Изобретение относится к полупроводниковым фоточувствительным приборам с потенциальным барьером, в частности к фотовольтаическим преобразователем и может быть использовано в электронно-оптических и космических системах в качестве функциональных элементов источников электроэнергии.
Известен фотовольтаический преобразователь (солнечный элемент, описанный в пат. США N 4191593 H 01 L 31/06, 1980. Фотоэлектрический элемент такого преобразователя снабжен металлической деталью в форме параллелепипеда, на основании внутреннего объема которого в форме конуса расположена линза Френеля и отражательный элемент. В отверстии вблизи вершины параллелепипеда расположен фотоэлектрический элемент, представляющий структуру в виде двух гетеропереходов, гомоперехода и туннельного диода. Этот преобразователь солнечной энергии обладает малыми рабочими токами и сложной конструкцией.
В книге М. М. Колтуна Солнечные элементы, М. Наука, 1987 описаны фотовольтаические преобразователи, у которых для создания в базовом слое фотоэлемента тянущего электрического поля применяется вариозный слой. Однако такие элементы с указанной в книге структурой обладают невысокими рабочими напряжениями, сложной структурой и недостаточно высокой стабильностью работы.
Прототипом предлагаемого изобретения является фотовольтаический преобразователь, описанный в заявке Великобритании N 2023927 H 01 L 31/06, 1980, который содержит p-n-переход, полупроводниковый слой из фосфида индия и галия. Ширину этого слоя подбирают так, чтобы он был прозрачен для фотонов, энергия которых меньше ширины запрещенной зоны фосфида индия и галия. Просветляющий слой и электрод контактирует с пассивирующим слоем p-n-перехода из GaAs, оканчивающегося электродом.
Недостатками прототипа являются:
а) невысокая рабочая температура, поскольку используется в структуре фотовольтаического преобразователя указанный p-n-переход (Eg < 1,27 эВ);
б) невысокое выходное напряжение, соответственно и его выходная мощность, т. к. сформированный на p-n-переходе и обращенный к свету компонент InP обладает Eg 1,27 эВ < 1,43 эВ (Eg GaAs);
в) отсутствуют сильнолегированные низкоомные полупроводниковые слои между омическими контактами и p-n-переходом, что обуславливает резкое повышение сопротивления растекания, а следовательно дополнительное снижение тока и выходной мощности.
Техническим результатом изобретения является увеличение рабочей температуры с одновременным повышением выходного напряжения.
Поставленная задача достигается тем, что в фотовольтаическом преобразователе, содержащем p-n-переход, вариозной слой, просветляющий слой и омические контакты, p-n-переход размещен в более широкозонной части структуры и снабжен дополнительным вариозным слоем в более узкозонной его части, при этом обедненная область p-n-перехода заходит в вариозные слои.
Благодаря тому, что p-n-переход размещен в более ширикозонной части структуры и снабжен дополнительным вариозным слоем в более узкозонной его части, причем обедненный слой p-n-перехода заходит в вариозные слои, обеспечивается достижение поставленной цели.
Фото ЭДС холостого хода (Uam) предложенного фотовольтаического преобразователя составляет 1,47-1,52 В, а допустимая температура Tд ≥ 150oC, в то время как для прототипа Uam≃ 0,78-0,81 B; Tд≅ 100oC.
В известных технических решениях признаков, сходных с заявленным, не обнаружено. Поэтому предложенное техническое устройство фотовольтаический преобразователь (ФВП) обладает существенными отличиями.
На фиг. 1 изображена конструкция ФВП, на фиг. 2 его зонная диаграмма.
Конструктивно фотовольтаический преобразователь состоит из p-n-перехода, выполненного из широкозонного полупроводника, включающего широкозонные обедненную n-область перехода 1 и обедненную p-область перехода 2, которая контактирует с P-вариозным и сильнолегированным p+-слоем 3 и широкозонного полупроводника. n-область фотовольтаического преобразователя состоит из широкозонной обедненной n-области 1 перехода, вариозного n1-слоя 4, узкозонной n-n+ области, состоящей из n2-слоя 5 и сильнолегированного n
В n2-области методом диффузии, либо ионной имплантации на n2-слое 5 формируется сильнолегированный n
Методами жидкофазной, газофазной эпитаксии либо ионно-плазменного распыления на n1-вариозном слое 4 формируется p-n-переход из широкозонного материала, соответствующего материалу верхней границы n1-вариозного слоя 4, например AlAs. Ширина p-n-перехода соответствует (0,8-0,9) суммарной толщины n- и p-широкозонных обедненных областей 1 и 2, что обеспечивает оптимальное разделение генерируемых под воздействием фотонов света избыточных носителей заряда в области p-n-перехода, вариозных слоях 3, 4 и n2-слое 5. Ширина p-n-перехода d (0,8-0,9)W0, где W0 суммарная толщина его p- и n-областей, выбрана также из условия, чтобы обеденная область p-n-перехода проникла внутрь p-вариозного слоя 3 и n-вариозного слоя 5, исключая появление локального потенциального барьера в валентной зоне и зоне проводимости структуры Pvar p-n-переход nvar.
Размещенный на обедненной p-области 2 перехода p-слой 3 включает p-вариознный слой, p+-слой и представляет сильнолегированный широкозонный полупроводник, ширина запрещенной зоны которого должна быть выше Eg1, а его постоянная решетка должна быть мало отличимой от постоянной решетки материала p-n-перехода. Для p-n-перехода из AlAs с Eg1 2,15 еВ p-варизонный слой 3 выполнен на основе соединения CdxZn1-xSe, а p+-слой 3 выполнен из ZnSe с Eg3 2,67 eB, причем несоответствие в решетках этих материалов меньше 2% Толщина p+-слоя 3 выбирается из условия минимизации сопротивления p-области ФВП и исключения процессов эффективной поверхностной рекомбинации генерируемых светом носителей на поверхности p-вариозного слоя 3. Как показали результаты эксперимента, оптимальная толщина широкозонного p+-слоя 3 составляет (1,5-3) Ld, возрастая с повышением подвижности носителей, а толщина p-вариозного слоя 3 составляет (0,7-0,9) Ld. Нижний омический контакт 7 к n
Для повышения коэффициента поглощения фотонов воздействующего света, либо другого излучения на поверхность p+-слоя 3 в области проемов решетчатой структуры верхнего омического контакта 8 наносится просветляющий слой (прозрачный антиотражательный элемент) 9, оптическая плотность которого выше, чем у p+-слоя 3. В качестве материала просветляющего слоя обычно используются окислы кремния SiO и SiO2, а оптимальная толщина просветляющего слоя 9 составляет 0,08-0,15 мкм. Толщина решетчатого слоя верхнего омического контакта 8 составляет 1-5 мкм, а занимаемая им площадь составляет 8 12% от всей площади и p-области устройства.
Фотовольтаический преобразователь работает следующим образом. При воздействии квантов света, либо фотонов других источников излучений на рабочую поверхность фотовольтаического преобразователя со стороны решетчатого омического контакта 8 фотоны с энергиями Ei= hνi< Eg3[p+], где Eg3[p+] - ширина запрещенной зоны p+-слоя 3, проходят просветляющий слой 9, p+-широкозонный сильнолегированный слой 3 и достигают p-варизонный слой 3 и p-n-переход, где фотоны с энергиями Eg3 ≥ Ei ≥ Eg1 поглощаются в p-варизонном слое и в p- и n-обедненных областях 1 и 2 перехода, а фотоны в энергиями Eg1 ≥ Ei ≥ Eg2 поглощаются в n1-варизонном слое 4 и в n2-слое 5 узкозонного полупроводника, создавая в поглощающих фотоны слоях избыточную концентрацию электронов и дырок в соответствии с зависимостями:
Δn=βηIτn; Δp = βηIτp, (I)
где β квантовый выход; h коэффициент поглощения света; I - интенсивность света; tn, τp время жизни избыточных электронов и дырок. Избыточные носители устремляются к p-n-переходу, разделяются его полем, причем электроны дрейфуют в n-область, а дырки в p-область перехода.
Вследствие разделения зарядов через p-n-переход течет ток
и возникает фотоЭДС, максимальное значение которой при холостом ходе
где Iф максимальная плотность фототока, соответствующая данной освещенности; Is ток насыщения, Ua приложенное к p-n-переходу собственное напряжение.
В общем случае при заданной интенсивности света фототок, обусловленный избыточными носителями с концентрациями Δn и Δp, определяется выражением
Iф= e(Δnμи+Δpμp) Ea. (4)
Поскольку структурой фотовольтаического преобразователя активно поглощается широкий спектр фотонов с энергиями от Eg3, Eg1 до Eg2, то избыточные концентрации Δn и Δp в предложенном устройстве значительно выше, чем у прототипа, где активно поглощаются только лишь фотоны с энергией, равной Eg1.
При замыкании на нагрузку внешней цепи фотовольтаический преобразователь отдает в нее мощность
а ее максимальное значение Pam Uam • Iam.
При условии равенства значений токов в предложенном устройстве и прототипе (практически Ia[3] ≥ Ia[n]) соотношение их выходных мощностей определяется соотношением напряжений, т.е.
мощности, токи и напряжения заявляемого устройства и прототипа соответственно.
Создано экспериментальное устройство фотовольтаический преобразователь с p-n-переходом на основе арсенида алюминия. n-область ФВП представляет слой n
p-n-переход реализован на основе AlAs, его n-область легирована Te с концентрацией , а его p-область легирована Cd с концентрацией NA≃ 1017 см-3 Суммарная толщина p-n-перехода составляет 0,65 мкм, что составляет 0,9 W0. P-область ВФП содержит варизонный слой Pvar, выполненный на основе соединения CdxZn1-xSe, причем параметр степени концентрации X изменяется от 0 до 0,3, его ширина запрещенной зоны изменяется от 2,15 еВ до 2,67 еВ. Варизонный p-слой 3 легирован Cu с концентрацией NA≃ 1016 см-3, обладает толщиной 0,60 мкм, p+-сильнолегированный слой 3 выполнен из селенида цинка, легированного Cu с концентрацией NA≃ 1019 см-3. Его толщина составляет 2,3 мкм.
Нижний сплошной омический контакт реализован структурой Te-Al-Ni общей толщиной 1 мкм. Верхний решетчатый, омический контакт изготовлен структурой Cu-Al-Ni общей толщиной 2 мкм. Занимаемая верхним контактом площадь на p+-слое составляет 12% рабочая площадь p+-слоя S 1x1 см2.
Экспериментальный фотовольтаический преобразователь при интенсивности солнечного излучения с энергией Pвх 65 мВт/см2 обладает следующими параметрами: Uam≃ 1,48 В; Iam≃ 21 мА/см2, выходная мощность Pam≃ 20-30 мВт/см2; Tдоп ≥ 150oC.
Для прототипа эти параметры составляют: Uam 0,78 В; Iam 12 мА/см2; Pam≃ 6 мВт/см2; Tдоп ≅ 100 В.
На базе предлагаемого устройства может быть создана экономичная солнечная батарея требуемых размеров и мощностей.
Таким образом, благодаря тому, что в предложенном фотовольтаическом преобразователе p-n-переход размещен в более широкозонной части структуры, p-область фотовольтаического преобразователя содержит последовательно контактирующие p+-сильнолегированный широкозонный слой, p-варизонный слой, широкозонную обедненную p-область перехода, а n-область фотовольтаического преобразователя включает последовательно контактирующие широкозонную обедненную n-область перехода, варизонный n-слой и n-n+ узкозонную область, т.е. p-n-переход снабжен дополнительным варизонным слоем в более узкозонной его части, причем обедненный слой p-n-перехода заходит в варизонные слои, достигается поставленная цель более, чем в 3 раза возрастает выходная мощность с 6 мВт/см2 у прототипа до 20 мВт/см2 у предлагаемого устройства, более чем в 1,5 раза возрастает фотоЭДС с 0,78 В у прототипа до 1,46 В у предлагаемого устройства, и более чем в 1,5 раза возрастает допустимая рабочая температура.
Технико-экономические преимущества предлагаемого фотовольтаического преобразователя в сравнении с базовым устройством-прототипом и другими аналогами:
1. Более, чем в три раза возрастает выходная мощность.
2. Более, чем в 1,5 раза возрастает фотоЭДС (при одинаковой степени освещенности).
3. Более, чем в 1,5 раза возрастает предельная рабочая температура.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ МИКРОЭЛЕКТРОННОГО ВАКУУМНОГО ПРИБОРА | 1992 |
|
RU2020639C1 |
ФОТОДЕТЕКТОР ЛАЗЕРНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ | 2023 |
|
RU2806342C1 |
ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ СВЕТОВОЙ ЭНЕРГИИ В ЭЛЕКТРИЧЕСКУЮ НА ОСНОВЕ P-N-ПЕРЕХОДА С ПОВЕРХНОСТНЫМ ИЗОТИПНЫМ ГЕТЕРОПЕРЕХОДОМ | 1996 |
|
RU2099818C1 |
ДВУХЦВЕТНЫЙ ФОТОПРИЕМНИК С ЭЛЕКТРОННЫМ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕМ ДИАПАЗОНОВ | 1991 |
|
SU1823722A1 |
ФОТОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ | 2015 |
|
RU2605839C2 |
ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ СВЕТОВОЙ ЭНЕРГИИ В ЭЛЕКТРИЧЕСКУЮ НА ГОРЯЧИХ БАЛЛИСТИЧЕСКИХ НОСИТЕЛЯХ | 1995 |
|
RU2137257C1 |
ЭЛЕКТРОСЕПАРАТОР | 1992 |
|
RU2080186C1 |
ФОТОДИОДНЫЙ ПРИЕМНИК ИНФРАКРАСНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ | 2006 |
|
RU2310949C1 |
ПОЛУПРОВОДНИКОВАЯ НАНОСТРУКТУРА С КОМПОЗИТНОЙ КВАНТОВОЙ ЯМОЙ | 2004 |
|
RU2278072C2 |
ЧЕТЫРЕХПЕРЕХОДНЫЙ СОЛНЕЧНЫЙ ЭЛЕМЕНТ | 2015 |
|
RU2610225C1 |
Использование: в электронно-оптических и космических системах в качестве функциональных элементов источников электроэнергии. Сущность: n-область фотовольтаического преобразователя представляет собой слой: сильнолегированный слой n-типа, слой n-типа, варизонный слой n-типа. p-область преобразователя содержит варизонный слой p-типа и сильнолегированный слой p-типа. p-переход реализован на основе слоев n и p типа проводимости с концентрацией примесей около 1017 см-3. Прибор содержит нижний сплошной омический контакт и верхний решетчатый омический контакт. Особенность конструкции прибора состоит в том, что p-n переход и оба варизонных слоя выполнены так, что обедненная область заходит в варизонные слои на глубину 0,1 - 0,2 от суммарной толщины слоев образующих p-n переход. 2 ил.
Фотовольтаический преобразователь, содержащий p-n-переход, образованный широкозонными полупроводниками p- и n-типа проводимости, и омические контакты, отличающийся тем, что на поверхности широкозонного полупроводника p-типа последовательно выполнены варизонный слой p-типа и сильно легированный слой p-типа, на поверхности широкозонного полупроводника n-типа последовательно выполнены варизонный слой n-типа, слой полупроводника n-типа, более узкозонный, чем используемый для формирования p-n-перехода полупроводника n-типа и слой сильнолегированного полупроводника n-типа, при этом p-n-переход и оба варизонных слоя выполнены так, что обедненная область заходит в варизонные слои на глубину 0,1 0,2 от суммарной толщины слоев, образующих p-n-переход.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Патент США № 4191593, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
ВЕНТИЛЬНАЯ ГОЛОВКА | 1992 |
|
RU2023927C1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1997-05-27—Публикация
1992-05-12—Подача