Изобретение относится к медицине, в частности к способам получения пелоидопрепаратов на основе биологически активных специфических органических соединений низкоминерализованных иловых сульфидных лечебных грязей.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам к предлагаемому является известный способ получения препарата из иловых сульфидных высокоминерализованных грязей для лечения лейкопении. Данный препарат получают декальцинированием и десульфированием высокоминерализованной иловой сульфидной грязи 0,1 М раствором хлороводородной кислоты, обрабатывают 0,1 М раствором натрия гидроксида в течение 10 ч, повторяют операцию до полного истощения грязи. Раствор подкисляют до рН = 1,0 и переосаждают 3 - 4 раза с целью очистки от минеральных примесей, центрифугируют и электродиализируют, получают конечный продукт высушиванием при температуре 50 - 60оС.
В описанном способе получения пелоидопрепарата теряется наиболее полярная группа гумусовых кислот - фульвокислоты, обладающая высокой подвижностью и комплексообразовательной способностью, и, несомненно, играющие важную роль в проявлении биологической активности; при этом нарушается целостная структура гумусовых кислот, представленная полифункциональными соединениями с характерной терапевтической нагрузкой; многократное переосаждение приводит не только к потере биологически активных компонентов, но и к увеличению материальных затрат, уменьшению выхода готового продукта; использование электродиализа для очистки от минеральных примесей значительно удлиняет время получения препарата, высушивание при температуре 50 - 60оС может привести к частичной деструкции периферических полимерных фрагментов термолабильных соединений.
Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта за счет экстрагирования всего комплекса гумусовых кислот, обладающих терапевтической активностью.
Для достижения поставленной цели, нативную грязь после декальцирования и десульфирования раствором хлороводородной кислоты обрабатывают водным 0,5 М раствором натрия гидроксида, очищают от минеральных примесей декантацией и фильтрованием, переводят в Н-форму на катионите и высушивают при низкой температуре.
П р и м е р. 1 кг некондиционной или бывшей в употреблении низкоминерализованной иловой сульфидной грязи заливают 5 дм3 2 М раствора хлороводородной кислоты в емкости 10 дм3, содержимое перемешивают в течение 1 - 3 мин до прекращения интенсивного пенообразования и оставляют на 20 ч. Жидкость с осадка декантируют, осадок вновь заливают 3 дм3 2 М раствора хлороводородной кислоты, перемешивают и оставляют на 22 ч. После декантации жидкости осадок заливают 3 дм3 2 М раствора хлороводородной кислоты на 24 ч. Жидкость декантируют, осадок заливают водой Т = 45 - 50оС, перемешивают и отстаивают в течение 1 ч. Операцию повторяют, после чего осадок переносят на воронку Бюхнера, промывают водой до отрицательной реакции на ионы кальция (проба с оксалатом аммония) и ионы железа (III) (проба с роданидом аммония). Освобожденный от растворимых минеральных примесей осадок переносят в емкость на 8-10 дм3, заливают 3 дм3 0,5 М раствора натрия гидроксида, плотно закрывают с целью предотвращения контакта с оксидом углерода (IV) воздуха и оставляют на 20 ч. Жидкость с осадка декантируют, плотно закрывают с целью предотвращения контакта с оксидом углерода (IV) воздуха и оставляют на 20 ч. Жидкость с осадка декантируют, плотно укупоривают пробкой, предотвращающей контакт с оксидом углерода (IV) воздуха. Осадок вновь заливают 0,5 М раствором натрия гидроксида, перемешивают и оставляют на 22 ч, после чего жидкость декантируют в приемник. Щелочной раствор, содержащий комплекс гумусовых кислот, представляющий особой темно-окрашенную, почти черную жидкость, отстаивают 48 ч и декантируют с незначительного илистого осадка, фильтруют через рыхлый бумажный фильтр на воронке Бюхнера с небольшим разряжением. Фильтр пропускают через делительные воронки, заполненные катионитом КУ-2 в Н-форме высотой слоя 25 см до постоянного значения рН раствора, контролируемого с помощью рН-метра. Экстракт высушивают при температуре 35 - 40оС в тонком слое с использованием принудительной вентиляции. Готовый продукт представляет темно-бурые, почти черные чешуйки, без запаха. Выход препарата составляет 30 - 40 г из 1 кг нативной грязи, имеющей 50 % влажность. Препарат хранят в бюксах с притертой пробкой, в защищенном от света месте.
Декальцирование и десульфирование образца 2 М раствором хлороводородной кислоты позволяет уменьшить время данной операции и увеличить выход гумусовых кислот, использование 0,5 М раствора натрия гидроксида позволяет извлечь наиболее ароматизированную часть гумусовых кислот, содержащую меньше минеральных примесей, перевод препарата в Н-форму с помощью катионита многократно уменьшает время получения конечного пpодукта, высушивание при температуре 35 - 40оС позволяет предотвратить деструкцию периферических фрагментов гумусовых кислот. Способ получения препарата, содержащего весь комплекс гумусовых кислот из некондиционной и бывшей в употреблении лечебной грязи позволяет сохранить истощающиеся сырьевые ресурсы кондиционных полоидов, выделение наиболее биологически значимых компонентов низкоминерализованных иловых сульфидных грязей повышает эффективность их использования и способствует сохранению экологического равновесия; данный способ получения пелоидопрепарата позволяет освободиться от загрязнения солями тяжелых металлов, пестицидами и другими продуктами антропогенного воздействия. Препарат легко подвергается стандартизации и обеспечивает дозированное использование совместно с медикаментозным лечением в режиме физиотерапии.
Результаты клинических испытаний в условиях "Сергиевские минеральные воды" на добровольцах следующие: на фоне традиционного комплексного санаторного лечения дополнительное положительное статистически достоверное воздействие препарата при ревматоидном артрите и деформирующем остиоартрозе отмечено у 100 % больных; при заболеваниях женских половых органов различной этиологии - значительное улучшение - 72 %, улучшение - 23 %.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ДЛЯ ФИЗИОТЕРАПИИ | 1992 |
|
RU2043107C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ ГИМАТОМЕЛАНОВЫХ КИСЛОТ НИЗКОМИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ИЛОВЫХ СУЛЬФИДНЫХ ГРЯЗЕЙ ДЛЯ ФИЗИОТЕРАПИИ | 1997 |
|
RU2122414C1 |
Способ получения гуминовых кислот из некондиционных пелоидов | 2020 |
|
RU2744469C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ ГИМАТОМЕЛАНОВЫХ КИСЛОТ НИЗКОМИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ИЛОВЫХ СУЛЬФИДНЫХ ГРЯЗЕЙ | 2016 |
|
RU2641046C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ СУБСТАНЦИИ ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ ИЗ НИЗКОМИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ИЛОВЫХ СУЛЬФИДНЫХ ГРЯЗЕЙ | 2011 |
|
RU2480224C2 |
Способ получения низкоминерализованного препарата на основе фульвовых кислот пелоидов | 2017 |
|
RU2663570C1 |
СПОСОБ АНАЛИЗА ГИМАТОМЕЛАНОВЫХ КИСЛОТ ПЕЛОИДОВ | 2006 |
|
RU2338188C2 |
СПОСОБ СТИМУЛЯЦИИ ЗАДЕРЖАВШИХСЯ В ПРОРЕЗЫВАНИИ ПОСТОЯННЫХ ЗУБОВ | 1998 |
|
RU2146900C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО АДНЕКСИТА | 1997 |
|
RU2150261C1 |
Антикоагулянтное средство на основе гуминовых кислот низкоминерализованных иловых сульфидных грязей | 2022 |
|
RU2807928C1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии и касется способа получения экстракта биологически активных веществ для физиотерапии из иловых сульфидных грязей. Сущность способа заключается в декальцинировании и десульфировании низкоминерализованных или отработанных сульфидных грязей при определенных условиях, промывании обработанного сырья водой щелочного извлечения при определенных режимах и очистки посредством оттаивания, пропускания фильтрата через катионит КЦ-2 в H-форме до постоянного значения pH раствора и высушивания при температуре 35-40°С в тонком слое. Технический результат заключается в усилении специфической активности при испытании препарата при равматоидном артрите и деформирующем остеоартрозе.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКТА БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ ДЛЯ ФИЗИОТЕРАПИИ ИЗ ИЛОВЫХ СУЛЬФИДНЫХ ГРЯЗЕЙ путем декальцинирования и десульфирования сырья, щелочного извлечения и очистки, отличающийся тем, что в качестве сырья используют низкоминерализованные или отработанные сульфидные иловые грязи, декальцинирование и десульфирование проводят трехкратной обработкой сырья 2 М раствором соляной кислоты в соотношении 1 : 5 на первом этапе и 1 : 3 на двух последующих в течение 20, 22 и 24 ч соответственно с последующим промыванием обработанного сырья водой до отрицательной реакции на ионы кальция и железа, щелочное извлечение проводят двукратной обработкой 0,5 М раствором гидроксида натрия в течение 20 и 22 ч в соотношении 1 : 10 и 1 : 5 соответственно, а очистку объединенных щелочных извлечений проводят отстаиванием в течение 48 ч, удалением осадка и пропусканием фильтрата через катионат КУ-2 в Н-форме до постоянного значения рН раствора и высушивают его при 35 - 40oС в тонком слое.
Косьянова З.Ф., Химическая характеристика и биологическая активность гумусовых кислот некоторых лечебных грязей, Дисс.канд.биол.наук, М., 1985. |
Авторы
Даты
1995-02-09—Публикация
1992-07-20—Подача