Устройство для приготовления калиброванных парогазовых смесей Советский патент 1983 года по МПК B01F3/02 B01D13/00 

щен в сосуд 7 с растворителем 8. Каналы 1 и 4 соединены трубопроводом 9 Устройство работает следующим образом. При погружении капилляра 2 в сосу 7 с .растворителем 8 за счет односторонней проницаемости растворителя че .рез полупроницаемую мембрану 6 возни кает осмотическое давление, описывае мое для малых концентраций солей дос таточно хорошо уравнением Вант-Гоффа Р CRT, где С - концентрация соли; R - универсальная газовая постоянная;Т - температура. Под действием этого давления раст воритель 8 проника.етв капилляр 2 до тех пор, пока давление столбов жидкостей в капилляре не уравновесит ос мотическое давлен,ие Р, причем давление столбов х идкостей Р на дно капи л яра 2, определяется из соотнсж1е|шя Pi-d Vi -daiii, где ф - удельный вес анализируемо . го Вещества; hj - высота столба анализируемог вещества; 2. - удельный вес солевого раствора ; h а .- высота столба солевого раст i вора, В установившемся равновесии будет иметь место определенная длина диффузионного пути от поверхности аналиэируемой жидкости до потока газа носителя и концентрацию анализируемого вещества в потоке Можно определить по формуле г-г О ТТч ..i LQ где .С - концентрация анализируе 1ого вещества у мениска жидкости; Д - коэффициент диффузии паро в газе-носителе; S - площадь поперечного сечения капилляра; L длина диффузионного пути; Q - расход - носителя. В результате испарения анализируе .мого вещества за определенный п хэмежуток времени длина диффузионного пути увеличится, что приведет к умен шению концентрации анализируемого ве щества в потоке газа - носителя. Одновременно уменьшится суммарная высота столбов жидкостей, что приведет к нарушению равновесия между давленй ем столбов жидкостей и осмотическим давлением,которое будет ско лпенсировано за счет перетока свежей порции растворителя в капилляр 2 через полу проницаемую мембрану 6. Такцм образом, длина диффузионного пути будет поддерживаться в капилляре примерно постоянной, а незначительная ошибка при этом будет определяться разницей удельных весов анализируемого вещества и солевого раствора. Для экспериментальной проверки предложенного устройства был изготовлен макет. Капилляр выполнен из стеклянной трубки с внутренним диаметром 2 мм. В качестве солевого раствора был использован раствор сульфата магния в воде. Анализируемое вещество - гексан. Температура 25С поддерживалась с помощью -ультратермостата УТ-10. В канал 1 непрерывно подавJlЛcя азот - 10 , длина диффузионного пути устанавливалась примерно. 1 см. Испытания проводились на хроматографе при следующих условиях анализаt детектор пламенно-ионизационный, колонка Зх 0,5 мм, длиной 1 м, заполнена 10 вес. % сквалана на хромосорбе W, температура термостата колонок , дозирование пробы осуществлялось газовым краном - дозатором, объем дозы составлял 0,125 см, воспроизводимость дозирования не хуже 1%, концентрация гаксана в азоте на выходе устройства была на уровне 0,01 об. %. После непрерывной семидневной продувки были получены рледующие результаты. .Уровень границы раздела фаз оставался практически постоянным, а изменение концентрации гексана в азоте не превышало 5%. Внедрение изобретения позволит значительно повысить качество определения метрологических характеристик аналитических приборов за счет повышения точности калибровки и уменьшения трудоемкости обработки результатов, Формула изобретения Устройство для приготовления калибровочных парогазовых смесей, содержащее канал для подачи газа - носителя, капилляр, частичгГо заполненный анализируемымвеществом и соединенный верхним концом с каналом для подачи газаносителя, отличающееся тем, чтоf с целью обеспечения стабильности концентрации парогазовой смеси путем поддержания постоянного уровня анализируемого вещества в капилляре, оно снабжено полупроницаемой мембраной, закрепленной на нижнем конце капилляра, и емкостью с растворителем, в которой размещен нижний конец капилляра, а над мембраной в капилляре помещен солевой.раствор. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Газовая хроматография. Труды НИИТЭХИМ, М,, 1964, вып. 1, с. 72-75, .2, Нерезкий В.Г, и др, Газо-хроматографические методы анализа примесей М., Наука , 1970, с. 202-204.

Гол