Изобретение относится к области металлургии, в частности к способу переработки растворов серной кислоты, содержащих никель, медь, цинк и др. примеси, образующихся в процессе производства меди, никеля и других металлов из сульфидного сырья.
Процесс переработки сульфидного сырья, содержащего медь, никель, цинк и другие металлы, включает пирометаллургическую переработку первичного сырья, в результате которой производится серная кислота, и операции производства цветных металлов, в которых производимая кислота используется в качестве реагента.
Производство серной кислоты из газов пирометаллургических операций, содержащих пыли цветных металлов, воду, сернистый газ и серный ангидрит, сопровождается получением в качестве побочного продукта растворов серной кислоты, содержащих медь, никель, цинк и другие примеси, образующихся в процессе очистки газов от примесей.
Производство меди, никеля и других металлов также сопровождается образованием разбавленных растворов серной кислоты, содержащих медь, никель, например при переработке электролитных шламов или электролитическом рафинировании меди.
Использование кислых растворов в процессе производства никеля, меди и других металлов затруднено несоответствием требований по концентрации кислоты, никеля, меди и примесей, а также по объемам растворов и количеству кислоты в них. Это приводит к необходимости дорогих и сложных систем очистки данных растворов от металлов и необходимости нейтрализации их части и переработки продуктов нейтрализации в пирометаллургическом процессе с целью извлечения из них цветных металлов и серы.
Известен способ переработки медно-никелевого сернокислотного раствора (а.с. N 2070589 РФ), включающий упаривание растворов до концентрации 350-600 г/л и экстракцию кислоты трибутилфосфатом. Недостатком данного способа является необходимость выпарки растворов перед операцией экстракции, что приводит к дополнительным материальным и энергетическим затратам.
Известен способ (Бесков В.С. и др., Производство серной кислоты контактным методом, Химия, М., 1971 г., с. 485-488) очистки отходящих газов обжига медно-никелевого сульфидного сырья, направляемых на производство серной кислоты, включающий двухстадийную кислотную промывку газов растворами серной кислоты разной концентрации. На первой стадии газы проходят первую промывную башню, работающую в режиме испарительного охлаждения. Башня орошается раствором серной кислоты, в которую в процессе очистки газа переходит основное количество никеля, меди, цинка и других металлов, поступающих с газом, а также серного ангидрида с образованием растворов серной кислоты. Влага с газами после первой стадии поступает во вторую промывную башню, где она конденсируется с образованием слабого раствора серной кислоты, содержащего незначительное количество металлов. Избыток слабого раствора из цикла второй промывной башни отводится в цикл первой промывной башни.
Часть раствора кислоты, образующегося на первой стадии очистки газов, очищается от цинка анионообменной сорбцией и используется в процессе производства никеля. Другая часть, совместно с другими растворами кислоты и металлов, получаемыми при производстве меди и никеля, нейтрализуется карбонатом кальция, и продукты нейтрализации подвергаются пирометаллургической переработке с целью извлечения цветных металлов и серы.
К недостаткам известного способа можно отнести значительные энергетические и материальные затраты, связанные с нейтрализацией растворов и последующей переработкой продуктов нейтрализации, а также дополнительные потери меди, никеля и кислоты.
Настоящее изобретение направлено на снижение энергетических и материальных затрат при переработке растворов серной кислоты, образующихся в процессе очистки металлургических газов, направляемых на сернокислотное производство, а также растворов серной кислоты, образующихся при производстве меди и никеля. Кроме того, целью нашего изобретения является разделение смешанного раствора, содержащего кислоту, цветные металлы и воду, на три раствора, содержащих преимущественно раствор серной кислоты, раствор цветных металлов и водный раствор, содержащий незначительное количество металлов и кислоты.
Предложен способ переработки растворов, содержащих серную кислоту и цветные металлы.
В цикле первой промывной башни поддерживается концентрация кислоты 350-650 г/л за счет испарения влаги из кислоты, которое происходит при помощи теплоты поступающих металлургических газов. Часть раствора из цикла выводится на последующую переработку, которая производится посредством экстракции кислоты.
Полученный в процессе реэкстракции раствор серной кислоты, не содержащий никеля и меди, направляется на производство товарной серной кислоты или в процесс производства меди и никеля.
Одна часть рафината, содержащего преимущественно цветные металлы, в количестве, необходимом для удаления цветных металлов, поступающих в систему орошения первой промывной башни, вводится на дальнейшую переработку, а другая часть возвращается в контур циркуляции, где производится удаление избыточной влаги и концентрирование металлов и кислоты.
На второй стадии очистки газа вода, поступающая с газами и растворами, конденсируется в контуре орошения второй промывной башни и используется частично на орошение первой башни в процессе экстракционной переработки растворов, а избыток в виде растворов, содержащих незначительное количество металлов и кислоты, нейтрализуется.
Пример. По заявляемому изобретению, в процессе производства серной кислоты, с газами пирометаллургической переработки образуется 30 м3 раствора с концентрацией серной кислоты - 300 г/л, меди - 5 г/л, никеля - 5 г/л.
Кроме того, в процессе рафинирования меди создается избыток электролита в количестве 20 м3/сутки с концентрацией кислоты - 200 г/л и никеля - 20 г/л.
Данные растворы направляются на первую стадию промывки газов. Из контура первой промывной башни выводится 20 м3 раствора на экстракционную переработку.
Кислота из раствора концентрацией никеля - 27,5 г/л, меди - 7,5 г/л и кислоты - 650 г/л экстрагируется октанолом-2. Рафинат, содержащий 300 г/л кислоты, 27,5 г/л никеля и 7,5 г/л меди, направляется на дальнейшую очистку от цинка и переработку в никелевое производство.
Реэкстракт с концентрацией кислоты 350 г/л объемом 20 м3 направляется в медное производство.
Из 50 м3 воды, конденсирующейся во второй промывной башне, 20 м3 используется на реэкстракцию кислоты, 20 м3 - на орошение первой башни и 10 м3 вывозится на нейтрализацию.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет одновременно решить несколько задач: получение из кислых растворов, содержащих цветные металлы, раздельно растворы кислоты и металлов, а также произвести концентрирование данных растворов за счет теплоты газов сернокислотного производства.
Список используемой литературы.
1. А.С. N 2070589 РФ, МКИ C 22 B 3/38.
2. Бесков В. С. и др., Производство серной кислоты контактным методом, Химия, М., 1971, с. 485-488.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОМПРОДУКТОВ МЕДНО-НИКЕЛЕВОГО ПРОИЗВОДСТВА | 2000 |
|
RU2160319C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МАТЕРИАЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПЛАТИНОВЫЕ МЕТАЛЛЫ И УГЛЕРОДИСТЫЙ ВОССТАНОВИТЕЛЬ | 2000 |
|
RU2164538C1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО РАФИНИРОВАНИЯ МЕДИ | 1999 |
|
RU2152459C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ СЕРНУЮ КИСЛОТУ, ЦВЕТНЫЕ МЕТАЛЛЫ И ЖЕЛЕЗО (ВАРИАНТЫ) | 2005 |
|
RU2305661C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКЕЛЯ ИЗ РУДНОГО СУЛЬФИДНОГО СЫРЬЯ | 2012 |
|
RU2492253C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКЕЛЯ И КОНЦЕНТРАТА ДРАГОЦЕННЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ МЕДНО-НИКЕЛЕВОГО ФАЙНШТЕЙНА | 2009 |
|
RU2415956C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕДНОГО КОНЦЕНТРАТА ОТ ФЛОТАЦИОННОГО РАЗДЕЛЕНИЯ ФАЙНШТЕЙНА | 2007 |
|
RU2341573C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТОДНОГО НИКЕЛЯ | 2001 |
|
RU2191850C1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО РАФИНИРОВАНИЯ НИКЕЛЯ | 1999 |
|
RU2144098C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПРОМПРОДУКТОВ МЕДНО-НИКЕЛЕВОГО ПРОИЗВОДСТВА, СОДЕРЖАЩИХ ДРАГОЦЕННЫЕ МЕТАЛЛЫ | 2000 |
|
RU2160785C1 |
Изобретение относится к области металлургии, в частности к способу переработки растворов серной кислоты, содержащих никель, медь, цинк и другие примеси, образующихся в процессе производства меди, никеля и других металлов из сульфидного сырья. Способ переработки растворов, содержащих серную кислоту и цветные металлы, образующихся в процессе очистки газов пирометаллургических операций при переработке медно-никелевого сырья, включает две стадии очистки газов в промывных башнях, одна из которых работает в режиме испарения, другая - в режиме конденсации. Растворы предварительно концентрируют в первой промывной башне до содержания серной кислоты 400-650 г/л, проводят экстракцию кислоты с получением раздельно раствора, содержащего преимущественно кислоту, и раствора цветных металлов, а воду, поступающую с газами и растворами, конденсируют во второй промывной башне. Конденсат второй промывной башни используют в процессе экстракционного извлечения кислоты и частично выводят в виде растворов, содержащих незначительное количество металлов и кислоты. Обеспечивается снижение энергетических и материальных затрат, снижение потерь меди, никеля и кислоты. 2 з.п.ф-лы.
БЕСКОВ В.С | |||
и др | |||
Производство серной кислоты контактным методом | |||
- М.: Химия, 1971, с | |||
Прибор для автоматического контроля скорости поездов | 1923 |
|
SU485A1 |
Способ извлечения цветных металлов из сульфатных растворов | 1980 |
|
SU933771A1 |
RU 2070589, 20.12.1996 | |||
РАБОЧИЙ ОРГАН БУЛЬДОЗЕРА | 1990 |
|
RU2023114C1 |
US 3791812, 12.02.1974 | |||
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЗУБНЫХ МОДЕЛЕЙ ИЗ ГИПСА | 1997 |
|
RU2134084C1 |
Авторы
Даты
2000-11-20—Публикация
2000-02-21—Подача