Изобретение относится к металлургии цветных металлов и сплавов, в частности к производству лигатуры алюминий-титан-бор, предназначенный для модифицирования алюминиевых сплавов.
Известен способ получения лигатуры алюминий-титан-бор, включающий расплавление алюминия, нанесение бора на титан электролизом из расплава криолита с 20% окиси бора и введение титана и бора в расплавленный алюминий [1].
Недостатком известного способа является высокая рабочая температура процесса электролиза 950-1000оС.
Наиболее близким техническим решением является способ получения лигатуры алюминий-титан-бор, включающий расплавление алюминия, нанесение бора на титан электролизом из расплава солей и введение титана и бора в расплавленный алюминий. В качестве расплава солей используют расплав криолита, фтористого алюминия и оксида бора при их соотношении по массе от 5:1:1 до 40:25:1.
Недостатком известного способа является интенсивное науглероживание электролита, приводящее к повышенному расходу фтористых солей. Это объясняется тем, что частицы углерода хорошо смачиваются электролитом известного состава, в силу чего плохо отделяются от него. Следствием науглероживания электролита является повышение его сопротивления и перегрев, что ведет к усиленному улетучиванию фтористых солей. В итоге ход процесса электролиза нарушается.
Целью изобретения является снижение потерь электролита.
Для достижения поставленной цели в способе получения лигатуры алюминий-титан-бор, включающем расплавление алюминия, нанесение бора на титан электролизом из расплава, содержащего криолит и оксид бора, и введение титана и бора в расплавленный алюминий, электролитическое осаждение бора на титан ведут из расплава, содержащего криолит, фтористый алюминий и оксид бора в соотношении от 50:20:1 до 150:100:1 по массе.
Использование расплава криолита, фтористого алюминия и оксида бора для нанесения бора на титан при указанном выше соотношении предотвращает смачивание частиц углерода электролитом. Это обеспечивает отделение их от электролита и всплывание его на поверхность, он легко удаляется с минимальными потерями электролита. Работа при соотношении в электролите криолита и оксида бора, фтористого алюминия и оксида бора соответственно менее 50:1 и 20: 1 из-за хорошей смачиваемости частиц углерода электролитом приводит к науглероживанию электролита и усиленному улетучиванию электролита. Работа на электролитах с соотношением криолита и оксида бора, фтористого алюминия и оксида бора более 150:1 и 50:1 затрудняется частым возникновением анодного эффекта. Высокая частота возникновения анодных эффектов ведет к излишнему перегреву электролита и соответственно к дополнительному расходу фтористых солей.
П р и м е р. Катодные матрицы из титана размером 200 х 300 х 2,5 мм в количестве 6 штук (общая масса 4 кг), подключенные к отрицательному полюсу источника тока, погружают в расплав, состав которого приведен в таблице. Анодами служат графитовые пластины размером 200 х 300 х 60 мм. Электролиз ведут при следующих параметрах: температура электролита 750оС; сила тока 1500 А; время электролиза 5 ч.
По окончании процесса катодные матрицы из титана с образовавшимся осадком бора извлекают из электролита и погружают в нагретый до 1100оС расплав алюминия, для приготовления которого используют тигельную печь ИАТ-10. Время выдержки алюминия в печи до полного растворения титана и осадка 60 мин. После растворения с поверхности расплава снимают шлак, а полученную лигатуру разливают в изложницы. В процессе электролиза периодически через 1 ч проводят съем угольной пены с поверхности расплава и его подшихтовку смесью криолита, фтористого алюминия и оксида бора для поддержания заданного уровня и компенсации расходуемого на электролиз бора. Образующийся съем угольной пены взвешивают. Данные по потерям электролита со съемом угольной пены и расходу смеси криолита, фтористого алюминия и оксида бора представлены в таблице.
Как видно из представленных данных, при использовании предлагаемого способа (3-5) среднесуточный съем угольной пены снижается на 30-65% в сравнении с известным способом, что снижает расход электролита на подшихтовку на 8-20 кг в сутки.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЛИГАТУРА ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ЗЕРНА АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ | 1992 |
|
RU2031969C1 |
ЛИГАТУРНЫЙ ПРУТОК ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ ЗЕРНА АЛЮМИНИЯ И ЕГО СПЛАВОВ | 1993 |
|
RU2061080C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИГАТУРЫ АЛЮМИНИЙ-ТИТАН-БОР | 1992 |
|
RU2044089C1 |
ЭЛЕКТРОЛИЗЕР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БОР-ТИТАНОВОГО ПОЛУФАБРИКАТА | 1992 |
|
RU2038427C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИГАТУРЫ АЛЮМИНИЙ-ТИТАН-БОР | 1990 |
|
SU1695691A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИОЛИТА | 1993 |
|
RU2036840C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЮМИНИЕВЫХ СПЛАВОВ | 2016 |
|
RU2673597C1 |
СПОСОБ НАНЕСЕНИЯ СМАЧИВАЕМОГО ПОКРЫТИЯ ПОДИНЫ АЛЮМИНИЕВОГО ЭЛЕКТРОЛИЗЕРА | 2005 |
|
RU2299278C2 |
Способ получения силуминов с использованием аморфного микрокремнезема | 2020 |
|
RU2754862C1 |
Способ приготовления электролита для получения алюминия | 1978 |
|
SU713928A1 |
Изобретение относится к металлургии цветных металлов и сплавов, в частности к производству лигатуры алюминий-титан-бор, предназначенной для модифицирования алюминиевых сплавов. Цель изобретения - снижение потерь электролита. Сущность изобретения: в способе получения лигатуры алюминий-титан-бор, включающем расплавление алюминия, нанесение бора на титан электролизом из расплава, содержащего криолит и оксид бора, и введение титана и бора в расплавленный алюминий, электролитическое осаждение бора на титан ведут из расплава, содержащего криолит, фтористый алюминий и оксид бора в соотношении от 50 : 20 : 1 до 150 : 100 : 1 по массе. 1 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИГАТУРЫ АЛЮМИНИЙ-ТИТАН-БОР, включающий расплавление алюминия и введение добавок бора и титана, отличающийся тем, что в качестве добавок используют бор, нанесенный на титан электролизом расплава, содержащего криолит, фторид алюминия и оксид бора при их соотношении от 50 : 20 : 1 до 150 : 100 : 1 по массе.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ получения сплава алюминий-титан-бор в печи | 1989 |
|
SU1671721A1 |
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
Авторы
Даты
1994-11-30—Публикация
1992-08-21—Подача