Изобретение относится к химии и технологии полимеров, а именно к способам получения гидрогелевых интраокулярных линз, и может быть использовано в офтальмологии для протезирования хрусталика.
Наиболее близким к заявленному по технической сущности и достигаемым результатам является способ получения полимерных интраокулярных линз [1] принятый за прототип, путем радикальной сополимеризации в форме смеси гидроксиэтилметакрилата, сшивающего агента и воды и последующей обработки линз кипячением в дистиллированной воде, в котором в качестве сшивающего агента используют этилендиметакрилат и сополимеризации подвергают смесь состава, мас.ч:
Оксиэтиметакрилат 70-80
Этилендиметакрилат 3-5
Вода 15-27
Недостатком способа является низкая разрешающая способность интраокулярных линз, достигающая 180-220 пар линий на 1 мм2.
Задачей изобретения является разработка способа получения полимерных гидрогелевых ИОЛ улучшенного качества.
Техническим результатом является появление способности отсекать УФ-лучи, улучшение биосовместимости, повышение индекса преломления света, разрешающей способности, улучшение механических параметров.
Технический результат достигается тем, что в качестве сшивающего агента используют ванадий, содержащий металлокомплекс, представляющий собой диперхлорат пента(диметилсульфоксид) ванадила VO(DMSO)5 (ClO4)2, и сополимеризации подвергают смесь, мас.ч.
Оксиэтилметакрилат 70
Смешивающий агент 0,01-0,1
Вода 29,90-29,99
Способ осуществляется следующим образом.
Для получения гидрогеля используют раствор катализатора ванадия в дистиллированной воде и 2-гидроксиэтилметакрилат (ГЕМА). Компоненты смешиваются в соотношении 29.90% водного раствора катализатора и 70% оксиэтилиетакрилата. Свойства получаемого поли-ГЕМА не изменяются при использовании концентрации катализатора в пределах 0,01-0,1 мас. Таким образом, для приготовления 100 мл поли-ГЕМА необходимо 0,1 г катализатора растворить в 29:90 мл дистиллированой воды и смешать с 70 мл ГЕМА.
Полученную смесь водного раствора катализатора и мономера тщательно перемешивают и инкубируют на воздухе (20-22oC) в течение 15-20 мин до загущения раствора, после чего заливают в формы. Требуемая степень превращения мономера в полимер достигается в течение 18 ч. По данным протонной ЯМР-релаксации процесс носит автокаталитеческий характер.
ИОЛ вынимают из формы и кипятят в дистиллированной воде. Готовые ИОЛ стерилизуют автоклавированием. Оптические и физико-химические свойства ИОЛ определяют в соответствии со сборником "Пластические массы. Методы испытаний" М. 1967.
Сущность изобретения раскрывается следующими конкретными примерами.
Пример 1. В стеклянную емкость с отводом помещают 29,9 мл дистиллированной воды, 70 мл ГЕМА и 0,1 мг катализатора. Смесь тщательно смешивают, разливают по формам и проводят полимеризацию в течение 12 ч при 22oC. Получают ИОЛ, имеющие характеристики, приведенные в таблице.
Примеры 2 и 3. Все операции проводят по примеру 1, но уменьшают количество катализатора и увеличивают время полимеризации (см. таблицу).
Примеры 4 и 5. Все операции выполняют по примеру 1, но уменьшают время полимеризации и увеличивают температуру до 50oC. Свойства ИОЛ приведены в таблице.
Примеры 6 и 7. Полимеризацию проводят по примеру 1, но изменяют атмосферу полимеризации на аргон и гелий. Свойства полученных ИОЛ представлены в таблице.
Спектр пропускания полимерной гидрогелевой ИОЛ с УФ-абсорбером на длинах волн:
200-300 нм 0,1-0,2%
301-325 нм 0,3-30%
326-350 нм 31-50%
351-400 нм 51-80%
401-425 нм 81-99%
426-880 нм 99%
Анализ данных таблицы и спектра пропускания гидрогелевой ИОЛ показывает, что изобретение позволяет повысить степень полимеризации, показатель преломления, прочность на разрыв.
Таким образом, изобретение является техническим решением задачи (получение ИОЛ), отвечает критериям "Новизна" и "Существенные отличия" и приводит к новому более высокому результату ("Положительный эффект").
Имплантирование ИОЛ, полученных данным способом экспериментальным животным (кроликам 10 глаз), показало хорошую биосовместимость линз с тканями глаза и отсутствие токсических и аллергических реакций в течение длительного время.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОСОВМЕСТИМОГО ПОЛИМЕРНОГО МАТЕРИАЛА | 1995 |
|
RU2084468C1 |
ЭЛАСТИЧНЫЙ ИСКУССТВЕННЫЙ ХРУСТАЛИК И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ | 1995 |
|
RU2074673C1 |
ОПТИЧЕСКИ ПРОЗРАЧНЫЙ ПОЛИМЕРНЫЙ МАТЕРИАЛ | 2002 |
|
RU2233143C1 |
СПОСОБ ИМПЛАНТАЦИИ ИСКУССТВЕННОГО ХРУСТАЛИКА | 1991 |
|
RU2018287C1 |
СПОСОБ ЗАЩИТЫ ВНУТРЕННИХ СТРУКТУР ГЛАЗА ОТ УЛЬТРАЗВУКОВОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ПРИ ФАКОЭМУЛЬСИФИКАЦИИ | 1999 |
|
RU2193375C2 |
ИМПЛАНТАТ ДЛЯ РЕКОНСТРУКЦИИ ОРБИТЫ | 2001 |
|
RU2211010C2 |
СПОСОБ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ КАТАРАКТЫ, СОЧЕТАННОЙ С ДЕСТРУКЦИЕЙ СТЕКЛОВИДНОГО ТЕЛА | 1997 |
|
RU2154448C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОПТИЧЕСКОЙ СИЛЫ ЗОНЫ БИФОКАЛЬНОЙ ИНТРАОКУЛЯРНОЙ ЛИНЗЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ ЗРЕНИЯ ВБЛИЗИ | 1996 |
|
RU2114588C1 |
ЭЛАСТИЧНЫЙ ИСКУССТВЕННЫЙ ХРУСТАЛИК ГЛАЗА | 1998 |
|
RU2129880C1 |
ИСКУССТВЕННЫЙ ХРУСТАЛИК ГЛАЗА | 1994 |
|
RU2080839C1 |
Использование: в офтальмологии для протезирования хрусталика. Сущность изобретения: при получении полимерных гидрогелевых интраокулярных линз в качестве смешивающего агента используют ванадий, содержащий металлокомплекс, представляющий собой диперхлорат пента(диметилсульфоксид) ванадия - VD(DMSO)5 (ClO4)2, и сополимеризации подвергают смесь, мас.ч: оксиметакрилат 70; смешивающий агент 0,011-0,1; вода 29,90-29,99; 1 табл.
Способ получения полимерных гидрогелевых интраокулярных линз путем сополимеризации в форме смеси оксиэтил метакрилата, сшивающего агента и воды, последующей обработки линзы кипячением в дистиллированной воде, отличающийся тем, что в качестве сшивающего агента используют ванадий, содержащий металлокомплекс, представляющий собой диперхлорат пентана(диметилсульфоксид) ванадила VD(DMSO)5(ClO4)2, и сополимеризации подвергают смесь, мас.
Оксиметакрилат 70
Сшивающий агент 0,01 0,1
Вода 29,90 29,99и
Kathner B.D., Hoffman A.S | |||
"Synthetic Hydrogels for biomedical applications" - in "Hydrodels for Medical and Releated Applications" (J.D.Andrage, Bd.) ASC, Washington, USA, 1976, р | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1997-11-10—Публикация
1995-02-17—Подача