Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано при производстве пломбировочных материалов.
Известен состав для пломбирования зубов, содержащий окись цинка и раствор полиакриловой кислоты. Состав выпускается в виде двух фракций: порошка, содержащего окись цинка, и жидкой фракции, содержащей раствор полиакриловой кислоты /PRAXIPULP, фирма PIERRE POLLAND, Франция, Каталог/. Фракции смешивают на зубоврачебном стекле непосредственно перед применением. Состав не оказывает раздражающего действия на ткани зуба, так как является достаточно индифферентным и не обладает экзотермическим эффектом. Однако раствор полиакриловой кислоты не обладает достаточной стабильностью вследствие самополимеризации с течением времени. Это ухудшает основные свойства материала адгезионную прочность и истираемость пломб.
Известен состав для пломбирования зубов, содержащий окись цинка, производное силана и раствор полиакриловой кислоты (авт.св. СССР N 624630, кл. А 61 К 5/01, бюл. N 35, 1978 г.). г. Состав также представляет собой две фракции: порошок, содержащий окись цинка и производное силана, раствор полиакриловой кислоты, представляющий жидкую фракцию.
Однако состав обладает недостатками, связанными с низкой стабильностью раствора полиакриловой кислоты вследствие самополимеризации ее с течением времени. К таким недостаткам относится снижение адгезионной прочности, повышение истираемости пломб, низкая физико-химическая стойкость.
В основу изобретения положена задача создания состава для пломбирования зубов, обладающего высокой стабильностью во времени, повышенной адгезионной прочностью, низкой истираемостью и повышенной физико-химической стойкостью.
Поставленная задача решается тем, что в составе для пломбирования зубов, содержащем окись цинка, производное силана, полиакриловую кислоту и воду, согласно изобретению, используют полиакриловую кислоту в кристаллическом виде при следующем соотношении компонентов, маc.
Окись цинка 50,0-70,0
Производное силана 0,3-1,3
Полиакриловая кислота в кристаллическом виде 7,0-18,0
Вода Остальное.
Полиакриловая кислота в кристаллическом виде является химически стойким продуктом и, введенная в порошковую фракцию состава, обеспечивает ему высокую стабильность во времени. При соединении порошковой фракции с водой, представляющей жидкую фракцию состава, полиакриловая кислота проявляет высокую активность и придает материалу необходимые высокие свойства: адгезионную прочность, низкую истираемость, физико-химическую стойкость.
Состав получают следующим образом. Окись цинка аппретируют производным силана, высушивают в сушильном шкафу, добавляют полиакриловую кислоту в кристаллическом виде. Перечисленные компоненты совмещают в шаровой мельнице для помола. Полученную порошковую фракцию фасуют во флаконы. Дистиллированную воду, являющуюся жидкой фракцией состава, разливают во флаконы-капельницы. Смешивание порошка с водой осуществляют на зубоврачебном стекле непосредственно перед употреблением при соотношении 0,3-0,5 г порошка и 3-4 капли воды. Готовую смесь тут же наносят в заранее подготовленную полость зуба.
П р и м е р 1. Состав готовится по приведенной выше методике при следующем соотношении компонентов, мас.
Окись цинка 50,0
Винилсилан 0,3
Полиакриловая кислота в кристаллическом виде 7,0
Вода Остальное.
Полученный состав обладает наибольшей индифферентностью и может успешно применяться для пломбирования временных и постоянных зубов детям.
П р и м е р 2. Состав готовится при следующем соотношении компонентов, мас.
Окись цинка 65,0
Дихлорсилан 0,6
Полиакриловая кислота в кристаллическом виде 12,0
Вода Остальное.
Состав обладает наименьшим эндотермическим эффектов и его использование особенно показано при пломбировании зубов, пораженных глубоким кариесом.
П р и м е р 3. Состав готовится при следующем соотношении компонентов, мас.
Окись цинка 70,0
Алигосилан 1,3
Полиакриловая кислота в кристаллическом виде 18,0
Вода Остальное.
Состав обладает наибольшей адгезионной прочностью и может быть использован для цементирования несъемных зубных протезов.
Сравнительные показатели основных свойств заявленного состава и аналогов приведены в таблице.
Данные таблицы показывают физико-химическую стойкость состава для пломбирования зубов, высокие показатели адгезионной прочности и низкую истираемость (абразивную стойкость) пломбы.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ ДЛЯ ПЛОМБИРОВАНИЯ ЗУБОВ И ЦЕМЕНТИРОВАНИЯ ЗУБНЫХ ПРОТЕЗОВ | 1996 |
|
RU2097015C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗУБОВ | 1995 |
|
RU2095053C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПЛОМБИРОВАНИЯ ЗУБОВ | 1998 |
|
RU2142268C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПЛОМБИРОВАНИЯ ЗУБОВ | 1992 |
|
RU2026063C1 |
Состав для пломбирования зубов | 1986 |
|
SU1419702A1 |
СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИЗОЛИРУЮЩЕЙ ПРОКЛАДКИ ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГЛУБОКОГО КАРИЕСА И ОСТРОГО ОЧАГОВОГО ПУЛЬПИТА | 2016 |
|
RU2623863C1 |
МАТЕРИАЛ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТОМАТОЛОГИЧЕСКИХ ПЛОМБ С ФУНКЦИЕЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ЗУБНОЙ ТКАНИ И ВОССТАНОВЛЕНИЯ СЦЕПЛЕНИЯ С НЕЙ | 2016 |
|
RU2614715C1 |
ПЛОМБИРОВОЧНЫЙ МАТЕРИАЛ | 2014 |
|
RU2558801C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРИОДОНТИТА | 1997 |
|
RU2135115C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ГЛУБОКОГО КАРИЕСА ЗУБОВ | 1995 |
|
RU2102970C1 |
Изобретение относится к медицине, а именно к терапевтической стоматологии, и может быть использовано при производстве пломбировочных материалов. Задачей является создание пломбировочного состава, обладающего высокой стабильностью во времени, повышенной адгезионной прочностью, низкой истираемостью и повышенной физико-химической стойкостью. Состав для пломбирования зубов содержит окись цинка, производное силана, полиакриловую кислоту в кристаллическом виде и воду, взятые в определенных количественных соотношениях. 1 табл.
Состав для пломбирования зубов, содержащий окись цинка, производное силана, полиакриловую кислоту и воду, отличающийся тем, что используют полиакриловую кислоту в кристаллическом виде при следующем соотношении компонентов, мас.
Окись цинка 50 70
Производное силана 0,3 1,3
Полиакриловая кислота в кристаллическом виде 7 18
Вода Остальноен
Способ получения цемента для пломбирования зубов | 1975 |
|
SU624630A1 |
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
1997-03-10—Публикация
1994-08-08—Подача