ccccн
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОЕДИНЕНИЯ ОКСАЗОЛИДИНДИГАЛОАЦЕТАМИДА И СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ФИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ | 1988 |
|
RU2093029C1 |
МИКРОКАПСУЛИРОВАННАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА | 1991 |
|
RU2108036C1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1991 |
|
RU2062576C1 |
Способ снижения гербицидного поражения кукурузы 2-хлор-N-(этоксиметил)-6-этил-о-ацетотолуидидом | 1986 |
|
SU1505425A3 |
СЕЛЕКТИВНЫЕ ГЕРБИЦИДЫ НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ | 2001 |
|
RU2277335C2 |
МИКРОКАПСУЛИРОВАННАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1991 |
|
RU2108035C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ | 2007 |
|
RU2472343C9 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ N-(АРИЛ)-1,2,4-ТРИАЗОЛОПИРИМИДИН-2-СУЛЬФАМИДОВ | 1992 |
|
RU2061692C1 |
Способ защиты растений проса, кукурузы, риса от повреждения гербицидами класса ацетанилидов | 1981 |
|
SU1482505A3 |
ЖИДКИЕ ПРЕПАРАТИВНЫЕ ФОРМЫ | 2001 |
|
RU2324350C9 |
Использование: сельское хозяйство, химические средства защиты растений. Сущность изобретения: гербицидно-антидотная композиция, содержащая в качестве гербицида триазоло- или имидазолопиримид сульфонамид и антидот, преимущественно N, N -диаллил - дихлорацетамид или 3-(дихлорацетил)-5 (2-фуранил)-2,2-диметилоксазолидин, при весовом соотношении гербицид : антидот, равном 1 : 1 - 1 : 32. Композиция может содержать дополнительно согербицид, выбранный из группы - алахлор, металахлор, ацетохлор, ЭПТК, изопротурон, бутилат в количестве 0,5 - 16 мас.ч. на 1 мас.ч. ггербицида. 9 з.п. ф-лы, 17 табл.
5,5-диметил-N-(2,6- дихлор-3-метилфенил)-1,2,4-триазоло/(1,5а пиримидин-2-сульфонамид, 5-метил-N-)2,6-дифторфенил/-1,2,4-триазоло(1,5-а)пиримидин- 2-сульфонамид,
5,7-диметил-N-(2-нитрофенил)-1,2,4-триазоло(1,5а)пиримидин-2-сульфонамид,
5,7-диметил-N- (2-метокси-6-)трифторметил(фенил)-1,2,4-триазоло(1,5-а)пиримидин-2- сульфонамид,
N-(2,6-дифторфенил)-3-хлор-4,6-диметил-имидазоло(1,2а)пиримидин-2-сульфонамид,
5-метокси-7-фтор-N-(2,6-дифторфенил) -1,2,4-триазоло(1,5-с)пиримидин-2-сульфонамид,
5-фторметил-7-метокси-N-(2,6-дихлорфенил)-1,2,4-триазоло(1,5а) пиримидин-2-сульфонамид, отличающаяся тем, что дополнительно содержит антидотно эффективное количество соединения, выбираемого из группы, включающей
2-метил-2/(4-метилфенил)тио/-4-пентеннитрил,
метиловый эфир дифенилметоксиуксусной кислоты,
1Н, 3Н-нафто(1,8- с)пиран-1,3-дион,
α-//(1,3-диоксолан-2-ил)метокси(имино)бензолацетонитрил,
N, N-бис (2-пропенил)- α,α -дихлорацетамид (также N,N-диаллилдихлорацетамид),
3-(дихлорацетил)-5-(2-фуранил)- 2,2-диметил-оксазолидин,
1,4-бис(дихлорацетил)- 2,5-диметил-цис/транс-пиперазин,
4-(дихлорацетил)- 1-окса-4-азоспиро(4,5)декан,
3-(дихлорацетил)-2,2,5-триметил- оксазолидин,
3-(дихлорацетил)-2,2-диметил-оксазолидин,
2,2-дихлор-N-(1,3-диоксалан-2-ил-метил)-N-2-пропенилацетамид, 2,2-дихлор-1-(1,2,3,4-тетрагидро 1-метил)-2-изохинолинилэтанон,
2-(дихлорметил)-2-метил-1,3-диоксолан,
5-хлор-8- (цианометокси)хинолин,
0-(метоксикарбонил)-2-(8-хинолинокси)ацетамидоксим,
4-(дихлорацетил)-2,3-дигидро-3-метил-2Н- 1,4-бензоаксазин,
при весом соотношении между гербицидом и антидотом, равном 1 : 1 - 1 : 32.
Приоритет по пунктам:
11.12.90 по пп.1 - 4;
06.12.91 по пп.1 - 10о
US, патент, 4822404, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
EP, заявка 304409, кл | |||
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
DE, заявка 3618004, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
EP, заявка 436484, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1998-03-10—Публикация
1993-06-10—Подача