Изобретение относится к коллоидной химии и может быть использовано для получения высокотемпературных ферромагнитных жидкостей.
Известен способ получения ферромагнитной жидкости путем осаждения частиц магнетита избытком аммиака из водного раствора солей двух- и трехвалентного железа, отстаиванием образовавшейся смеси и декантацией, смешением осадка при перемешивании и нагревании с поверхностно-активным веществом и углеводородом [1].
Данный способ не позволяет получить ферромагнитную жидкость с широким интервалом рабочих температур.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения феррожидкости путем осаждения высокодисперсного магнетита из растворов солей двух- и трехвалентного железа раствором аммиака, промывкой осадка дистиллированной водой до рН 10-12, пептизацией раствором олеиновой кислоты в органическом растворителе (керосине) [2].
Ферромагнитная жидкость, получаемая по способу-прототипу, обладает невысокой намагниченностью насыщения, термоокислительной неустойчивостью, низкой устойчивостью в магнитном поле, узким температурным диапазоном.
Целью изобретения является расширение диапазона применимости и интервала рабочих температур ферромагнитной жидкости, повышение термоокислительной устойчивости и устойчивости в магнитном поле.
Цель достигается при получении феррожидкости путем осаждения высокодисперсного магнетита из растворов солей двух- и трехвалентного железа (например, сульфата и хлорида) при 5-10% избытке соли двухвалентного железа раствором аммиака при рН больше 10, комнатной температуре и перемешивании, промывкой осадка дистиллированной водой до рН 6-7, добавлением 10%-ного раствора олеиновой кислоты в углеводороде, удалении воды декантацией, пептизацией при 388-393 К под вакуумом в течение 10 ч.
Отличительными признаками способа являются использование в качестве жидкости-носителя алкарена - нетоксичного высоковакуумного и высокотемпературного масла и проведение пептизации при 388-393 К для интенсификации процесса.
П р и м е р 1. Готовят растворы: 75 г˙л-1 FeSO4. 7H2O в дистиллированной воде; 135 г˙л-1 FeCl3. 6H2O в дистиллированной воде; 120 г˙л-1 гидрооксида аммония в дистиллированной воде; 90 г˙л-1 олеиновой кислоты в алкарене.
В химический стакан, содержащий 0,6 л раствора аммиака, при перемешивании одновременно вливают по 0,6 л растворов сульфата и хлорида железа при комнатной температуре. В результате взаимодействия образуется осадок магнетита, который отстаивают в течение 5 мин, помещая стакан на магнит, затем сливают маточный раствор. Сняв стакан с магнита, заливают осадок дистиллированной водой и тщательно перемешивают в течение 3 мин. Прекратив перемешивание, вновь помещают стакан на магнит, отстаивают осадок магнетита, сливают промывную воду над осадком. Операцию повторяют 5-6 раз, пока рН промывных во не достигнет 6-7. Затем водно-магнетитовую суспензию при интенсивном перемешивании нагревают до 363-373 К и приливают 0,085 л раствора олеиновой кислоты в алкарене. После перемешивания в течение 30 мин воду удаляют декантацией. Оставшуюся смесь пептизируют при 388 К под вакуумом в течение 10 ч.
П р и м е р 2. Смесь, состоящую из магнетита, олеиновой кислоты и алкарена, полученную по примеру 1, пептизируют при 393 К под вакуумом в течение 10 ч. Дальнейшее повышение температуры пептизации, целесообразно, так как не приводит к интенсификации процесса пептизации. Проведение пептизации при температуре ниже 388 К увеличивает длительность процесса в 2 раза.
Полученная ферромагнитная жидкость обладает следующими физико-химическими свойствами при 293 К: плотность 1,21˙103 кг˙м-3; вязкость 2,3.˙10-1 Па. с (по способу-прототипу 2˙10-2 Па˙с); устойчивость в гравитационном поле 6000 g; устойчивость в магнитном поле до 1 Тл; магнитная проницаемость 1,3; намагниченность насыщения 22,5 кА˙м-1 (по способу-прототипу 7 кА˙м-1). Ферромагнитная жидкость может применяться при температурах от 223 до 453 К. При нагревании феррожидкости до 453 К в течение 1 ч свойства образца сохраняются.
Предложенный способ позволяет получить высокотемпературную ферромагнитную жидкость, обладающую термоокислительной устойчивостью благодаря использованию в качестве жидкости-носителя алкарена, являющегося нетоксичным высоковакуумным и высокотемпературным маслом с отличными смазочными свойствами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРРОМАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ | 2010 |
|
RU2426187C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРРОМАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ НА ПОЛИЭТИЛСИЛОКСАНОВОЙ ОСНОВЕ | 2012 |
|
RU2517704C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ | 2011 |
|
RU2462420C1 |
Способ получения феррожидкости | 1975 |
|
SU568598A1 |
Способ получения ферромагнитнойжидКОСТи | 1979 |
|
SU842028A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ | 2008 |
|
RU2399978C2 |
Способ получения феррожидкости | 1978 |
|
SU861321A1 |
КОНЦЕНТРАТ МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1992 |
|
RU2057380C1 |
СУХОЙ КОНЦЕНТРАТ МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2014 |
|
RU2558143C1 |
Способ получения феррожидкости | 1978 |
|
SU966015A1 |
Использование: для получения высокотемпературной ферромагнитной жидкости, обладающей термоокислительной устойчивостью благодаря применению в качестве жидкости-носителя алкарена, являющегося нетоксичным высоковакуумным и высокотемпературным маслом с отличными смазочными свойствами. Способ заключается в осаждении высокодисперсного магнетита в щелочной среде из водных растворов солей железа, промывке осадка дистиллированной водой и пептизации в растворе олеиновой кислоты в алкарене при 388 - 393 К под вакуумом. Полученная высокотемпературная ферромагнитная жидкость имеет плотность 1,21·103 кг·м-3 , вязкость 2,3·10-1 Па·c , магнитную проницаемость 1,3, намагниченность насыщения 22,5 кА·м-1 . Ферромагнитная жидкость устойчива в гравитационном поле 6000g, в магнитном поле до 1 Тл и может применяться при температурах от 233 до 453 К.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРРОМАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ, включающий осаждение высокодисперсного магнетита из водных растворов солей двух-и трехвалентного железа при избытке солей двухвалентного железа раствором аммиака, промывку осадка дистиллированной водой, пептизацию при нагревании под вакуумом в растворе олеиновой кислоты в углеводороде, отличающийся тем, что в качестве углеводорода используют алкарен, а процесс пептизации проводят при 388 - 393К.
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Способ получения феррожидкости | 1975 |
|
SU568598A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1994-11-30—Публикация
1992-04-01—Подача