СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНОГО КУПОРОСА Российский патент 1996 года по МПК C01G3/10 

Описание патента на изобретение RU2060945C1

Изобретение относится к цветной металлургии и гидрометаллургии и может быть использовано в медеэлектролитном производстве, в кучном и подземном выщелачивании и в переработке шахтных вод.

При электролитическом рафинировании меди такие примеси, как железо, цинк и др. частично или полостью переходят и накапливаются в электролите, что приводит к ухудшению показателей процесса электрорафинирования и качества катодной меди. В медеэлектролитном производстве, а также при возврате оборотных растворов после электролиза в процессе выщелачивания либо на десорбцию необходимо очищать электролит от примесей или часть его выводить на получение побочных продуктов.

Известен способ выведения меди из сульфатных растворов на различных сорбентах. При этом наряду с медью из электролита сорбируются и ионы примесей. Однако в кислой среде сорбиция проходит плохо и поэтому метод непригоден для очистки медьсодержащих сточных вод [1]
Основным недостатком способа является также недостаточно полное выделение целевого продукта.

По технической сущности к изобретению наиболее близок способ получения медного купороса упариванием и кристаллизацией с предварительной нейтрализацией, гидролизом и фильтрацией растворов [2]
Для существующего способа характерны сложность процесса очистки растворов от примесей, большой расход реагентов и недостаточная эффективность процесса.

Технический результат изобретения повышение чистоты готового целевого продукта и интенсификации процесса получения медного купороса из шахтных вод.

Это достигается тем, что в способе получения медного купороса из шахтных вод, включающем предварительную очистку растворов от железа и цинка, упаривание и кристаллизацию; причем упаривание ведут от соотношения меди к серной кислоте 1:2 в исходном растворе до (1-3):1 в упаренном. Кристаллизацию после упарки проводят в течение 24-73 ч. При этом необходимо отметить, что проведение процесса получения медного купороса упариванием с последующей кристаллизацией при соблюдении указанных соотношений составляющих (меди и серной кислоты) системы позволило получить и ускорило достижение наибольшего эффекта за счет поддержки наиболее рациональных (оптимальных) взаимодействий параметров процесса. Неучет параметров взаимодействия на эффект технологического процесса в прототипе не позволяет достичь высокого выхода готового продукта.

Сущность изобретения заключается в следующем. Определяют концентрации основных компонентов исходного и выпариваемого растворов, их соотношения, рН, плотности и объемы выпариваемых растворов, регистрируют время кристаллизации.

Опыты 1 и 2.

Поддерживают соотношение концентраций меди и серной кислоты в исходном растворе: на уровне 1: 2 (45:(90-100) г/л); на уровне 0,5: 1 (22,5:(45-50)г/л); соотношение концентраций меди и серной кислоты в упаренном растворе: на уровне 3:1; на уровне 1:1; время кристаллизации: 1/72 ч; 2/24ч.

Усредненные показатели процесса по предлагаемому способу приведены в табл. 1 и 2.

Как следует из приведенных данных, на выход и чистоту готового продукта при выпаривании концентрированных (исходных) растворов влияет соотношение меди и серной кислоты. Наибольший выход при соотношении меди к серной кислоте 1: 2 (45:(90-100)) в исходном растворе до его упарки (соотношение меди к серной кислоте 1:3). При выпаривании разбавленных растворов соотношение меди к серной кислоте 1:2, но концентрации соотносятся как (22,5:50) г/л, необходимо большее время кристаллизации. В свою очередь время кристаллизации также определяется соотношением концентраций меди и серной кислоты в исходном и выпариваемом растворах, т.е. все указанные факторы процесса взаимосвязаны.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить медный купорос высшего качества без примесей, интенсифицировать процесс в 2 раза и сократить расход реагентов в 2-3 раза по сравнению с прототипом.

Полученные маточники направляются на электролиз, а промывные воды на десорбцию, выщелачивание либо на электролиз, что позволяет организовать замкнутый водооборот и улучшить экологическую ситуацию на объектах.

П р и м е р (по прототипу). Нейтрализация, гидролиз, фильтрация предварительные стадии перед упариванием и кристаллизацией. Выход готового продукта 40-50% (40-50 г).

Предлагаемый способ имеет как научно-теоретическое, так и прикладное значение. Его использование позволит решить проблему очистки шахтных вод, комплексности извлечения наиболее ценных компонентов из них: меди, железа, цинка и др. с получением товарных продуктов. До настоящего времени эта проблема наиболее сложная и практически неразрешимая в комплексе.

Похожие патенты RU2060945C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЦИНКСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ 1993
  • Яшина Г.М.
RU2075524C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕТАЛЛСОДЕРЖАЩИХ СЕРНОКИСЛЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ МЕДИ 1993
  • Яшина Г.М.
  • Круцко В.И.
RU2075546C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТОДНОГО ЦИНКА 1993
  • Яшина Г.М.
RU2075549C1
СПОСОБ ДЕСОРБЦИИ ЦЕННЫХ КОМПОНЕНТОВ НА ИОНИТАХ 1993
  • Федулов Ю.Н.
  • Писаренко Л.Н.
  • Королева Л.Л.
  • Соколова Н.П.
RU2044078C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНОГО КУПОРОСА 2019
  • Уфимцев Андрей Вячеславович
  • Чепурнов Игорь Александрович
RU2747674C1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ КОЛЧЕДАННЫХ РУД 1993
  • Яшина Г.М.
RU2075522C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАКИСИ МЕДИ 1994
  • Тер-Оганесянц А.К.
  • Благодатин Ю.В.
  • Ладин Н.А.
  • Дылько Г.Н.
  • Гордиенко С.Г.
  • Лебедев А.Е.
  • Ржевский И.В.
RU2085495C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНОГО КУПОРОСА 1969
SU245038A1
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО РАФИНИРОВАНИЯ МЕДИ 1999
  • Мироевский Г.П.
  • Демидов К.А.
  • Ермаков И.Г.
  • Голов А.Н.
  • Хомченко О.А.
  • Попов И.О.
  • Шкондин М.А.
RU2152459C1
Способ регенерации отработанной серной кислоты 1989
  • Хромых Виктор Федорович
SU1736920A1

Иллюстрации к изобретению RU 2 060 945 C1

Реферат патента 1996 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНОГО КУПОРОСА

Изобретение относится к цветным металлургии и гидрометаллургии и может быть использовано в медеэлектролитном производстве, в кучном и подземном выщелачивании и в переработке шахтных вод. Сущность изобретения: способ получения медного купороса включает в себя предварительную очистку сернокислых растворов от примесных металлов, упаривание и кристаллизацию, причем упаривание ведут при массовом соотношении меди к серной кислоте (1 : 2) в исходном растворе до (1 - 3) : 1 - в упаренном, а кристаллизацию после выпарки проводят в течение 24 - 72 ч. 2 табл.

Формула изобретения RU 2 060 945 C1

Способ получения медного купороса из сернокислого раствора, включающий предварительную очистку его от примесных металлов, упаривание и кристаллизацию, отличающийся тем, что упаривание осуществляют при массовом соотношении меди к серной кислоте в исходном растворе 1 2 до 1 3 1 соответственно в упаренном, а кристаллизацию упаренного раствора ведут в течение 24 72 ч.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1996 года RU2060945C1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Способ выделения сульфата меди 1977
  • Угорец Марк Залманович
  • Шарипов Марат Шарипович
  • Цхай Людмила Александровна
  • Букетов Евней Арстанович
  • Абишев Джанторе Нурланович
  • Симкин Эммануил Абрамович
  • Янцен Вернер Ионасович
  • Кузнецов Геннадий Антонович
  • Пивоваров Николай Калистратович
  • Дернейко-Ульянов Владимир Иванович
  • Слабы Эдуард Иосифович
  • Магель Владимир Александрович
  • Гарипоглы Николай Петрович
  • Миринцова Надежда Сергеевна
  • Ященкова Вера Михайловна
SU631453A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Способ получения медного купороса 1980
  • Голиков Вячеслав Михайлович
  • Пономарева Римма Алексеевна
  • Фридман Ольга Викторовна
  • Хмельков Станислав Федотович
  • Угорец Марк Залманович
  • Симкин Эммануил Абрамович
  • Назаров Александр Михайлович
  • Кузнецов Геннадий Антонович
  • Ябс Владимир Германович
SU889619A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

RU 2 060 945 C1

Авторы

Яшина Г.М.

Федулов Ю.Н.

Даты

1996-05-27Публикация

1993-01-12Подача