Собиратель для флотации сульфидных руд Советский патент 1983 года по МПК B03D1/02 

Изобретение относится к обогаще.нию полезных ископаемых и может быть использовано на флотационных, фабриках, перерабатывающих сульфидные медьсодержащие руды (медно-пиритные, медно-цинковые, медно-никелевые и др.)

Наиболее распространенным реагентом-собиретелем сульфидных руд является бутилксантогенат калияС1 и .

.Известно использование в качаетве собирателей сульфидов другого типа сульфгидрильных собирателей аэрофлотов .

. В качестве собирателя сульфидных руд известно использование М,М-дизамещенной-Н-бензоилтиомочевину (БЭТК) общей формулы

C,H--N-C

NH-C-C Н

I и

1 S

где R - алифатиче ский-углеводородный радикал з.

Недостатками применения известных собирателей ксантогенатов явлдются в ряде случаев недостаточно высокое извяечение металлов и большие расхо;ды реагента, длительное время флотации и значительные расходы сопутствующих реагентов-модификаторов. Ка некоторых типах руд N,N-дизамещенная-N-бензоилтиомочевина также не позволяет получать заметно более высокое извлечение металлов по сравнению с ксантогенатом.

Известна N-фенил-Ы-алкил-Н-ацилтиомочевина формулы

10

..-N-C-NH-C-R

% 5

f-t i I tt h I

R 5

алифатические углево«1 где R

15 дородные радикалы (4 . Реагент синтезируется взаимодействием хлорангидридов алифатических кислот с роданидом амглония или калия и моноалкиланилином. Все операции

20 производят в одном реакционном сосуде. Выход продукта составляет не менее 96% от теоретического Он представляет собой твердое вещество, растворимое в щелочи. Если отсут25ствует промышленное производство некоторых хлорангидридов кислот, тр. они получаются взаимодействием ал11фатических киблот и треххлористого фосфора. Общая реакция получения

30 .реагента выглядит следу1ощим образом:.

R COOHM/3PCe,::;-| R-C.

tNH,SCN+MH CC 4 Все используемые для синтеза продукты производятся в промышленном масштабе, в связи с чем предлагаемый реагент .может быть легко получен в промышленных условиях. Цель изобретения - повышение извл чения металлов при флотации сульфидliHX руд. Поставленная цель достигается пр менением в качестве собирателя для флотации сульфидных руд N-фенил-М-алкил-М-ацилтиомочевины формулы чч //и-с-ин-с-и 4 I 11 II R S О R-, - алифатические углево дородные радикалы ().. В отличие от известного реагента -N,N-дизамещенной-н-бензоилтиомочевиныпредлагаемый реагент содержит вмест бензольного радикала С- алифа L /J гдде тический радикал R - ал фатический углеводородный радикал. Присутствие алифатического радикала вместо ароматического радикала обус лавливает отличие ряда физикохимиче ких и флотационных свойств. Предлагаемый тип реагентов по своей кисло ной силе примерно в 100 раз слабее, чем извесгный реагент с бензоильным радикалом. Соединения с алифатичесКИМ радикалом имеют более низкую температуру плавления, чем с аромат ческим, вследствие этого они являют ся более растворимыми. Так, для N-фeнил- i-этил-N-aцилтиoмoчeвины, где ацил , т.пл. 7880°С, д. ;я и-фенил-Й-этил-Н-бензоилт мочевины, т.пл. 133-134 1 Пример. В открытом цикле медно-пиритную руду измельчают до 60% - 0,074 мм, обрабатывают собира телем 1 мин, добавляют пенообразователь - метилизобутилкарбинол (МИБК) в количестве 10 г/т и провод флотацию в течение 20 мин, рН флотацни пульпы, который регулируют вв дением соды, составляют 9-10. В замкнутом цикле медно-пирйтную РУДУ измельчают до 55-60% - 0,074 м Проводят I и IT медную флотацию.

ГЧт-С-КН-С-К

,Nve V/ Til

R 5 концентраты объединяют и осуществляют три перечистки, в медном цикле с известньции реагентами-собирателями расод бутилового ксантогената составил 28 г/т, извести - 6000 г/т, МИБК 10 г/т. В случае БЭТК его расход 32 г/т, извести - 3200 г/т, МИБК 8 г/т. в медном цикле с предлагаемым реагентом его расход составил 30 г/т, извести - 3200 г/т, ПИБК - 5 г/т. Для получения пиритного концентрата флотировали собирателем хвосты II медной флотации и полученный концентрат подвергали одной перечистке. В пиритном цикле с известн1л«1И реагентами расход бутилового ксантогената составил 80 г/т, МИБК - 5 г/т,. соды - 4000 г/т. В случае использования БЭТК его расход составил 82 г/т, МИБК - 4 г/т, соды 2200 г/т. С предлагаемым реагентом fero расход составил 85 г/т, МИБК 2 г/т, соды - 2200 г/т. Результаты опытов показали, что с применением предлагаемого peaгента по сравнению с известными достигается несколько более высокое изв1г1ечение меди и серы. По сравнению с использованием ксантогената применение предлагаемого реагента позволяет повысить на 0,9% извлечение меди при несколько более BF.3ICOKOM качестве концентрата. Полученный медный концентрат является кондиционным и соответствует марке КМ 7. Иэвлече.ние серы остается практически одинаковым. По сравнению с ксантогенатом вдвое сокращается время медной флотации. Почти вдвое сокращается расход извести в медном цикле и соды в пиритном цикле. Время флотации с предлагаемым реагентом также меньше {в 1,5 раза) по сравнению БЭТК. Таким образом, применение предлагаемого реагента по сравнению с изнестными обеспечивает полученйе ряда технико-экономических преимуществ и расширяет ассортимент используемых реагентов. Формула изобретения Применив Н-фенил-К-алкил-М-ацилTLHOMO4eBHHH формулы K-c--NH-e-Ri 9 997 где.К.Л - алифатические углеводородные радикалы в качестве собирателя для флотации сульфидных руд. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе fбТ-пГ ЦИЯ .ПвДрЭ. X7/JfC О/±Д. 2. Щербаков В.А. Сравнительная характеристика резгентных режимов 8196 на отечественных и зарубежных обога- тительных фабриках. - Цветные металлы, 1980, 4, с.91-98. 3. Авторское свидетельство cJCCP 643197, кл. В 03 D 1/02, 1976. 5 e. М. Ac cfyetWo. ; , -я - «ч.. 1 carb,it4des.-Jernef Ciiem4sciie Socieied, 1895, 67, р.1040.