Изобретение относится к технологии неорганических веществ и получения на их основе антигололедных составов.
Известен способ получения реагента на основе комплексных соединений кальция и магния, включающий смешение хлорида кальция и хлорида магния с карбамидом и последующее смешение с отходами процесса дистилляции спирта, смешанными с водой (патент US 4676918, 1987).
Недостатком известного способа является то, что полученный реагент при использовании его в качестве антиобледенителя ограничен рабочей температурой не ниже минус 10oC. Кроме того, наличие в реагенте хлоридов оказывает неблагоприятное влияние на экологию и вызывает повышенную коррозию металлов.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения комплексного соединения общей формулы Ca(NO3)2•Mg(NO3)2 •8CO(NH2)2, включающий смешение растворов кальцийсодержащего реагента с магнийсодержащим реагентом и карбамидом и сушку, при этом на смешение подают растворы, содержащие нитраты кальция и магния, которые нейтрализуют до или после их смешения негашеной известью и/или водным раствором гидроксида кальция и/или мелом, затем в полученную смесь вводят карбамид, а сушку проводят одновременно с гранулированием целевого продукта (RU, 2123022, 1998).
Полученное вещество используется в качестве антигололедного реагента с границей применения при температурах до минус 22oC.
Однако известный способ связан с использованием в качестве сырья специфичных реагентов, а именно нитратов индивидуальных элементов, что, в отсутствие каких-либо подходящих отходов производств, удорожает процесс.
Кроме того, известный реагент не вполне пригоден для удаления льда с взлетно-посадочных полос аэродромов из-за его повышенной коррозионной активности.
Задачей настоящего изобретения является разработка способа получения реагента на основе дешевого сырья и повышения его качества.
Поставленная задача решается описываемым способом получения реагента на основе комплексного соединения кальция и магния общей формулы (1.0-1.9) Ca(NO3)2•Mg(NO3)2•8CO(NH2)2, включающем обжиг доломита с отношением CaO/ MgO = (1.39 - 1.9), обработку его неконцентрированной азотной кислотой при соотношении твердой и жидкой фаз, равном 1:(4.2 - 4.7), смешение с карбамидом и поверхностно-активным веществом, грануляцию и сушку.
Поставленная задача решается также описываемым антигололедным реагентом на основе соединения общей формулы (1.0 -1.9)•Ca(NO3)2•Mg(NO3)2 •8CO(NH2)2, полученным вышеупомянутым способом и содержащим дополнительно ингибитор коррозии в количестве 0.1- 1.01 масс.%, предпочтительно выбранный из ряда уротропин, соли жирных и сульфаминовых кислот, алкиламидзамещенных производных талловых кислот.
Настоящее изобретение иллюстрируется примерами.
Пример 1.
12.64 г обожженной при 800oC в течение 10 часов доломитовой муки (CaO - 56.8%; MgO - 40.80%) с соотношением CaO/MgO, равном 1.39, смешивают при температуре 80oC с 54.5 г 58%-ной азотной кислоты. Т:Ж = 4.3. В полученную смесь вносят 59.5 г гранулированной мочевины и 2.0 г поверхностно-активного вещества (неонол). PH пульпы равно 7.0. Общее время обработки 40 минут. Далее в полученный продукт добавляют 2 масс.% уротропина и перемешивают. Полученный раствор подают в барабанную сушилку - гранулятор-пластификатор. В качестве целевого продукта получают соединения (1.0-1.9)•Ca (NO3)2•Mg(NO3)2•8CO(NH2)2 фракции 1 - 4 мм.
В результате получен антигололедный реагент, результаты испытаний которого приведены в таблице.
Пример 2
12.15 г обожженной при 900oC в течение 5 часов доломитовой муки (CaO - 59.0%; MgO - 39.4%) с соотношением CaO/MgO, равном 1.5, смешивают при температуре 85oC с 56.5 г 54%-ной азотной кислоты. Т:Ж = 4.65. В полученную смесь вносят 58.0 г гранулированной мочевины и 1.5 г поверхностно активного вещества (неонол). PH пульпы равно 7.0. Общее время обработки 45 минут. Добавляют соли жирных и сульфаминовых кислот в количестве 0.1-0.25 масс.% и перемешивают. Далее проводят грануляцию и сушку как в примере 1. В результате получают соединение (1.0-1.9)•Ca(NO3)2•Mg(NO3)2•CO(NH2)2.
Испытывают свойства полученного антигололедного реагента. Результаты испытаний полученного антигололедного реагента приведены в таблице.
Пример 3
11.35 г обожженной доломитовой муки (CaO - 63.1%; MgO - 33.2%) с соотношением CaO:MgO, равном 1.9, растворяют в 48.3 г 57%-ной азотной кислоты. Т:Ж = 4.25 при температуре 75oC. Смешивают с 9.4 г раствора нитрата магния { концентрацией 33% Mg(NO3)2} или с 1.68 г MgO (обогащенного магнезита). Добавляют 60 г гранулированного карбамида и 1.2 г поверхностно-активного вещества (неонол). PH пульпы равно 7.0. Общее время обработки составляет 50 минут. Вводят в него алкиламидзамещенную производную соль талловой кислоты в количестве 0.1 масс %. Продукт гранулируют, сушат.
Результаты испытаний полученного антигололедного реагента приведены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГОЛОЛЕДНОГО РЕАГЕНТА | 2005 |
|
RU2296150C1 |
КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1997 |
|
RU2112740C1 |
АНТИГОЛОЛЕДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1999 |
|
RU2173329C2 |
ПРОТИВОГОЛОЛЕДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2012 |
|
RU2488619C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТА НА ОСНОВЕ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ | 1998 |
|
RU2123022C1 |
БАЗОВАЯ ОСНОВА СОСТАВА ДЛЯ КИСЛОТНОЙ ОБРАБОТКИ ТЕРРИГЕННОГО КОЛЛЕКТОРА И РАЗГЛИНИЗАЦИИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ ПЛАСТА | 2005 |
|
RU2301248C1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА И КАТАЛИЗАТОР ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА | 2000 |
|
RU2170615C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИГОЛОЛЕДНОГО РЕАГЕНТА | 2006 |
|
RU2302441C1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ К ПЕРЕРАБОТКЕ СИДЕРИТОВОЙ ЖЕЛЕЗНОЙ РУДЫ (ВАРИАНТЫ) И ПОСЛЕДУЮЩИЙ СПОСОБ ЕЕ БЕЗОТХОДНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ | 2011 |
|
RU2562016C1 |
ПРОТИВОГОЛОЛЕДНЫЙ РЕАГЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ | 2012 |
|
RU2500708C1 |
Изобретение относится к технологии неорганических веществ и получения на их основе антигололедных составов. Сущность изобретения способа получения реагента на основе комплексных соединений кальция и магния общей формулы (1,0-1,9)•Ca(NO3)2•Mg(NO3)2•8CO(NH2)2, включающего смешение кальций-, магний-, нитратсодержащего сырья с карбамидом и поверхностно-активным веществом, в том, что в качестве сырья используют доломит с отношением CaO/MgO = (1,39 - 1,9), обожженный, размолотый и обработанный неконцентрированной азотной кислотой при соотношении твердой и жидкой фаз, равном 1: (4,2 - 4,7), а также дополнительно содержит ингибитор коррозии в количестве 0,1 - 1,01 мас. % и в качестве ингибитора коррозии он содержит уротропин или соли жирных и сульфаминовых кислот, или алкиламидзамещенные производные талловых кислот. Технический результат состоит в том, что для получения реагента используют дешевое сырье при одновременном повышении качества продукта, а использование вещества в качестве антигололедного реагента позволяет снизить коррозию металлов с возможностью его использования при температурах до -22°С. 2 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАГЕНТА НА ОСНОВЕ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИНЕНИЙ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ | 1998 |
|
RU2123022C1 |
АНТИОБЛЕДЕНИТЕЛЬНЫЙ СОСТАВ | 0 |
|
SU306162A1 |
АНТИГОЛОЛЕДНЫЙ РЕАГЕНТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1997 |
|
RU2130958C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЖИДКОГО УГЛЕРОДИСТОГО МЕТАЛЛА НА ОСНОВЕ ЖЕЛЕЗА | 2001 |
|
RU2219245C2 |
US 4512907 А, 23.04.1985 | |||
US 5498362 А, 12.03.1996 | |||
Приспособление в пере для письма с целью увеличения на нем запаса чернил и уменьшения скорости их высыхания | 1917 |
|
SU96A1 |
Пожарный двухцилиндровый насос | 0 |
|
SU90A1 |
Авторы
Даты
2000-04-27—Публикация
1999-08-04—Подача