Настоящее изобретение касается способа окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, с помощью композиций, содержащих в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере один предшественник окисляющегося красителя, при необходимости один или несколько краскообразующих компонент по меньшей мере один окислитель, а также по меньшей мере один амфифильный катионовый полимер.
Известен способ окрашивания кератиновых волокон, в частности, волос, с помощью окрашивающих композиций, содержащих предшественники окисляющихся красителей, обычно называемые "окисляющимися основаниями", в частности орто- или пара-фенилендиамины, орто- или пара-аминофенолы или гетероциклические основания.
Предшественниками окисляющихся красителей являются соединения, которые изначально мало или совсем не окрашены, но развивают свою окрашивающую способность на волосах в присутствии окислителя. Образование окрашивающих соединений является либо результатом реакции конденсации "окисляющихся оснований" друг с другом, либо результатом реакции конденсации "окисляющихся оснований" с соединениями - модификаторами цвета, или "краскообразующими компонентами", которые обычно присутствуют в красящих композициях, используемых в окислительном окрашивании, и которые представляют собой, в частности, мета-фенилендиамины, мета-аминофенолы и мета-дифенолы и некоторые гетероциклические соединения.
Разнообразие участвующих в реакциях молекул, которые представляют собой, с одной стороны, "окисляющиеся основания", а с другой стороны, "краскообразующие компоненты", позволяет получить богатую палитру оттенков.
При нанесении окрашивающего продукта на волосы необходимо, чтобы этот продукт удерживался по месту его нанесения и не попадал на лицо или не вытекал за участок, подлежащий окрашиванию. Для этого раньше использовали традиционные сгустители, такие как структурированная поли(акриловая кислота), гидроксиэтилцеллюлозы, воски или некоторые неионные поверхностно-активные вещества, которые, выбранные соответствующим образом, придают сгущающий, то есть гелеобразующий эффект водной среде.
Однако заявитель установил, что ингредиенты традиционных сгустителей, поверхностно-активные вещества и растворители обычно задерживают продвижение красителя по волокну, о чем говорят менее яркие оттенки. Для того чтобы получить эквивалентный цвет, необходимо использовать больше красителя, а также больше растворителя и/или поверхностно-активных веществ для его растворения.
Заявитель также установил, что композиции, содержащие один или более предшественников окисляющихся красителей и, возможно, один или более краскообразующих компонент и сгущенные с помощью традиционных сгустителей, частично теряют свой гелеобразный характер, когда их смешивают с композицией, содержащей окисляющийся агент.
После большого количества исследований, проведенных в этой области, заявитель обнаружил, что введение эффективного количества особого ассоциативного катионного полимера в качестве сгустителя,
(а) либо в композицию, содержащую один или более предшественников окисляющихся красителей и, при необходимости, один или более краскообразующих компонент (Композиция А),
(б) либо в окисляющую композицию (Композиция Б),
(в) либо в обе композиции (А и Б) одновременно позволяет получить композиции для окислительного окрашивания, которые даже после смешивания с окислителем не растекаются и остаются локализованными по месту их нанесения. Кроме того, с этими композициями можно получить более яркие и более насыщенные цветовые оттенки, чем с эквивалентными композициями, содержащими традиционные сгущающие системы.
Кроме того, получаемая окраска обладает хорошей стойкостью к потовыделению.
Согласно настоящему изобретению цветность (яркость) определяют величиной C* в системе колориметрических оценок L*, a*, b* Международной Комиссии по освещению (С.I.E.). Эта величина равняется квадратному корню суммы a2+b2 (+a означает красный, -a означает зеленый, +b означает желтый, -b означает синий). Оттенок будет тем ярче, чем больше величина C*. В этой системе оценок L* определяет насыщенность тона. Насыщенность тона тем больше, чем меньше величина L* (0 = черный, 100 = белый).
Кроме того, благодаря настоящему изобретению становится возможным значительно уменьшить использование поверхностно-активных веществ или вообще их не использовать.
Изобретение также позволяет уменьшить количество активных красящих веществ, используемых в окрашивающих композициях, по сравнению с классическими методами окрашивания, известными из уровня техники.
Согласно настоящему изобретению под "ассоциативными полимерами" подразумевают водорастворимые полимеры, способные в водной среде обратимо ассоциироватъся между собой и с другими молекулами. Химическая структура этих полимеров, называемых также "амфифильными полимерами", характеризуется присутствием гидрофильных зон, обеспечивающих растворимость в воде, и гидрофобных зон, благодаря которым полимеры, находящиеся в водной среде, соединяются между собой или с гидрофобными частями других молекул.
Таким образом, объектом настоящего изобретения является способ окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, состоящий в нанесении на волокна композиции для окислительного окрашивания (A), содержащей в среде, подходящей для окрашивания, по меньшей мере один предшественник окисляющегося красителя и, при необходимости, один или более краскообразующих компонент, и в проявлении цвета в щелочной, нейтральной или кислой среде с помощью окисляющей композиции (B), содержащей окислитель, причем по меньшей мере одна из композиций (A) и (B) содержит дополнительно эффективное количество по меньшей мере одного амфифильного катионового полимера, выбираемого из:
- кватернизованных целлюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, выбираемых из алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих по меньшей мере 8 атомов углерода, или их смесей, и
- кватернизованных гидроксиэтилцеллюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, выбираемых из алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих по меньшей мере 8 атомов углерода, или их смесей,
причем композиции (A) и (B) смешивают непосредственно перед нанесением или наносят одну за другой на кератиновые волокна.
Объектом изобретения также является композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности для кератиновых волокон человека, содержащая в соответствующей среде для окрашивания по меньшей мере один предшественник окисляющегося красителя, в случае необходимости один или более краскообразующих компонент и по меньшей мере один катионовый амфифильный полимер, выбираемый из:
- кватернизованных целлюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, выбираемых среди алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих по меньшей мере 8 атомов углерода, или их смесей, и
- кватернизованных гидроксиэтилцеллюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, выбираемых из алкильной, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих по меньшей мере 8 атомов углерода, или их смесей.
Третьим объектом изобретения является окисляющая композиция, служащая для проявления цвета композиции для окислительного окрашивания и содержащая по меньшей мере один окислитель и по меньшей мере один вышеназванный амфифильный катионовый полимер.
Другим объектом настоящего изобретения является композиция, готовая к применению, для окрашивания кератиновых волокон, содержащая по меньшей мере один предшественник окисляющегося красителя, при необходимости, один или несколько краскообразующих компонент, по меньшей мере один вышеназванный катионовый амфифильный полимер и по меньшей мере один окислитель.
Объектом изобретения также являются приспособления для окрашивания, состоящие из нескольких отделений, или "наборы" для окрашивания, содержащие по меньшей мере два отделения, одно из которых содержит композицию (A), включающую в соответствующей среде для окрашивания по меньшей мере один предшественник окисляющегося красителя и, при необходимости, один или несколько краскообразующих компонент, а другое отделение содержит окисляющую композицию (B), включающую по меньшей мере один окислитель, причем по меньшей мере одна из композиций (A) или (B) содержит дополнительно эффективное количество по меньшей мере одного вышеназванного катионового амфифильного полимера.
Алкильные радикалы, имеющиеся в вышеназванных кватернизованных целлюлозах или гидроксиэтилцеллюлозах, содержат предпочтительно от 8 до 30 атомов углерода. Арильные радикалы означают предпочтительно фенильную, бензильную, нафтильную или антрильную группы.
В качестве примеров кватернизованных алкилгидроксиэтилцеллюлоз, содержащих жирные цепи C8-10, можно указать продукты QUATRISOFT LM 200, QUATRISOFT LM-X 529-18-A, QUATRISOFT LM-X 529-18B (алкил C12) и QUATRISOFT LM-X 529-8 (алкил C18), выпускаемые в продажу фирмой AMERCHOL, и продукты CRODACEL QM, CRODACEL QL (алкил C12) и CRODACEL QS (алкил C18), выпускаемые в продажу фирмой CRODA.
Катионовые амфифильные полимеры, используемые в композициях по настоящему изобретению, составляют предпочтительно от 0,05 до 10 вес.%, в частности от 0,1 до 5 вес.%, по отношению к весу композиции окислительного окрашивания (A) или окисляющей композиции (B).
Предшественники окисляющихся красителей, используемые в рамках настоящего изобретения, выбираются из предшественников, традиционно применяемых в окислительном окрашивании. В частности, можно назвать:
- пара-фенилендиамины формулы I и кислотно-аддитивные соли этих соединений
(I)
в которой
R1 означает атом водорода, алкильный радикал C1-C4, моногидроксиалкильный радикал C1-C4, полигидроксиалкильный радикал C2-C4 или 4'-аминофенильный радикал,
R2 означает атом водорода, радикалы алкильный C1-C4, моногидроксиалкильный C1-C4, полигидроксиалкильный C2-C4,
R3 означает атом водорода, атом галогена, например атом хлора, алкильный радикал C1-C4, сульфо, карбокси, моногидроксиалкильный C1-C4 или радикал гидроксиалкокси C1-C4,
R4 означает атом водорода или алкильный радикал C1-C4
Среди пара-фенилендиаминов вышеназванной формулы I можно, в частности, назвать пара-фенилендиамин, пара-толуилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин, 2,3-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин, 2,5-диметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-пара-фенилендиамин, N, N-диэтил-пара-фенилендиамин, N,N-дипропил-пара-фенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метиланилин, N,N-бис (β -гидроксиэтил)- пара-фенилендиамин, 4-амино-N, N-бис (β -гидроксиэтил)-3- метиланилин, 4-амино-3-хлоро-N, N-бис (β -гидроксиэтил)-анилин, 2 β -гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2-фтор-пара-фенилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилен, N- (β -гидроксипропил)-пара- фенилендиамин, 2-гидроксиметил-пара-фенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-пара-фенилендиамин, N-этил-N- (β - гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, N- (β,γ -дигидроксипропил)- пара-фенилендиамин, N-(4'-аминофенил)-пара-фенилендиамин, N-фенил-пара-фенилендиамин, 2- β -гидроксиэтилокси- пара-фенилендиамин и кислотно-аддитивные соли этих соединений.
Среди пара-фенилендиаминов вышеназванной формулы I предпочитают, в частности, пара-фенилендиамин, пара-толуилендиамин, 2-изопропил-пара-фенилендиамин, 2- β -гидроксиэтил-пара-фенилендиамин, 2- β -гидроксиэтилокси-пара-фенилендиамин, 2,6-диметил-пара-фенилендиамин, 2,6-диэтил-пара-фенилендиамин,2,3-диметил-пара-фенилендиамин,N,N-бис-(β-гидроксиэтил)-пара-фенилендиамин, 2-хлор-пара-фенилендиамин и кислотно-аддитивные соли этих соединений;
-бис-фенилалкилендиамины формулы II
(II)
в которой
Q1 и Q2, идентичные или разные, означают гидроксильный радикал или NHR8, в котором R8 означает атом водорода или алкильный радикал C1-C4.
R5 означает атом водорода, алкильный радикал C1-C4, моногидроксиалкильный радикал C1-C4, полигидроксиалкильный радикал C2-C4 или аминоалкильный радикал C1-C4, аминогруппа которого может быть замещена,
R6 и R7, идентичные или разные, означают атом водорода или галогена или алкильный радикал C1-C4,
W означает радикал, выбираемый в группе, образованной следующими радикалами:
- (CH2)n-; -(CH2)m-O-(CH2)m, -(CH2)m-CHOH-(CH2)m- и -(CH2)m-N(CH3)-(CH2)m-;
в которых n - целое число от 0 до 8 включительно, a m - целое число от 0 до 4 включительно, и кислотно-аддитивные соли этих соединений.
Среди бис-фенилалкилендиаминов вышеназванной формулы (II) можно, в частности, назвать N,N'-бис (β -гидроксиэтил)- N,N'-бис(4-аминофенил)-1,3-диамино-2-пропанол, N,N'-бис (β -гидроксиэтил)-N,N'-бис(4-аминофенил)- этилендиамин, N, N'-бис (4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис (β -гидроксиэтил)-N, N'-бис(4-аминофенил)- тетраметилендиамин, N,N'-бис(4-метиламинофенил)- тетраметилендиамин, N,N'-бис (β -гидроксиэтил)-N,N'- бис(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N, N'-бис(этил)-N, N'-бис (4-амино-3-метилфенил)-этилендиамин, и кислотно-аддитивные соли этих соединений.
В частности, из бис-фенилалкилендиаминов формулы (II) рекомендуют N, N'-бис (β -гидроксиэтил)-N,N'-бис (4-аминофенил)-1,3-диамино-2-пропанол или одну из его кислотно-аддитивных солей;
- пара-аминофенолы, соответствующие формуле III
(III)
в которой
R9 означает атом водорода, алкильный радикал C1-C4, моногидроксиалкильный радикал C1-C4, (алкокси C1-C4)-(алкил C1-C4), или аминоалкильный радикал C1-C4, или гидрокси(алкил C1-C4)-амино(алкил C1-C4);
R10 означает атом водорода или фтора, алкильный радикал C1-C4, моногидроксиалкильный C1-C4, полигидроксиалкильный C2-C4, аминоалкильный C1-C4, циано (алкил C1-C4) или (алкокси C1-C4)-(алкил C1-C4) и кислотно-аддитивные соли таких соединений, при условии, что по меньшей мере один из радикалов R9 или R10 означает атом водорода.
Среди пара-аминофенолов вышеназванной формулы III можно, в частности, назвать пара-аминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-гидроксиметил-фенол, 4-амино-2-метил-фенол, 4-амино-2-гидроксиметил-фенол, 4-амино-2-метоксиметил-фенол; 4-амино-2-аминометил-фенол, 4-амино-2- (β -гидроксиэтил-аминометил)-фенол или кислотно-аддитивные соли этих соединений;
- орто-аминофенолы, используемые в качестве окисляющихся оснований в рамках настоящего изобретения, выбирают, в частности, из 2-аминофенола, 2-амино-1-гидрокси-5-метилбензола, 2-амино-1-гидрокси-6-метилбензола, 5-ацетамидо-2-аминофенола или кислотно-аддитивных солей этих соединений;
- гетероциклические основания, используемые в качестве окисляющихся оснований в рамках настоящего изобретения, в частности, выбирают из пиридиновых производных, пиримидиновых производных, пиразоловых производных или кислотно-аддитивных солей этих соединений.
Среди пиридиновых производных можно, в частности, назвать соединения, описанные в патентах GB-1026978 и GB-1153196, например 2,5-диаминопиридин и его кислотно-аддитивные соли.
Среди пиримидиновых производных можно, в частности, назвать соединения, описанные в немецком патенте DE-2359399 или японских патентах JP-88-169571 и JP-91-333495, например 2,4,5,6-тетрааминопиримидин, 4-гидрокси-2,5,6-триамино-пиримидин и их кислотно-аддитивные соли.
Среди пиразоловых производных можно, в частности, назвать соединения, описанные в патентах DE-3843892, DE-4133957 и в заявках WO-94/08969 и WO-94/08970, например, 4,5-диамино-1-метилпиразол, 3,4-диамино-пиразол, 4,5-диамино-1- (4'-хлорбензил)-пиразол и их кислотно-аддитивные соли.
Согласно изобретению один или несколько предшественников окисляющихся красителей составляют предпочтительно от 0,0005 до 12 вес.% общего веса композиции (A), а еще более предпочтительно - приблизительно от 0,005 до 6 вес.%.
Краскообразующие компоненты, используемые в способе окрашивания согласно изобретению, являются краскообразующими компонентами, традиционно используемыми в композициях для окислительного окрашивания, то есть это мета-фенилендиамины, мета-аминофенолы и мета-дифенолы (резорцины), моно- или полигидроксильные производные нафталина, сезамол и его производные, и гетероциклические соединения, такие как, например, индоловые краскообразующие компоненты, индолиновые краскообразующие компоненты, пиридиновые краскообразующие компоненты и кислотно-аддитивные соли этих соединений.
Эти краскообразующие компоненты могут, в частности, быть выбраны из 2-метил-5-амино-фенола, 5-N- (β -гидроксиэтил)- амино-2-метилфенола, 3-аминофенола, 1,3-дигидроксибензола, 1,3-дигидрокси-2-метилбензола, 4-хлор-1,3-дигидроксибензола, 1- (β -гидрокси-этокси)-2,4-диаминобензола, 2-амино-4- (β - гидроксиэтиламино)-1-метоксибензола, 1,3-диаминобензола, 1,3-бис(2,4-диаминофенокси)-пропана, сезамола, α -нафтола, 6-гидроксииндола, 4-гидроксииндола, 4-гидрокси-N-метилиндола, 6-гидроксииндолина, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридина, 1-H-3-метилпиразол-5-она, 1-фенил-3-метил-пиразол-5-она и кислотно-аддитивных солей таких соединений.
Если эти краскообразующие компоненты присутствуют, то они составляют предпочтительно приблизительно от 0,0001 до 10 вес.% от общего веса композиции (A) и, в частности, приблизительно от 0,005 до 5 вес.%.
Обычно аддитивные соли кислоты хромогенных соединений, а именно окисляющиеся основания и краскообразующие компоненты, выбирают, в частности, из хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов, тартратов, лактатов или ацетатов.
Композиция (A) может содержать, кроме определенных выше предшественников окисляющихся красителей и возможных ассоциированных краскообразующих компонент, прямые красители, предназначенные для обогащения оттенков блеска. Эти прямые красители могут, в частности, быть выбраны из нитрокрасителей, азокрасителей и антрахиноновых красителей.
Композиция (A) и/или композиция (B) могут также содержать по меньшей мере один субстантивный катионовый или амфотерный полимер. Такие полимеры описаны, например, в патенте EP-A-0673641, из них предпочитают преимущественно использовать:
поличетвертично-аммониевые полимеры, полученные и описанные во французском патенте 2270846, состоящие из повторяющихся звеньев полимерной цепи, соответствующих формуле IV
(IV)
и, в частности, звеньев, средне-весовая молярная масса которых, определяемая гельпроникающей хроматографией, равна от 9500 до 9900;
поличетвертично-аммониевые полимеры, полученные и описанные во французском патенте 2270846, состоящие из повторяющихся звеньев полимерной цепи, соответствующих формуле V
(V)
и, в частности, таких, средне-весовая молярная масса которых, определяемая гельпроникающей хроматографией, равна приблизительно 1200.
Среда композиции (A), подходящая для окрашивания, предпочтительно представляет собой водную среду, состоящую, главным образом, из воды и содержащую, при необходимости, органические растворители, приемлемые в косметическом плане, среди которых фигурируют спирты, такие как этиловый, изопропиловый, бензиловый и фенилэтиловый, гликоли или простые гликолевые эфиры, такие как монометиловый, моноэтиловый и монобутиловый эфир этиленгликоля, пропиленгликоль или его эфиры, такие как монометиловый эфир пропиленгликоля, бутиленгликоль, дипропиленгликоль, а также алкилэфиры диэтиленгликоля, например монометиловый или монобутиловый эфир диэтиленгликоля, в концентрациях, равных приблизительно от 0,5 до 20 вес.%, предпочтительно от 2 до 10 вес.% по отношению к общему весу композиции.
Композиция (A) и/или композиция (B) могут также содержать эффективное количество других агентов, широко используемых в настоящее время в косметике. Этими добавками являются, например, комплексообразующие агенты, кондиционирующие агенты для волос и, в частности, силиконы, консерванты, матирующие агенты, и т.п. и, в случае необходимости, анионные, не ионные, амфотерные поверхностно-активные вещества или их смеси.
Названная окрашивающая композиция может содержать также антиоксиданты. Они могут быть выбраны, в частности, из сульфита натрия, тиогликолевой кислоты, тиомолочной кислоты, бисульфита натрия, дегидрогеноаскорбиновой кислоты, гидрохинона, 2-метил-гидрохинона, трет.-бутил-гидрохинона и гомогентизиновой кислоты. При необходимости, они составляют приблизительно от 0,05 до 3,0 вес.% по отношению к общему весу композиции.
Разумеется, специалист должен выбрать указанные выше дополнительные соединения так, чтобы полезные свойства, присущие красящей композиции согласно изобретению, не были изменены или практически не изменены из-за рассмотренных выше добавок.
В композиции (B) окисляющий агент выбирают предпочтительно из перекиси водорода, перекиси мочевины, броматов или феррицианидов щелочных металлов, солей перкислот, таких как пербораты, перкарбонаты или персульфаты. Рекомендуют, в частности, использовать перекись водорода.
Композиция (B) состоит преимущественно из раствора перекиси водорода, концентрация которого варьируется предпочтительно от 2,5 до 40 объемов, в частности приблизительно от 5 до 20 объемов.
Величина pH готовой к применению композиции, являющаяся результатом смешивания красящей композиции (A) и окисляющей композиции (B), обычно от 4 до 11, предпочтительно от 6 до 10,5. Она может быть скорректирована с помощью подкисляющих или подщелачивающих агентов, хорошо известных в методах окислительного окрашивания кератиновых волокон.
Из подщелачивающих агентов можно назвать, например, гидрат окиси аммония, щелочные карбонаты, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроокиси натрия или калия и соединения формулы VI
(VI)
в которой R означает пропиленовый остаток, при необходимости замещенный гидроксильной группой или алкильным радикалом C1-C4,
R11, R12, R13 и R14, идентичные или разные, означают атом водорода или алкильный радикал C1-C4 или гидроксиалкильный радикал C1-C4.
Подкисляющими агентами традиционно являются, например, минеральные или органические кислоты, такие как соляная кислота, ортофосфорная кислота, карбоновые кислоты, например, такие как винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, или сульфоновые кислоты.
Способ окрашивания согласно изобретению состоит предпочтительно в нанесении смеси, полученной непосредственно перед применением, из вышеописанных композиций (A) и (B), на сухие или влажные кератиновые волокна, и затем в оставлении этой смеси в течение некоторого времени, которое варьируется предпочтительно от 1 до 60 минут и, в частности, приблизительно от 10 до 45 мин на волокнах с целью ее воздействия на них, затем в ополаскивании волокон, затем, при необходимости, в промывке волокон шампунем, затем снова в ополаскивании и в сушке.
Разумеется, все, что описано выше, представлено только в качестве иллюстрации и не является ограничительным, поэтому возможны различные варианты или модификации в рамках настоящего изобретения.
Ниже представлены конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение, но при этом они не имеют ограничительного характера.
Пример
Готовят следующую композицию для окислительного окрашивания, %:
Оксиэтиленовый (3) дециловый спирт - 9
Олеиновый спирт - 6
Олеиновая кислота - 3
Алкилполигликозид (1.4) - 6,9
Этиловый спирт - 6,5
Монобутиловый спирт этиленгликоля - 10
Кватернизованная лаурилгидроксиэтилцеллюлоза (выпускаемая в продажу под названием Quatrisoft LM 200 фирмой Amerchol) - 0,2
Комплексообразующий агент - Достаточное количество
Восстановитель - Достаточное количество
Ароматизатор - Достаточное количество
Антиоксидант - Достаточное количество
20% гидроксид аммония - 10
1,3-дигидроксибензол - 0,4
3-Аминофенол - 0,074
Дихлоргидрат 1- (β -гидроксиэтокси)-2,4-диаминобензол) - 0,0094
1,3-Дигидрокси-2-метилбензол - 0,15
Тетрахлоргидрат N, N'-бис- (β -гидроксиэтил)-N,N'- бис(4-аминофенил)-1,3-диамино-2-пропанол - 0,1
Пара-фенилендиамин - 0,63
Деминерализованная вода - До 100
В момент применения смешивают в массовом соотношении вышеназванную красящую композицию с раствором перекиси водорода, соответствующей 20-ти объемам (6 вес.%).
Полученную смесь наносят на пряди естественных седеющих волос, имеющих до 90% седины, и сохраняют ее в течение 30 минут. Затем пряди споласкивают, моют стандартным шампунем, снова споласкивают, а затем сушат.
Получают светло-шатеновый оттенок.
Изобретение относится к косметической промышленности и касается средств для окрашивания кератиновых волокон. Способ окислительного окрашивания кератиновых волокон человека, состоящий в нанесении на волокна композиции (А), содержащей в среде, подходящей для окрашивания по меньшей мере один предшественник окисляющегося красителя и при необходимости один или несколько краскообразующих компонент, в проявлении цвета в щелочной, нейтральной или кислой среде с помощью окисляющей композиции (В), содержащей окислитель, причем по меньшей мере одна из композиций (А) и (В) содержит, кроме того, эффективное количество по меньшей мере одного амфифильного катионового полимера, выбираемого из кватернизованных целлюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, выбираемых из алкильный, арилалкильной, алкиларильной групп, содержащих по меньшей мере 8 атомов углерода, или их смесей, и из кватернизованных гидроксиэтилцеллюлоз, модифицированных с помощью групп, содержащих по меньшей мере одну жирную цепь, причем композицию (А) и (В), находящуюся в наборе, смешивают непосредственно перед применением или наносят одну за другой волокла. Композиция и способ обеспечивает более яркие цветовые оттенки. 4 с. и 18 з.п. ф-лы.
14. Композиция по п.12, отличающаяся тем, что субстантивным полимером является поличетвертично-аммониевый полимер, состоящий из повторяющихся звеньев полимерной цепи, соответствующих формуле V
15. Композиция по любому из пп.2 и 4-14, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит, по меньшей мере, один антиоксидант, составляющий от 0,05 до 3 вес.% по отношению к общему весу композиции.
| DE 3731395 A, 06.04.1989 | |||
| УСТРОЙСТВО ДЛЯ ДИСТАНЦИОННОГО УПРАВЛЕНИЯ КОРОБКОЙ ПЕРЕМЕНЫ ПЕРЕДАЧ | 2000 |
|
RU2205111C2 |
| Автоматическое огнестрельное оружие с отдачей в виде силы определённой постоянной величины | 2015 |
|
RU2626771C2 |
| Пожарный двухцилиндровый насос | 0 |
|
SU90A1 |
| Частотный детектор | 1973 |
|
SU485539A1 |
