СПОНТАННО ДИСПЕРГИРУЕМЫЙ КОНЦЕНТРАТ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ СИСТЕМНЫЙ ПРЕПАРАТ И СОЕДИНЕНИЯ Российский патент 1998 года по МПК A61K9/10 A61K31/56 C07J9/00 

Изобретение касается спонтанно диспергируемых концентратов, обладающих противоопухолевой активностью, содержащих в качестве активного вещества один или несколько соединений стероловых эфиров, а также их новых соединений.

В патентном описании Швейцарии N 678276-0 описываются стеролы, получаемые из экстрактов семян подсолнечника (Helianthus annuus L.) и определенных сортов тыкв (Cucurbita pepo L. и Cucurbita maxima Duch.), их глюкозиды и эфиры жирных кислот, а также полученные с их использованием препараты для борьбы с опухолями.

Известны препараты противоопухолевого действия, содержащие стероловые эфиры (эфиры глицирретиловой кислоты), которые могут быть изготовлены в различных лекарственных формах, в том числе в виде растворов, эмульсий и суспензий для инъекций (Fr 2403079, Al).

Было обнаружено, что нижеописанные, изготовляемые полусинтетически стероловые эфиры также проявляют полностью выраженное противоопухолевое действие при условии, что они включены согласно изобретению в спонтанно диспергируемые концентраты.

Эти стероловые эфиры обладают следующими основными структурами, приведенными в конце описания на схеме 1, где R₁ - C₁-C₁₀-алкиловая группа или C₂-C₁₀-алкениловая группа и R₂ - C₄-C₃₂-алкиловая группа, C₄-C₃₂-алкениловая группа-, C₄-C₃₂-алкаполиэновая- или ретиноиловая группа.

Особое значение имеют стероловые эфиры, которые изготовлены из следующих исходных соединений, приведенных в конце описания на схеме 2, где R₂ - C₄-C₃₂-алкиловая-, C₄-C₃₂-алкениловая-, C₄-C₃₂-алкаполиэновая- или ретиноиловая группа.

Предметом представленного изобретения является спонтанно диспергируемые концентраты с указанными соединениями стероловых эфиров. Такие концентраты, смешанные с дистиллированной водой, 5%-ым раствором глюкозы или физиологическим раствором поваренной соли, дали водные микроэмульсии с прекрасной фазовой стабильностью и повсюду четко повышенной способностью проникновения и распространения.

Спонтанно диспергируемые концентраты согласно изобретению содержат: 0,5 - 5 мас.% стеролового эфира согласно формуле I, 5-20 мас.% служащего в качестве гидротропа (Со-эмульгатора) фармацевтически приемлемого агента растворения и для остатка до 100 мас.% фармацевтически переносимого тензида или смеси тензидов.

По выбору они могут дополнительно содержать 0 - 10 мас.% витамина или провитамина и/или до 20 мас.% обычных фармацевтических наполнителей и/или разбавителей.

Тензиды и смеси тензидов, участвующие в предлагаемом изобретением процессе, могут быть анионоактивными, катионоактивными или неионогенными. Лучше всего, если они неионогенные и имеют величину ГЛБ (т.е. гидрофилическопофилический баланс) 2 - 18; предпочтительно 2 - 6 с одной стороны и 10 - 15 с другой стороны.

Величина ГЛБ указывает на гидрофильные и липофильные свойства эмульгатора (Paul Becher "Hydrophile - Lypophile Balance: History and recent Developments", Journal of Dispersion Science and Technology. 5(1), 81-96, 1984).

В качестве анионных тензидов могут быть использованы как так называемые водорастворимые мыла, так и водорастворимые синтетические соединения.

В качестве мыл хорошо использовать соли щелочных, щелочно-земельных металлов или замещенные соли аммония высоких жирных кислот (C₁₀-C₂₂), а также, например, натуральные натриевые и калийные соли олеиновой и стеариновой кислот или натуральные смеси жирных кислот, получаемых из кокосовых орехов или топленого животного сала. Кроме того, в качестве тензидов следует упомянуть жирнокислые соли метилтаурина, а также модифицированные и немодифицированные фосфолипиды.

Однако часто используются так называемые синтетические тензиды, особенно жирные сульфонаты, жирные сульфаты, сульфонированные производные бензимидазола или сульфонаты алкиларила.

Жирные сульфонаты и сульфаты имеются обычно в виде солей щелочных, щелочно-земельных металлов или замещенных солей аммония и имеют обычно алкильный остаток с 8-22 C-атомами, причем алкил включает в себя также алкильную часть алкильного остатка. Примером этого служат натриевая соль и соль кальция лигнинсульфоновой кислоты, эфир додециловой серной кислоты и сульфокислоты аддуктов этиленоксидов спирта жирного ряда. Сульфонированные производные бензимидазола содержат преимущественно две группы сульфоновой кислоты и остаток жирной кислоты с 8-22 C-атомами. Сульфонаты алкиларила - это, например, натриевая соль, соль кальция или триэтаноламиновая кислота додецилбензолсульфокислоты, дибутилнафталинсульфонкислоты или продукт конденсации формальдегида нафталинсульфоновой кислоты.

В качестве неионных тензидов прежде всего выбирают полигликольные эфирные производные алифатических или циклоалифатических спиртов, насыщенных или ненасыщенных жирных кислот и алкилфенолов, которые могут содержать 3 - 30 гликольэфирных групп, 8 - 20 С-атомов в (алифатическом) остатке углеводорода и 6 - 18 C-атомов в алкильном остатке. Кроме того, можно использовать в качестве неионных тензидов водорастворимые аддукты полиэтиленоксида, содержащие 20 - 250 групп этиленгликолевых эфиров и 10 - 100 групп пропиленэфиров и присоединенные к полипропиленгликолю и алкиполипропиленгликолю с 1-10 C-атомами в алкильной цепи. Названные соединения обычно содержат на одну единицу пропиленгликоля 1 - 5 единиц этиленгликоля.

В качестве примеров неионных тензидов могут служить: нонилфенолполиэтоксиэтанол, полигликольный эфир касторового масла, аддукты полипропиленполиэтиленоксида, трибутилфеноксиполиэтоксиэтанол, полиэтиленгликоль и октилфеноксиполиэтоксиэтанол. Кроме того, можно использовать эфир жирной кислоты из полиоксиэтиленсорбитана, также как монолаурат или триолеат полиоксиэтиленсорбитана.

Катионные тензиды - это прежде всего четверичные соли аммония, которые в качестве азотных заместителей содержат как минимум один алкильный остаток с 8-22 C-атомами, а в качестве дальнейших заместителей имеют низкие или галогенированные алкильные, бензильные или низкие гидроксиалкильные остатки. Соли присутствуют прежде всего как галогениды, метилсульфаты или этилсульфаты, например стеарилтриметиламмонийхлорид или бензил-ди-(2-хлорэтил)-этиламмонийбромид.

B большей степени для получения спонтанно диспергируемых, представленных в изобретении концентратов предпочтительны тензиды эфира фосфорной кислоты, например

Тристирилфенолполиоксиэтилен-18-эфир фосфорной кислоты, триэтаноламиновая соль

Нонилфенол-10-полиоксиэтилен-моно/диметил эфира фосфорной кислоты

(Tensid 508, CIBA-GEIGY);
Tinovetin^® JU (CIBA-GEIGY), гидроксибифенил-10-этокси эфир фосфорной кислоты;
Бутил-моно-4-этокси эфир фосфорной кислоты (Zerostat ^R AT, CIBA-GEIGY) или

Как гидротроп или как служащие в качестве соэмульгатора фармасовместимые растворители можно использовать: сложный эфир алифатического спирта (C₃-C₁₈) с алифатической карбоновой кислотой (C₁₀-C₂₂), например изопропиллаурат, гексиллаурат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат и лаурилмиристат; углеводороды с прямой цепью углерода (C₁₂-C₃₂), замещенный 6-16 метиловыми группами и имеющая 1-6 двойные связи, примером которых могут служить терпены, такие как полиметилбутаны и полиметилутены.

Моноэфир из этиленгликоля или пропиленгликоля с алифатической карбоновой кислотой (C₆-C₂₂) например пропиленгликольмонолауратом и пропиленгликольмономиристатом.

Сложный эфир из алифатического спирта (C₁₂-C₂₂) с молочной кислотой, например миристил- или преимущественно лауриллактатом; моно-, ди- или триэфиром глицерина с карбоновой кислотой (C₁₂-C₂₂), например глицерил-каприлатом или нейтральным маслом Myglyol ^R 812 (Oleum neutrale).

Сложный эфир из поли-(2-7)-этиленгликольглицеринового эфира с минимум одной свободной гидроксиловой группой с алифатической карбоновой кислотой (C₆-C₂₂), такой как, например, алифатическими спиртами (C₁₂-C₂₂), среди них деканоль, тетрадеканоль, олеиловый спирт, 2-гексилдеканоль и 2-октильдеканол.

Сложный эфир с минимум одной свободной гидроксиловой группой, состоящей из поли-(2-10)-гликоля с алифатической карбоновой кислотой (C₆-C₂₂), моноэфиром из полиэтиленгликоля с алифатическим спиртом (C₁₂-C₁₈), например полиоксиэтилен C₁₀-октиловым эфиром.

Гетероциклические соединения, как например 1-метил-2-пирролидон.

Все технические тензиды перед внесением в спонтанно диспергируемые концентраты путем фильтрации или хроматографии через нейтральную окись алюминия были очищены инертным растворителем, например тетрагидрофураном, этиловым спиртом или метиленхлоридом.

Как добавки в описанные в изобретении спонтанно диспергируемые концентраты рекомендуются витамины и провитамины (например, витамин А, ретинол, каротин, токоферолы), а также свободные жирные кислоты, такие как: валериановая, изовалериановая, сорбиновая, изокапроновая, лауриновая, миристиновая, пальмитиновая, стериновая, арахидовая, бегеновая, гексакозановая, октакозановая, пентадекановая, децениловая, ундецениловая, олеиновая, линолевая, арахидоновая, эруковая и т.д.

Применяемые согласно изобретению ультрамикроэмульсии типа масло в воде содержат: 0,01 - 5 мас.% спонтанно диспергируемого концентрата, как описано выше, 85 - 99,99 мас.% дистиллированной воды, 5%-ый раствор глюкозы и физиологический раствор поваренной соли (раствор Рингера), 0 - 10 мас.% фармацевтических наполнителей или добавок и/или вспомогательных веществ.

Необходимая для фармацевтического применения дневная доза составляет 0,001 - 25 мг/кг массы тела, по возможности распределенная на 2-3 разовые дозы. Для этого новые содержащие стероловые эфиры, стеролофасфатиды или их спонтанно диспергируемые концентраты с их соединениями перерабатываются в фармацевтически обычные формы, такие как драже, таблетки, капсулы, порошки, грануляты, шарики, растворы, ампулы, эмульсии, кремы и свечи вместе с другими наполнителями и/или растворителями и стабилизаторами.

Вещества или смеси веществ, которые в форме спонтанно диспергируемых концентратов или подготовленных из них водных микроэмульсий, могут вводиться людям орально, посредством эмульсии, инъекций (внутривенной, подкожной или внутримышечной) или каким-либо другим образом. Если они имеются в твердой форме, такой как таблетки, гранулят, шарики, порошок или капсулы, то их вводят орально. Эти формы могут содержать дополнительные вещества-носители медицинских препаратов, такие как сахаридные или целлюлозные основы, связующие вещества, такие как крахмальная паста или метилцеллюлоза, наполнитель или размельчающее средство и т. д., причем здесь используются добавки, обычно используемые при изготовлении медицинских и фармацевтических препаратов. Если описанные в изобретении активные вещества и их смеси должны применяться в жидкой форме, но орально, то их изготавливают в виде суспензий, эмульсий и сиропов, кроме того их можно изготовить как сухой препарат, которому перед применением придается форма раствора или эмульсии.

Если соответствующие изобретению спонтанно диспергируемые концентраты подготовлены в виде водных микроэмульсий, они могут быть инъецированы. Растворы для инъекций могут быть изготовлены в ампулах или непосредственно перед использованием, в то время как концентраты суспендированы в жидкой среде, такой как стерильная вода, 5%-ый раствор глюкозы или физиологический раствор поваренной соли.

При необходимости во впрыскиваемый препарат можно добавить обычные растворители, стабилизаторы, консервирующие средства и добавки для получения изотонического раствора. Полученный таким образом впрыскиваемый препарат можно вводить внутривенно, внутримышечно, подкожно или каким-нибудь другим подходящим способом.

Предлагаемое изобретение касается также фармацевтических препаратов, содержащих активные вещества и их смеси и/или описанные спонтанно диспергируемые концентраты, применяемые для подавления роста клеток опухолей. Фармацевтические препараты согласно изобретению - это препараты для внутреннего (орального или ректального), а также парентерального или местного введения в организм теплокровных, содержащие спонтанно диспергируемые концентраты в чистом виде или с фармацевтически применяемыми наполнителями.

Дозировка описанных в изобретении концентратов зависит от вида теплокровных, его возраста и личного состояния, а также от способа применения. Так, например, для достижения эффекта отмирания опухолевых клеток у теплокровных с незначительным весом тела, таких как мышей, крыс и хомяков, применяется при подкожном введении доза в параметрах 0,1 - 50 мг/кг массы тела, а при внутрибрюшинном введении доза в параметрах 0,05 - 5 мг/кг массы тела.

Для орального и ректального применения используются формы фармацевтических препаратов, содержащие 1 - 95%, преимущественно 10 - 95%, особенно 20 - 95% указанного в изобретении спонтанно диспергируемого концентрата. Таким образм можно применять отдельные дозы в стандартных формах драже, маленьких шариков, таблеток, свеч или ампул, а прежде всего - капсул.

Подходящими наполнителями для орального применения являются, в основном, сахар (например, лактоза, сахароза, маннит или сорбит), препараты целлюлозы и/или фосфаты кальция (например, порошковый фосфат трикальция или кальция), связующие средства, такие как крахмальный клей, получаемый с использованием кукурузного, пшеничного, рисового или картофельного крахмала, желатина, траганта, метилцеллюлозы, гидроксилметиловой целлюлозы, гидроксипропиловой метиловой целлюлозы, натриумхлоридной метиловой целлюлозы и/или поливинилпирролидона и/или (если желательно) взрывчатых средств, таких как указанные выше крахмалы, а также карбоксиметиловый крахмал, поливинилпирролидон с поперечно связуемыми цепями, агар, альгиновая кислота или ее соль, как например альгинат натрия.

Как вещества, регулирующие текучесть препарата, могут использоваться, например, полиэтиленгликоли N 200 - 600 и выше.

Предпочитаемые людьми желатиновые капсулы получают соответствующую оболочку, причем для этого используются, кроме прочего, концентрированные сахарные растворы - содержащие при необходимости гуммиарабик, тальк, поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль и/или титандиоксид-, а также лаковые растворы (водные или такие, которые могут быть получены применением органических растворителей) или неразрушаемые желудочным соком оболочки из растворов соответствующих препаратов целлюлозы, таких как микрокристаллическая целлюлоза (Avicel^ТМ), ацетилцеллюлозефталат (Metolose ^TM), гидропропилметил-целлюлозеацетат-сукцинат (AQOAT^TM) или из сополимеризата, например Eudragit^® L30D.

На основе изобретения особенно удобна применяемая орально фармацевтическая форма составной капсулы, изготовляемой из желатина и размягчителя, такого как глицерин или сорбитол. Капсулы из мягкого или твердого желатина, а также такие же из AQOAT^TM (гидроксилпропил-метилцеллюлозе-ацетатсукцинат) могут содержать в соответствии с изобретением спонтанно диспергируемые концентраты в смеси с тальком или стеаратом магнезии и при необходимости со стабилизаторами и антиоксидантами, такими как, например, α-, β- или γ-токоферол. Рекомендуется использовать соответствующие жидкости, такие как жидкие полиэтиленгликоли N 200- 600 в качестве разбавителя, причем к ним можно добавить соответствующие стабилизаторы и антиоксиданты.

Для парентерального применения концентраты, описанные в изобретении, разбавляются дистиллированной водой. К полученной таким образом водной инъекционной микроэмульсии можно добавить вещества, повышающие вязкость, как например Na-карбоксиметилцеллюлозу, сорбит, маннит и/или декстран, а в случае необходимости также стабилизаторы и антиоксиданты.

Фармацевтические препараты для парентерального применения содержат преимущественно 0,1 - 60%, а обычно 1 - 40% описанного спонтанно диспергируемого концентрата.

Препараты местного применения, особенно рекомендуемые для профилактики и терапии рака кожи, - это крема, мази, пасты, помады, пены, тинктуры и растворы, содержащие 0,01 - 70% описанного спонтанно диспергируемого концентрата.

Для кремов и водно-масляных эмульсий, содержащих более 50% воды, используют в качестве масляной основы прежде всего жирные спирты, например лауриловый, цетиловый или стеариловый спирт, жидкий и твердый воск, например изопропилмиристат, шерстяной и пчелиный воск и/или углеводороды, такие как вазелин (петролатум) или парафиновое масло. Для эмульгирования этих маслянистых основ применяются прежде всего поверхностно-активные, фармацевтически совместимые вещества с преимущественно гидрофильными свойствами, такие как, например, неионогенные эмульгаторы, прежде всего сложные эфиры жирных кислот полимерных спиртов или аддукты этиленоксида (например, эфир полиглицериновой жирной кислоты или полиэтиленсорбитановый эфир жирной кислоты) с ГЛБ ниже 8. Добавки к водной фазе - это, кроме прочего, вещества, предотвращающие высыхание кремов, например полимерные спирты, такие как глицерин, сорбит, пропиленгликоль и/или полиэтиленгликоли N 200-600, а также консервирующие средства, ароматизаторы и т.д.

Мазями являются эмульсии вода в масле, которые содержат до 70%, предпочтительно 20 - 50% воды или водных фаз.

В качестве жировой фазы в первую очередь пригодны углеводороды, например вазелин, парафиновое масло и/или твердые парафины, которые для улучшения водосвязывающей способности содержат подходящие соединения гидроксида, как например спирт жирного рода или сложный эфир, к этому немного цетилового спирта или спирта шерстяного воска.

Выборочно добавляют еще эмульгаторы с HLB-эначением 8 - 16, как например сорбитан - сложный эфир жирной кислоты (приблизительно сорбитанизостеарол). Добавками для водной фазы среди прочих являются стабилизатор (регуметор) влажности, как полимерные спирты (глицерин, пропиленгликоль, сорбин и/или полиэтиленгликоль N 200, 400, 600); консервирующее средство, душистые вещества и т.д.

Жирные мази свободны от воды, а в качестве основы содержат в основном углеводороды, например парафин, вазелин и/или жидкие парафины; кроме того, натуральные или парциальные синтетические жиры, такие как например триглицерин кислоты кокосового масла, а также неполный сложный жирнокислотный эфир глицерина, например уже упомянутые в связи с мазями повышающие водоадсорбируемость жирные спирты, эмульгаторы и/или добавки.

Пасты - это крема и мази с секретоадсорбирующими составными частями пудры, например окиси металлов (таких как окись титана или цинка), а также тальк и/или силикаты алюминия, имеющие функцию связывания влаги или секрета.

Пены применяются в баллончиках, находящихся под давлением, и являются водно-масляной эмульсией описанного спонтанно диспергируемого концентрата в аэрозольной форме, причем в качестве вспенивающего вещества используются галогенизированные углеводороды (например, низкие алканы хлорфлуора: дихлордифлуорметан и дихлортетрафлуоретан). В случае необходимости к ним добавляют обычные консервирующие средства и т.д.

Примеры получения патентуемых стероловых эфиров и стеролфосфатидов.

Пример 1. Получение эргоста-5,7,22-триен-3-ол-додеценоата.

2 г додецениловой кислоты и 1,8 г тионилхлорида кипятят 2 ч на рефлюксе в 300 мл тетрагидрофурана. После чего отгоняют 150 мл тетрагидрофурана и добавляют 3,97 г эргостерола (=эргоста-5,7,22- триен-3-ол) и 0,5 г диметилформамида.

После двухчасового нагрева при 70^oC вакуумной перегонкой растворитель удаляется. Остаток перекристаллизовывается в ацетонитрил/ацетон (50/50).

Таким образом получают чистый эргостеролдодеценоат с температурой плавления (т.пл.) в 86,6-91,1^oC.

Таким же способом получают соединения, приведенные в табл.1.

Пример 2. Получение стигмастерол-транс (всепереходного) ретината.

К 600 мг трансвсепереходной-ретиновой кислоты и 50 мг диметилформамида в 70 мл толуола при 5^oC прикапывают 360 мг оксалилхлорида в 30 мл толуола. Через 4 ч при 20^oC половина растворителя отделяется вакуумной перегонкой.

К остатку раствора добавляют 650 мг стигмастерола и 50 мг р-диметиламинопиридина в 30 мл толуола. Реакционный раствор подогревают в течение 2 ч на рефлюксе при 100-110^oC. После чего растворитель отделяют вакуумной перегонкой. Остаток хроматографируется на силикагельной кислоте с гексановым/уксусным сложным эфиром (9:1).

Получают чистый стигмастерол-trans-ретинат с температурой плавления 89^oC и ультрафиолетовым поглощением в λ_макс. 385,5 нм.

Таким же способом получают соединения, имеющие те же свойства кристаллических цепей, т.е. параметр температур плавления в большинстве случаев неопределяем (см. табл.2).

UV-(ультрафиолетовые) спектры измерялись на спектрофотометре Shimadzu UV-160A.

BI (показатель преломления) = RI (показатель рефракции) измерялись на DUR-Refractometer Schmidt + Haensch, Berlin.

IR (инфракрасные) спектры измерялись на спектрофотометре Perkin Elmer 983G.

Коэффициенты Rf патентуемых соединений, полученных по примерам 1 или 2, приведены в табл. 3 и 4 (1%-раствор в CH₂Cl₂, нанесен ленточной формой 2 см/2 μl Линомат III CAMAC 10 см run; UV 366 по 1:1 H₂SO₄/MeOH 2 мин 120^oC).

Коэффициенты Rf c нормальной хроматографией гексана/уксусного эфира 90: 10
β-Эстрадиол-ди-10-ундеценоат - 0,37
β-Эстрадиол-диолеат - 0,48
Эргостерол-trans-ретинат - 0,88
Эргостерол-линоленат - 0,82
Эргостерол-линоленат - 0,96
Пластинка Merck Art. N 5715.

Примеры составов спонтанно диспергируемых средств согласно изобретению, содержащих антиопухолевые вещества стерола согласно формулам I - VI:
а) 0,5 - 5 мас.% одного или нескольких стероловых эфиров по формулам I - V, а также имеющие определенное значение значительные составные части:
5 - 20 мас.% изопропилмиристата, изопропилпальмитата или Miglyol^® 812 (Dynamit- Nobel);
22,5 - 40 мас.% Invadin^® JFC 800% (CIBA- GEIGY) для остатка до 100 мас.% Diphasol^® 3873 (CIBA-GEIGY) и/или TWEEN^®-20.
б). 0,5 - 2 мас.% одного или многих стероловых эфиров согласно одной из формул I - VI,
5 - 20 мас.% изопропилмиристата, изопропилпальмитата или Miglyol^® 812 (Dynamit-Nobel),
22,5 - 40 мас.% Invadin^® JFC 800% (СIBA-GEIGY) для остатка до 100 мас.% Soprophor^® FL POULENC).

Miglyol^® 812- - это нейтральное масло (Oleum neutrale) фирмы Dynamit-Nobel, соответствующее смещеннокислотному триглицерину фракционированных кислот кокосового масла C₈-C₁₀.

Diphasol^® 3873 является смещенным эмульгатором, состоящим из 50% каждого из обоих соединений с формулами:

Invadin^® JFC 800% (CIBA-GEIGY) является третичным октилфенил-полиоксиэтиленовым эфиром с 9-10 оксиэтиленовыми группами.

TWEEN^®-20 (ATLAS CHEMICALS, или ICI SPECIALITIES) является сорбитанмонолаурат, т. e. т. н. соединение полисорбата в классификации CTFA.

Soprophor^® FL -POULENC) является эфиром тристирилфенол-полиэтилен-18-эфирфосфорной или -ТЕА- (триэтаноламиновая)-соль, поверхностно-активное вещество:

Результаты биологической проверки.

Противоопухолевое действие спонтанно диспергируемых концентратов с активными веществами, описанными в примерах переработки а) и б) подтверждается результатами следующих проверок.

Пробирочным тестом с соответствующими линиями опухолевых клеток была выработана биологическая система пробирочного анализа, работающая с микротитровыми пластинками и рядами разбавителей. В культурную среду RPMI 1640 выделяются по 10⁴/мл опухолевых клеток, инактивированных с 10%-ой сывороткой зародыша теленка (GIBCO); они высеиваются так негусто, что могут расти во время пробирочного анализа в так называемый нестекающий монослой. Добавка проб производится через 6-24 ч с 100 μl на ряд, к которым в первое отверстие примешивается 100 μl культурной среды. Потом оттуда выбирается половина и вводится в следующее отверстие, снова с примесью 100 μl культурной среды. Таким образом получается геометрический ряд разбавления n1/2.

Пробы инкубируются в реакции разеткообразования в течение 3-5 дней при 37^oC с 3,5% CO₂. После чего следует окрасить/зафиксировать с 0,1% кристаллического фиолетового (Fluka, Buchs) в растворе, состоящем из 70% метанола, 1% формальдегида, 29% воды. Оценка производится под микроскопом при 300-кратном увеличении. Определяется самое большое цитоксическое разбавление. Количественная оценка проводится сканированием и измерением абсорбции на спектрофотометре.

Проверка действия спонтанно эмульгируемого концентрата с содержанием 2% эргостерол-линолеата (эрго-стероловый эфир C_18:2) на человеческих лейкоцитах показала результаты, приведенные в табл.6.

Барьер печени. Проверка была проведена на окрашенной, оставленной на месте печени. Вводились патентуемые спонтанно диспергируемые концентраты, содержащие 2% эргостерол-10-ундеценоата или 2%-ый эргостерол-trans-ретинат, разведенные дистиллированной водой в соотношении 1:10, 1:100 и 1:1000 и инъецированные с раствором Рингера. Работы были любезно проведены Институтом клинической фармакологии Бернского университета (проф. д-р Р.Прайзиг). Были взяты по 15 фракций в течение 20 мин. Аналитическая обработка проводилась зонно-капиллярным электрофорезом (12 кВ постоянно) прибором фирмы Beckman Instruments (Р/АСЕ System 2000, Version 1.50).

Результат: активные вещества преодолевают барьер печени даже в самой высокой испытанной концентрации 1: 10 (=2000 ppm, содержание действующих субстанций), в течение каждых 10-12 мин гепатический барьер полон.

Изобретение предназначено для приготовления лекарственных препаратов, используемых в онкологии. Спонтанно диспергируемый концентрат для приготовления микроэмульсий, фармацевтический препарат и терапевтический системный препарат содержат в качестве действующего начала стероловые эфиры формулы I

где R₁ - C₁ - C₁₀-алкил, C₂ - C₁₀-алкенил, R₂ - C₄ - C₃₂-алкил, C₄ - C₃₂-алкенил, C₄ - C₃₂-алкаполиен или ретиноилгруппа. Задача изобретения - расширение ассортимента онкологических лекарственных средств. 4 с. и 6 з.п. ф-лы, 6 табл.

1. Спонтанно диспергируемый концентрат, обладающий противоопухолевой активностью, содержащий активнодействующее вещество и обычные добавки, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества он содержит 0,5 - 5 мас.% стеролового эфира основной структуры I
где R₁ - C₁ - C₁₀-алкил, С₂ - С₁₀-алкенил;
R₂ - С₄ - С₃₂-алкил, С₄ - С₃₂-алкенил, С₄ - С₃₂-алкаполиен или ретиноилгруппа,
5 - 20 мас.% - фармацевтически приемлемого растворителя, одновременно выполняющего функцию гидротопа и соэмульгатора, и остальное до 100 мас.% - фармацевтически переносимого тензида или смеси тензидов. 2. Концентрат по п. 1, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества он содержит стероловый эфир, выбранный из следующих соединений:




причем R₂ - C₄ - C₃₂-алкил, С₄ - С₃₂-алкенил, С₄ - С₃₂-алкаполиен или ретиноилгруппа. 3. Концентрат по п. 1, отличающийся тем, что он содержит 0,5 - 2 мас.% стеролового эфира формулы I в качестве активнодействующего вещества, 9,5 - 20 мас.% изопропилмиристата, изопропилпальмитата или нейтрального масла, 39 - 45 мас.% безводного четвертичного простого октилфенилполиоксиэтиленового эфира, а также 39 - 45 мас.% смешанного эмульгатора, состоящего из двух соединений формул


при их массовом соотношении 1 : 1, или эмульгатора формулы

4. Фармацевтический препарат, содержащий до 80 мас.% спонтанно диспергируемого концентрата по п. 1 до 10 мас.% витамина или провитамина и/или до 20 мас.% обычного в фармации носителя и/или разбавителя. 5. Концентрат по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества он содержит стероловые эфиры формул II - VI, используемый в качестве лекарственного средства. 6. Спонтанно диспергируемый концентрат по п. 5 для применения в качестве лекарственного средства с противоопухолевой активностью, отличающийся тем, что в качестве активнодействующего вещества он содержит 0,5 - 2 мас.% по меньшей мере одного соединения, выбранного из группы, включающей β-ситостерил-капроилат, β-ситостерил-лаурат, β-ситостерил-пальмитат, β-ситостерил-стеарат, β-ситостерил-арахидат, β-ситостерил-бегенат, β-ситостерил-10-ундеценоат, β-ситостерил-олеат, β-ситостерил-транс-ретинат, стигмастерил-лаурат, стигмастерил-пальмитат, стигмастерил-10-ундеценоат, стигмастерил-линолеат, стигмастерил-линоленат, стигмастерил-транс-ретинат, эргостерил-пальмитат, эргостерил-бегенат, эргостерил-10-ундецеонат, эргостерил-транс-ретинат. 7. Терапевтический системный препарат, содержащий 90 мас.% спонтанно диспергируемого концентрата по п. 2, 10 мас.% - вещества, улучшающего пенетрацию, уловителя радикалов и/или фармацевтических вспомогательных веществ и представленный в дозированной единичной форме приема в виде микрокапсул, гранулята, драже, суппозиториев, ампул или капсул. 8. Препарат по п. 7, содержащий 44 ч материала ядра для получения гранулята или шариков (пелеттов), 25 ч концентрата по п. 2 и 31 ч устойчивого к желудочному соку гидроксилпропилметилцеллюлозоацетат-сукцината. 9. Препарат по п. 7 или 8, содержащий 64 ч материала ядра для образования гранулята или шариков (пеллет), 36 ч спонтанно диспергируемого концентрата и заполняемый в фармацевтически приемлемые капсулы из гидроксилпропилметилцеллюлозоацетат-сукцината. 10. Соединения: стигмастерил-транс-ретинат, стигмастерил-13-цис-ретинат, эргостерил-транс-ретинат, эргостерил-13-цис-ретинат, эрогостерилкротонат, эргостерил-10-ундеценоат, эргостерил-транс-2-додеценоат.