Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и может быть использовано при флотационном обогащении труднообогатимых окисленных медных руд, в частности руд, содержащих хризоколлу.
Известно, что окисленные медные руды, особенно руды, содержащие хризоколлу, относятся к категории труднообогатимых или упорных руд ("Комбинированные методы переработки окисленных и смешанных медных руд", под редакцией С.И.Митрофанова, М., 1978, с.7) /1/.
Принятый за прототип существующий метод флотационного обогащения таких руд с использованием предварительной сульфидизации окисленных медных минералов сернистым натрием или сероводородом не обеспечивает получение удовлетворительных показателей (О.В.Денисова и др. "Комбинированные методы обогащения бедных и труднообогатимых руд за рубежом", Цветметинформация, серия: обогащение полезных ископаемых, М., 1978, с.4-13) /2/.
В то же время, значительные запасы таких руд указывают на важность решения проблемы их комплексного использования.
В мировой практике намечается тенденция к применению комбинированных методов при переработке труднообогатимых окисленных медных руд, например флотационных, с использованием предварительной гидрометаллургической или пирометаллургической обработки руды.
При гидрометаллургической обработке руда подвергается выщелачиванию с последующим выделением меди из раствора, например, цементацией и флотацией цементной меди (1, с. 55-160).
При пирометаллургической предварительной обработке руды известно применение сегретационно-флотационного процесса, включающего хлорирующий обжиг, восстановление меди и ее флотацию (1, с. 270-274).
Однако их использование требует применения экологически опасных веществ - кислот, хлорсодержащих соединений, а также особого оборудования.
Известно также, что при переработке окисленных медно-никелевых руд эффективное флотационное разделение меди и никеля происходит после перевода их окисленных форм в сульфиды - проводят флотационное разделение медно-никелевого файнштейна.
Предлагаемое изобретение позволяет достичь технический результат, выраженный в повышении извлечения меди и драгоценных металлов из труднообогатимых окисленных медных руд, в частности, содержащих хризоколлу.
Технический результат достигается тем, что в способе переработки окисленных медных руд, включающем предварительную сульфидизацию медных минералов и последующее флотационное обогащение с выделением медного концентрата, предварительную сульфидизацию медных минералов проводят методом сульфоагломерации, причем сульфоагломерации подвергают шихту, составленную из окисленной медной руды, кокса и серосодержащего материала (сульфидизатора). В качестве последнего предлагается использовать пиритные хвосты, флотационный пиритный концентрат или бедную колчеданную руду, и др. Сульфоагломерацию проводят в течение 15-35 минут при температуре 1200 - 1400oC. Шихта для сульфоагломерации может содержать, например, окисленную медную руду, пиритсодержащий материал и кокс в соотношении 1:(0,2-1,5): (0-0,3). Полученный агломерат подвергают дроблению, измельчению и флотации с использованием известных флотореагентов с получением медного концентрата. Измельчение агломерата проводят в щелочной среде до крупности, обеспечивающей раскрытие зерен ценных минералов.
Сущность способа заключается в образовании при сульфоагломерации сульфидов меди за счет большего по сравнению с железом сродства меди к сере. Вновь образованные сульфиды меди и ассоциированные с ними драгметаллы флотируют в медный концентрат с использованием известных флотореагентов.
Шихта для сульфоагломерации окисленной медной руды должна содержать достаточное количество серосодержащего материала с тем, чтобы обеспечить эффективную сульфидизацию меди и других металлов. Например, при использовании в качестве серосодержащего материала пиритсодержащих хвостов последние добавляются в шихту в соотношении к окисленной медной руде, равном 1:(0,2-1,5). При низком содержании серы в шихте для ее розжига добавляют небольшое количество кокса.
Сульфоагломерацию проводят при температуре 1200 - 1400oC, более высокие значения температур нарушают нормальную работу агломашин, а при меньших значениях - не будет обеспечена эффективная сульфидизация меди во всем объеме шихты.
Продолжительность сульфоагломерации 15-35 минут обеспечивает наиболее полное протекание реакции сульфидизации, при большей продолжительности могут проходить процессы десульфуризации агломерата, что в данном случае нежелательно.
Пример.
Проводили переработку окисленной медной руды с содержанием меди 0,95% (доля хризоколлы 38%) с пиритсодержащими хвостами в соотношении 1: 0,8.
В условиях заявляемого способа при предварительной сульфидизации медных минералов методом сульфоагломерации получен медный концентрат, содержащий меди 18,5%, золота 6 г/т, серебра 78 г/т, при извлечении меди 85,3%, золота 61,8%, серебра 68,4%.
В условиях прототипа при предварительной сульфидизации раскрытых окисленных медных минералов сернистым натром и последующим флотационным обогащением в щелочной среде с использованием бутилового ксантогената калия получен медный концентрат с содержанием меди 13,2%, золота 1,5 г/т, серебра 21,8 г/т при извлечении меди 53%, золота 18%, серебра 26%.
Полученные данные позволяют сделать вывод о преимуществе переработки руды заявляемым способом. Получен более качественный медный концентрат по сравнению с прототипом, а извлечение меди и драгметаллов увеличилось на 30-50% и более.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ | 1998 |
|
RU2149706C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПИРИТСОДЕРЖАЩИХ ХВОСТОВ И ТРУДНООБОГАТИМЫХ СУЛЬФИДНЫХ РУД | 1998 |
|
RU2149708C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПИРИТНЫХ ОГАРКОВ | 1998 |
|
RU2149707C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОКИСЛЕННОЙ ЦИНКОВОЙ РУДЫ | 2001 |
|
RU2208059C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОКИСЛЕННОЙ СВИНЦОВОЙ РУДЫ | 1999 |
|
RU2179596C2 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ КОЛЧЕДАННЫХ ПИРРОТИНО-ПИРИТНЫХ РУД ЦВЕТНЫХ И БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ | 2012 |
|
RU2499633C1 |
Способ комплексной переработки сульфидно-окисленных медно-порфировых руд | 2018 |
|
RU2685621C1 |
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ ТЕХНОГЕННЫХ ПРОДУКТОВ И ПРИРОДНОГО МИНЕРАЛЬНОГО СЫРЬЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ | 2012 |
|
RU2498862C1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ МЕДНО-ЦИНКОВО-ПИРИТНОЙ РУДЫ (ВАРИАНТЫ) | 2009 |
|
RU2433866C2 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОГО ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФИДНОГО КОНЦЕНТРАТА ИЗ СУЛЬФИДНО-ОКИСЛЕННОЙ МЕДНОЙ РУДЫ | 2007 |
|
RU2352401C2 |
Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых. Способ переработки окисленных медных руд включает предварительную сульфидизацию окисленных медных минералов методом сульфоагломерации и последующую флотацию, причем проводят сульфоагломерацию шихты, составленной из окисленной медной руды, серосодержащего материала и кокса, полученный агломерат подвергают дроблению, измельчению и флотации с выделением медного концентрата, пиритного концентрата и хвостов. В качестве серосодержащего материала возможно применять пиритсодержащие хвосты обогатительных фабрик, некондиционную руду, флотационный пиритный концентрат и др. Изобретение повышает извлечение меди и драгоценных металлов. 5 з.п. ф-лы.
Денисова О.В | |||
и др | |||
Комбинированные методы обогащения бедных и труднообогатимых руд за рубежом, Цветметинформация, Серия: Обогащение полезных ископаемых.-М., 1978, с.4-13 | |||
Способ обогащения окисленных никелевых руд путем флотации | 1937 |
|
SU54155A1 |
Способ флотации сульфидных и окисленных медных руд | 1957 |
|
SU114872A1 |
СПОСОБ ФЛОТАЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ КОЛЛЕКТИВНОГО МЕДНО-ЦИНКОВОГО ПИРИТСОДЕРЖАЩЕГО КОНЦЕНТРАТА | 1992 |
|
RU2046672C1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ ФЛОТАЦИИ СУЛЬФИДНЫХ МЕДНО-ЦИНКОВЫХ РУД | 1992 |
|
RU2038860C1 |
Способ обогащения медьсодержащих руд | 1976 |
|
SU635654A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ КОМПЛЕКСНОГО МИНЕРАЛЬНОГО РУДНОГО СЫРЬЯ | 1992 |
|
RU2096498C1 |
US 3539002 A, 10.11.1970 | |||
АВТОМАТИЧЕСКИ УПРАВЛЯЕМОЕ РЕЗЦОВОЕ УСТРОЙСТВО (ГОЛОВКА) ДЛЯ ТОНКОЙ ОБРАБОТКИ ЦИЛИНДРИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ | 1997 |
|
RU2145276C1 |
Справочник по обогащению руд, основные процессы./Под ред | |||
БОГДАНОВА О.С.-М.: Недра, 1983, с.350 | |||
Цветные металлы, 1980, N 2, с.82-94 | |||
Комбинированные методы переработки окисленных и смешанных медных руд./Под ред | |||
МИТРОФАНОВА О.И.,-М., 1978, с.7. |
Авторы
Даты
2000-05-27—Публикация
1998-12-01—Подача