ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Российский патент 1998 года по МПК A01N25/32 A01N47/36 

Описание патента на изобретение RU2106086C1

ccccн

Похожие патенты RU2106086C1

название год авторы номер документа
СОЕДИНЕНИЯ ОКСАЗОЛИДИНДИГАЛОАЦЕТАМИДА И СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ 1988
  • Роналд Джосеф Бринкер[Us]
  • Бретт Хейдн Басслер[Us]
  • Стивен Марк Мэсси[Us]
  • Эрик Ли Уиллиамс[Us]
RU2093029C1
МИКРОКАПСУЛИРОВАННАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА 1991
  • Роберт Бенсон Шер[Us]
  • Мариус Родсон[Us]
RU2108036C1
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1991
  • Дион С.Ван Хеертум[Us]
  • Вен Клиффорд Гервик Iii[Us]
  • Вильям А.Клешик[Us]
RU2062576C1
Способ снижения гербицидного поражения кукурузы 2-хлор-N-(этоксиметил)-6-этил-о-ацетотолуидидом 1986
  • Герхард Хорст Альт
  • Хэррисон Росс Хейкс
  • Роналд Джозеф Бринкер
SU1505425A3
СЕЛЕКТИВНЫЕ ГЕРБИЦИДЫ НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ 2001
  • Фойхт Дитер
  • Дамен Петер
  • Древес Марк Вильхельм
  • Понтцен Рольф
  • Кремер Матиас
  • Мюллер Клаус-Хельмут
RU2277335C2
МИКРОКАПСУЛИРОВАННАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 1991
  • Герберт Бенсон Шер[Us]
  • Мариус Родсон[Us]
RU2108035C1
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ 2007
  • Беттарини Франко
  • Форнара Лука
  • Ванцулли Мауро
RU2472343C9
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-(АРИЛ)-1,2,4-ТРИАЗОЛОПИРИМИДИН-2-СУЛЬФАМИДОВ 1992
  • Тимоти С. Джонсон[Us]
  • Вилмонт А. Насутавикус[Us]
RU2061692C1
Способ защиты растений проса, кукурузы, риса от повреждения гербицидами класса ацетанилидов 1981
  • Курт Бурдеска
  • Гуглиельмо Кабас
  • Ханс-Георг Бруннер
  • Вернер Фери
SU1482505A3
ЖИДКИЕ ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ 2001
  • Вюртц Йохен
  • Майер Томас
  • Шнабель Герхард
  • Хаазе Детлеф
RU2324350C9

Иллюстрации к изобретению RU 2 106 086 C1

Реферат патента 1998 года ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: гербицидно-антидотная композиция, содержащая в качестве гербицида триазоло- или имидазолопиримид сульфонамид и антидот, преимущественно N, N -диаллил - дихлорацетамид или 3-(дихлорацетил)-5 (2-фуранил)-2,2-диметилоксазолидин, при весовом соотношении гербицид : антидот, равном 1 : 1 - 1 : 32. Композиция может содержать дополнительно согербицид, выбранный из группы - алахлор, металахлор, ацетохлор, ЭПТК, изопротурон, бутилат в количестве 0,5 - 16 мас.ч. на 1 мас.ч. ггербицида. 9 з.п. ф-лы, 17 табл.

Формула изобретения RU 2 106 086 C1

1. Гербицидная композиция, включающая гербицидно-эффективное количество соединения, выбираемого из группы:
5,5-диметил-N-(2,6- дихлор-3-метилфенил)-1,2,4-триазоло/(1,5а пиримидин-2-сульфонамид, 5-метил-N-)2,6-дифторфенил/-1,2,4-триазоло(1,5-а)пиримидин- 2-сульфонамид,
5,7-диметил-N-(2-нитрофенил)-1,2,4-триазоло(1,5а)пиримидин-2-сульфонамид,
5,7-диметил-N- (2-метокси-6-)трифторметил(фенил)-1,2,4-триазоло(1,5-а)пиримидин-2- сульфонамид,
N-(2,6-дифторфенил)-3-хлор-4,6-диметил-имидазоло(1,2а)пиримидин-2-сульфонамид,
5-метокси-7-фтор-N-(2,6-дифторфенил) -1,2,4-триазоло(1,5-с)пиримидин-2-сульфонамид,
5-фторметил-7-метокси-N-(2,6-дихлорфенил)-1,2,4-триазоло(1,5а) пиримидин-2-сульфонамид, отличающаяся тем, что дополнительно содержит антидотно эффективное количество соединения, выбираемого из группы, включающей
2-метил-2/(4-метилфенил)тио/-4-пентеннитрил,
метиловый эфир дифенилметоксиуксусной кислоты,
1Н, 3Н-нафто(1,8- с)пиран-1,3-дион,
α-//(1,3-диоксолан-2-ил)метокси(имино)бензолацетонитрил,
N, N-бис (2-пропенил)- α,α -дихлорацетамид (также N,N-диаллилдихлорацетамид),
3-(дихлорацетил)-5-(2-фуранил)- 2,2-диметил-оксазолидин,
1,4-бис(дихлорацетил)- 2,5-диметил-цис/транс-пиперазин,
4-(дихлорацетил)- 1-окса-4-азоспиро(4,5)декан,
3-(дихлорацетил)-2,2,5-триметил- оксазолидин,
3-(дихлорацетил)-2,2-диметил-оксазолидин,
2,2-дихлор-N-(1,3-диоксалан-2-ил-метил)-N-2-пропенилацетамид, 2,2-дихлор-1-(1,2,3,4-тетрагидро 1-метил)-2-изохинолинилэтанон,
2-(дихлорметил)-2-метил-1,3-диоксолан,
5-хлор-8- (цианометокси)хинолин,
0-(метоксикарбонил)-2-(8-хинолинокси)ацетамидоксим,
4-(дихлорацетил)-2,3-дигидро-3-метил-2Н- 1,4-бензоаксазин,
при весом соотношении между гербицидом и антидотом, равном 1 : 1 - 1 : 32.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве гербицида содержит 5-метил-N- (2,6-дифторфенил)-1,2,4-триазоло (1,5-а)-пиримидин-2-сульфонамид. 3. Композиция по п.2, отличающаяся тем, что в качестве антидота содержит N, N-диаллилдихлорацетамид или 3-(дихлорацетил)-5-(2-фуранил)-2,2-диметилоксазолидин. 4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что в качестве антидота содержит 3-(дихлорацетил)-5-(2-фуранил)-2,2-диметилоксазолидин. 5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что дополнительно содержит эффективное количество согербицида, выбранного из группы хлорацетанилиды, сульфонилмочевины, тиокарбаматы, фенилмочевины, в количестве 0,5 - 16 мас.ч. на 1 мас.ч. гербицида. 6. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что в качестве согербицида содержит 2-галогенацетанилид, выбранный из группы: ацетохлор, алахлор, металахлор. 7. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что в качестве согербицида содержит бутилат, или ЭПТК, или изопротурон, или примисульфурон. 8. Композиция по п.5, отличающаяся тем, что в качестве гербицида содержит 5-метил-N-(2,6-дифторфенил)-1,2,4-триазоло(1,5а)пиримидин-2-сульфонамид. 9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что в качестве антидота содержит N, N-диаллилдихлорацетамид или 3-(дихлорацетил)-5-(2-фуранил)-2,2-диметилоксазолидин. 10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что в качестве согербицида содержит ацетохлор, или металахлор, или алахлор.

Приоритет по пунктам:
11.12.90 по пп.1 - 4;
06.12.91 по пп.1 - 10о

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1998 года RU2106086C1

US, патент, 4822404, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
EP, заявка 304409, кл
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1
DE, заявка 3618004, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
EP, заявка 436484, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

RU 2 106 086 C1

Авторы

Джон Поль Чапп[Us]

Харрисон Росс Хэйкс[Us]

Дэвид Джеймс Мэйонадо[Us]

Барбара Херд Уэллс[Us]

Даты

1998-03-10Публикация

1993-06-10Подача