СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ Российский патент 1999 года по МПК C09D5/08 C09F1/04 

Описание патента на изобретение RU2138527C1

Изобретение относится к области получения антикоррозионных покрытий и может быть применено в химической промышленности для защиты металлических и бетонных конструкций в агрессивных средах.

Известный способ получения ингибиторов коррозии (US 4556425) включает нейтрализацию таллового пека оксидом кальция до кислотного числа 0-7 мг КОН/г путем термической обработки его при температуре 143-180oC в присутствии ацетата кальция и уайт-спирита. Обработанный талловый пек характеризуется высокой антикоррозионной активностью (Re 5 по шкале) и используется путем введения определенных количеств его в среду, соприкасающуюся с поверхностью металла, для замедления скорости коррозии. Недостатком данного способа обработки пека таллового является невозможность использования полученного продукта в количестве самостоятельного покрытия из-за низких прочностных характеристик и длительного времени высыхания.

Наиболее близким предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения антикоррозионных покрытий для защиты металлических и бетонных конструкций в агрессивных средах путем полимеризации пека таллового в композициях с оксидами и хлоридами различных металлов, таких как Mg, Al, Zn, Cr, Ca и др., а также с кислотами Льюиса. Синтез антикоррозионных покрытий производится при температуре 165-185oC, при этом в расплавленный пек при постоянном и тщательном перемешивании вводится один из выбранных катализаторов отверждения. Вязкость композиции доводится до значения 25-30 с по вискозиметру ВЗ-4 растворителями NN 646,647. Технология нанесения покрытий не включает специальную подготовку поверхности, а наносится сразу по ржавчине в 2-3 слоя. Окончательно формирование покрытия осуществляется за 3-5 суток при 18-22oC (Л.М.Апраксина и др. Перспективы использования таллового пека для антикоррозионных покрытий. Бумажная промышленность, 1991, c. 21).

Недостатком антикоррозионных покрытий, полученных описанным способом, является длительное время их высыхания, что ограничивает область применения.

Целью предлагаемого изобретения является сокращение времени высыхания и увеличения прочности антикоррозионного покрытия, получаемого на основе таллового пека.

Поставленная цель достигается добавлением серы комовой в композицию для полимеризации пека таллового при получении антикоррозионного покрытия.

Исходный пек талловый является нелетучим при температуре 250-260oC остатком от дистилляции таллового масла и представляет собой многокомпонентную смесь жирных кислот (линолевой, изолиноленовой и др.), смоляных кислот (абиетиновой, дегидроабиетиновой, пимаровой, изопимаровой и т.п.) и неомыляемых веществ, в которых преобладает фракция сложных эфиров, спиртовых и стериновых компонентов, т.е. фракция кислородсодержащих веществ (В.Н.Михайловская. Состав таллового пека и легкого масла от ректификации таллового масла древесины лиственных пород. Гидролизация и лесохимическая промышленность, 1990, с. 8).

Используемая для полимеризации пека сера представляет собой твердый кристаллический металлоид желтого цвета с уд. весом 2,07 г/см куб., температурой плавления 112-118oC и температурой кипения 444,6oC.

В примере 1 использовался оксид кальция по ГОСТ 8677-76 с содержанием основного вещества 96% CaO.

В примере 2-8 использовалась известь пушонка с содержанием CaO 84% (Технологический регламент отдела регенерации извести Братского ЛПК).

Пек талловый с кислотным числом 37-56 мг КОН/г и температурой размягчения 25-35oC при интенсивном перемешивании полимеризуют в композиции c известью-пушонкой и серой комовой при температуре 165-185oC и растворяют в органическом растворителе до требуемой вязкости.

Пример 1. По известному способу получения антикоррозионного покрытия в термостатируемую емкость загружают 48 г пека таллового, доводят температуру до 80-100oC, затем при интенсивном перемешивании добавляют оксид кальция в количестве 2 г (4,2% от массы пека таллового). Подъем температуры реакционной смеси до 165-185oC ведут в течение 3-4 часов при интенсивном перемешивании, контролируя температуру размягчения получаемого продукта (не менее 70oC по методу "кольцо и шар" (ГОСТ 11506-73), растворяют до требуемой вязкости по вискозиметру 83-4 растворителями (скипидар, уайт-спирит и т.п.).

Пример 2. Пек талловый в количестве 39,7 г загружают в реактор, доводят температуру до 80-100oC и при интенсивном перемешивании добавляют известь-пушонку в количестве 1,9 г (4,8% от массы пека таллового), производят нагрев до 145oC в течение 3-4 часов (контроль степени полимеризации по кислотному числу до 13-15 мг КОН/г), затем охлаждают до 120oC и при постоянном перемешивании дозируют серу комовую в количестве 0,5 г (1,25% от массы пека таллового), доводят температуру реакционной смеси до 165-185oC и выдерживают в течение 4 часов. Полученный готовый продукт контролируют по температуре размягчения, не менее 70oC по методу "кольцо и шар" (ГОСТ 11506-73).

Для использования в качестве антикоррозионного покрытия полученный продукт растворяют в органическом растворителе (скипидар, уайт-спирит, растворители NN 646, 647 и т.п.) до вязкости 25-30oC по вискозиметру В3 -4.

В примерах 3-8 получение антикоррозионного покрытия производят в условиях, идентичных описанным в примере 2.

Пример 3. Пек талловый (ПТ) - 39,7 г; известь-пушонка - 1,9 г (4,8% от массы ПТ); сера комовая - 1,0 г (2,5% от массы ПТ).

Пример 4. Пек талловый (ПТ) - 39,7 г; известь-пушонка - 1,9 г (4,8% от массы ПТ); сера комовая - 1,3 г (3,3% от массы ПТ).

Пример 5. Пек талловый (ПТ) - 39,7 г; известь-пушонка - 1,9 г (4,8% от массы ПТ); сера комовая - 1,5 г (3,8% от массы ПТ).

Пример 6. Пек талловый (ПТ) - 39,7 г; известь-пушонка - 1,9 г (4,8% от массы ПТ); сера комовая - 1,7 г (4,3% от массы ПТ).

Пример 7. Пек талловый (ПТ) - 39,7 г; известь-пушонка - 1,9 г (4,8% от массы ПТ); сера комовая - 2,0 г (5,0% от массы ПТ).

Пример 8. Пек талловый (ПТ) - 39,7 г; известь-пушонка - 1,9 г (4,8% от массы ПТ); сера комовая - 2,3 г (5,8% от массы ПТ).

Значимыми показателями для антикоррозионных покрытий являются время высыхания и прочность пленки при ударе. Время высыхания снижается с 72 часов в холостом опыте до 8 часов с расходом серы 5,0% от массы таллового пека, а прочность пленки при ударе растет с 15 кгс.см до 50 кгс.см.

Снижение времени высыхания покрытия является результатом взаимодействия серы со стериновыми компонентами состава таллового пека и более глубокой полимеризации за счет дополнительной сшивки серой непредельных кислот, что ведет еще и к увеличению прочности покрытия.

Предлагаемый способ обеспечивает получение антикоррозионного покрытия по сравнению с известным способом с значительно меньшим временем высыхания (до 8 часов) и большей прочностью при ударе (до 50 кгс.см), что дает возможность его использования при защите конструкций, эксплуатируемых в агрессивных средах в условиях механических воздействий (удары, трение) без дополнительного покрытия эмалями.

Качественные показатели образцов полученных антикоррозионных покрытий представлены в таблице.

Похожие патенты RU2138527C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ОТБЕЛКИ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ 1995
  • Сергеев А.Д.
  • Петренев В.А.
  • Атьман О.П.
RU2123552C1
СОСТАВ ДЛЯ ПРОПИТКИ БУМАГИ-ОСНОВЫ, ПРИМЕНЯЕМОЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИХ ВИДОВ БУМАГИ 1993
  • Шаблина В.А.
  • Тимощук Т.С.
  • Зайцева О.В.
  • Пономарева А.А.
  • Васильева Т.К.
RU2041303C1
ФИЛЬТРОВАЛЬНЫЙ ПАТРОН ДЛЯ ПИТЬЕВОЙ ВОДЫ И СПОСОБ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ 1991
  • Щекина Н.Н.
  • Баутина И.В.
  • Сивцова Г.В.
  • Петрова И.С.
  • Парамонова Л.П.
  • Кислова Е.Н.
RU2045995C1
СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ ПРОЦЕССОМ НЕПРЕРЫВНОЙ ВАРКИ СУЛЬФАТНОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ 1992
  • Блюм А.С.
  • Соболев А.О.
  • Белов М.М.
RU2067636C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ 1996
  • Сергеев А.Д.
  • Яковлев Н.Г.
  • Трифонов Г.А.
  • Циколин В.Ю.
  • Рыжов Ю.Ю.
  • Коврижкин С.Д.
  • Москаль С.В.
  • Книгин О.А.
RU2138590C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДЛИННОВОЛОКНИСТОЙ БУМАГИ-ОСНОВЫ ДЛЯ ОБОЛОЧКИ КОЛБАСНЫХ ИЗДЕЛИЙ 1990
  • Моисеев Ю.Б.
  • Неволин В.Ф.
  • Гаврилова С.А.
  • Леонидова М.В.
  • Трухтенкова А.Л.
  • Дергачев В.С.
  • Кадзаная В.Г.
RU2021410C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛЕНОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ 1992
  • Белодубровский Р.Б.
  • Кошелева В.Д.
  • Кремляков Ю.А.
  • Гугнин Ю.А.
  • Борилкевич Б.Е.
  • Тихонов Г.П.
  • Семилетко С.В.
  • Кууск Т.Ф.
  • Добрынин Д.Н.
RU2027812C1
ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ КРАСКА ДЛЯ НАРУЖНЫХ И ВНУТРЕННИХ РАБОТ В-ХС-11 1998
  • Климов С.А.
  • Тарасов В.Ф.
  • Гордеенко З.В.
  • Решетникова Т.И.
RU2142973C1
АНТИКОРРОЗИОННЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ СТАЛЬНЫХ И ЖЕЛЕЗОБЕТОННЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ 2006
  • Ермашева Валентина Михайловна
  • Плотников Игорь Александрович
  • Приходченко Валентина Степановна
RU2325415C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТНОЙ БЕЛЕНОЙ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ 1991
  • Яковенко П.И.
  • Шулятиков О.П.
  • Богдан В.М.
  • Сергеев А.Д.
  • Стромский С.В.
  • Че С.Г.
RU2021407C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 138 527 C1

Реферат патента 1999 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ

Описывается способ получения антикоррозионного покрытия, включающий полимеризацию таллового пека в композициях с оксидами и хлоридами различных металлов при 165-185°С, отличающийся тем, что в композицию дополнительно вводят серу комовую в количестве 2,5-5,0% от массы пека таллового. Технический результат - упрощение процесса и увеличение прочности покрытия. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 138 527 C1

Способ получения антикоррозионного покрытия, включающий полимеризацию таллового пека в композициях с оксидами и хлоридами различных металлов при 165 - 185oC, отличающийся тем, что в композицию дополнительно вводят серу комовую в количестве 2,5 - 5,0% от массы пека таллового.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1999 года RU2138527C1

Апраксина Л.М., Журавлева Н.А
и др
Перспективы использования таллового пека для антикоррозионных покрытий
Бумажная промышленность
Циркуль-угломер 1920
  • Казаков П.И.
SU1991A1
Зандерманн В
Природные смолы скипидары, талловое масло (Химия и технология)
- М.: Лесная промышленность, 1964, с.527 - 529.

RU 2 138 527 C1

Авторы

Сметанина О.Е.

Даты

1999-09-27Публикация

1996-03-27Подача