Изобретение относится к области приборостроения в аналитической химии и предназначено для контроля содержания органических загрязнений в объектах окружающей среды, в частности в природных и сточных водах или технологических растворах.
Известно устройство для определения общего содержания органических веществ в воде, в котором жидкую пробу подают в камеру сжигания, а продукты сгорания подают в измерительную ячейку с кислородно-ионной проводимостью /1/. Средства регулирования газового потока позволяют разделить поток на два: один подается через камеру сжигания к измерительной ячейке, а второй, минуя камеру сжигания, непосредственно к измерительной ячейке. С помощью измерительной ячейки регистрируется электрический сигнал, соответствующий разнице кислорода в двух газовых потоках.
Наиболее близким является способ и устройство для определения общего содержания органических веществ в воде, включающее последовательно соединенные блок дозированной подачи кислорода, блок подачи жидкой пробы, камеру ввода и сжигания жидкой пробы с отверстием для ввода жидкой пробы, расположенной в коаксиальной печи, измерительную твердоэлектролитную ячейку с кислородно-ионной проводимостью, установленную в коаксиальной печи, блок регулирования стабилизации и измерения расхода воздуха, измерительный и регистрационный блок /2/. Способ заключается в определении общего содержания органических веществ в воде путем сжигания пробы в потоке смеси инертного газа и кислорода и последующего определения содержания определяемых органических веществ по изменению содержания кислорода с применением твердоэлектролитной ячейки с кислородно-ионной проводимостью для определения изменения содержания кислорода используют кулонометрическую твердоэлектролитную ячейку, проводят сжигание предварительно отобранной анализируемой пробы в потоке газовой смеси определяют время изменения концентрации кислорода и величину максимального изменения концентрации кислорода. Затем устанавливают концентрацию кислорода в газовой смеси, равной величине максимального изменения концентрации кислорода, вводят анализируемую пробу в низкотемпературную зону камеры сжигания, выдерживают последнюю в течение времени, необходимого до достижения установленного значения концентрации кислорода с последующим сжиганием пробы в высокотемпературной зоне камеры сжигания, определяют количество потребленного на сжигание кислорода, при этом о содержании органических веществ в воде судят по величине определенного количества кислорода.
Недостатком известного способа и устройства является изменение (уменьшение) содержания кислорода в газовой смеси в процессе испарения воды в жидкой пробе, что приводит к систематической погрешности и снижает точность определения органического вещества в анализируемой пробе.
Целью предложения является устранение указанных недостатков, а именно использование аргонокислородной смеси целиком для анализа сжигаемой пробы и повышение точности измерений.
Цель достигается тем, что в предложенном способе и устройстве определения концентрации органических веществ в жидкой пробе, в камере ввода и сжигания жидкой пробы в зону предварительного нагрева, где начинается испарение воды, подается инертный газ, а в зону сжигания пробы подается смесь инертного газа и кислорода. На чертеже показана блок-схема устройства, реализующая предложенный способ определения концентрации органических веществ в жидкой пробе. Она содержит средство подачи инертного газа 1, средство регулирования газового потока 2 и 3, средство дозирования кислорода в газовый поток 4, камеру ввода и сжигания 5, кювету с жидкой пробой 6, измерительную ячейку с кислородно-ионной проводимостью 7, и усилитель 8, средство стабилизации расхода газа 9, и средство откачки газа 10 из камеры ввода и сжигания 5.
Средство регулирования газового потока 2 и 3 обеспечивают разделение потока от средства подачи инертного газа 1. Средство дозирования кислорода 4 обеспечивает необходимую концентрацию кислорода в потоке аргона. Камера ввода и сжигания 5 имеет три зоны: зону ввода жидкой пробы, зону предварительного нагрева, соединенную со средством подачи инертного газа 2, зону сжигания жидкой пробы со средством дозирования кислорода в потоке инертного газа. Кювета 6 установлена в зоне ввода жидкой пробы и может перемещаться в зону предварительного нагрева и в зону сжигания камеры ввода и сжигания. Измерительная ячейка с кислородно-ионной проводимостью 7 соединена трубопроводом с зоной сжигания камеры ввода и сжигания 5 и с средством стабилизации расхода газа 9 и с средством откачки газа 10.
Способ определения концентрации органических веществ состоит в том, что предварительный разогрев жидкой пробы осуществляется в среде инертного газа и испаряющаяся вода вместе с инертным газом поступает в зону сжигания камеры ввода и сжигания, где сжигание жидкой пробы происходит в среде смеси инертного газа и кислорода. С помощью измерительной ячейки с кислородно-ионной проводимостью и дифференциального усилителя измеряется количество кислорода в смеси аргона и кислорода, затрачиваемого на сжигание жидкой пробы и определяется содержание органических веществ в жидкой пробе.
Устройство работает следующим образом. В кювету 6 заливается жидкая проба через отверстие ввода, затем кювета с жидкой пробой перемещается в зону предварительного нагрева. Инертный газ поступает в зону предварительного нагрева камеры ввода, где разделяется на два потока: один направлен в зону ввода пробы и предотвращает попадание атмосферного воздуха в жидкую пробу через отверстие ввода жидкой пробы; другой направлен в зону сжигания жидкой пробы, обеспечивая поступление паров воды, выделяемых в зоне предварительного нагрева, в зону сжигания и затем на измерительную ячейку с кислородно-ионной проводимостью 7. Сигнал с измерительной ячейки поступает на вход дифференциального усилителя 8. Откачка газовой смеси из камеры ввода и сжигания 5 осуществляется через средство стабилизации расхода газа 9 и средства откачки газа 10.
Литература
1. GB N 1446827, кл. G 01 N 27/46, оп. 1976.
2. RU 2053507 С1, кл. G 01 N 27/417, оп. 1996.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СИСТЕМА ИЗОТОПНОГО ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ОРГАНИЧЕСКИХ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ И ТВЕРДОЭЛЕКТРОЛИТНАЯ ЯЧЕЙКА | 2006 |
|
RU2315289C1 |
УСТРОЙСТВО ПОДАЧИ ПРОБЫ В РЕАКТОР | 2011 |
|
RU2478200C1 |
СПОСОБ ИССЛЕДОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ХАРАКТЕРИСТИК ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ ТЕРМОДЕСТРУКЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ | 2022 |
|
RU2794417C1 |
Способ определения расхода газа и устройство для его осуществления | 1989 |
|
SU1696871A1 |
ТВЕРДОЭЛЕКТРОЛИТНЫЙ ДАТЧИК ДЛЯ АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ВОДОРОДА И КИСЛОРОДА В ГАЗОВЫХ СМЕСЯХ | 2011 |
|
RU2483298C1 |
СПОСОБ УДАЛЕНИЯ КИСЛОРОДА ИЗ ПОТОКА ГАЗОВОГО СЫРЬЯ (ВАРИАНТЫ) | 1998 |
|
RU2179060C2 |
ДАТЧИК КИСЛОРОДА ДЫМОВЫХ ГАЗОВ | 1994 |
|
RU2099697C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ ИЗ ИСХОДНОГО ГАЗОВОГО ПОТОКА, СОДЕРЖАЩЕГО ЭЛЕМЕНТАРНЫЙ КИСЛОРОД | 1996 |
|
RU2177822C2 |
СИСТЕМА ИЗОТОПНОГО ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ОРГАНИЧЕСКИХ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ | 2008 |
|
RU2383013C1 |
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ГАЗОАНАЛИЗАТОРА КИСЛОРОДА И ХИМНЕДОЖОГА | 2015 |
|
RU2584265C1 |
Изобретение относится к области приборостроения в аналитической химии и предназначено для контроля содержания органических загрязнений в объектах окружающей среды, в частности в природных и сточных водах или технологических растворах. Технический результат изобретения заключается в использовании аргонокислородной смеси целиком для анализа сжигаемой пробы и повышении точности измерений. Сущность: в предложенном способе определения концентрации органических веществ предварительный разогрев жидкой пробы осуществляется в среде инертного газа, а сжигание жидкой пробы - в смеси кислород-инертный газ. По количеству затрачиваемого на сжигание жидкой пробы кислорода определяется содержание органических веществ. В предложенном устройстве в камеру ввода и сжигания жидкой пробы в зону предварительного нагрева подается инертный газ, а в зону сжигания жидкой пробы подведена смесь инертного газа с кислородом. 2 с.п. ф-лы, 1 ил.
RU 2053507 C1, 27.01.1996 | |||
GB 1446827, 18.08.1976 | |||
DE 3738353 A1, 13.04.1989. |
Авторы
Даты
2001-05-10—Публикация
1998-05-12—Подача