СРЕДСТВО И СПОСОБ ПРОТРАВЛИВАНИЯ СЕМЯН Российский патент 2001 года по МПК A01C1/06 

Описание патента на изобретение RU2168885C2

Изобретение относится к технологии протравливания семян, более конкретно, к средству и способу протравливания семян.

Известен способ протравливания семян, в котором обработку семян осуществляют в две стадии, при этом на первой стадии используют водный препарат, содержащий, по меньшей мере, одно активное вещество, в частности, пиретроид, и, по меньшей мере, одно связующее, выбранное из группы, включающей желатину, гуммиарабик, производные целлюлозы, производные крахмала, альгинаты натрия, поливиниловые спирты и поливинилпирромидоны, и стандартные добавки, а на второй стадии - порошковое средство, включающее активное вещество, в частности тирам, и добавку, в частности окрашенный в синий цвет тальк (см. заявку DE N 4220931 A1, кл. А 01 С 1/08, 1994 г.).

Задачей изобретения является разработка средства студенистой консистенции для протравливания семян, способного к образованию плотно прилипающего к зернам покрытия, сопротивляющегося механическому воздействию.

Поставленная задача решается предлагаемым средством для протравливания семян, содержащим, по крайней мере, одно активное вещество, по крайней мере, один гелеобразующий агент, добавки и воду, за счет того, что указанные компоненты взяты в следующем количественном соотношении, вес. %:
Активное вещество - 0,5 - 60
Гелеобразующий агент - 0,5 - 5
Добавки - 2 - 28
Вода - До 100
при этом средство имеет вязкость, равную, по крайней мере, 5000 сП.

В качестве активного вещества предлагаемое средство содержит все обычные, подходящие для обработки семян фунгициды, например триадименол, битертанол, инсектициды, например имидаклоприд, цифлутрин, акарициды, например триазурон, нематоциды, например триметакарб, регуляторы роста растений, например хлормекват, и репелленты птиц, например антрахинон, метиокарб.

В качестве гелеобразующих агентов можно использовать все обычные вещества, которые переносятся семенами и пригодны для получения гелей. Веществами, которые предпочтительно могут быть использованы, являются органические полимеры, такие как агар, альгинаты, алкилцеллюлоза и гидроксиалкилцеллюлоза, каррагенан, карбоксиметилцеллюлоза, желатин, смола гуар, гуммиарабик, гаттигум, карайягум, трагакантгум, гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, смола бобов белой американской акации (мука из бобов рожкового дерева), пектины, полиакриламиды, полиакриловая кислота и ее соли, полиэтиленгликоли, поливиниловые спирты, поливинилпирролидоны и их сополимеры с поливинилацетатом, крахмал и ксантан, а также неорганические гелеобразующие агенты, такие как смектиты и бентониты.

В качестве добавок предлагаемое средство может содержать все обычные вещества, которые могут быть использованы в композициях для протравливания, например, такие, как красители, смачиватели, диспергаторы, эмульгаторы, пеногасители, консерванты, компоненты, замедляющие высыхание, антифризы, вторичные загустители, растворители, соли и кислоты.

В качестве красителей пригодны как труднорастворимые в воде пигменты, так и водорастворимые красители. В качестве примеров могут быть упомянуты красители, известные под названиями родамин Б, Индекс Цвета Пигмент Красный 112 и Индекс Цвета Растворитель Красный 1.

В качестве смачивателя предпочтительно используют алкилнафталинсульфонаты, такие как диизопропилнафталинсульфонат или диизобутилнафталинсульфонат.

В качестве диспергаторов и/или эмульгаторов пригодны все неионные, анионные и катионные диспергаторы, используемые в пестицидных композициях. Предпочтительно могут быть использованы неионные или анионные диспергаторы или смеси неионных или анионных диспергаторов. В качестве подходящих неионных диспергаторов можно упомянуть особенно блок-сополимеры этиленоксид/пропиленоксида, полигликолевые эфиры алкилфенола и полигликолевые эфиры тристирилфенола и их фосфаты и сульфаты. Особенно подходящими анионными диспергаторами являются лигнинсульфонаты, соли полиакриловой кислоты и арилсульфонат-формальдегидные конденсаты.

В качестве пеногасителей предпочтительно используют силиконовые пеногасители и стеарат магния.

В качестве консервантов можно применять любое вещество, содержащееся в пестицидных композициях. В качестве примеров могут быть упомянуты дихлорофен и гемиформаль бензилового спирта.

В качестве замедлителей высушивания и антифризов можно применять любые вещества, содержащиеся в пестицидных композициях. Предпочтительно используют полиатомные спирты, такие как глицерин, этандиол, пропандиол и полиэтиленгликоли различного молекулярного веса.

В качестве вторичных загустителей предпочтительно используют производные целлюлозы, производные акриловой кислоты, ксантан, модифицированные глины и высокодисперсная кремниевая кислота.

В качестве растворителей пригодны все органические растворители, которые могут использоваться в пестицидных композициях. Предпочтительными растворителями являются кетоны, такие как метилизобутил-кетон и циклогексанон и, кроме того, амиды, такие как диметилформамид, а также циклические соединения, такие как N-метилпирролидон, N-октилпирролидон, N- додецилпирролидон, N-октилкапролактам, N-додецилкапролактам и γ-бутиролактон, и вдобавок сильно полярные растворители, такие как диметилсульфоксид, и кроме того, ароматические углеводороды, такие как ксилол, а также сложные эфиры, такие как ацетат монометилового эфира пропиленгликоля, дибутиладипат, гексилацетат, гептила-цетат, три-н-бутилцитрат, диэтилфталат и ди-н-бутилфталат и кроме того, спирты, такие как этанол, н-пропанол и изопропанол, н-бутанол и изобутанол, н-амиловый и изоамиловый спирты, бензиловый спирт и 1-метокси-2-пропанол.

В качестве солей предпочтительно используют хлористый натрий и буру.

В качестве кислот пригодны все неорганические и органические кислоты, которые обычно присутствуют в пестицидных композициях или могут быть использованы для приготовления гелей. Предпочтительными кислотами являются алифатические и ароматические оксикарбоновые кислоты, такие как лимонная кислота, салициловая кислота, винная кислота и аскорбиновая кислота, а также неорганические кислоты, такие как разбавленная соляная кислота или разбавленная серная кислота.

Предлагаемое средство получают обычными способами. В общем, следуют технологии, по которой гелеобразующие агенты добавляют к водным растворам, суспензиям или эмульсиям активных веществ и добавок типа масло-в-воде при интенсивном перемешивании и, в случае необходимости, с добавлением солей и/или кислот.

Температура во время приготовления предлагаемого средства может варьироваться в определенных пределах. В общем, процесс осуществляют при температурах между 10oC и 80oC, предпочтительно между 20oC и 70oC.

Вязкость предлагаемого средства, измеренная вискозиметром Брукфильда при 30 об./мин, составляет, предпочтительно больше 15000 сП.

Предлагаемое средство можно применять для протравливания самых разных семян. Так, оно может быть использовано для протравливания семян злаков, таких как пшеница, ячмень, рожь, овес и тритикале (гибрид пшеницы и ржи), а также семян кукурузы, рапса, гороха, бобов, хлопка, подсолнечника, свеклы или также семян самого разного типа овощных культур.

Для обработки семян предлагаемым средством подходят все смесительные аппараты, обычно используемые для протравливания. Технологически следуют процедуре протравливания, при которой семена загружаются в смеситель, добавляется желаемое количество средства согласно изобретению и компоненты перемешиваются до достижения равномерного распределения средства по семенам.

Вышеописанный способ протравливания семян является дополнительным объектом изобретения.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами, в которых вещества, отмеченные звездочкой (*), представляют собой добавки.

Пример 1
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения, состоящую из
15.0 г (14,2 % от веса получаемого геля) триадименола в качестве активного вещества,
2.0 г (1,9 % от веса получаемого геля) красителя, обозначенного как Индекс Цвета Растворитель Красный 1,*
2.0 г (1,9% от веса получаемого геля) три-(метилстирил)- фенолэтоксилата с содержанием, в среднем, 29 единиц этиленоксида на молекулу, *
0.1 г (0,095% от веса получаемого геля) силиконового пеногасителя, *
0.1 г (0,095% от веса получаемого геля) гемиформаля бензилового спирта, *
2.0 г (1,9% от веса получаемого геля) высокодисперсной кремниевой кислоты* и
83.0 г (78,49% от веса получаемого геля) воды,
обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании
0.5 г (0,47% от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
1.0 г (0,95% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента.

Смесь нагревают до 60oC при перемешивании. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, где при охлаждении до комнатной температуры формируется гель вязкостью 13 000 сП.

Пример 2
Добавляют 0.5 г (0,47% от веса получаемого геля) буры* и
0.75 г (0,71% от веса получаемого геля) гуаровой смолы в качестве гелеобразующего агента
к суспензии примера 1, полученной путем мокрого измельчения при комнатной температуре при перемешивании с применением 80,15% от веса получаемого геля воды. Затем смесь гомогенизируют с помощью мешалки Ультратурракс и помещают в сборник, в котором при стоянии при комнатной температуре формируется гель вязкостью 14 500 сП.

Пример 3
Добавляют
1 г (0,95% от веса получаемого геля) альгината натрия в качестве гелеобразующего агента
к суспензии указанного в примере 1 состава, полученной путем мокрого измельчения при комнатной температуре при перемешивании. Затем при комнатной температуре и интенсивном перемешивании медленно прибавляют разбавленную серную кислоту в количестве, необходимом для достижения pH 3.5. Смесь помещают в сборник, в котором при стоянии при комнатной температуре формируется гель вязкостью 6250 сП,
Пример 4
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения, состоящую из
15.0 г (14,2% от веса получаемого геля) триадименола в качестве активного вещества,
2.0 г (1,9 % от веса получаемого геля) красителя, обозначенного как Индекс Цвета Растворитель Красный 1,*
2.0 г (1,9 % от веса получаемого геля) три-(метилстирил)-фенолэтоксилата с содержанием, в среднем, 29 единиц этиленоксида на молекулу,*
0.1 г (0,095% от веса получаемого геля) силиконового пеногасителя,*
0.1 г (0,095% от веса получаемого геля) гемиформаля бензилового спирта,*
20.0 г (18,9% от веса получаемого геля) глицерина,*
2.0 г (1,9% от веса получаемого геля) высокодисперсной кремниевой кислоты* и
63.0 г (59,59 % от веса получаемого геля) воды,
обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании
0.5 г (0,47% от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
1.0 г (0,95% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента.

Смесь нагревают при перемешивании до 60oC. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, в котором при охлаждении до комнатной температуры формируется гель вязкостью 23 500 сП.

Пример 5
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения состава, указанного в примере 4, но содержащую вместо глицерина 20.0 г (18,9 % от веса получаемого геля) пропан-1,2-диола, обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании
0.5 г (0,47% от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
1.0 г (0,95% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента.

Смесь нагревают при перемешивании до 60oC. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, в котором при охлаждении до комнатной температуры формируется гель вязкостью 26 700 сП.

Пример 6
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения состава, указанного в примере 4, но содержащую вместо глицерина 20.0 г (18,9% от веса получаемого геля) полиэтиленгликоля 400, обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании
0.5 г (0,47 % от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
1.0 г (0,95% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента.

Смесь нагревают при перемешивании до 60oC. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, в котором при охлаждении до комнатной температуры формируется гель вязкостью 22 000 сП.

Пример 7
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения, состоящую из
35.0 г (33,9% от веса получаемого геля) битертанола в качестве активного вещества,
0.5 г (0,48% от веса получаемого геля) красителя, обозначенного как Индекс Цвета Растворитель Красный 1,*
1.0 г (0,97% от веса получаемого геля) тристирилфенолэтоксилата с содержанием, в среднем, 29 единиц этиленоксида на молекулу,*
0.1 г (0,097% от веса получаемого геля) силиконового пеногасителя,*
20.0 г (19,4% от веса получаемого геля) полиэтиленгликоля 400,*
0.5 г (0,48% от веса получаемого геля) хлористого натрия,*
0.1 г (0,097% от веса получаемого геля) гемиформаля бензилового спирта* и
45.0 г (44,576% от веса получаемого геля) воды,
обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании 1.0 г (0,97% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента. Смесь нагревают при перемешивании до 60oC. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, где при охлаждении до комнатной температуры формируется гель вязкостью 21 700 сП.

Пример 8
Суспензию, полученную путем мокрого измельчения
20.0 г (16,5% от веса получаемого геля) имидаклоприда в качестве активного вещества,
2.0 г (1,65% от веса получаемого геля) красителя, обозначенного как Индекс Цвета Пигмент Красный 57:1,*
1.0 г (0,825% от веса получаемого геля) тристирилфенолэтоксилата с содержанием, в среднем, 54 единицы этиленоксида на молекулу,*
20.0 г (16,5% от веса получаемого геля) полиэтиленгликоля 400,*
0.5 г (0,41% от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
67.0 г (55,06% от веса получаемого геля) воды,
обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании 10.0 г (8,23% от веса получаемого геля) 2%-ного водного раствора ксантана. Затем при комнатной температуре при перемешивании прибавляют 1.0 г (0,825% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента. Смесь нагревают до 60oC. Образующуюся при этом жидкую суспензию помещают в сборник, где при охлаждении до комнатной температуры формируется гель вязкостью 23 000 сП.

Пример 9
Эмульсию из
3.75 г (4,18% от веса получаемого геля) цифлутрина в качестве активного вещества,
0.3 г (0,25% от веса получаемого геля) родамина Б*,
6.0 г (4,94% от веса получаемого геля) диэтилфталата*,
1.13 г (0,93% от веса получаемого геля) поливинилового спирта*,
3.0 г (2,47% от веса получаемого геля) глицерина* и
74.3 г (81,163% от веса получаемого геля) воды,
обрабатывают при комнатной температуре при перемешивании
0.3 г (0,247% от веса получаемого геля) хлористого натрия* и
1.0 г (0,82% от веса получаемого геля) иота-каррагенана в качестве гелеобразующего агента.

Смесь нагревают при перемешивании до 60oС. Образующуюся при этом жидкую смесь помещают в сборник, в котором при охлаждении до комнатной температуры формируется гель вязкостью 7210 сП.

Пример 10
500 мл средства согласно примеру 7 прибавляют к 100 кг пшеницы в барабане для протравливания и перемешивают компоненты в течение 3 минут. Получают семена с равномерным распределением геля по их поверхности.

Пример 11
250 мл средства согласно примеру 8 прибавляют к 100 кг пшеницы в барабане для протравливания и перемешивают компоненты в течение 3 минут. Получают семена с равномерным распределением геля по их поверхности.

Пример 12
500 мл средства согласно примеру 9 прибавляют к 100 кг пшеницы в барабане для протравливания и перемешивают компоненты в течение 3 минут. Получают семена с равномерным распределением геля по их поверхности.

Если вместо средства согласно примеру 9 применять средства согласно примерам 1-6, то получают семена, которые также снабжены плотно прилипающим равномерным покрытием геля.

Похожие патенты RU2168885C2

название год авторы номер документа
ОКСИМОВЫЙ ЭФИР, ОБЛАДАЮЩИЙ ФУНГИЦИДНОЙ, АКАРИЦИДНОЙ И ИНСЕКТИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1995
  • Циглер Хуго
  • Трах Стефан
  • Цурфлюх Рене
RU2180899C2
Способ получения наполненных пенопластов 1976
  • Дитер Дитерих
  • Петер Маркуш
SU593671A3
ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ РАСТЕНИЙ И СПОСОБ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ 1997
  • Маргот Пол
  • Кнауф-Байтер Гертруде
RU2193848C2
ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 1996
  • Штефан Дутцманн
  • Клаус Штенцель
  • Райнхард Зиберт
  • Вольфганг Кремер
RU2143804C1
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО В ВИДЕ МИКРОКАПСУЛ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1993
  • Норберт Пеллингер[De]
  • Йоганнес Михаэлис[De]
  • Клаус Бенке[De]
  • Роланд Рупп[De]
  • Манфред Бюхелер[De]
RU2110255C1
РОДЕНТИЦИДНЫЕ ПРИМАНОЧНЫЕ СИСТЕМЫ 2003
  • Эндеполс Штефан
  • Бекер Томас
RU2324349C2
ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 1996
  • Штефан Дутцманн
  • Райнхард Зиберт
  • Вольфганг Крэмер
RU2153803C2
Стабильная неседиментирующая дисперсия для получения пенополиуретана и способ ее получения 1975
  • Клаус Кениг
  • Манфред Дитрих
SU741801A3
МОНОГИДРАТ ГИДРОХЛОРИДА 1-ЦИКЛОПРОПИЛ-7-([S,S]-2,8-ДИАЗАБИЦИКЛО[4.3.0]НОН-8-ИЛ)-6-ФТОР-1,4-ДИГИДРО -8-МЕТОКСИ-4-ОКСО-3-ХИНОЛИНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ С АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ 1996
  • Альфонс Груненберг
  • Патрик Боше
RU2162468C2
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИМИДАЗОЛА И ИХ СОЛИ, ОБРАЗОВАННЫЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕМ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И МИКРОБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ 1996
  • Лутц Ассманн
  • Альбрехт Мархольд
  • Клаус Штенцель
  • Мартин Куглер
RU2159242C2

Реферат патента 2001 года СРЕДСТВО И СПОСОБ ПРОТРАВЛИВАНИЯ СЕМЯН

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для протравливания семян. Средство содержит, по крайней мере, одно активное вещество, по крайней мере, один гелеобразующий агент, добавки и воду. Компоненты берут в следующем количественном соотношении вес.%: активное вещество 0,5-60, гелеобразующий агент 0,5-5, добавки 2-28, вода до 100. Средство имеет вязкость, равную, по крайней мере, 5000 сП. Способ протравливания семян осуществляют с использованием описанного средства. Средство способно образовывать плотно прилипающее к семенам покрытие, сопротивляющееся механическому воздействию. 2 c. и 4 з.п. ф-лы.

Формула изобретения RU 2 168 885 C2

1. Средство для протравливания семян, содержащее, по крайней мере, одно активное вещество, по крайней мере, один гелеобразующий агент, добавки и воду, отличающееся тем, что указанные компоненты взяты в следующем количественном соотношении, вес.%:
Активное вещество - 0,5 - 60
Гелеобразующий агент - 0,5 - 5
Добавки - 2 - 28
Вода - До 100
при этом средство имеет вязкость, равную, по крайней мере, 5000 сП.
2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве активного вещества содержит, по крайней мере, один фунгицид. 3. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве активного вещества содержит, по крайней мере, один инсектицид. 4. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве гелеобразующего агента содержит, по крайней мере, один органический полимер. 5. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве гелеобразующего агента содержит каррагенан. 6. Способ протравливания семян путем обработки последних средством, содержащим, по крайней мере, одно активное вещество, по крайней мере, один гелеобразующий агент, добавки и воду, отличающийся тем, что обработку ведут средством по одному из пп.1 - 5, которое смешивают с семенами.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2001 года RU2168885C2

DE 4220931 А1, 05.01.1994
Композиция для капсулированияОгОлЕННыХ СЕМяН ХлОпчАТНиКА 1979
  • Рашидова Сайера Шарафовна
  • Ли Валерий Алексеевич
  • Искандаров Садулла Искандарович
  • Авезов Каюм
  • Азизов Умархон Мухтарович
SU843806A1
Устройство для выпрямления опрокинувшихся на бок и затонувших у берега судов 1922
  • Демин В.А.
SU85A1

RU 2 168 885 C2

Авторы

Хайнрих Гунтер

Вебер Эрхард

Циммерманн Манфред

Даты

2001-06-20Публикация

1995-05-08Подача