Изобретение относится к технологии получения жидкого стекла, которое широко применяется во многих отраслях промышленности, в частности в промышленности строительных материалов для повышения водонепроницаемости и прочности бетонов, для получения шлакощелочного вяжущего, регулирования свойств глинистых суспензий и других целей.
Известен способ [1] получения силиката натрия путем обработки щелочью низкокальциевых зол уноса ТЭС при атмосферном давлении алюмосиликатного сырья при 95-98оС при концентрации до 100 кг/м3 Na2O и соотношении SiO2:Na2O в исходной смеси 0,9-1,1. Однако зола-унос ТЭС разлагается горячими растворами достаточно полно только в мелкодисперсном состоянии с размером частиц 0,2 мм, что резко ограничивает возможности указанного способа. Кроме того технологический процесс в известном способе ведется с использованием щелочи, что удорожает производство.
Целью изобретения является расширение сырьевой базы получения жидкого стекла и охране окружающей среды за счет использования отходов перманганата калия.
Цель достигается тем, что в качестве алюмосиликатного сырья используют трепел, а в качестве щелочного компонента - отходы производства перманганата калия, запасы которых в отвалах только г. Саки Крымской области превысили 100 тыс.т. Отходы производства перманганата калия представляют собой тонкодисперсный материал с удельной поверхностью 400-500 м2/кг. Состав их следующий, мас. %: КМnO4 0,9-2,3; MnO4 1,0-12,0; KОН 10,0-21,0; SiO2 1,0-6,2; K2CO3 0,8-12,0; Caобщ 6,0-7,4; H2O остальное. Химический состав трепела, мас.%: SiO2 47,4-61,4%, Al2O3 15,5-24,7; Fe2O3 3,1-6,4; CaO 4,1-10,0; SO3 0,1-5,6, вода остальное.
Для проведения экспериментальных исследований использовали трепел и отходы Сакского химического завода (отходы производства перманганата калия). При этом соотношение между алюмосиликатным сырьем и указанными отходами было принято следующее: 1:2; 1:3 и 1:4. Процесс упаривания проводили при 100-105оС в течение 12-14 ч.
Опыт 1: трепел:отходы 1:2; время упаривания 10 ч; SiO2 62,0; M 0,68
Опыт 2: То же 1:3 То же 10 ч То же 74,2 М 1,04
Опыт 3: - " - 1:4 - " - 10 ч - " - 89,8 М 0,67
Опыт 4: То же 1:2 То же 12 ч То же 66,0 М 0,71
Опыт 5: - " - 1:3 - " - 12 ч - " - 85,3 М 1,18
Опыт 6: - " - 1:4 - " - 12 ч - " - 92,6 М 0,69
Опыт 7: - " - 1:2 - " - 14 ч - " - 67,0 М 0,78
Опыт 8: - " - 1:3 - " - 14 ч - " - 87,2 М 1,19
Опыт 9: - " - 1:4 - " - 14 ч - " - 95,8 М 0,76
Опыт 10: - " - 1:2 - " - 16 ч - " - 69,1 М 0,80
Опыт 11: - " - 1:3 - " - 16 ч - " - 87,2 М 1,19
Опыт 12: - " - 1:4 - " - 16 ч - " - 95,9 М 0,77
Результаты проведенных исследований представлены в таблице.
Анализ проведенных результатов показывает, что избыток щелочного компонента (опыты N 3, 6, 9 и 12) повышает выход SiO2 (соответственно: 89,8; 92,6; 95,8; 95,9 мас.%), но одновременно снижает силикатный модуль получаемого жидкого стекла (опыт N 3 0,67; опыт N 6 0,69; опыт N 9 0,76; опыт N 12 0,77) следовательно, нежелателен.
Недостаток щелочного компонента (опыты N 1, 4, 7 и 10) также нежелателен, так как снижается и выход SiO2 и силикатный модуль стекла (например, в опыте N 4 выход SO2 66,0 и М 0,71).
Данные таблицы свидетельствуют о том, что оптимальным соотношением алюмосиликатного сырья к щелочному компоненту является 1:3 (опыты N 2, 5, 8 и 11). При этих условиях получено жидкое стекло с наилучшими показателями выхода SiO2 и силикатного модуля М (например, в опыте N 5 выход SiO2 85,3% и силикатный модуль 1,18).
В процессе проведения экспериментов изменялось и время упаривания. Анализ полученных результатов показывает, что оптимальное упаривание составляет 12-14 ч. Упаривание менее 12 ч (в нашем случае 10 ч) дает заниженные показатели жидкого стекла по выходу SiO2 и силикатному модулю (опыт N 2). Превышение времени упаривания более 14 ч существенных положительных результатов (по сравнению с 14 ч) не дает (опыт N 11). Поэтому оптимальным временем упаривания является 12-14 ч. Химический состав получаемого жидкого стекла, мас. %: SiO2 62,1; Al2O3 3,2; Fe2O3 0,43; CaO 1,74; MnO 0,33; Na2O 20,1; K2O 0,5; SO3 0,16.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ СРЕДЫ ОБИТАНИЯ | 1990 |
|
RU2033126C1 |
ВОЛНООТБОЙНАЯ СТЕНА | 1991 |
|
RU2023788C1 |
КОММУТИРУЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО | 1991 |
|
RU2025041C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ БЕЗДУГОВОЙ КОММУТАЦИИ ЦЕПЕЙ ПОСТОЯННОГО И ПЕРЕМЕННОГО ТОКА | 1992 |
|
RU2024982C1 |
СОЛНЕЧНЫЙ КОЛЛЕКТОР | 1992 |
|
RU2024801C1 |
САМОРАЗРУШАЮЩАЯСЯ КОНСТРУКЦИЯ | 1991 |
|
RU2024714C1 |
ПНЕВМАТИЧЕСКИЙ ПИТАТЕЛЬ ДЛЯ ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ УВЛАЖНЕННОГО СЫПУЧЕГО МАТЕРИАЛА | 1991 |
|
RU2025425C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЗАКАЛКИ ИЗДЕЛИЙ | 1991 |
|
RU2026369C1 |
Бетонная смесь | 1990 |
|
SU1763413A1 |
СОЛНЦЕЗАЩИТНОЕ УКРЫТИЕ ДЛЯ ОТКРЫТЫХ СПОРТИВНОЗРЕЛИЩНЫХ СООРУЖЕНИЙ | 1990 |
|
RU2032053C1 |
Сущность изобретения: трепел смешивают с твердым отходом производства перманганата калия при массовом отношении 1 : 3 соответственно, добавляют воду при Т : Ж = 1 : 14 и нагревают смесь при 100 - 105°С в течение 12 - 14 ч. 1 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОГО СТЕКЛА, включающий обработку мелкодисперсного алюмосиликатного сырья щелочным реагентом при нагревании, отличающийся тем, что, с целью снижения себестоимости продукта, в качестве алюмосиликатного сырья используют трепел, в качестве реагента - твердый отход производства перманганата калия, обработку ведут при 100 - 105oС в течение 12 - 14 ч при массовом соотношении трепел : отход 1 : 3 в присутствии воды, взятой в количестве, обеспечивающем Т : Ж = 1 : 14.
Способ получения жидкого стекла | 1988 |
|
SU1634635A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1994-11-30—Публикация
1991-05-24—Подача