Изобретение относится к новой композиции, предназначенной для обработки и защиты кератиновых экзоскелетных частей тела, в частности волос и ресниц, которая содержит в косметически приемлемой среде по меньшей мере один керамид и/или гликокерафмид и по меньшей мере один полимер винилпирролидона.
Изобретение также относится к применению таких композиций для немоющей обработки кератиновых экзоскелетных частей тела, в частности волос и ресниц, а также к способу косметической обработки, в котором используют такие композиции.
Известны композиции, позволяющие проводить укладку и кондиционирование волос и/или ресниц. Для этой цели используют полимеры винилпирролидона, которые обладают тем преимуществом, что они поддерживают волнистость волос и/или ресниц в условиях высокой влажности.
Также известны керамиды и гликокерамиды и их комбинации со сложными эфирами холестерина с целью защиты волосяных волокон. Однако неизвестно свойство церамидов в отношении придания волосам хорошего сохранения формы.
Обнаружено, что комбинация керамидов и/или гликокерамидов с полимерами винилпирролидона неожиданно и к удивлению приводит к заметному улучшению сохранения формы прически в течение времени.
Задачей настоящего изобретения является создание новых немоющих косметических композиций для обработки и защиты кератиновых экзоскелетных частей тела, в частности волос и ресниц, позволяющих улучшить сохранение формы, и способа косметической обработки их данной композицией.
Поставленная задача достигается данной композицией, содержащей в косметически приемлемой среде по меньшей мере один керамид и/или гликокерамид и по крайней мере один полимер винилпирролидона, причем указанная композиция содержит менее 4% вес. анионогенного и/или амфотерного и/или цвиттерионного поверхностно-активного вещества.
Керамиды и/или гликокерамиды известны как таковые и являются природными или синтетическими молекулами, которые могут соответствовать общей формуле
в которой R1 обозначает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алкильный радикал, производное от C14-C30 жирных кислот, при этом возможно, что этот радикал замещен гидроксильной группой в α--положении или в ω--положении, этерифицированной C16-C30 насыщенной или ненасыщенной жирной кислотой,
R2 обозначает атом водорода или радикалы (гликозил)n, (галактозил)m или сульфогалактозил, где n представляет целое число в диапазоне от 1 до 4, а m - целое число в диапазоне от 1 до 8,
R3 обозначает насыщенный или α--ненасыщенный C15-C26 углеводородный радикал, возможно замещенный одним или более C1-C14 алкильными радикалами, или R3 может также обозначать C15-C26 α--гидроксиалкильный радикал, при этом гидроксильная группа может быть необязательно этерифицирована C16-C30 α--гидроксикислотой.
Предпочтительными являются керамиды Downing, Arch. Dermatol., vol. 123, 1381-1384, 1987 или описанные в патенте Франции FR-2 673-179), структура которых может быть следующей (приведенной в конце описания):
Наиболее предпочтительными керамидами по изобретению являются соединения с формулой (1), в которой R1 обозначает насыщенный или ненасыщенный алкил, производное C16-C22 жирных кислот, R2 обозначает атом водорода, а R3 обозначает C15 насыщенный линейный радикал.
Например, такими соединениями являются:
N-линолеоилдигидросфингозин,
N-олеоилдигидросфингозин,
N- пальмитоилдигидросфингозин,
N-стеароилдигидросфингозин,
N-бегеноилдигидросфингозин
или смеси этих соединений.
Еще более предпочтительно использовать соединения с формулой (1), в которой R1 обозначает насыщенный или ненасыщенный алкильный радикал, производное от жирных кислот, R2 обозначает галактозильный или сульфогалактозильный, радикал, а R3 обозначает группу -CH=CH-(CH2)12-CH3.
В качестве примера можно упомянуть продукт, состоящий из смеси этих соединений и продаваемой Waitaki International Biosciences под торговым названием Glycocer.
Концентрация этих керамидов и/или гликокерамидов может изменяться примерно между 0,005 и 5 вес.% по отношению к общему весу композиции, а предпочтительно - приблизительно между 0,01 и 3 вес.%.
Полимеры винилпирролидона (ПВП), пригодные в соответствии с изобретением, выбирают из следующих полимеров:
а) полимеры винилпирролидона, содержащие диметиламиноэтилметакрилатные элементарные звенья, например:
- сополимер винилпирролидон/диметиламиноэтилметакрилат (20/80 по весу), продаваемый I.S.P под торговым названием Copolymer 845,
- сополимеры винилпирролидон/диметиламинометилметакрилат, кватернизованные диэтилсульфатом и продаваемые I.S.P. под названием Gafguet 734, 755, 755S и 755L,
- гидрофильные продукты ПВП/диметиламиноэтилметакрилат/полиуретаны, продаваемы V.C.I.B. под торговым названием Pecogel Gc-310 или Blagden Chemicals под названиями Aguamere C 1031 и C 1511,
- кватернизованные или некватернизованные продукты ПВП/диметиламиноэтилметакрилат/C8-C16 олефины, продаваемые I.S.P. под названием Ganex ACP от 1050 до 1957, от 1062 до 1069 и от 1079 до 1086.
- ПВП/диметиламиноэтилметакрилат/винилкапролактам, продаваемый I.S.P. под названием Gaffix VC 713.
б) полимеры винилпирролидона, содержащие элементарные звенья метакриламидопропилтриметиламмония (М.А.П.Т.М.А.), например,
- сополимеры винилпирролидон/М.А.П.Т.М.А., продаваемые I.S.P. под торговыми названиями Gafguat ACP 1011 и Gafguat HS 100,
- тройные сополимеры винилпирролидон/М.А.П.Т.М.А./винилкапролактам, продаваемые I.S.P. под названием Polymer ACP 1059, 1060 и 1156,
в) полимеры винилпирролидона, содержащие элементарные звенья метилвинилмидазолия, например,
- продукты ПВП/хлориды метилвинилимидазолия, продаваемые B.A.S.F. под названиями Luviguat FC 370, FC 550, FC 905 и HM 552,
- продукт ПВП/хлорид метилвинилимидазолия/винилимидазол, продаваемый B. A.S.F. под названием Luviguat 8155,
- продукт ПВП/метосульфат метилвинилимидазолия, продаваемый B.A.S.F. под названием Laviguat MS 370.
Концентрация данных полимеров винилпирролидона может изменяться примерно между 0,05 и 5% по весу относительно общего веса композиции и предпочтительно примерно между 0,1 и 3%.
Косметически приемлемая среда предпочтительно состоит из воды или смеси воды с косметически приемлемыми растворителями, такими как одноатомные спирты, многоатомные спирты, простые эфиры гликолей или сложные эфиры жирных кислот, которые можно использовать сами по себе или в виде смеси.
Более конкретно, можно упомянуть низкие спирты, такие как этанол, изопропанол, многоатомные спирты, такие как диэтиленгликоль, простые эфиры гликоля, и простые алкиловые эфиры гликоля или диэтиленгликоля.
pH композиций по изобретению обычно лежит между 2 и 9, в особенности между 3 и 8. Его можно довести до выбранного значения подщелачивающими или подкисляющими агентами, обычно используемыми в косметике для применений такого рода.
Данные композицие могут дополнительно содержать поверхностно-активные вещества неионогенного и/или катионогенного типа, которые хорошо известны на уровне техники, в пропорциях, обычно лежащих примерно 0,1 и 10% по весу относительно всей композиции.
Кроме керамидов и/или гликокерамидов и полимеров винилпирролидона, определенных выше, композиции по изобретению могут дополнительно содержать загустители, консерванты, вещества, усиливающие экскрецию, мягчители, отдушки, красители, модификаторы вязкости, модификаторы пенообразования, пенообразователи, стабилизаторы пены, вещества, придающие перламутровый блеск, гидратирующие средства, средства против перхоти, средства против себореи, солнцезащитные вещества, белки, витамины, пластификаторы, α- -гидроксикислоты, электролиты, диспергаторы и отдушки.
Композиции по изобретению также могут содержать иные кондиционирующие агенты. Последние можно выбрать из природных или синтетических масел и восков, жирных спиртов, сложных эфиров многоатомных спиртов, глицеридов, силиконовых камедей и смол, а также смесей этих разнообразных соединений.
Композиции, используемые по изобретению, являются, например, композициями для ухода за волосами с ополаскиванием или без ополаскивания, а также композициями для макияжа ресниц и бровей, такие как краски для ресниц и бровей.
Композиции по изобретению можно применять до или после обработки волос шампунем, окраски, обесцвечивания или завивки "перманент", или их можно использовать между стадиями редукции и фиксации завивки "перманент" или операции распрямления.
Композиции, применяемые к кератиновым экзоскелетным частям, могут быть в различных формах, такие как эмульсии, дисперсии, растворы, более или менее загущенные жидкости, гели, кремы и гель-кремы.
Их можно использовать сами по себе или разбавить перед применением.
В частности, их можно запаковывать в аэрозольный баллончик под давлением в присутствии диспергатора и образовывать мусс или в баллончик пульверизатора для выделения в виде распыленной жидкости.
Немоющий способ обработки и защиты кератиновых экзоскелетных частей тела заключается в том, что композицию, содержащую по меньшей мере один церамид и/или один гликокерамид и по крайней мере один полимер винилпирролидона, наносят на экзоскелетные части тела, в частности на волосы и ресницы, и после необязательного времени воздействия при необходимости ополаскивают.
Далее приводятся конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение.
Пример 1
Готовят мусс для укладки волос следующего состава:
- гидроксиэтилцеллюлоза, модифицированная цетильной цепочкой, продаваемая Aqualon под названием Natrosol Plus Grade 330 CS - 0,1 г
- сополимер винилпирролидона и диметиламиноэтилметакрилата, кватернизованный диэтилсульфатом, продаваемый в виде этанольного раствора с концентрацией 50% I.S.F. под названием Gafguat 734 - 0,75 г активного вещества,
- бутандиол, оксипропиленированный 10 молями окиси пропилена, продаваемый Mazer под названием Macol 57 - 0,5 г
- фосфат цетилдиметил(2-гидроксиэтил)аммония в водном растворе с концентрацией 30% - 0,15 г активного вещества,
- октилфенол, содержащий 10 молей окиси этилена, продаваемый Rhone Poulenc под названием Iqepal 0 - 0,3 г
- поливиниловый спирт, продаваемый C.P.C.Int под названием Covol 9740 - 0,6 г,
- N-олеоилдигидросфингозин - 0,1 г
- метосульфат 1-метил-2-тало-3-талоамидоэтилимидазолия с концентрацией 75% в пропиленгликоле - 0,375 г,
- стабилизатор - сколько понадобится,
- отдушка - сколько понадобится,
- деминерализованная вода - сколько понадобится.
Упаковка в виде аэрозоля:
90 г вышеописанной композиции упаковывают в аэрозольный контейнер в присутствии 10 г тройной смеси н-бутана, изобутана и пропана (23/55/22), продаваемой Elf Aquitaune под названием "Aeroqaz 3,2N".
Данный мусс применяют к влажным волосам, и после их высушивания он обеспечивает хорошее сохранение формы волос во времени.
Пример 2
Готовят мусс для укладки волос следующего состава:
- ноноксинилгидроксиэтилцеллюлоза, продаваемая Amerchol под названием Amercell Polymer HM 1500 - 0,1 г
- сополимер винилпирролидона и хлорида метилвинилимидазолия (70/30), продаваемый в виде водного раствора с концентрацией 40% B.A.S.F под названием Luviguat FC 370 - 0,2 г активного вещества,
- гидрированное касторовое масло, оксиэтилированное 40 молями окиси этилена, продаваемое B.A.S.F под названием Cremophor RH - 0,25 г,
- бутандиол, оксипропиленированный 10 молями окиси пропилена, продаваемый Mazer под названием Macol 57 - 0,4 г,
- октилфенол, содержащий 10 молей окиси этилена, продаваемый Rhone Poulenc под названием Iqepal 0 - 0,4 г,
- поливиниловый спирт, продаваемый C.P.C. Int. под названием Covol 9740 -0,8 г,
- N-олеоилдигидросфингозин - 0,05 г,
- стабилизатор - сколько понадобится
- отдушка - сколько понадобится,
- дименирализованная вода - сколько понадобится до 100 г.
Упаковка в виде аэрозоля:
90 г вышеописанной композиции упаковывают в аэрозольный контейнер в присутствии 10 г тройной смеси н-бутана, изобутана и пропана (23/55/22), продаваемой Eff Aguitaine под названием "Aeroqaz 3,2N".
Данный мусс применяют к влажным волосам и после их высушивания он обеспечивает хорошее сохранение формы волос во времени.
Пример 3
Готовят лосьон для укладки волос (А) по изобретению следующего состава:
- сополимер винилпирролидона и хлорида метилвинилимидазолия (70/30), продаваемый B. A. S. F в водном растворе с концентрацией 40% под названием Livigual FC 370 - 0,5 г активного вещества,
- N-олеоилдигидросфингозин - 0,05 г,
- метосульфат 1-метил-2-тало-3-талоамидоэтилилидазодия с концентрацией 7% в пропиленгликоле (Rewoguat W 75 PG от REWO) - 0,5 г активного вещества,
- деминерализованная вода - сколько понадобится до 100 г.
Готовят лосьон для укладки волос (Б) в соответствии, отличном от заявленного данным изобретением (лосьон (А) без церамида) следующего состава.
- сополимер винилпирролидона и хлорида метилвинилимидазолия (70/30), продаваемый B. A. S. F в водном растворе с концентрацией 40% под названием Luviguat PC 370 - 0,5 г активного вещества,
- метосульфат 1-метил-2-тало-3-талоамидоэтилилидазолия с концентрацией 75% в пропиленгликоле (Rewoguat W 75 PG от REWO) - 0,5 г активного вещества,
- деминерализованная вода - сколько понадобится до 100 г
Рабочая методика следующая: или лосьон (А), или лосьон (Б) наносят на локоны волос, обработанные таким образом локоны накручивают на бигуди, после этого локон высушивают и в конце снимают с бигуди.
Для того, чтобы количественно охарактеризовать эффективность действия композиции по изобретению, вначале измеряют исходную длину L0 (в см) локона волос, перед паровой обработкой длину измеряют между корнями и верхушками подвешенного вертикально локона), затем таким же образом измеряют длину L1 того же локона сразу после обработки и, наконец, измеряют длину L2 этого локона через 5 часов после обработки.
Сохранение формы (в %) укладки определяли по отношению
Чем выше это отношение, тем лучше укладка.
Получены следующие результаты.
Для лосьона (А) по изобретению сохранение формы укладки составляет 48,3%, в то время как для лосьона (Б) оно составляет 43,5%, то есть в случае лосьона (А) есть увеличение на 11%.
Пример 4
Готовят краску для бровей и ресниц по настоящему изобретению следующего состава.
Фаза А:
пчелиный воск - 6,9 г
карнаубский воск - 4,16 г
парафин - 11,4 г
стеариновая кислота - 7,7 г
N-олеилдигидросфингозин - 0,2 г
Фаза Б:
черный железооксидный пигмент - 5,55 г
Фаза В:
поливинилпирролидон (POVIDONE USP от ISP) - 0,5 г
триэтаноламин - 3,8 г
аравийская камедь - 4,5 г
гидроксиэтилцеллюлоза - 0,16 г
консерванты - сколько потребуется
дименирализованная вода - сколько потребуется до 100 г.
Фазу А расплавляют при 80oC, после чего вводят фазу Б и диспергируют ее в течение 30 минут с использованием гомогенизатора.
Фазу В приготовляют путем введения первых трех компонентов этой фазы в воду, содержащуюся при 75oC.
Затем смешивают фазы В с фазой А+Б получают эмульсию.
Композицию краски для ресниц и бровей наносят на ресницы. Ресницы проявляют хорошую фиксацию.
Изобретение относится к области косметологии. Композиция, предназначенная для обработки волос и ресниц, содержит в косметически приемлемой среде по меньшей мере один керамид и/или гликокерамид и по меньшей мере один полимер винилпирролидона, причем указанная композиция содержит менее 4% по весу анионогенного, и/или амфотерного, и/или цвиттерионного поверхностно-активного вещества, а также способ косметической обработки волос и ресниц, в котором используется композиция, которая сохраняет форму волос и ресниц. 2 с. и 8 з.п.ф-лы.
в которой R1 обозначает насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алкильный радикал, производное от С14-С30 жирных кислот, при этом возможно то, что этот радикал замещен в α-положении или в ω-положении гидроксильной группой, этерифицированной С16-С30 насыщенной или ненасыщенной жирной кислотой;
R2 обозначает атом водорода или радикалы (гликозил)n, (галактозил)m или сульфогалактизил, где n - представляет целое число в диапазоне от 1 до 4, а m -целое число в диапазоне от 1 до 8;
R3 обозначает насыщенный или α- ненасыщенный С15-С26 углеводородный радикал, при этом возможно, что данный радикал замещен одним или более С1-С14 алкильными радикалами, или R3 может также обозначать С15-С26 α-гидроксиалкильный радикал, при этом гидроксильная группа может быть необязательно этерифицирована С16-С30 α- гидроксикислотой.
Средство для укладки волос | 1987 |
|
SU1606121A1 |
Средство для укладки волос | 1991 |
|
SU1790939A1 |
Лосьон для укладки волос | 1990 |
|
SU1805951A3 |
Авторы
Даты
1999-03-27—Публикация
1995-04-28—Подача