Изобретение относится к области радиохимии и может быть использовано при производстве радионуклида углерод-14, широко применяемого для синтеза меченых соединений.
Известен способ получения углерода-14 из облученного нейтронами нитрида алюминия, согласно которому тонкоизмельченный порошок AlN сначала нагревают в токе кислорода в течение 30 мин до температуры 600-700oC, а затем повышают температуру до 900oC и поддерживают ее до полного окисления нитрида алюминия /1/.
К недостаткам данного способа следует отнести длительность работы с облученным материалом, обусловленную тем, что при 900oC процесс окисления нитрида алюминия происходит достаточно медленно, кроме того, этот метод практически не может быть использован при работе с брикетированным облученным нитридом алюминия.
Наиболее близким к заявленному является способ извлечения углерода-14 из облученного нейтронами нитрида алюминия, заключающийся в том, что AlN после облучения в виде порошка или таблеток нагревают в токе кислорода при температуре 920-1180oC в течение 5 ч /2/. При загрузке нитрида алюминия в печь-реактор в виде порошка происходит практически полное выгорание целевого продукта. Однако при загрузке AlN в виде таблеток в тех же условиях степень извлечения углерода-14 составляет лишь 50% Следует отметить, что данный способ не позволяет получать углерод-14 хорошего качества, поскольку содержащийся в исходном нитриде алюминия стабильный изотоп углерод-12 после облучения и последующей термической обработки, в токе кислорода также выделяется в виде диоксида углерода и загрязняет целевой препарат, снижая его удельную радиоактивность.
Технической задачей изобретения является увеличение удельной радиоактивности углерода-14, извлекаемого из облученного нейтронами нитрида алюминия посредством предварительной очистки мишенного материала от углерода-12.
Указанная задача решается тем, что исходный нитрид алюминия перед облучением подвергают термической обработке в токе кислорода при температуре 800-950oC в течение 5-30 ч. Предлагаемый режим обработки позволяет практически полностью исключить углерод-12 из исходного мишенного препарата. При этом окисление нитрида алюминия практически не происходит, т.е. содержание азота в нем остается неизменным. Последующие процессы реакторной обработки и окислительного обжига позволяют получить препарат углерод-14 более высокой удельной радиоактивностью.
Сопоставление с прототипом показывает, что данный способ получения радионуклида углерод-14 из облученного нитрида алюминия путем его термического окисления в токе кислорода отличается тем, что нитрид алюминия перед облучением предварительно очищают от примесей стабильного углерода-12 при температуре ниже температуры окисления AlN. Кроме того, при использовании данного метода достигается более полное извлечение целевого компонента из облученного нитрида алюминия.
Пример 1. 50 г порошка нитрида алюминия с исходным содержанием углерода-12 в нем 0,33 мас. облучали 121 день в потоке нейтронов 5,95•1013 нейтронов/см2•с. После этого облученный нитрид алюминия подвергали термическому окислению газа. Расход кислорода составлял 40-50 л/ч. Процесс проводили при температуре 1250oC в течение 1 ч. При этом было достигнуто практически полное извлечение углерода-14, который в виде диоксида поглощался раствором гидроксида бария. Образовавшийся карбонат бария имел удельную радиоактивность 0,32 Ки/г углерода (1,18•1010 Бк/г).
Пример 2. 50 г того же порошка нитрида алюминия, что и в примере 1 перед облучением нагревали в токе кислорода в течение 5 ч при температуре 800oC. При этом содержание углерода-12 в нем снизилось до 0,16 мас. После облучения и термической обработки по выше приведенным режимам (пример 1) удельная радиоактивность препарата углерод-14 составила 0,61 Ки/г углерода (2,33•1010 Бк/г), т.е. возросла в 1,9 раза.
Результаты других примеров приведены в табл. 1 (расход кислорода во всех приведенных в таблице опытах был одинаков и составлял 40-50 л/ч).
Примечание,
1. При температуре 900±50oC проводить очистку AlN от углерода-12 неэффективно, так как нитрид алюминия начинает окисляться до оксида алюминия, при этом снижается доля целевого элемента-азота, из которого впоследствии образуется углерод-14 при облучении AlN в потоке нейтронов.
2. В последней колонке табл. приведено относительное увеличение удельной радиоактивности препарата углерода-14 в каждом опыте (An) по сравнению с аналогичной характеристикой того же препарата (Ao, выделенного из облученного нейтронами AlN, не подвергнутого предварительной обработке (пример 1).
При проведении очистки нитрида алюминия от углерода-12 менее 5 ч удельная радиоактивность выделяемого углерода-14 возрастает незначительно. Увеличение времени очистки сверх 30 ч не дает положительного эффекта.
Кроме того, при выделении углерода-14 из таблеток облученного нитрида алюминия предлагаемым способом было достигнуто практически полное извлечение целевого продукта, в то время как аналогичная характеристика, приведенная в прототипе, достигает лишь 50%
Как видно из табл. в диапазоне времени 5-30 ч происходит значительное увеличение удельной радиоактивности выделенного углерода-14 независимо от того, в каком виде нитрид алюминия загружают в печь (порошок или таблетки). При этом получают конечный продукт, имеющий в 2-3 раза большую удельную активность, чем при использовании в качестве мишени AlN, не подвергнутого предварительной термической обработке в токе кислорода.
В табл. 2 приведены данные по выжиганию углерода-14 как из порошка, так и из таблеток облученного нитрида алюминия, приведенные в прототипе, а также полученные с использованием предлагаемого метода.
Примечание. Данные приведены для таблеток диаметром 20 мм и толщиной 4 мм. Условия прессования и предварительного спекания таблеток в обоих случаях одинаковы.
Приведенные в табл. 2 данные свидетельствуют о том, что по сравнению с прототипом предлагаемый метод позволяет увеличить степень извлечения целевого продукта.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА УГЛЕРОД-14 | 2000 |
|
RU2172533C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА УГЛЕРОД-14 И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2000 |
|
RU2170967C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА РЕНИЙ-188 БЕЗ НОСИТЕЛЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2012 |
|
RU2476942C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ УГЛЕРОДА-14 ИЗ ОБЛУЧЕННОГО НЕЙТРОНАМИ ГРАФИТА | 2001 |
|
RU2212074C2 |
Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства радионуклида молибден-99 | 2020 |
|
RU2735646C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДОВ | 2011 |
|
RU2538761C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА Mo | 2010 |
|
RU2426184C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДИОНУКЛИДА БЕЗ НОСИТЕЛЯ | 1992 |
|
RU2102809C1 |
ОБЛУЧАТЕЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ НАРАБОТКИ ИЗОТОПА СО-60 В РЕАКТОРЕ НА БЫСТРЫХ НЕЙТРОНАХ | 2021 |
|
RU2769482C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ СТРОНЦИЯ-89 | 1996 |
|
RU2111014C1 |
Использование: в радиохимиии при получении радионуклида углерод - 14. Сущность изобретения: способ заключается в предварительной термической обработке мишенного материала (AlN) в токе кислорода при температуре 800-850oC в течение 5 - 30 часов с целью удаления из него примесей углерода-12, облучением нитрида алюминия в потоке нейтронов и, наконец, обжиге облученного материала в атмосфере кислорода при температуре 920-1180oC в течение 1 - 5 ч с целью извлечения из него радионуклида углерод-14. Способ позволяет снизить продолжительность термической обработки облученного нитрида алюминия, а также увеличить удельную радиоактивность конечного продукта. 2 табл.
Способ выделения радионуклида углерод-14 из облученного нейтронами нитрида алюминия, заключающийся в нагревании облученного нитрида алюминия в виде порошка или таблеток в токе кислорода при 920 1180oС в течение 1 - 5 ч, отличающийся тем, что нитрид алюминия перед облучением подвергают термической обработке в токе кислорода при 800 850oС в течение 5 30 ч.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Заявка Великобритании N 784125, кл | |||
Выбрасывающий ячеистый аппарат для рядовых сеялок | 1922 |
|
SU21A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Паровоз для отопления неспекающейся каменноугольной мелочью | 1916 |
|
SU14A1 |
Авторы
Даты
1997-07-20—Публикация
1994-06-10—Подача