Предметом изобретения является электрод для потенциометрического определения активной кислотности (рН) хингидронным методом, заменяющий платиновые и золотые электроды, и способ изготовления этого электрода.
Согласно изобретению электрод выполняется в виде угольного стержня, насыщенного хингидроном.
Способ изготовления электрода заключается в том, что угольпый стержень кипятят в дистиллированной воде, затем выдерживают в смеси буферных растворов с последовательно меняющимися значениями рН (например, в смеси растворов однозамещенного фосфата калия, щавелевокислого натрия и буры), хингидрона и соляной кислоты.
Осуществляют это следующим образом.
27,2 3 однозамещенного фосфата калия и 26,8 г щавелевокислого натрия растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе и доводят объем раствора до одного литра. На 100 мл этого раствора добавляют 157 мл 0,1-нормального раствора буры и тщательно взбалтывают. 20 мг полученной смеси растворов пипеткой переносят в стакан емкостью 50 - 75 жл. Далее в этот стакан погружают угольный стержень и прибавляют 0,1 г хингидрона. Затем в стакан постепенно, по 1 мл, добавляют 10 мл 0,1-нормального раствора соляной кислоты. После каждого добавления кислоты раствор тщательно перемешивают и электрод выдерживают Б полученном растворе в течение 10 мин. После этого в стакан добавляют еще 30 мл соляной кислоты, но добавление производят по 5 мл. Обработку солйной кислотой в указанной последовательности повторяют 2-3 раза и получают угольно-хингидронный электрод с потенциалами, точно соответствующими потенциалам платинового электрода в тех же условиях.
Предмет изобретения
1.Электрод для потенциометрического определения активной кислотности (рН) хингидронным методом, отличающийся тем, что, с целью возможности замены им платинового электрода, он выполнен в виде угольного стержня, насыщенного хингидроном.
2.Способ изготовления электрода по п. 1,отличающийся тем, что угольный стержень кипятят в дистиллированной воде, после чего вы№ 99458- 2 держивают в смеси буферных рас-фосфата калия, щавелевокислого творов с последовательно меняющм-натрия и буры), хингидрона и 0,1мися значениями рН (например, внормального раствора соляной киссмеси растворов однозамещенногрлоты.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ количественного определения фосфатов, карбонатов и гидроксида натрия | 1989 |
|
SU1793369A1 |
Способ количественного определениядиАзОСОЕдиНЕНий | 1979 |
|
SU828078A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ НИТРОФУРАНА, ПИРАЗОЛА, ИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ, ТИОАМИНОКИСЛОТ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ | 2011 |
|
RU2479840C2 |
Способ комплексного анализа материальных образцов | 1991 |
|
SU1786428A1 |
Способ определения гидроокиси натрия | 1979 |
|
SU833505A1 |
Способ измерения рН растворов | 1961 |
|
SU151860A1 |
Способ электрохимического анализа соединений на основе В @ -S @ -С @ -С @ | 1990 |
|
SU1763964A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОФЕИНА В ЧАЕ И КОФЕ | 2009 |
|
RU2404428C1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕКТИНОВЫХ ВЕЩЕСТВ | 1991 |
|
RU2010801C1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ 0-2-ЭТИЛГЕКСИЛМЕТИЛФОСФОНАТОВ ЦИНКА И КАЛЬЦИЯ В ПРЕПАРАТЕ "СТАБФОН" | 1991 |
|
RU2011197C1 |
Авторы
Даты
1954-01-01—Публикация
1952-05-12—Подача