Изобретение относится к области измерительной техники и может быть использовано при измерениях количественного состава двух- или трехкомпонентных жидкостей с использованием импульсного метода ядерного магнитного резонанса.
Известен способ измерения состава многокомпонентных жидкостей, в частности двух- или трехкомпонентных, основанный на использовании импульсного метода ядерного магнитного резонанса [1]
Способ-прототип включает воздействие на образец многокомпонентной жидкости, помещенный в постоянное магнитное поле, импульсов или последовательности импульсов высокочастотного электромагнитного поля резонансного наполнения, получение кривой ядерной магнитной релаксации (ЯМР)(спин-спиновой или спин-решеточной), ее разложение на составляющие, отвечающие отдельным компонентам жидкости, и нахождение начальных амплитуд сигнала ЯМР компонент, которые пропорциональны содержанию водорода в компонентах (протонный магнитный резонанс). Разложение релаксационной кривой на составляющие проводят математическим и/или графическим путем. Последующий пересчет, учитывающий содержание водорода в молекулах различных компонент, дает количественное содержание компонент в жидкости.
Недостатком способа является низкая точность метода при его использовании для измерения состава жидкостей с небольшим (от 0 до 15-20 мас.) содержанием одной из компонент. При небольшом содержании одной из компонент аппаратурная погрешность становится соизмеримой с амплитудой сигнала ЯМР, отвечающего составляющей с малым содержанием, выделенной из релаксационной кривой (зависимости амплитуды сигнала ЯМР от времени). Соответственно вследствие этого снижается и точность выделения других компонент жидкости. Особенно велика ошибка измерений в тех случаях, когда времена ЯМР компоненты с малым содержанием и другой компоненты (с соседним временем релаксации) близки. В этих случаях снижение точности измерений обусловлено наряду с влиянием аппаратурной погрешности статистической необоснованностью математического разделения релаксационной кривой на составляющие, причем наиболее остро стоит проблема выделения компоненты с небольшим содержанием и максимальным временем релаксации [1]
Цель изобретения повышение точности измерения количественного состава двух- или трехкомпонентных жидкостей в системах (образцах), содержащих небольшое количество одной из компонент.
Настоящая цель достигается тем, что измерения проводят дважды, причем перед проведением второго измерения в образец добавляют вещество, обусловливающее величину сигнала ЯМР компоненты с небольшим содержанием, а относительное содержание водорода в компонентах находят по формулам
где H1 относительное содержание водорода в компоненте с небольшим содержанием;
H2 относительное содержание водорода во второй компоненте;
H3 относительное содержание водорода в третьем компоненте;
Аобщ.1 суммарная начальная амплитуда сигнала ЯМР при первом измерении;
A
A
Веществом, обусловливающим величину сигнала ЯМР компоненты с небольшим содержанием может быть в простейшем случае сама компонента или ее составляющая, в частности у водных растворов парамагнитных ионов вода. Для увеличения амплитуды сигнала компоненты с небольшим содержанием может быть добавлено вещество, не являющееся ее составляющей, если имеет место "быстрый обмен фаз" между этим веществом и другими компонентами [2] В этом случае происходит увеличение амплитуды сигнала компоненты с небольшим содержанием без изменения числа и амплитуд сигналов ЯМР других компонент.
Положительный эффект по изобретению достигается благодаря тому, что при втором измерении система переходит в такой диапазон соотношений компонент, в котором влияние аппаратурной погрешности на точность выделения из релаксационной кривой составляющей с минимальным содержанием, а следовательно, и других составляющих, незначительно. Кроме того, увеличивается точность математического разложения релаксационной кривой на составляющие. Для получения положительного эффекта в зависимости от величины аппаратурной погрешности, количества компоненты с небольшим содержанием и соотношения времен релаксации компонент бывает достаточно добавить от нескольких процентов до нескольких десятков процентов вещества, обусловливающего величину сигнала ЯМР компоненты с небольшим содержанием (от массы исходного образца).
Формулы (1) (3) применимы для двух- и трехкомпонентных систем, в частности для двухкомпонентных систем они принимают следующим вид:
Частным случаем использования изобретения являются системы, в которых компонентой с небольшим содержанием являются вода или водный раствор, содержащий парамагнитные ионы (Cu2+, Ni2+, Fe3+ и т.д.). Амплитуда сигнала ЯМР водных растворов, содержащих парамагнитные ионы, определяется количеством воды, а время ядерной магнитной релаксации - преимущественно концентрацией парамагнитных ионов, которые даже при незначительной концентрации сильно (на несколько порядков) укорачивают время ЯМР воды.
Дополнительный положительный эффект в таких системах может быть получен при добавлении в исходный образец водного раствора парамагнитных ионов с большей или меньшей, чем в образце концентрацией. Положительный эффект достигается за счет увеличения "контрастности фаз" (соотношения времен релаксации компонент) и вследствие этого увеличения точности разложения релаксационной кривой на составляющие при втором измерении.
Если в двух- или трехкомпонентной жидкости компонентой с небольшим содержанием является водный раствор, содержащий парамагнитные ионы, и ей отвечает минимальное время релаксации ядерной намагниченности, то перед вторым измерением вводят дополнительно раствор парамагнитных ионов с большей концентрацией, чем в образце. В результате снижается время релаксации компоненты, содержащей парамагнитные ионы, и ей отвечает минимальное время релаксации ядерной намагниченности, перед вторым измерением вводят дополнительно раствор парамагнитных ионов с большей концентрацией, чем в образце. В результате снижается время релаксации компоненты, содержащей парамагнитные ионы, увеличивается "контрастность фаз" с компонентой, имеющей среднее время релаксации, и повышается точность разделения релаксационной кривой на компоненты.
Если в двух- или трехкомпонентной жидкости компонентой с небольшим содержанием является водный раствор, содержащий парамагнитные ионы и ей отвечает максимальное время ЯМР, то перед вторым измерением вводят дополнительно раствор парамагнитных ионов с меньшей концентрацией ионов, чем в образце (в пределе чистую воду). При этом увеличивается время ЯМР водной фазы и увеличивается "контрастность фаз" (водной и с соседним временем релаксации), вследствие этого также повышается точность разделения релаксационной кривой на компоненты.
Способ осуществляют следующим образом.
Образец с двух- или трехкомпонентной жидкостью помещают в датчик ЯМР-релаксометра и подвергают воздействию одной из последовательностей высокочастотных импульсов резонансного наполнения, применяемых при измерении спин-спинового или спин-решеточного времен релаксации. Получают релаксационную кривую и из нее находят начальную амплитуду суммарного сигнала ЯМР. Затем в образец добавляют вещество, обусловливающее величину сигнала ЯМР компоненты с небольшим содержанием. Повторно проводят измерение. Математически и/или графически осуществляют разложение релаксационной кривой на составляющие и находят начальные амплитуды сигнала ЯМР, отвечающие остальным компонентам. По формулам (1) (5) рассчитывают относительное содержание водорода в компонентах с различными временами релаксации. Затем с учетом содержания водорода в молекулах веществ, которые отвечают за различные времена релаксации, проводят пересчет на фактическое относительное содержание компонент в исходном образце.
Конкретные примеры использования предлагаемого способа приведены в таблице.
Технико-экономическая эффективность заявляемого изобретения заключается в расширении диапазона соотношений компонентов в многокомпонентных жидкостях, в котором возможно использование метода ЯМР для определения количественного соотношения компонент.
Заявляемый способ позволяет с высокой точностью измерять количественный состав двух- или трехкомпонентных жидкостей, в том числе одно- и многофазных жидкостей, при небольшом содержании одной из компонент, а в частном случае и при малой "контрастности" фаз.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРАМАГНИТНЫХ МЕТАЛЛОВ В РАСТВОРЕ | 2000 |
|
RU2189579C2 |
Способ определения флюидонасыщенности шлама методом ядерного магнитного резонанса | 1984 |
|
SU1182464A1 |
Способ определения содержания воды и нефти в водонефтенасыщенных образцах горных пород | 1976 |
|
SU661320A1 |
Способ количественного определения жирности пищевых продуктов | 1981 |
|
SU1043537A1 |
Способ определения вязкости | 1986 |
|
SU1339440A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СМАЧИВАЕМОСТИ ПОРОВОЙ ПОВЕРХНОСТИ НЕЭКСТРАГИРОВАННЫХ ПОРОД-КОЛЛЕКТОРОВ | 2006 |
|
RU2305277C1 |
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ МАГНИТНО-ИНДИКАТОРНОГО ТРАССИРОВАНИЯ НЕФТЯНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ | 2007 |
|
RU2352774C2 |
Способ оценки степени кольматации пробуренных горных пород | 1980 |
|
SU934422A1 |
СПОСОБ ГЕОХИМИЧЕСКОЙ РАЗВЕДКИ ДЛЯ ГЕОЭКОЛОГИЧЕСКОГО МОНИТОРИНГА МОРСКИХ НЕФТЕГАЗОНОСНЫХ АКВАТОРИЙ | 2012 |
|
RU2513630C1 |
Способ определения концентрации азотной кислоты в водных растворах | 1978 |
|
SU773487A1 |
Использование: изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано при измерениях количественного состава многокомпонентных жидкостей с использованием импульсного метода ядерного магнитного резонанса. Сущность изобретения: измерения проводят дважды, причем перед проведением второго измерения в образец добавляют вещество, обуславливающее величину сигнала ЯМР компоненты с небольшим содержанием, а относительное содержание водорода в компонентах находят по формулам:
,
где H1 - относительное содержание водорода в компоненте с небольшим содержанием, H2 - относительное содержание водорода во второй компоненте, H3 - относительное содержание водорода в третьей компоненте, Аобщ.1 - суммарная начальная амплитуда сигнала ЯМР при первом измерении, A
где Н1 относительное содержание водорода в компоненте с небольшим содержанием в образце;
Н2 относительное содержание водорода во второй компоненте;
Н3 относительное содержание водорода в третьей компоненте;
Ао б щ . 1 суммарная начальная амплитуда сигнала ЯМР при первом измерении;
A
A
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Аксельрод С.М., Неретин В.Д | |||
Ядерный магнитный резонанс в нефтегазовой геологии и геофизике | |||
- М.: Недра, 1990, с | |||
Кран машиниста для автоматических тормозов с сжатым воздухом | 1921 |
|
SU194A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Вашман А.А., Пронин И.С | |||
Ядерная магнитная релаксация и ее применение в химической физике | |||
- М.: Наука, 1979, с | |||
Стеклографический печатный станок с ножной педалью | 1922 |
|
SU236A1 |
Авторы
Даты
1997-07-27—Публикация
1995-09-01—Подача