывки им осадка сульфата кальция. 2, Способ по п. 1, отличающийся тем, что подкислейие ведут i до рН 1-4. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Авторское свидетельство СССР 568623, кл. С 05 В 11/04, опублик. (1977. 2.Патент США 3515534, кл. 711-34, опублик. 1970.
Авторы
Даты
1982-09-30—Публикация
1980-08-04—Подача