СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МЕСТНОРАСПРОСТРАНЕННОГО РАКА Российский патент 1997 года по МПК A61K35/78 

Описание патента на изобретение RU2090203C1

Изобретение относится к медицине, точнее к онкологии, основано на развитии открытия СССР, диплом N 158 от 23.05.75 г. и может быть использовано при комбинированном лечении (химиолучевом и оперативном) местнораспространенного рака органов головы и шеи и других локализаций.

В настоящее время известно, что опухолевый процесс развивается на фоне неполноценной иммунной системы (Балицкий К.П. Винницкий В.Б. Воронцова А.П. Механизмы противоопухолевой резистентности. Киев: Наукова думка, 1978, 268 с. Былинский Б.Т. Володько Н.А. Шпарык Я.В. Иммунологические механизмы естественной противоопухолевой резистентности. Киев: Наукова думка, 1991, 246 с. ), что особенно относится к Т-клеточному иммунитету, а преобладающей неспецифической адаптационной реакцией, на фоне которой происходит опухолевый рост, является стресс. Иными словами, наблюдается снижение неспецифической и противоопухолевой резистентности организма. В связи с этим состояние защитных систем организма, иммунный статус, необходимые для эффективности лечения онкологических заболеваний, требуют коррекции.

Известен способ повышения неспецифической резистентности организма, основанный на знании закономерностей развития антистрессорных адаптационных реакций (авт. свид. N 1474925, кл. A 61 K 35/78, 1984), заключающийся в двукратном в течение дня приеме биостимуляторов: первая доза в 40-80 раз меньше терапевтической дозы, а вторая, после интервала в 2-2,5 часа, в 5-10 раз больше первой дозы.

Однако этот способ повышения неспецифической резистентности был разработан не для онкологических больных с целью лечения, а для повышения физической и умственной работоспособности и не может быть применен для онкологических больных без специальной разработки другого метода.

Известен способ лечения рака головы и шеи (см. Пачес А.И. Опухоли головы и шеи. М. 1971; Пачес А.И. Современное состояние и проблемы лечения больных опухолями головы и шеи. М.1983), включающий применение расширенных операций, облучение, химеотерапию.

Однако этот способ лечения имеет недостатки, а именно приводит к углублению нарушений в иммунной системе и дальнейшему падению неспецифической и противоопухолевой резистентности организма. С этим связано развитие послеоперационных осложнений, выраженной интоксикации, лейкопении или лейкоцитоза, лимфопении, анемии, моноцитоза и других нарушений. Эти осложнения удлиняют время лечения, увеличивают расход медикаментов, делают невозможным проведение полного курса химио- или лучевого лечения, или при непрерывных курсах ведут к развитию и углубления стресса и иммунодепрессии, что ухудшает непосредственные результаты, показатели общего статуса и психоэмоциональный настрой больных.

Целью изобретения являются предупреждении и коррекция нарушений в системе иммунитета без употребления специальных иммуномодуляторов, с помощью определенного режима приема биостимулятора, нормализация числа лейкоцитов, лимфоцитов и других параметров общего анализа крови, уменьшение интоксикации и послеоперационных осложнений, а также уменьшение побочного действия химио- и лучевой терапии.

Поставленная цель достигается тем, что за 2-3 дня до начала лечения и на протяжении всего курса любого специального противоопухолевого лечения больные получают ежедневно, натощак, между 7 и 9 часами утра, биостимулятор, начиная с нижней терапевтической дозы, и через каждые 2-3 дня уменьшают эту дозу на 30% от предыдущей, затем через 5-8 дней после начала приема биостимулятора добавляют ежедневно второй прием этого же биостимулятора через 2-2,5 часа после первого в дозе в 1,5-3 раза больше первой дозы и повторяют весь курс многократно после достижения величины первой дозы 1/5 от нижней терапевтической у мужчин и 1/7 у женщин.

Избранные параметры доз и времени воздействия основаны как на теоретических исследованиях закономерностей развития антистрессорных адаптационных реакций, повышающих неспецифическую, в том числе противоопухолевую, резистентность организма, так и на экспериментальных данных, а также на проведенных клинических исследованиях. Изменение дозовых или временных параметров по сравнению с указанными приводило к снижению эффективности метода.

Изобретение является новым, так как на основании развития открытия осуществляется коррекция иммунодепрессии, нормализация числа лейкоцитов, лимфоцитов и других параметров анализа крови, уменьшение числа осложнений и интоксикаций путем приема биостимулятора ежедневно, натощак, между 7 и 9 часами утра, когда наиболее эффективны слабые, информационные воздействия, начиная с нижней терапевтической дозы и уменьшая ее каждые 2-3 дня на 30% от прежней, а затем через 5-8 дней добавляя второй прием через определенный временной интервал (2-2,5 часа) в дозе, превышающей первую в 1,5-3 раза. По достижении величины первой дозы 1/5 от нижней терапевтической у мужчин и 1/7 от нижней терапевтической у женщин курс повторяется многократно. Воздействия производят до и после оперативного и во время химио-лучевого лечения на протяжении всего времени пребывания больного в стационаре.

Изобретение имеет изобретательский уровень, так как для специалиста - врача-онколога явным образом не следует из уровня медицины в этой области онкологии, ограниченного применением способов химиолучевого и хирургического лечения, без использования специального режима коррекции нарушений иммунной системы без иммуномодуляторов и без коррекции общего статуса организма.

Уровень медицины включает сведения, ставшие общедоступными в мировой медицинской научной литературе и патентной информации относительно повышения резистентности организма, физической и умственной работоспособности неонкологических больных без иммуномодуляторов, в медицинской литературе не известен.

Изобретение является промышленно применимым, так как может быть широко использовано в здравоохранении при лечении местнораспространенного рака органов головы и шеи и других локализаций.

Технический результат от использования способа лечения местнораспространенного рака заключается в том, что при комбинированном лечении больных местнораспространенным раком головы и шеи, а также других локализаций химиолучевой терапией и оперативным путем в сочетании с предупреждением и коррекцией нарушений в системе иммунитета, нормализации общего числа лейкоцитов, лимфоцитов и других параметров общего анализа крови, исключается стойкая иммунодепрессия, выраженная интоксикация (слабость, головные боли, головокружения, тошнота), уменьшаются послеоперационные осложнения, снижается повышенный провоспалительный потенциал, сокращаются сроки пребывания больного в стационаре и в связи с этим сокращаются расходы на содержание и лечение онкологических больных.

Изобретение поясняется табл.1 и 2.

Пример 1. Больной С. 62 года, ист.бол. N 5624/с. Диагноз: плоскоклеточный рак слизистой дна полости рта с распространением на нижнюю челюсть и мтс в л.у. шеи. Г.а. N 5161-62. Стадия III, клиническая группа 2.

Поступил с анемией (Нв 80, анизоцитоз, анизохромения ++), лимфопенией (18 лф), эозинофилией (7), лейкопенией (3,8). В иммунограмме резкое снижение активных и высокоаффинных розеток (что характерно для опухолевых процессов), изменения соотношений Tμ и Tγ.
За два дня до начала лучевого лечения в 7 утра стал получать экстракт элеутерококка с 25 капель, каждые 2 дня доза уменьшалась на 30% На 5-й день лучевого лечения лимфопении нет (22 лф), однако осталась анемия (только по гемоглобину), эозинофилия, появился моноцитоз (13). Добавлена вторая доза элеутерококка, вдвое больше первой, через 2-2,5 часа.

Продолжает получать облучение. На 12-й день лф 26, Л 5,5, мон 5, но Нв 80. После достижения дозы элеутерококка 5 капель схема начата сначала, и через 6 дней подключена 2-я доза.

На 18-й день облучения: Нв 90, Л -5,5, лф 26, мон 10, ооз. 5, п. 3. На 31-й день пребывания в стационаре получил дозу 40 Гр, опухоль значительно уменьшилась в размерах (более чем вдвое). Нв 114, лф 24, мон - 8, Л -4,5.

Учитывая хороший эффект от облучения, решено намеченную операцию отменить и ограничиться облучением в радикальной дозе. На 10-й день радикального облучения опухоль не определяется. Нв 100, лф 22, э 5. В иммунограмме нормализовалось количество активных и высокоаффинных розеток, норма соотношения Tμ и Tγ..

Проверка через 2 месяца показала отсутствие опухоли как в полости рта, так и на шее.

Пример 1-а. Больной Т. 63 года, ист.бол. N 2440/а. Диагноз: плоскоклеточный рак слизистой дна полости рта с распространением на нижнюю челюсть, л.у. несколько увеличены. Г.а. N 4511-14. Стадия III, клиническая группа 2.

Поступил с лейкоцитозом (9,0), остальные параметры анализа крови в норме, в иммунограмме некоторое снижение активных и высокоаффинных розеток, а также снижение РБТ на Кон А.

Получил облучение в радикальной дозе без эффекта, субъективно боли уменьшились. При выписке дальнейшее снижение активных и высокоаффинных розеток, РБТ на Кон А и на ФГА. Лимфопения 11, лейкоцитоз 10,0, п -10.

Пример 1-б. Больной Ш. 60 лет, ист.бол. N 1569/ю. Диагноз: плоскоклеточный рак дна полости рта с распространением на нижнюю челюсть. Г.а. N 14598. Ст. III, клиническая группа 2.

Облучение в радикальной дозе без эффекта. Поступил на операцию с иммунодепрессией, после операции некроз в ране держался более 26 дней. При выписке некроз еще окончательно не прошел, лимфопения 9, моноцитоз -13, дальнейшее усиление иммунодепрессии по всем параметрам иммунограмм.

Пример 2. Больной Г. 56 лет, ист.бол. N 7863/а. Диагноз: рак гортани с мтс в л.у. шеи, стадия III, группа 3. Г.а. N 338965-70: плоскоклеточный рак с ороговением. Сопутствующие заболевания: декомпенсированный диабет (пастозность, слабость, похудел за 4 последние 4 месяца на 25 кг, сухость во рту), гипертония (170/90); тремор пальцев, цианоз лица, при ходьбе одышка. Нарушения проведения по правому желудочку, тахикардия. Выраженные нарушения метаболизма в миокарде, сердечная недостаточность II ст. дыхательная недостаточность II ст. хронический бронхит, эмфизема легких, дистрофия миокарда, хронический панкреатит.

При поступлении лейкоцитоз, лф 22, остальные параметры анализа крови в норме. Несколько снижены E-розетки и высокоаффинные розетки, снижение РБТ на ФГА и Кон А, извращение соотношения Tμ и Tγ.

Получил предоперационную подготовку соответствующими препаратами (легочными и сердечными). Экстракт элеутерококка с 25 капель, каждые 2 дня доза уменьшалась на 30% через 5 дней прибавилась вторая доза через 2,5 часа вдвое больше первой.

Операция: экстирпация гортани, резекция корня языка, удаление подчелюстной слюнной железы, фасциально-футлярное иссечение клетчатки шеи.

Через 6 дней после операции: сильные головные боли, АД 210/110, нагноение в ране. Лимфопения, слабость (9 лф, 1 мц на 2-й день, 14 лф на 6-й день после операции). С 9-го дня после операции самочувствие резко улучшилось (7-й день послеоперационного приема элеутерококка по той же схеме), лф 24, все остальное в норме. На 12-й день питание через естественные пути, явления некроза стихли, выписан с нормой и по общему анализу крови, и по иммунограмме. Дан с собой тот же режим элеутерококка. Через 3 месяца состояние без рецидива, самочувствие отличное, сопутствующие заболевания беспокоят меньше.

Пример 2-а. Больной И. 59 лет, ист.бол. N 1304/я. Диагноз: рак гортани, л. у. не определяются, стадия III, группа 2. Г.а. N 320657: плоскоклеточный рак с ороговением. Сопутствующие заболевания: дистрофия миокарда, возможна ИБС, "легочное сердце", хронический бронхит.

При поступлении анализ крови в норме (27 лф, 5,6 Л, Нв 134 и т.п.). В иммунограмме несколько снижены E-розетки, высокоаффинные розетки и РБТ на ФГА. Получил предоперационную подготовку сердечными препаратами.

Операция экстирпация гортани. На 5-й день появилось нагноение, поставлен дренаж, получает антибиотики, ежедневные перевязки и отсос обильных гнойных и некротических масс. Головная боль, слабость, на 9-й день образовалась стома. Выписан на 18-й день с некрозом, много гноя, но уменьшается объем мягких тканей.

При выписке лимфопения 15, сдвиг влево (п 12), Нв 104. В иммунограмме дальнейшее уменьшение E- и аф-розеток, уменьшение РБТ на ФГА и Кон А.

Пример 3. Больной С. 56 лет, ист.бол. N 5227/а. Диагноз: рак гортано-глотки, стадия III, клиническая группа 2. Г.а. N 331193-44: плоскоклеточный рак с ороговением. Опухоль больших размеров с распадом.

При поступлении лейкоцитоз -11, сдвиг влево (п 18), лф 23. В иммунограмме искажение соотношения Tμ и Tγ, снижение РБт на ФГА, увеличение иммуноглобулина Ж, снижение E-розеток.

Операция: экстирпация гортани и подъязычной кости, фасциально-футлярное иссечение клетчатки шеи.

Через 2 дня после операции Л 17,7, лф 10, пал. 22, Нв 98, олигохромемия +, анизохромемия +. Назначен экстракт элеутерококка с 25 капель, каждые 2-3 дня уменьшать на 30% через 7 дней добавлена вторая доза через 2,5 часа после первой вдвое больше первой. Через 8 дней после операции Л -5,0, лф 29, пал. 5, анемии нет. Повтор той же схемы элеутерококка после достижения первой дозой 5 капель. Рана заживает первичным натяжением без некроза. Выписан на 14-й день после операции в хорошем состоянии, лф 30, остальные элементы анализа крови в норме. Иммунограмма полностью нормализовалась.

Пример 3-а. Больной А. 56 лет, ист.бол. N 13344/я. Диагноз: рак гортано-глотки, стадия III, клиническая группа 2. Г.а. N 320056-8: плоскоклеточный рак с ороговением.

Поступил с нормальным анализом крови по всем показателям, но со снижением в иммунограмме РБТ на ФГА и повышением иммуноглобулина Ж.

Операция: экстирпация гортани, фасциально-футлярное иссечение клетчатки шеи.

На 12-й день после операции обширный некроз в послеоперационной ране привел к образованию двух свищей в подбородочной области. Ежедневно электрическим отсосом удаляется гнойный экссудат, перевязки с антибиотиками, Через 21 день после операции один свищ закрылся, второй начал закрываться на 26-й день. Выписка на 27-й день после операции с анемией (Нв 92, анизоцитоз, анизохромения), Л 8,5, эоз. 12, пал. -9, мон. 11. В иммунограмме дальнейшее увеличение иммуноглобулина Ж, уменьшение иммуноглобулина М, уменьшение E-розеток и РБТ на ФГА. Слабость, головные боли.

Пример 4. Больной К. 53 года, ист.бол. N 8523/я. Диагноз: рецидив рака нижней губы с мтс в л.у. шеи. Г.а. N 347342-4: плоскоклеточный рак с ороговением.

Операция: фасциально-футлярное иссечение клетчатки шеи, резекция нижней губы и нижней челюсти.

После операции развился обширный некроз, на 10-й день достиг предельных размеров, состояние больного тяжелое, в связи с чем подключена терапия экстрактом элеутерококка по предлагаемой схеме. Через 6 дней рана полностью очистилась от некроза, слабость и головные боли прошли, самочувствие хорошее, жалоб нет.

При выписке лф 37, Нв 120, Л -7,0, все остальные элементы анализа крови в норме, иммунограмма в норме.

Пример 4-А. Больной Я. 55 лет. ист.бол. N 1729/х. Диагноз: рецидив рака нижней губы с мтс в л.у. шеи. Г.а. N 25564-6: плоскоклеточный рак с ороговением.

Операция: фасциально-футлярное иссечение клетчатки шеи, резекция нижней губы.

После операции развился обширный некроз и, несмотря на ежедневные перевязки, некротомию, антибиотики и противовоспалительную терапию, держался 30 дней.

При выписке: лимфопения 17, пал. -8, анемия (Нв 90), моноцитоз 12. В иммунограмме дальнейшее увеличение иммуноглобулина Ж, уменьшение иммуноглобулина А и М, изменение соотношения Tμ и Tγ, уменьшение E-РОК, аф-РОК и активных РОК, но нормализация РБТ на ФГА и Кон А.

Пример 5. Больной М. 58 лет, ист.бол. N 4318/а. Диагноз: рак языка с распространением на дно полости рта, стадия III, клиническая группа 2. Г.а. N 333041: плоскоклеточный рак с ороговением.

При поступлении лимфопения 13, монопения 2, анэозинофилия 0, сдвиг влево (п 10), лейкоцитоз 9,6. В иммунограмме уменьшено количество активных розеток и РБТ на ФГА и Кон А.

Назначен экстракт элеутерококка с 25 капель утром, ежедневно доза уменьшалсь на 30% через 8 дней добавлена вторая доза вдвое больше первой.

Облучение через несколько дней вызвало стресс (10 лф), но далее вторая доза элеутерококка временно отменена (смягчение эффекта), и анализ крови нормализовался: лф 30,5; эоз. 2, Л -5,0, остальное в норме.

После облучения иммунограмма нормализовалась, опухоль уменьшилась.

Через две недели расширенная операция (эти две недели схема элеутерококка продолжалась амбулаторно), послеоперационная лимфопения и анемия не наблюдались. После операции схема элеутерококка продолжалась, при достижении первой дозы 5 капель начиналась сначала. Через неделю после операции сняты все швы, рана хорошо гранулирует первичным натяжением, иммунограмма при выписке нормальная, лф -30, анемии нет.

Пример 5-а. Больй К. 58 лет, ист.бол. N 7096/а. Диагноз: рак языка с распространением на дно полости рта, стадия III, клиническая группа 2. Г.а. N37520: плоскоклеточный рак с ороговением.

При поступлении лф 20, пал. 20, Л 8,5, в иммунограмме несколько снижены E-РОК, Tμ, повышен иммуноглобулин Ж.

Облучение на 4-й день вызвало боли во рту, слабость. Еще через неделю из-за эпителиита курс прерван на 10 дней: Анализ: лимфопения 16, пал. 8, остальное в норме.

Через 10 дней вновь поступил, боли и слабость продолжаются, опухолевая язва без изменений, затруднен прием пищи. К концу курса облучения лф 18, мон 12, пал. 11, остальное в норме, опухоль уменьшилась.

Через месяц операция, сходная с примером 5.

Через неделю после операции анемия (Нв 90, анизоцитоз, анизохромения), Л -8,0, выраженная лимфопения 4. Обширный некроз вокруг послеоперационной раны, часть швов несостоятельна, состояние тяжелое, переливание плазмы, слабость, боли, плохое самочувствие держится 16 дней после операции. В связи с этим больной взят на лечение по предлагаемому способу. Уже через 3 дня лф - 20, Нв -140, Л 5,0 Еще через 10 дней выписка в удовлетворительном состоянии: некроз значительно сократился, самочувствие значительно улучшилось. Лф 27, анемии нет. В иммунограмме при выписке по сравнению с иммунограммой за 2 недели до выписки нормализация ранее резко сниженных E-РОК, А- и аф-РОК, соотношения Tμ и Tγ, РБТ на ФГА и Кон А.

Пример 6. Больной М.67 лет, ист.бол. N 51731/а. Диагноз: плоскоклеточный рак слизистой дна полости рта с прорастанием в ротоглотку, мтс в л.у. шеи. Случай неоперабельный ввиду распространенности процесса, стадия III, клиническая группа 4. Сопутствующие заболевания: ИБС, сердечная и легочная недостаточность II ст. ожирение, хронический бронхит и эмфизема легких; нет одной ноги.

Поступил с нормальным анализом крови. Назначена полихимиотерапия. Через неделю через ПХТ лимфопения 12, лейкопения 2,8. Назначен элеутерококк по предлагаемой схеме. К концу курса ПХТ лф 21, Л 4,0. Лимфоузлы и опухоль в полости рта несколько уменьшились.

Через месяц вновь поступил для проведения лучевой терапии. При поступлении лимфопения 9, моноцитоз -11, остальное в норме. В иммунограмме несколько снижены E-РОК, Т, увеличен иммуноглобулин Ж. Назначен элеутерококк по предлагаемой схеме. Через 9 дней облучение прекращено из-за лучевого эпителиита, но через 4 дня явления воспаления стихли (продолжалось применение элеутерококка по схеме), облучение продолжено. Вначале лимфопения -8, к концу курса облучения лф 16, Л -4,5, иммунограмма улучшилась: увеличение до нормы E-РОК, увеличение Т и Т, увеличение до нормы РБТ на ФГА и Кон А, несколько уменьшился ранее повышенный иммуноглобулин М. Но местного эффекта почти нет: опухоль почти тех же размеров.

Через полтора месяца вновь поступил на облучение, но через несколько дней заключение радиологов: облучение исчерпало свои возможности. Эпителиита нет, но опухоль прежних размеров. Больной выписан.

Через полтора месяца вновь поступил, все эти месяцы принимал элеутерококк по предлагаемой схеме. Анализ при поступлении: все элементы в норме (лф 22, Л 6,4 и т.п.). Опухоль прежних размеров. Назначена полихимиотерапия. К концу курса ПХТ лф -21, Л 4,5, остальное в норме, опухоль значительно уменьшилась, иммунограмма в норме.

На всем протяжении лечения хорошее самочувствие и без побочных явлений.

Пример 6-а. Больной М. 53 года, ист.бол. N 1255/а. Диагноз: плоскоклеточный рак слизистой дна полости рта, мтс в л.у. шеи. Стадия III, группа 2. Г.а. N 333052.

Назначена полихимиотерапия, в конце курса субъективно улучшение, объективно без эффекта. Выписан с лимфопенией 12, лейкопенией 2,8, анэозинофилией. В иммунограмме улучшение по всем параметрам.

Пример 7. Больная А. 64 года, ист.бол. N 2525/а. Диагноз: рак щитовидной железы, стадия IV. Г.а. N 4767-68: фолликулярный рак.

Во время операции ввиду распространенности процесса случай признан нерезектабельным, но опухоль максимально иссечена (не радикально).

До операции лимфоцитоз 44, лейкоцитоз 7,0. Через неделю после операции лимфопения 14, сдвиг влево -19 пал, лейкоцитоз 8,6, в иммунограмме резко снижены акт. РОК, аф-РОК, извращено соотношение Tμ и Tγ, Несколько снижены РБТ на ФГА, увеличен иммуноглобулин Ж.

Назначен элеутерококк по схеме для женщин: начиная с 20 капель ежедневно в 7 утра, каждые 2 дня снижая дозу на 30% через 7 дней добавлена вторая доза вдвое больше первой и через 2,5 часа после первой. При достижении первой дозой 3-4 капель схема начинается сначала.

Начат курс облучения, через неделю лимфопения, но еще через 3 недели лф
22, но моноцитоз -15. Иммунограмма в это время улучшилась: увеличены до нормы Е-РОк, почти до нормы А- и аф-РОК, несколько уменьшился иммуноглобулин Ж и возрос иммуноглобулин М, при норме иммуноглобулина А. К концу курса облучения опухоль исчезла, лф 21, Л -4,5, Нв 125, остальное в норме, дальнейшее улучшение иммунограммы.

В течение полутора лет с тех пор больная получает курсы элеутерококка по предлагаемой схеме, опухоли пока не обнаружено.

Пример 7-а. Больная Г. 51 год, ист.бол. N 3101/а. Диагноз: рак щитовидной железы, стадия III. Г.а. N 326979-80: фолликулярный рак.

Операция радикальная.

Через три недели после операции поступила на облучение, анализ крови в норме (33 лф, 6 мон. Л 4,5; Нв 150). К концу курса облучения вместо 40 Гр получила 36 Гр ввиду появившейся осиплости.

При выписке ухудшение в иммунограмме значительное, лимфопения -10, анэозинофилия, сдвиг влево (пал 15), лейкопения 2,5, анемия (Нв 98).

Через несколько месяцев рецидив.

Похожие патенты RU2090203C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА 1996
  • Гаркави Л.Х.
  • Квакина Е.Б.
  • Шихлярова А.И.
  • Шейко Е.А.
  • Рубцов В.Р.
  • Задерин В.П.
  • Капкина Н.Н.
RU2155616C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА 1994
  • Гаркави Л.Х.
  • Квакина Е.Б.
  • Шихлярова А.И.
  • Коробейникова Е.П.
  • Рубцов В.Р.
  • Орловская Л.А.
  • Сариев Э.А.
  • Варванец Ю.В.
  • Маслов А.И.
RU2124373C1
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ОРГАНИЗМА 1992
  • Гаркави Л.Х.
  • Квакина Е.Б.
RU2069566C1
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ РЕЦИДИВОВ ОПУХОЛЕЙ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ 1996
  • Гаркави Л.Х.
  • Квакина Е.Б.
  • Задерин В.П.
  • Капкина Н.Н.
RU2146541C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 1990
  • Гаркави Л.Х.
  • Квакина Е.Б.
  • Жукова Г.В.
  • Задерин В.П.
RU2018835C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА НОСОГЛОТКИ 2006
  • Светицкий Павел Викторович
  • Волошко Михаил Владимирович
  • Светицкий Андрей Павлович
  • Козлова Маргарита Борисовна
RU2314055C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МЕСТНО-РАСПРОСТРАНЕННОГО РАКА ПОЛОСТИ РТА 2000
  • Светицкий П.В.
  • Козель Ю.Ю.
RU2164094C1
СПОСОБ РЕКОНСТРУКТИВНОЙ ОПЕРАЦИИ НА ГОРТАНИ 2011
  • Светицкий Павел Викторович
  • Киртбая Дмитрий Валикович
  • Волкова Виктория Львовна
RU2463967C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ 1992
  • Светицкий П.В.
  • Батанов А.А.
  • Горин И.Ю.
  • Ковель С.В.
  • Ильясов Б.Б.
RU2048824C1
СПОСОБ ТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКИХ ТОНЗИЛЛИТОВ И ФАРИНГИТОВ 1996
  • Слабкая Е.В.
  • Мешкова Р.Я.
  • Ковальчук Л.В.
  • Ганковская Л.В.
RU2123362C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 090 203 C1

Реферат патента 1997 года СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ МЕСТНОРАСПРОСТРАНЕННОГО РАКА

Использование: при комбинированном (химиолучевом и оперативном) лечении местнораспространенного рака органов головы и шеи и других локализаций. Комбинированное лечение сочетается с предупреждением и коррекцией в системе иммунитета путем нормализации общего числа лейкоцитов и числа лимфоцитов в лейкоцитарной формуле, а также других параметров общего анализа крови. За 2-3 дня до начала лечения и на протяжении всего курса любого специального противоопухолевого лечения больные получают ежедневно натощак, между 7 и 9 часами, биостимулятор, начиная с нижней терапевтической дозы, и через каждые 2-3 дня дозу уменьшают на 30% от предыдущей, а через 5-8 дней после начала приема биостимулятора добавляют ежедневно второй прием этого же биостимулятора через 2,0-2,5 часа после первого приема в дозе в 1,5-3 раза больше первой. Использование способа исключает стойкую иммунодепрессию и лейкопению или лейкоцитоз, нормализует остальные параметры общего анализа крови, ослабляет интоксикацию и послеоперационные осложнения, сокращая пребывание больного в стационаре и расходы на его содержание и лечение. 2 табл.

Формула изобретения RU 2 090 203 C1

Способ лечения местнораспространенного рака, включающий хирургическое и химиолучевое лечение, отличающийся тем, что за 2 3 дня до начала лечения и на протяжение всего курса любого специального противоопухолевого лечения больные получают ежедневно натощак, между 7 и 9 ч, биостимулятор, начиная с нижней терапевтической дозы, и через каждые 2 3 дня дозу уменьшают на 30% от предыдущей, а через 5 8 дней после начала приема биостимулятора добавляют ежедневно второй прием этого же биостимулятора через 2,0 2,5 ч после первого приема в дозе в 1,5 3 раза больше первой, и повторяют этот курс многократно после достижения первой дозой 1/5 нижней терапевтической у мужчин и 1/7 нижней терапевтической у женщин.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1997 года RU2090203C1

Пачес А.И
Современное состояние и проблемы лечения больных опухолями головы и шеи
Гребенчатая передача 1916
  • Михайлов Г.М.
SU1983A1
Видоизменение прибора с двумя приемами для рассматривания проекционные увеличенных и удаленных от зрителя стереограмм 1919
  • Кауфман А.К.
SU28A1

RU 2 090 203 C1

Авторы

Гаркави Л.Х.

Квакина Е.Б.

Кузьменко Т.С.

Светицкий П.В.

Даты

1997-09-20Публикация

1993-09-10Подача