Изобретение касается композиции для окислительного окрашивания кератиновых волокон и, в частности, человеческих кератиновых волокон, таких как волосы, содержащей по меньшей мере один предшественник окислительного красителя и в случае необходимости один или несколько краскообразующих агентов, и по меньшей мере один неионный амфифильный полимер, включающий по меньшей мере одну цепь жирного ряда, и по меньшей мере одно гидрофильное звено.
Известно окрашивание кератиновых волокон и, в частности, волос человека, красящими композициями, содержащими предшественники окислительных красителей, обычно называемые "окислительные основания", в частности, орто- или парафенилендиамины, орто- или парааминофенолы и гетероциклические основания.
Предшественниками окислительных красителей являются соединения, первоначально слабо окрашенные или неокрашенные, которые проявляют свою красящую способность внутри волоса в присутствии окислителей, приводя к образованию окрашенных соединений. Образование этих окрашенных соединений происходит либо в результате окислительной конденсации "окислительных оснований" друг с другом, либо в результате окислительной конденсации "окислительных оснований" с модификаторами окрашивания, или с "краскообразующими агентами", которые обычно присутствуют в красящих композициях, используемых для окислительного окрашивания, и представлены, в частности, метафенилендиаминами, метааминофенолами и метадифенолами, и некоторыми гетероциклическими соединениями.
Разнообразие используемых молекул, которые представляют собой, с одной стороны, "окислительные основания", а с другой стороны, "краскообразующие агенты", позволяет получить богатую палитру красок.
Для локализации продукта окислительного окрашивания на волосах с тем, чтобы он не стекал по лицу или распространялся за зону предполагаемого окрашивания, до сих пор использовали традиционные загустители, такие как сшитая полиакриловая кислота, оксиэтилцеллюлоза, воски или же смеси неионных поверхностно-активных веществ ГЛБ (Гидрофильно-Липофильный Баланс), которые при соответствующем подборе приводят к гелеобразованию, когда их разбавляют водой и/или поверхностно-активным веществом.
Однако заявитель отметил, что ингредиенты типа традиционных поверхностно-активных загустителей и растворителей обычно тормозят проникновение красителя в волокна, что приводит к более тусклому оттенку, а также к использованию большого количества красителя, растворителя и/или поверхностно-активного вещества для растворения красителя, если тем не менее хотят получить сильный оттенок.
В то же время заявитель также отметил, что после смешивания с окислителем красящие композиции, содержащие один или несколько предшественников окислительных красителей и при необходимости один или несколько краскообразующих агентов, а также указанные выше ингредиенты, частично теряют свое гелеобразное состояние и вследствие этого приводят к нежелательным подтекам.
После многочисленных исследований, проведенных по данному вопросу, заявитель обнаружил, что возможно получить композиции для окислительного окрашивания (после смешивания с окислителем), которые не подтекают, и следовательно, лучше удерживаются в местах нанесения, и которые позволяют также получить более сильные или более хроматические (более яркие) оттенки, если вводят (i) либо в композицию, содержащую один или несколько предшественников окислительных красителей и при необходимости один или несколько краскообразующих агентов /или композиция (А)/, либо (ii) в окислительную композицию /или композиция (Б)/, или (iii) в обе композиции одновременно, эффективное количество неионного амфифильного полимера, включающего, по меньшей мере, одну цепь жирного ряда и, по меньшей мере, одно гидрофильное звено.
Согласно настоящему изобретению, цветность (яркость) определяется величиной с* в системе колориметрических обозначений L*, а*, b* Международной Комиссии по Светотехнике (C.I.Е.). Эта величина равняется корню квадратному из суммы a2 + b2 (+a - красный, -a - зеленый, +b - желтый, -b - синий). Чем больше величина с*, тем более ярким является оттенок.
В этой системе обозначений L* определяет силу оттенка. Чем ниже величина L* (0 = черный, 100 = белый), тем более сильным является оттенок.
Эти открытия положены в основу изобретения.
Таким образом, объектом настоящего изобретения является композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, включающая в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один предшественник окислительного красителя (окислительное основание) и при необходимости один или несколько краскообразующих агентов, которая характеризуется тем, что она содержит дополнительно по меньшей мере один неионный амфифильный полимер, включающий по меньшей мере одну цепь жирного ряда и по меньшей мере одно гидрофильное звено, при условии, что неионный амфифильный полимер отличается от:
(а) сополимера простого полиэтиленгликолевого (с 20 единицами ЭО) эфира стеарилового спирта с одним или несколькими сложными эфирами низшего спирта и акриловой кислоты и/или сложными эфирами низшего спирта и метакриловой кислоты,
(б) сополимера простого полиалкиленгликолевого эфира спирта C16-C22 одним или несколькими сложными эфирами карбоновой кислоты C16-C22.
Благодаря настоящему изобретению возможно, кроме того, наилучшим образом снизить расход поверхностно-активных веществ, даже обходиться без них.
Изобретение позволяет также уменьшить количество активных красящих веществ, используемых в красящих композициях, по сравнению с обычными известными способами.
Другим объектом изобретения валяется композиция, готовая к употреблению для окрашивания кератиновых волокон, которая содержит по меньшей мере один предшественник окислительного красителя и при необходимости по меньшей мере один краскообразующий агент, и по меньшей мере один неионный амфифильный полимер, включающий по меньшей мере одну цепь жирного ряда и по меньшей мере одно гидрофильное звено, определенное выше, и окислитель.
Изобретение касается также способа окрашивания кератиновых волокон, в частности кератиновых волокон человека, таких как волосы, заключающегося в нанесении на эти волокна по меньшей мере одной композиции (A1), содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один предшественник окислительного красителя и при необходимости один краскообразующий агент, в сочетании по меньшей мере с одним неионным амфифильным полимером, включающим по меньшей мере одну цепь жирного ряда и по меньшей мере одно гидрофильное звено, определенное выше, причем цвет проявляется при щелочном, нейтральном или кислом pH с помощью окислителя, который смешивают в момент использования с композицией (A1) или который присутствует в композиции (B1), наносимой последовательно без промежуточного прополаскивания.
Изобретение касается также варианта этого способа, который заключается в нанесении на волокна по меньшей мере одной композиции (A2), содержащей в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один предшественник окислительного красителя и при необходимости по меньшей мере один краскообразующий агент, в присутствии или отсутствии неионного амфифильного полимера, включающего по меньшей мере одну цепь жирного ряда и по меньшей мере одно гидрофильное звено, определенное выше, причем цвет проявляется при щелочном, нейтральном или кислом pH с помощью окислительной композиции (B2), которая содержит окислитель и эффективное количество, по меньшей мере, одного неионного амфифильного полимера, включающего по меньшей мере одну цепь жирного ряда и по меньшей мере одно гидрофильное звено, определенное выше, и которую смешивают в момент использования с композицией (A2) или которая наносится последовательно без промежуточного прополаскивания.
Объектом изобретения является также устройство для окрашивания или "набор" с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит по меньшей мере один предшественник окислительного красителя, при необходимости по меньшей мере один краскообразующий агент и по меньшей мере один неионный амфифильный полимер, включающий по меньшей мере одну цепь жирного ряда и по меньшей мере одно гидрофильное звено, такое как определено выше, а второе отделение - окислитель.
По другому варианту объектом изобретения является также устройство для окрашивания или "набор" с несколькими отделениями, из которых первое отделение содержит по меньшей мере один предшественник окислительного красителя, при необходимости по меньшей мере один краскообразующий агент в присутствии или отсутствии неионного амфифильного полимера, включающего по меньшей мере одну цепь жирного ряда и по меньшей мере одно гидрофильное звено, такое как определено выше, а второе отделение содержит окислитель и эффективное количество по меньшей мере одного неионного амфифильного полимера, включающего по меньшей мере одну цепь жирного ряда и по меньшей мере одно гидрофильное звено, такое как определено выше.
Изобретение касается также использования вышеуказанной композиции для окислительного окрашивания или устройства для окрашивания или "набора" с несколькими отделениями, как определено выше, для окрашивания кератиновых волокон человека, таких как волосы.
Другие признаки, аспекты и преимущества изобретения будут лучше поняты при чтении приводимых ниже описания и примеров.
Используемые по изобретению неионные амфифильные полимеры, включающие по меньшей мере одну цепь жирного ряда и по меньшей мере одно гидрофильное звено, выбираются среди:
(1) целлюлоз, модифицированных при помощи групп, включающих, по меньшей мере, одну цепь жирного ряда;
в качестве примера можно привести:
- гидроксиэтилцеллюлозы, модифицированные при помощи групп, включающих по меньшей мере одну цепь жирного ряда, такие как алкил, арилалкил, алкиларил или их смеси, и в которых алкильные группы содержат предпочтительно от 8 до 22 атомов углерода, как, например, продукт НАТРОЗОЛ ПЛЮС ГРАД 330 CS (NATROSOL PLUS GRADE 330 CS) (алкилы с C16), продаваемый фирмой АКВАЛОН, или вещество БЕРМОКОЛЛ ЕНМ 100 (BERMOCOLL ЕНМ 100), продаваемое фирмой БЕРОЛ НОБЕЛ (BEROL NOBEL),
- целлюлозы, модифицированные при помощи групп простого полиалкиленгликолевого эфира фенолалкила, такие как продукт АМЕРСЕЛЛ ПОЛИМЕР НМ-1500 (AMERCELL POLYMER НМ-1500) (простой полиэтиленгликолевый (15) эфир нонилфенола), продаваемый фирмой АМЕРСГОЛ (AMERCHOL),
(2) оксипропилгуары, модифицированные при помощи групп, включающих по меньшей мере одну цепь жирного ряда, такие как продукт ЭСАФЛОР НМ 22 (ESAFLOR НМ 22) (алкильная цепь C22), продаваемый фирмой ЛАМБЕРТИ (LAMBERTI), продукты МИРА-КАР ХС95-3 (MIRACARE ХС95-3) (алкильная цепь с C14) и RE 205-1 (алкильная цепь C20), продаваемые фирмой РОН-ПУЛЕНК.
(3) полиэфируретаны, включающие по меньшей мере одну цепь жирного ряда, такую как алкил или алкиленил с C8-C30, как, например, продукты ДАПРАЛ Т 210 (DAPRAL Т 210) и ДАПРАЛ Т 212, продаваемые фирмой АКЗО (AKZO).
(4) сополимеры винилпирролидона с гидрофобными мономерами, содержащими цепь жирного ряда;
в качестве примера можно привести:
- продукты АНТАРОН V216 (ANTARON V 216) или ГАНЕКС V216 (GANEX V 216) (сополимер винилпирролидона/гексадецилена), продаваемые фирмой I.S.P,
- продукты АНТАРОН V220 или ГАНЕКС V220 (сополимер винилпирролидона/эйкозена), продаваемые фирмой I.S.P.
(5) сополимеры алкил C1-C6-метакрилатов или акрилатов с амфифильными мономерами, включающими по меньшей мере одну цепь жирного ряда, такие как, например, сополимер метилметакрилат/оксиэтиленстеарилакрилат, продаваемый фирмой ГОЛДШМИДТ (GOLDSCHMIDT) под маркой АНТИЛ 208 (ANTIL 208),
(6) сополимеры гидрофильных метакрилатов или акрилатов с гидрофобными мономерами, включающими по меньшей мере одну цепь жирного ряда, такие как, например, сополимер полиэтиленгликольметакрилат/лаурилметакрилат.
Неионные амфифильные полимеры, включающие по меньшей мере одну цепь жирного ряда и по меньшей мере одно гидрофильное звено согласно изобретению, предпочтительно используются в количестве, которое может колебаться приблизительно от 0,05 до 10 весовых% от общего веса красящей композиции, наносимой на волосы. Более предпочтительно это количество колеблется приблизительно от 0,2 до 5 весовых%.
Предшественники окислительных красителей, которые могут использоваться в рамках настоящего изобретения, выбираются среди тех, которые традиционно известны в окислительном окрашивании, и среди них можно, в частности, назвать:
- парафенилендиамины следующей формулы (I) и их аддитивные соли с кислотой:
в которой R1 представляет собой атом водорода, алкил C1-C4, монооксиалкил C1-C4, полиоксиалкил C2-C4 или 4'-аминофенил,
R2 представляет собой атом водорода, алкил C1-C4, монооксиалкил C1-C4 или полиоксиалкил C2-C4,
R3 представляет собой атом водорода, атом галогена, такой как атом хлора, алкил C1-C4, сульфо, карбокси, монооксиалкил C1-C4 или оксиалкокси C1-C4,
R4 представляет собой атом водорода или алкил C1-C4.
Среди парафенилендиаминов вышеуказанной формулы (I), можно, в частности, назвать парафенилендиамин, паратолуилендиамин, 2-хлор- парафенилендиамин, 2,3-диметил-парафенилендиамин,
2,6-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диэтил-парафенилендиамин, 2,5-диметил-парафенилендиамин, N, N-диметил-парафенилендиамин, N,N-диэтил-парафенилендиамин, N, N-дипропил-парафенилендиамин, 4-амино-N,N-диэтил-3-метил-анилин, N, N-бис-( (β -оксиэтил)-парафенилендиамин, 4-амино-N,N-бис-( (β -оксиэтил)-3-метил-анилин, 4-амино-3-хлор-N, N-бис( (β -оксиэтил)-анилин, 2- β -оксиэтил- парафенилендиамин, 2-фтор-парафенилендиамин, 2-изопропилпарафенилендиамин, N- (β -оксипропил)-парафенилендиамин, 2-оксиметил-парафенилендиамин, N,N-диметил-3-метил-парафенилендиамин, N,N-(этил β -оксиэтил) парафенилендиамин, N- (β,γ -диoкcипpoпил)-парафенилендиамин, N-(4'-аминофенил)парафенилендиамин, N-фенил-парафенилендиамин, 2- β -оксиэтилокси-парафенилендиамин, и их аддитивные соли с кислотой.
Среди парафенилендиаминов вышеуказанной формулы (I) предпочтительно используют, в частности, парафенилендиамин, паратолуилендиамин, 2-изопропил-парафенилендиамин, 2- β -оксиэтил- парафенилендиамин, 2- β -оксиэтилокси-парафенилендиамин, 2,6-диметил-парафенилендиамин, 2,6-диэтил-парафенилендиамин, 2,3-диметил-парафенилендиамин, N,N-бис- (β -оксиэтил)-парафенилендиамин, 2-хлор-парафенилендиамин и их аддитивные соли с кислотой.
-Бис-фенилалкилендиамины следующей формулы (II) и их аддитивные соли с кислотой:
в которой:
Q1 и Q2 одинаковые или различные, представляют собой гидроксильный радикал или NHR8, в котором R8 представляет собой атом водорода или алкильный радикал C1-C4,
R5 представляет собой атом водорода, алкильный радикал C1-C4, монооксиалкил C1-C4, полиоксиалкил C1-C4 или аминоалкил C2-C4, в котором амино-функция может быть замещена,
R6 и R7, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода или галогена или алкильный радикал C1-C4,
W представляет собой радикал, взятый в группе, образованной следующими радикалами:
-(CH2)n-; -(CH2)m-O-(CH2)m-; -(CH2)m-CHOH-(CH2)m- и 
которых n - целое число от 0 до 8 включительно, a m - целое число от 0 до 4 включительно.
Среди бис-фенилалкилендиаминов вышеуказанной формулы (II) можно, в частности, назвать N,N-бис (β -оксиэтил)- N,N'-бис(4'-аминофенил)-1,3-диамин-2-пропанол, N,N'-бис- (β -оксиэтил)- N,N-бис(4'-аминофенил)-этилендиамин, N, N'-бис(4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N,N'/-бис/-(β оксиэтил), N,N'-бис- (4-аминофенил)-тетраметилендиамин, N, N'-бис(4- метиламинофенил)-тетраметилендиамин, N,N'-бис(этил)-N,N'-бис(4'-амин, 3'-метилфенил)-этилендиамин и их аддитивные соли с кислотой.
Среди этих бис-фенилалкилендиаминов формулы (II), N,N'-бис- (β -оксиэтил)-N,N'-бис-(4'-аминофенил)-1,3-диамино-2-пропанол или одна из его аддитивных солей с кислотой являются особенно предпочтительными,
- парааминофенолы следующей формулы (III) и их аддитивные
соли с кислотой:
в которой:
R9 представляет собой атом водорода, алкильный радикал C1-C4, монооксиалкил C1-C4, алкокси(C1-C4)алкил(C1-C4) или аминоалкил C1-C4, или оксиалкил(C1-C4)аминоалкил(C1-C4),
R10 представляет собой атом водорода или фтора, алкильный радикал C1-C4, монооксиалкил C1-C4-полиоксиалкил C2-C4, аминоалкил C1-C4, цианоалкил C1-C4 или алкокси (C1-C4)алкил(C1-C4),
при этом по меньшей мере один из радикалов R9 или R10 представляет собой атом водорода.
Среди парааминофенолов вышеуказанной формулы (III) можно, в частности, назвать парааминофенол, 4-амино-3-метилфенол, 4-амино-3-фторфенол, 4-амино-3-оксиметилфенол, 4-амино-2-метилфенол, 4-амино-2-оксиметилфенол, 4-амино-2-метоксиметилфенол, 4-амино-2-аминометилфенол, 4-амино-2- (β -оксиэтиламинометил)-фенол и их аддитивные соли с кислотой;
- орто-аминофенолы, которые используются в качестве окислительных оснований в рамках настоящего изобретения, выбираются, в частности, среди 2-аминофенола, 2-амино-1-окси-5-метилбензола, 2-амино-1-окси-6-метилбензола, 5-ацетамид-2-аминофенола и их аддитивных солей с кислотой;
- гетероциклические основания, которые используются в качестве окислительных оснований в рамках настоящего изобретения, в частности выбираются среди пиридиновых производных, пиримидиновых производных, пиразоловых производных и их аддитивных солей с кислотой.
Среди пиридиновых производных можно, в частности, назвать соединения, описанные, например, в патентах GB-1026978 и GB-1153196, например, 2,5-диаминопиридин, и их аддитивные соли с кислотой.
Среди пиримидиновых производных можно, в частности, назвать соединения, описанные, например, в немецком DE-2359399 или японских JP-88-169 571 и JP-91-333 495 патентах, такие как 2,4,5,6-тетрааминопиридин, 4-окси-2,5,6-триаминопиридин, и их аддитивные соли с кислотой.
Среди пиразоловых производных можно, в частности, привести соединения, описанные в патентах DE-3843892, DE-4-133957 и заявках на патент WO-94/08969 и WO-94/08970, такие как 4,5-диамино-1-метилпиразол, 3,4-диаминопиразол, 4,5-диамино-1-(4-хлорбензол)- пиразол и их аддитивные соли с кислотой.
Согласно изобретению окислительное основание или основания составляют предпочтительно приблизительно от 0,0005 до 12 весовых % от общего веса композиции (A) и более предпочтительно приблизительно от 0,005 до 6 весовых %.
Краскообразующими агентами, используемыми в способе окрашивания согласно изобретению, являются традиционно используемые агенты в композициях для окислительного окрашивания, т.е. метафенилендиамины, метааминофенолы и метадифенолы, моно- или полиоксилированные производные нафталина, сезамол и его производные и гетероциклические соединения, такие как, например, индоловые, индолиновые, пиридиновые краскообразующие агенты и их аддитивные соли с кислотой.
Эти краскообразующие агенты могут, в частности, быть выбраны среди 2-метил-5-аминофенола, 5-N-( (β -оксиэтил)-амино-2-метилфенола, 3-аминофенола, 1,3-диоксибензола, 1,3-диокси-2-метилбензола, 4-хлор-1,3- диоксибензола, 2,4-диамино-1-( (β -оксиэтилокси)-бензола, 2-амино-4 (β -оксиэтиламино)-1-метоксибензола, 1,3-диаминобензола, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)-пропана, сезамола, α -нафтола, 6-оксииндола, 4-оксииндола, 4-oкcи-N-мeтилиндoлa, 6-оксииндолина, 2,6-диокси-4-метилпиридина, 1-Н-3-метилпиразол-5-она, 1-фенил-3-метилпиразол-5-она и их аддитивных солей с кислотой.
В случае их присутствия эти краскообразующие агенты составляют предпочтительно приблизительно от 0,0001 до 10 весовых % от общего веса композиции (A) и более предпочтительно приблизительно от 0,005 до 5 весовых %.
Вообще аддитивные соли с кислотой окислительных оснований и краскообразующих агентов выбираются, в частности, среди хлоргидратов, бромгидратов, сульфатов и тартратов, лактатов и ацетатов. Композиция (A) может еще содержать, кроме вышеопределенных предшественников окислительных красителей и возможных краскообразующих агентов, прямые красители для придания оттенкам блеска. Эти прямые красители могут при этом, в частности, выбираться среди нитрокрасителей, азокрасителей или антрахиноновых красителей.
Композиция (A) и/или композиция (B) могут, кроме того, содержать, в частности, по меньшей мере один субстантивный катионный или амфотерный полимер, описанный, например, на страницах 3 и 4 заявки на патент EP-0673641 A1 и из которых предпочитают преимущественно использовать:
- полимеры четвертичного полиаммония, полученные и описанные во французском патенте 2270846, состоящие из повторяющихся звеньев нижеследующей формулы (IV):
и молекулярный вес которых, определенный посредством гельпроникающей хроматографии, составляет от 9500 до 9900;
- полимеры четвертичного полиаммония, полученные и описанные во французском патенте 2270846, состоящие из повторяющихся звеньев, нижеследующей формулы (V):
и молекулярный вес которых, определенный посредством гельпроникающей хроматографии,составляет около 1200.
Подходящей для окрашивания средой композиции (A) предпочтительно является водная среда, образованная водой и которая при необходимости может содержать приемлемые для косметики органические растворители, в их числе, в частности, спирты, такие как этиловый спирт, изопропиловый спирт, бензиловый спирт и фенилэтиловый спирт, или гликоли или же эфиры гликоля, такие как, например, монометиловые, моноэтиловые и монобутиловые эфиры этиленгликоля, пропиленгликоля, или их простые эфиры, такие как, например, монометиловый эфир пропиленгликоль, бутиленгликоль, дипропиленгликоль, а также алкиловые эфиры диэтиленгликоля, как, например, моноэтиловый эфир или монобутиловый эфир диэтиленгликоля, в концентрациях приблизительно от 0,5 до 20 весовых% и предпочтительно приблизительно от 2 до 10 весовых% по отношению к общему весу композиции.
Композиция (A) может еще содержать эффективное количество других веществ, известных ранее в области окислительного окрашивания, например, различные используемые добавки, такие как комплексообразователи, кондиционеры для волос, силиконы, консерванты, агенты помутнения и т.д., и при необходимости поверхностно-активные анионные, катионные, неионные, амфотерные или цвиттер-ионные вещества или их смеси.
Указанная композиция может также содержать антиоксиданты. Они могут быть выбраны, в частности, среди сульфита натрия, тиогликолевой кислоты, тиомолочной кислоты, бисульфита натрия, дегидроаскорбиновой кислоты, гидрохинона, 2-метилгидрохинона, т.бутилгидрохинона и гомогентизиновой кислоты, и обычно они присутствуют в количествах приблизительно от 0,05 до 1,5 весовых% по отношению к общему весу композиции.
Разумеется, специалист должен сам выбрать одно или несколько возможных дополнительных соединений, упомянутых выше, таким образом, чтобы полезные свойства, присущие красящей композиции согласно изобретению, не были бы или существенно не были бы ухудшены рассматриваемой добавкой или добавками.
В композиции (B) окислитель выбирается предпочтительно среди перекиси мочевины, броматов или феррицианидов щелочных металлов, персолей, таких как пербораты и персульфаты. Использование перекиси водорода особенно предпочтительно.
Композиция (B) преимущественно представляет собой раствор перекиси водорода, концентрация которой может изменяться, в частности, приблизительно от 2,5 до 40 объемов и еще более предпочтительно приблизительно от 5 до 20.
Значение pH готовой к употреблению и наносимой на кератиновые волокна композиции [композиции, получаемой в результате смешивания красящей композиции (A) и окислительной композиции (B)] обычно составляет от 4 до 11. Предпочтительно он составляет от 6 до 10 и может регулироваться до требуемого значения посредством подкисляющих агентов или подщелачивающих агентов, хорошо известных в области окрашивания кератиновых волокон.
Среди подщелачивающих агентов можно назвать в качестве примера гидроксид аммония, щелочные карбонаты, алканоламины, такие как моно-, ди- и триэтаноламины, а также их производные, гидроксиды натрия или калия и соединения нижеследующей формулы (VI):
в которой R - пропиленовый остаток, возможно замещенный гидроксильной группой или алкилом C1-C4; R13, R14, R15 и R16, одинаковые или различные, представляют собой атом водорода, алкил C1-C4 или оксиалкил C1-C4.
Подкисляющими агентами традиционно являются, например, неорганические или органические кислоты, такие как соляная кислота, ортофосфорная кислота, карбоновые кислоты, такие как винная кислота, лимонная кислота, молочная кислота или сульфоновые кислоты.
Способ окрашивания согласно изобретению заключается предпочтительно в нанесении смеси, приготовленной непосредственно перед самым употреблением из описанных выше композиций (A) и (B), на сухие или мокрые кератиновые волокна и выдержке в течение некоторого промежутка времени, изменяющийся предпочтительно приблизительно от 1 до 60 минут и еще более предпочтительно приблизительно от 10 до 45 минут, в прополаскивании волокон, затем при необходимости в их мытье с шампунем, затем в их повторном прополаскивании и сушке.
Ниже даны конкретные примеры, иллюстрирующие изобретение, но не ограничивающие его.
Пример 1
Готовят красящую композицию согласно изобретению следующего состава:
НАТРАСОЛ ПЛЮС ГДАД 330 CS (Аквалон) - 1,0 г
Олеиновая кислота - 3,0 г
Водный раствор бисульфита натрия с 35%, МА* - 0,45 гМА*
Парафенилендиамин - 0,162 г
Резорцин - 0,165 г
Гидрат окиси аммония (20% NH3) - 11,5 г
Комплексообразователь, дк
Вода, дкд - 100 г
МА* = активное вещество
В момент употребления смешивают эту композицию (вес на вес) с раствором перекиси водорода с концентрацией 20 объемов, затем наносят полученную смесь на пряди завитых волос, содержащих 90% седых волос. После 30 минут выдержки прополаскивают пряди, затем промывают их шампунем, вновь прополаскивают, затем сушат.
С помощью спектроколориметра I.C.S. измеряют величину L* в международной системе обозначения цвета L*, a*, b* Международной комиссии по светотехнике.
Получают следующий результат: L* = 32,19.
Пример 2 (СРАВНИТЕЛЬНЫЙ)
Повторяют пример 1, заменяя 1 г неионного амфифильного полимера (НАТРАЗОЛ ПЛЮС ГРАД 330 CS) смесью следующих двух неионных поверхностно-активных веществ (позволяющих получать ту же вязкость): 24 г оксиэтиленированного децилового спирта (C10-C12-C14/85-8,5-6,5) с 3,5 молями этиленоксида, продаваемого под названием Мергитал BL 309 (Mergital BL 309) фирмой Хенкель, и
16 г оксиэтиленированного децилового спирта (C10-C12-C14/85-8,5-6,5) c 5,5 молями этиленоксида, продаваемого под названием Мергитал BL 589 (Mergital BL 589) фирмой Хенкель.
Затем действуют согласно той же процедуре, что и в примере 1.
Получают следующий результат: L* = 35,72.
Заключение: оттенок, получаемый согласно изобретению, более интенсивный (L* ниже), чем получаемый по известному уровню техники.
Изобретение относится к области косметики и касается окрашивания вератиновых волокон, таких как волосы. Композиция содержит в подходящей для окрашивания среде по меньшей мере один предшественник окислительного красителя и при необходимости один или несколько краскообразующих агентов, дополнительно она содержит неионный амфифильный полимер, включающий по меньшей мере одно гидрофильное звено, а таже способы окрашивания волос и наборы для окрашивания, использующие окислительную композицию. Композиция обладает более яркой окраской, позволяет получить более яркие оттенки, а также не течет в местах нанесения, а способ позволяет уменьшить количество краски по сравнению с известными. 5 с. и 23 з.п.ф-лы.
17. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что полимер является полимером четвертичного полиаммония, состоящего из повторяющихся звеньев формулы V
18. Композиция по какому-либо из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит дополнительно по меньшей мере один восстановитель, присутствующий в количествах от 0,05 до 3 вес.% по отношению к общему весу композиции.
| СИЛОВАЯ МАШИНА С ТЕКУЧЕЙ СРЕДОЙ С ДВОЙНЫМ СУХИМ ГАЗОВЫМ УПЛОТНЕНИЕМ ТИПА "ТАНДЕМ" | 2015 |
|
RU2658721C2 |
| ЭЛЕКТРОЛИТ ЦИНКОВАНИЯ | 2013 |
|
RU2532780C1 |
| Способ определения положения радиоактивного вещества | 1960 |
|
SU133129A1 |
