Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к фунгицидной композиции на основе производного триазола.
Уже известно использование композиции, содержащей пропиканазол и соль алкилбензолсульфокислоты. Однако извест- ная композиция проявляет недостаточную активность.
Целью изобретения является повышение фунгицидной активности.
Указанная цель достигается использованием композиции, содержащей 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил- метил]-1Н - 1,2,4-триазол (пропиканазол) (1) и кумолсульфонат формулы II
NH·OH - --CH(CH3)2 при массовом соотношении компонентов, равном 1:(1,6-3,8).
П р и м е р 1. 20 мас.ч. кумолсульфоновой кислоты в виде "Эльтесол СА-96" (бывш. "Олбрайт энд Уилсон) добавляют к равному массовому количеству этилового спирта. Раствор охлаждают при перемешивании до 20оС и добавляют к нему 8,7 мас.ч. морфолина, причем температура реакционной смеси поддерживается ниже 35оС.
Раствор перемешивают в течение еще 15 мин после окончания введения реагентов, после чего охлаждают до -5оС до кристаллизации. Спустя 24 ч твердую фазу отфильтровывают, трижды промывают холодным диэтиловым эфиром и сушат в эксикаторе над силикагелем. Температура плавления высушенного продукта (морфолинкумолсульфоната) составляет 101-105оС.
П р и м е р 2. 20 мас.ч. кумолсульфоновой кислоты в виде "Эльтесол СА-96" (бывш. "Олбрайт энд Уилсон") добавляют к равному весовому количеству деионизированной воды. Раствор охлаждают при перемешивании до 20оС и добавляют к нему по каплям 11,6 мас.ч. 2,6-диметилформолина (в виде чистого продукта, степень чистоты 99%), причем температуру реакционной смеси поддерживают ниже 35оС.
По окончании введения реагентов раствор разбавляют дополнительным количеством деионизированной воды, получая 60%-ный водный раствор 2,6-диметилморфолинкумолсульфоната.
П р и м е р 3. Пропиконазол 125-ЕС (эмульгируемый концентрат), г/л: Пропиконазол 125 2,6-Диметилморфолин- кумолсульфонат 580 Вода 390 (примерно)
2,6-Диметилморфолинкумолсульфонат растворяют в воде, добавляют к раствору пропиконазол и массу перемешивают до получения однородного раствора.
П р и м е р 4. Пропиконазол 250-КС, г/л: Пропиконазол 250 Циклогексанон 100 Этоксилат спиртов 1010/Этилан С- 913 фирма "Лэнкро Кемикал Лимитед" Манчестер) 30
Блок-сополимер окиси
этилена и окиси пропи-
лена (Плюроник Г-108,
фирма "БАСФ-Виандотр Корпорейшен), США 15 Морфолинкумолсульфонат 420 Вода 270 (примерно)
Морфолинкумолсульфонат растворяют в воде, после чего добавляют этоксилат спирта и блок-сополимер окиси этилена и окиси этилена и окиси пропилена. Вслед за этим вводят циклогексанол и пропиконазол и смесь в целом перемешивают до тех пор, пока не будет получен однородный раствор.
П р и м е р 5. Для иллюстрации борьбы с мучнистой росой при использовании композиций согласно изобретению в теплице проводят 5 повторяющихся опытов.
Яровой ячмень (разновидность Golden Promise) в виде пpоpостков, выращиваемых на стеллажах в стеклянной теплице, заражают мучнистой росой (Erysiphe graminis). Растения оставляют в теплице до тех пор, пока заражение листьев не достигнет 10% от общей площади их поверхности.
В этот момент времени проростки опыляют водной дисперсией, состоящей из пропиконазола или в комбинации с морфолинарилсульфонатами.
Степень контроля по отношению к мучнистой росе, мощность роста и площадь зеленых листьев оценивают по истечении 7, 14 и 21 сут после обработки. Полученные результаты приведены в табл.1.
П р и м е р 6. Используя повторяемые полевые испытания, оценивают степень контроля мучнистой росы у ярового ячменя (разновидность Goden Promise) при применении различных бактерицидных композиций. Спустя 27 сут после первого нанесения активного компонента, его повторяют. Результаты опытов оценивают спустя 27 сут после первого и 37 сут после второго нанесения защитной композиции. Полученные результаты сведены в табл.2.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКАМИ | 1992 |
|
RU2098962C1 |
Фунгицидное средство в форме суспендируемого концентрата и способ борьбы с грибками | 1987 |
|
SU1612984A3 |
ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 1992 |
|
RU2040900C1 |
Способ борьбы с грибками | 1989 |
|
SU1834637A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОЙ ДИСПЕРСИИ МИКРОКАПСУЛ | 1992 |
|
RU2089062C1 |
Способ получения производных 1-азолил-2-арил-3-фторалкан-2-ола | 1983 |
|
SU1326194A3 |
Фунгицидное средство и способ борьбы с грибками | 1987 |
|
SU1655292A3 |
ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С ГРИБКОВЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ | 1991 |
|
RU2043717C1 |
Способ получения производных 1-карбонил-1-феноксифенил-2-азолилэтанола | 1983 |
|
SU1331427A3 |
ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ РАСТЕНИЙ | 1991 |
|
RU2027367C1 |
Использование: сельское хозяйство, средство защиты растений. Сущность: композиция содержит 1-[2-(2,4-дихлорфенил) -4пропил-1,3-диоксолан-2-ил-метил] -1H-1,2,4-триазол и кумолсульфонат общей ф-лы, где m- 0 или 1 при массовом соотношении компонентов, равном 1:(1,6-3,8). Структура ф-лы 2 табл.
ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, содержащая 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил-метил] -1Н-1,2,4-триазола и кумолсульфонат, отличающаяся тем, что в качестве кумолсульфоната используют соединение общей формулы
H·OH CH(CH3)2,
где m - 0 или 1,
при массовом соотношении компонентов 1 : 1,6 - 3,8.
Способ получения мармелада, повидла и начинок из батата | 1948 |
|
SU74329A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1994-10-15—Публикация
1987-06-05—Подача