Изобретение относится к косметической и/или дерматологической композиции в форме эмульсии масло-в-воде без поверхностно-активного агента, содержащей по крайней мере один полимер - сшитую и нейтрализованную по крайней мере на 90% поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфокислоту).
Из-за соображений комфорта при нанесении (ощущение мягкого и нежного средства), современные косметические или дерматологические композиции чаще всего выпускаются в виде эмульсий типа масло-в-воде (то есть основа, образованная непрерывной диспергирующей водной фазой и прерывистой диспергированной масляной фазой) или в виде эмульсий типа вода-в-масле (то есть основа, образованная непрерывной диспергирующей жировой фазой и прерывистой диспергированной водной фазой). В области косметики наиболее желательны эмульсии типа масло-в-воде вследствие того, что они при нанесении на кожу дают ощущение большей мягкости, меньшей жирности и более легко наносятся, чем системы эмульсий вода-в-масле.
Эмульсии обычно стабилизируют с помощью поверхностно-активных агентов, способствующих образованию эмульсий типа масло-в-воде или типа вода-в-масле, которые благодаря своей амфифильной структуре находятся на поверхности раздела фаз масло/вода и таким образом стабилизируют диспергированные капельки. Эти амфифильные молекулы, однако, обладают тем недостатком, что проникают в кожу лица или головы или попадают на глаза и раздражают их. С другой стороны, присутствие их в высоких концентрациях приводит к антикосметическим эффектам, таким как ощущение шершавости, липкости или клейкости.
Производители эмульсий постоянно стремятся к снижению содержания поверхностно-активных агентов, чтобы повысить их безвредность по отношению к коже лица и головы и глазам, а также улучшить их косметические свойства. Основной трудностью, с которой они обычно сталкиваются, является получение стабильных эмульсий.
Объектом изобретения является получение стабильных эмульсий типа масло-в-воде, не содержащих поверхностно-активного агента для получения эмульсии и обладающих хорошими косметическими свойствами.
Из уровня техники известны поли(2-акриламидо-2-метил-пропансульфокислоты) в качестве продуктов, выпускаемых в продажу фирмой XEXCT под названием COSMEDIA HSP - 1160 и фирмой ХЕНКЕЛЬ под названием RHEOTIK 8011. Их используют в качестве загустителей и/или гелеобразующих агентов в многочисленных косметических композициях.
Эти полимеры не позволяют стабилизировать эмульсии типа масло-в-воде, не содержащие поверхностно-активного агента.
Заявитель неожиданно нашел новую группу поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислот), позволяющих получить стабильные эмульсии типа масло-в-воде, не содержащие поверхностно-активного агента.
Эти полимеры позволяют также получать эмульсии масло-в-воде, в широком диапазоне значений pH, вязкость которых остается стабильной во времени при комнатной температуре или при более высоких температурах.
Кроме того, эти полимеры позволяют получать продукты, которые являются однородными, нетекучими, нельющимися, нежными и скользящими при нанесении, а также стабильными при хранении.
Настоящее изобретение относится к косметической и/или дерматологической композиции в форме эмульсии масло-в-воде, отличающейся тем, что она содержит по крайней мере один полимер - сшитую и нейтрализованную по крайней мере на 90% поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоту) и не содержит эмульгирующего поверхностно-активного агента.
Сшитые и практически или полностью нейтрализованные полимеры на основе 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты согласно изобретению являются водорастворимыми или набухают в воде. Они обычно характеризуются тем, что они содержат следующие звенья, распределенные произвольным образом:
а) 90-99,9 мас.% звеньев общей формулы I
в которой X+ - катион или смесь катионов, причем самое большее 10 мол.% катионов X+ могут представлять собой протоны H+;
б) 0,01-10,0 мас. % сшивающих звеньев, происходящих по крайней мере от одного мономера, содержащего по крайней мере две двойные олефиновые связи, причем массовые доли указаны по отношению к общей массе полимера.
Предпочтительно, полимеры согласно изобретению содержат число звеньев формулы I в количестве, которое является достаточно высоким для получения частиц полимера, гидродинамический объем которых в водном растворе имеет радиус, доходящий до 10-500 нм, при гомогенном распределении одномодальных частиц.
Полимеры согласно изобретению, являющиеся наиболее предпочтительными, включают 98,0-99,5 мас.% звеньев формулы I и 0,2-2 мac.% сшивающих звеньев.
X+ - катион или смесь катионов, выбираемых, в частности, среди протона, катиона щелочного металла, катиона, эквивалентного катиону щелочноземельного металла, или иона аммония.
Преимущественно 90-100 мол. % катионов представляют собой катионы NH1 + 0-10 мол.% составляют протоны H+.
Мономеры для сшивки, содержащие по крайней мере две двойные олефиновые связи, выбирают, например, в группе, состоящей из простого дипропиленгликоль-диаллилового эфира, простых полигликоль-диаллиловых эфиров, простого триэтиленгликоль-дивинилового эфира, простого гидрохинон-диаллилового эфира, тетрааллилоксэтаноила или других простых аллиловых или виниловых эфиров многоатомных спиртов, тетраэтиленгликольдиакрилата, триаллиламина, триметилолпропан-диаллилового простого эфира, метилен-бис-акриламида или дивинилбензола.
Мономеры для сшивки, содержащие по крайней мере две двойные олефиновые связи, предпочтительно выбирают среди соединений общей формулы II
в которой R1 - атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, и более предпочтительно метил (триметилолпропантриакрилат).
Реакция полимеризации согласно изобретению приводит к полимерам не только с линейными цепями, но и также к разветвленным или сшитым полимерным молекулам. Эти молекулы могут быть охарактеризованы, например, по их реологическому поведению в воде, однако, преимущественно их характеризуют по динамическому светорассеянию.
В случае характеристики молекул по динамическому светорассеянию, определяют распределение гидродинамического объема структур полимера. Растворенные в воде макромолекулы являются гибкими и окружены сольватационной оболочкой, образованной молекулами воды. В случае заряженных полимеров, как это имеет место в данном изобретении, размер молекул зависит от количества соли в воде. В полярных растворителях, одинаковый заряд по всей длине основной цепи полимера приводит к значительному увеличению полимерной цепи. В случае повышения количества соли увеличивается количество электролита в растворителе и экранируются одинаковые заряды полимера. Кроме молекул, перемещенных в сольватационную оболочку, молекулы растворителя фиксируются в полостях полимера. В этом случае молекулы растворителя составляют часть макромолекул в растворе и перемещаются с той же самой средней скоростью. Таким образом, гидродинамический объем описывает линейный размер макромолекулы и этих сольватационных молекул.
Гидродинамический объем определяют по формуле
Vh=M / NA • (V2 +dV1),
где M - масса нерастворенной макромолекулы, г;
NA - число Авогадро;
V1 - удельный объем растворителя;
V2 - удельный объем макромолекулы;
d - масса растворителя, который ассоциирован с 1 г нерастворенной макромолекулы, г.
Если гидродинамическая частица сферическая, тогда из гидродинамического объема легко рассчитать гидродинамический радиус по формуле Vh=4πR3/3, где R - динамический радиус.
Случаи, где гидродинамические частицы являются идеальными сферами, встречаются крайне редко. Большинство синтезированных полимеров образует сжатые структуры или эллипсоиды с большим эксцентриситетом. В этом случае, определение радиуса осуществляют при использовании сферы, которая эквивалентна с точки зрения близости к форме рассматриваемой частицы.
Как правило работают с молекулярно-массовыми распределениями и, следовательно, с распределениями по радиусу и гидродинамическому объему. Для полидисперсных систем нужно рассчитывать распределение по коэффициентам диффузии. Исходя из данных этого распределения вычисляют распределение по радиусу и распределение по гидродинамическим объемам.
Гидродинамические объемы полимеров согласно изобретению, в частности, определяют путем динамического светорассеяния, исходя из коэффициентов диффузии согласно Стоксу-Эйнштейну по формуле
D = kT/6 πη R,
где k -константа Больцмана;
T - абсолютная температура,
η - вязкость растворителя;
R - гидродинамический радиус.
Эти коэффициенты диффузии D определяют по методу характеристики смеси полимеров путем диффузии с использованием лазера, описанного в следующих ссылках;
(1) Pecora R. "Динамическое светорассеяние", Plenium Press, Нью-Йорк, 1976;
(2) Chu В. "Динамическое светорассеяние". Academic Press, Нью-Йорк, 1994;
(3) Schmitz К. "Введение в динамическое светорассеяние", Academic Press, Нью-Йорк, 1990;
(4) Provincher S.W., Comp, Phys., 27, 213 (1982);
(5) Provincher S.W., Comp. Phys., 21, 229 (1982);
(6) ALV Laservertriobgesellschaft mbH, Robert Bosch,
Str. 47, D-63225, Langen, Германия;
(7) ELS - Reinheimer Strasse, II, D-64846, Gross-Zimmern, Германия;
(8) Chi W. U. и др., Macromolecules, 26, 4914-1919 (1995).
Особенно предпочтительными полимерами являются такие, которые имеют вязкость, измеренную в вискозиметре Брукфильда, 4-мобильном, со скоростью вращения 100 об./мин в водном 2%-ном растворе при 25oC, равную или выше 1000 сП и более предпочтительно, доходящую до 5 000 - 40 000 сП и преимущественно 6 500 - 35 000 сП.
Сшитые поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты) согласно изобретению могут быть получены согласно способу получения, включающему следующие стадии:
а) мономерную 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоту в свободной форме диспергируют или растворяют в растворе трет-бутанола, или в растворе воды с трет-бутанолом;
б) полученный раствор или дисперсию мономера нейтрализуют с помощью одного или нескольких минеральных или органических оснований, предпочтительно раствора аммиака NH3, в количестве, позволяющем достигать степени нейтрализации сульфокислотных функций полимера до 90 - 100%;
в) к раствору или дисперсии, полученной в стадии б), добавляют сшивающий мономер или сшивающие мономеры;
г) проводят классическую радиальную полимеризацию в присутствии свободно-радикальных инициаторов при температуре в пределах 10 - 150oC, причем полимер осаждается в растворе или дисперсии на основе трет.-бутанола.
Изобретение относится таким образом к косметической или дерматологической композиции, содержащей в косметически приемлемой среде по крайней мере одну сшитую и нейтрализованную по крайней мере на 90% поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоту), описанную выше.
Сшитые и полностью или практически полностью нейтрализованные поли-(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты) в косметических или дерматологических композициях согласно изобретению находятся в концентрациях, предпочтительно составляющих 0,01 - 20 мас.% в расчете на общую массу композиции, и преимущественно 0,1 - 10 мас.%.
Композиции согласно изобретению содержат косметически или дерматологически приемлемую среду, то есть среду, совместимую с любым кератиновым веществом, таким как кожа, ногти, слизистые оболочки и волосы или любые другие участки кожи тела.
Композиции содержат предпочтительно косметически и/или дерматологически приемлемую водную среду. Они имеют значения pH, которые могут составлять предпочтительно 1-13 и преимущественно 2-12.
Композиции согласно изобретению могут содержать, кроме воды и жировой фазы, один или несколько косметически и/или дерматологически приемлемых органических растворителей (с приемлемой толерантностью, токсичностью и с приятным ощущением на ощупь).
Органические растворители могут составлять 5-98 мас.% от общей массы композиции. Их можно выбирать в группе, состоящей из гидрофильных органических растворителей, липофильных органических растворителей, амфифильных растворителей или их смесей.
Из гидрофильных органических растворителей можно назвать, например, одноатомные низшие, линейные или разветвленные, спирты с 1-8 атомами углерода, например, этанол, пропанол, бутанол, изопропанол, изобутанол; полиэтиленгликоли с 6-80 этиленоксидными единицами; многоатомные спирты, такие как пропиленгликоль, изопренгликоль, бутиленгликоль, сорбит; моно- или диалкилизосорбиды, алкидные группы которых содержат 1-5 атомов углерода, например, диметилизосорбид; простые гликолевые эфиры, такие как диэтиленгликоль-монометиловый или моноэтиловый простой эфир, и простые пропиленгликолевые эфиры, такие как простой дипропиленгликоль-метиловый эфир.
В качестве амфифильных органических растворителей можно назвать многоатомные спирты, такие как производные полипропиленгликоля (ППГ), например, сложные эфиры полипропиленгликоля и жирной кислоты, эфиры ППГ и жирного спирта, например, ППГ-23-олеиловый простой эфир и ППГ-36-олеат.
В качестве липофильных органических растворителей можно назвать, например, сложные эфиры жирного ряда, такие как диизопропиладипат, диоктиладипат, алкилбензоаты.
Жировая фаза композиций согласно изобретению составляет предпочтительно 0-50% от общей массы композиции.
Эта жировая фаза может содержать одно или несколько масел, выбираемых предпочтительно в группе, состоящей из летучих или нелетучих, линейных, разветвленных или циклических, органомодифицированных или нет, водорастворимых или жирорастворимых силиконов; минеральных масел, таких как парафиновое масло и вазелиновое масло; масел животного происхождения, таких как пергидросквален; масел растительного происхождения, таких как миндальное масло, масло авокадо, касторовое масло, оливковое масло, масло жожоба, кунжутное масло, арахисовое масло, масло австралийского ореха, масло из виноградных семечек, рапсовое масло, кокосовое масло; синтетических масел, таких как пурцеллиновое масло, изопарафины; фторированных и перфорированных масел; эфиров жирных кислот, таких как пурцеллиновое масло.
Жировая фаза также может включать в качестве жирового вещества один или несколько жирных спиртов, жирных кислот (стеариновая кислота) или восков (парафин, полиэтиленовые воски, карнаубский воск, пчелиный воск),
Все композиции согласно изобретению могут содержать обычные в области косметики и дерматологии добавки, такие как другие классические гелеобразующие агенты и/или загустители; полимеры; гидратирующие агенты; мягчители; солнечные фильтры; гидрофильные или липофильные активные вещества, такие как церамиды; агенты против действия свободных радикалов; репелленты от насекомых; агенты, способствующие похудению; бактерициды; комплексообразующие агенты; агенты против перхоти; антиоксиданты; консерванты; подщелачивающие или подкисляющие агенты; духи; наполнители; красители. Количества этих различных добавок являются такими, какие классически используют в рассматриваемых областях.
Разумеется, специалист выбирает возможное соединение или возможные соединения, добавляемые в композицию согласно изобретению таким образом, чтобы при этом желаемые свойства, присущие композиции согласно изобретению, не ухудшались, или существенно не ухудшались.
Композиции согласно изобретению могут находиться в виде сыворотки, молочка, более или менее маслянистого крема, пасты. Эти композиции получают обычными способами.
Композиции согласно изобретению можно использовать в качестве продуктов - ополаскивателей для волос, продуктов для ухода за волосами и кондиционирования волос, или их получения.
Композиции согласно изобретению также можно использовать в качестве продукта для ухода за кожей, волосами, кожей головы, ресницами, бровями, ногтями и слизистыми оболочками, таких как защитные кремы, или кремы по уходу за лицом, руками или тела; молочко для защиты и ухода за телом; лосьоны, гели или пены для ухода за кожей и слизистыми оболочками или для очистки кожи.
Композиции согласно изобретению также можно использовать в качестве продукта для защиты от солнечного излучения, или для их получения.
Композиции можно использовать для получения, или в качестве, продуктов для макияжа, таких как кремы для лица, жидкая пудра.
Другим объектом изобретения является способ нетерапевтической косметической обработки кожи, кожи головы, волос, ресниц, бровей, ногтей или слизистых оболочек, отличающихся тем, что на кератиновую поверхность наносят вышеуказанную композицию согласно обычному способу использования этой композиции, как, например, при нанесении кремов, гелей, сывороток, лосьонов, молочка на кожу, кожу головы и/или слизистые оболочки.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его объема охраны.
Пример получения А
В колбу емкостью 5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и устройством для ввода азота и раствора аммиака, вносят 2006,2 г трет. - бутанола, затем 340,0 г 2-акридамидо-2-метилпропансульфокислоты, которую диспергируют в растворе при интенсивном перемешивании. Спустя 30 минут добавляют раствор аммиака путем введения в колбу через верхний патрубок и реакционную смесь выдерживают в течение 30 минут при комнатной температуре до достижения pH порядка 6-6,5. После этого вводят 32,0 г 25 %-ного раствора триметилолпропантриакрилата в трет.- бутаноле и нагревают до 6ОoC, при этом в реакционную среду вводят азот для создания инертной атмосферы в колбе. Сразу по достижении этой температуры добавляют лауроилпероксид. Тотчас начинается реакция, которая протекает за счет повышения температуры и осаждения полимера. Спустя 15 минут после начала полимеризации вводят ток азота. Спустя 30 минут после добавки инициатора температура реакционной смеси достигает максимума, равного 65-70oC. Спустя 30 минут после достижения этой температуры нагревают до температуры кипения с обратным холодильником и выдерживают в этих условиях в течение двух часов. В процессе реакции наблюдают образование густой пасты. Охлаждают до комнатной температуры и полученный продукт отфильтровывают. Выделенную пасту затем высушивают в вакууме при температуре 60-70oC в течение 24-х часов. Получают 391 г поли(2-акридамидо-2- метилпропансульфокислоты), которая представляет собой сшитый и нейтрализованный полимер с вязкостью, измеренной в вискозиметре Брукфилда при скорости вращения 100 оборотов в минуту, в водном 2%-ном растворе и при 25o, равной 15 000 - 35 000 сП. Вязкость полимера выбирают и контролируют классическими способами в зависимости от предусматриваемого косметического применения.
Гидродинамический радиус полученного полимера в водном растворе, определяемый по динамическому светорассеянию, составляет 440 нм.
Пример получения Б
В колбу емкостью 5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и устройством для ввода азота и раствора аммиака, вносят 20006,2 г трет. - бутанола, а затем 340,0 г 2-акридамидо-2-метилпропансульфокислоты, которую диспергируют в растворе при интенсивном перемешивании. Спустя 30 минут добавляют раствор аммиака путем введения в колбу через верхний патрубок и реакционную смесь выдерживают в течение 30 минут при комнатной температуре до достижения pH порядка 6-6,5. После этого вводят 19,2 г 25%-ного раствора триметилолпропантриакрилата в трет-бутаноле и нагревают до 6ОoC, при этом в реакционную среду вводят азот для создания инертной атмосферы в колбе. Сразу по достижении этой температуры добавляют дилауроилпероксид. Тотчас начинается реакция, которая протекает за счет повышения температуры и осаждения полимера. Спустя 15 минут после начала полимеризации вводят ток азота. Спустя 30 минут после добавки инициатора температура реакционной смеси достигает максимума, равного 65-70oC. Спустя 30 минут после достижения этой температуры нагревают до температуря кипения с обратным холодильником и выдерживают в этих условиях в течение двух часов. В процессе реакции наблюдают образование густой пасты. Охлаждают до комнатной температуры и полученный продукт отфильтровывают. Выделенную пасту затем высушивают в вакууме при температуре 60-70oC в течение 24-х часов. Получают 391 г поли(2-акридамидо-2-метилпропансульфокислоты), которая представляет собой сшитый и нейтрализованный полимер с вязкостью, измеренной в вискозиметре Брукфилда при скорости вращения 100 oб/мин в водном 2%-ном растворе и при 25o, равной 7 000 сП.
Гидродинамический радиус полученного полимера в водном растворе, определяемый по динамическому светорассеянию, составляет 160 нм.
Сравнительные испытания.
Исследуют в макроскопическом и микроскопическом плане вид эмульсий масло-в-воде (I) согласно изобретению, не содержащих поверхностно-активного агента, но содержащих сшитую и нейтрализованную раствором аммиака поли(2-акридамидо-2- метилпропансульфокислоту) в качестве загустителя, полученную по способу примера получения А, с вязкостью порядка 16 000 сП, определенной в 2%-ном водном растворе при 25oC.
Сравнивают эти композиции с эмульсиями масло-в воде (2) согласно уровню техники, содержащими в качестве загустителя несшитый полимер поли(2-акридамидо-2-метилпропансульфокислоту), выпускаемую под названием COSMEDIA HSP 1160 фирмой ХЕНКЕЛЬ.
Композиции (1) и (2) имеют следующий состав, г:
Композиция (1)
Жировая фаза:
Миндальное масло - 7
Циклометикон - 5
Водная фаза
Сшитая и нейтрализованная раствором аммиака поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота), полученная по способу примера получения А, с вязкостью порядка 16 000 сП в водном 2%-ном растворе при 25oC активного вещества (AB) - 0,5 - 2,0
Дистиллированная вода - До 100
pH - 2 - 7
Композиция (2)
Жировая фаза, г:
Миндальное масло - 7
Циклометикон - 5
Водная фаза
Несшитая и нейтрализованная триэтаноламином поли(2- акриламидо-2-метилпропансульфокислота), имеющаяся в продаже под названием COSMEDIA HSP 1160, г AB - 0,5 - 11,0
Дистиллированная вода - До 100
pH - 2 - 7
С помощью композиций (1) получают более или менее густые, стабильные, однородные, неклейкие и нестекающие гели или кремы. Наблюдения в микроскоп показывают стабильные, тонкодисперсные, равномернораспределенные и однородные дисперсии капелек масла.
С помощью композиций (2) получают жидкие, нестабильные, неоднородные, липкие, стекающие и клейкие гели, даже при высоких концентрациях загущающего полимера (11 % активного вещества). Наблюдения в микроскоп показывают нестабильные, грубые, неравномерные и неоднородные дисперсии капелек масла.
Пример 1. Гидратирующий крем
Жировая фаза, г:
Миндальное масло - 7
Циклометикон - 5
Водная фаза, г:
Сшитая и нейтрализованная раствором аммиака поли(2- акриламидо-2-метилпропансульфокислота), полученная по способу примера получения A, с вязкостью порядка 16 000 сП в водном 2%-ном растворе при 25oC, г AB - 1,5
Глицерин - 7
Консервант - Достаточное количество
Дистиллированная вода - До 100
pH - 6
Получают гелеобразный, белый, блестящий и однородный крем.
Пример 2. Мягкий крем для шелушения кожи с кислым значением pH
Жировая фаза, г:
Миндальное масло - 10
Водная фаза, г:
Сшитая и нейтрализованная раствором аммиака поли(2- акриламидо-2-метилпропансульфокислота), полученная по способу примера получения А, с вязкостью около 16 000 сП в водном 2%-ном растворе при 25oC, г AB - 2
Яблочная кислота - 1
Винная кислота - 1
Консервант - Достаточное количество
Дистиллированная вода - До 100 г
pH - 3,5
Получают густой, белый, блестящий и однородный крем.
Пример 3. Освежающая жидкость для жирных кож.
Жировая фаза, г:
Летучий силикон - 5
Водная фаза, г:
Сшитая и нейтрализованная раствором аммиака поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота), полученная по способу примера получения А, с вязкостью около 16 000 сП в водном 2%-ном растворе при 25oC г AB - 0,5
Этанол - 20
Консервант - Достаточное количество
Дистиллированная вода - До 100
pH - 6
Получают полупрозрачную, стабильную и однородную жидкость
Пример 4. Жидкая эмульсия для депигментации с кислым значением pH.
Жировая фаза, г:
Масло авокадо - 8
Водная фаза, г:
Сшитая и нейтрализованная раствором аммиака поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота), полученная по способу примера получения А, с вязкостью около 16 000 сП в водном 2%-ном растворе при 25oC, г AB - 0,7
Койевая кислота - 1
3,3'-Терефталиден-10,10'-дикамфорсульфокислота - 0,7
Триэтаноламин - Достаточное количество
Консервант - Достаточное количество
Дистиллированная вода - До 100
pH - 3
Получают жидкость эмульгированного, стабильного и однородного вида.
Пример 5. Гель для снятия усталости с натруженных ног.
Жировая фаза, г:
Жидкая фракция масла сального дерева - 3
Циклометикон - 3
Водная фаза, г:
Сшитая и нейтрализованная раствором аммиака поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота), полученная по способу примера получения Б, с вязкостью порядка 7 000 сП в водном 2%-ном растворе при 25oC, г AB - 1,5
Этанол крепостью 96o - 20
Глицерин - 3
Ментол - 0,3
Камфора - 0,2
Деминерализованная вода - До 100
pH - 5
Получают блестящий, однородный и ровный гель белого цвета.
Изобретение может быть использовано в косметологии для ухода за кожей, волосами, кожей головы, ресницами, бровями, ногтями, слизистыми оболочками. Предложена композиция в виде эмульсии масло-в-воде, не содержащая поверхностно-активных веществ. Она содержит по меньшей мере один сшитый полимер поли(2-акриламидо-2-метилпролансульфоновой) кислоты, нейтрализованный по меньшей мере на 90 %. Полимер включает в произвольном порядке 90,0-99,9 мас. % звеньев формулы
где X+ - катион или смесь катионов, причем протоны Н+ могут составлять не более 10% катионов X+, и 0,01-10,0 мас.% звеньев по меньшей мере одного сшивающего мономера, содержащего по меньшей мере двойные олефиновые связи. Композиция может дополнительно включать водные или липофильные гелеобразующие агенты и/или загустители, гидрофильные или липофильные активные вещества, консерванты, антиоксиданты, духи, гидратирующие агенты, мягчители, комплексообразующие агенты, подслащивающие или подкисляющие агенты, наполнители, солнечные фильтры, бактерициды, агенты против перхоти и др. вещества. Способ нетерапевтической косметической обработки кожи, кожи головы, волос, ресниц, бровей, ногтей или слизистых оболочек заключается в нанесении на обрабатываемую поверхность композиции, содержащей соответствующие добавки. Заявленная композиция стабильна в отсутствии поверхностно-активных веществ, которые могут вызывать нежелательные раздражения кожи, ощущения ее шершавости, липкости или клейкости. 2 с. и 18 з.п.ф-лы.
в которой Х+ - катион или смесь катионов, причем протоны Н+ могут составлять не более 10 мас.% катионов Х+,
и 0,01 - 10,0 мас.% звеньев по меньшей мере одного сшивающего мономера, содержащего по меньшей мере две двойные олефиновые связи.
в которой R1 - водород или алкил с 1 - 4 атомами углерода.
| Жирноароматические аминоамиды бутанового ряда или их соли проявляющие анестетичекую активность | 1973 |
|
SU503853A1 |
| СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ РАСТВОР ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ДИАЗОТИПНОЙ ПОЗИТИВНОЙ БУМАГИ | 0 |
|
SU239035A1 |
| АСИНХРОННЫЙ СУММАТОР | 0 |
|
SU173033A1 |
| ТОЛКАТЕЛЬ ДЛЯ ПОДАЧИ ЗАГОТОВОК | 0 |
|
SU287074A1 |
| RU 94019979 A1, 27.01.96. | |||
