СРЕДСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВОЛОС Российский патент 2001 года по МПК A61K7/13 

Изобретение относится к области средств для ухода за волосами, в частности к средству для окрашивания волос человека на основе субстантивных красителей и/или предварительных продуктов окисляемых красителей, содержащему, как минимум, один кондиционер и известные в косметике компоненты.

К средствам по уходу за волосами согласно данного изобретения относятся все средства, позволяющие изменять первозданный цвет волос, к примеру, такие, которые описаны в книге Wilfried Umbach "Kosmetik", изд-во Georg Thiome Stuttgart, Нью-Йорк, 1988 г. на стр. 284 - 291, а также в процитированных в ней литературных источниках на стр. 297 под заглавием "4,5 Mittel zur Farbaenderung", а также "Cosmetics Science and Technology", под редакцией Edward Sagarin, издательство Interscience Publishery, Inc., Нью-Йорк и Лондон, 1957 г. , стр. 479 - 530; Karlheinz Schrader "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2-00 исправленное и дополненное издание, издательство Huethig Buch, Гейдельберг, 1989 г., стр. 782 - 815; "Hair Coloring, Rev. Prog. Coloration", том 15, стр. 52 и посл. (1985 г.); J.F. Corbett, "The Chemistry of Synthetic Dyes", т. 5, под редакцией Venkataraman, издательство Academic Press, Нью-Йорк и Лондон, 1971 г.

Как правило, субстантивные красители перерабатываются сами по себе или в смеси для препаратов, предназначенных для ухода за волосами, как агент для придания оттенка волосам, как это подробно описано также в указанной выше литературе.

Особое значение для окрашивания волос имеют так называемые окисляемые красители, образующиеся в результате окислительной реакции сочетания цветообразующей компоненты (например, такой как фенол, резорцин, мета-аминофенол, мета-фенилен-диамин, нафтол или пиразолон) с проявляющими компонентами (например, такими как пара- фенилендиамин, пара-аминофенол или пара-ди-аминопиридин). В жестких условиях применения (низкая температура и кратковременность окрашивания) они дают интенсивную естественную окраску. В окрашивании меха окисляемые красители также играют значительную роль. Хорошими окисляемыми средствами для окрашивания волос считаются такие, которые удовлетворяют прежде всего следующим технологическим требованиям. При соединении с соответствующей цветообразующей или проявляющей компонентой они должны создавать требуемую окраску достаточной интенсивности, обладающую хорошей выбираемостью и выравнивающей способностью на волосах или ворсе меха. Образующиеся красители должны быть устойчивы вообще и, в частности, быть устойчивыми к мытью, свету, поту и повышенным температурам. При "эксплуатации" они не должны изменяться в сторону первоначального оттенка. Кроме того, они не должны быть токсичными или вредными для кожи.

Однако необходимым условием для окислительного окрашивания волос является способность предшественников окисляемых красителей проникать в волосы. Для этого к средствам для окрашивания волос добавляют щелочи, преимущественно аммиак. Окислитель, служащий не только для превращения предшественников окисляемых красителей, но и для разрушения меланина волос, и щелочь, прежде всего аммиак, наносят волосам вред во время окрашивания. Поэтому после окислительного окрашивания необходимо уменьшить наносимый волосам вред, например, с помощью шампуня, содержащего кондиционеры, ополаскивателей или лечебной процедуры.

В патенте ФРГ 4408506 дается описание средства для окрашивания волос, содержащего в качестве кондиционера фосфолипид EFA [Трихлорид сложного эфира три-(3-N, N- диметил-N- линоленамидопропил-2-гидрокси-аммониумпропил)-фосфорной кислоты]. Этот кондиционер улучшает расчесываемость мокрых окрашенных кератиновых волокон по сравнению с обработкой волос существующими известными средствами для окрашивания волос. Однако на стадии окрашивания он оказывает положительное действие только на наружную кожицу волокна кутикул и не улучшает внутреннюю структуру волоса.

Поэтому существует настоятельная необходимость в разработке средств по уходу за волосами в форме препаратов для окрашивания волос человека, содержащих кондиционеры, на основе субстантивных красителей и/или предшественников окисляемых красителей, которые не только щадят волосы, но и улучшают внутреннюю структуру волос.

Цель изобретения достигается с помощью средств для окрашивания, охарактеризованных в пунктах с 1 по 32 формулы изобретения. Содержащиеся в них кондиционеры общей формулы (1) согласно данному изобретению проникают в окрашиваемые волосы и остаются стабильными при pH в пределах от 2 до 12, при этом волосы не только хорошо расчесываются и сохраняют форму, но и, главное, заметно улучшается их структура, в частности, в местах повреждения.

Особое преимущество данного изобретения состоит в том, что после окрашивания волос с применением описанных здесь средств не требуется упомянутая выше дополнительная обработка.

Оказалось неожиданным, что в результате применения средств для окрашивания волос согласно данному изобретению заметное улучшение структуры волос реально происходит уже на стадии окрашивания.

Средства для окрашивания волос согласно данному изобретению можно выпускать в жидкой форме, в порошке, эмульсии, дисперсии, например, в виде растворов, кремов, эмульсии, геля, пенистого аэрозоля или в виде кашицы.

В состав средств для окрашивания волос согласно данному изобретению помимо, как минимум, одного соединения общей формулы (1) в количестве 0.01 до 10 вес. % могут входить триптофан или какая-либо другая аминокислота из группы: глицин, аланин, валин, лейцин, изолейцин, норлейцин, фенилаланин, аргинин, гистидин, пролин, оксипролин, цистин, цистеин, метионин, аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота и цистеиновая кислота и/или их смеси в количестве от 0.01 до 5 вес.%.

В конкретном случае выполнения изобретения возможно дополнительное присутствие триптофана в количестве, не превышающем концентрацию соединений общей формулы (1).

Предпочтительные кондиционеры, соответствующие общей формуле (1), указаны в Таблице 1.

Кроме того, средства для окрашивания волос согласно данному изобретению наряду с, как минимум, одним кондиционером общей формулы (1) могут содержать один или несколько кондиционеров таких, как пантенол, токоферол, протеин пшеницы, лецитины, гидролизаты кератина и шелка, фосфолипиды, керамиды, псевдокерамиды, фитостерины. Эти дополнительные кондиционеры могут входить в состав средств для окрашивания волос в количестве от 0.01 до 10 вес.%.

Описание протеинов и, в первую очередь, пшеничных протеинов также приводится в энциклопедии "Roempp Chemie Lexikon", 9-е издание, том 5, стр. 3650 - 3657 и том 6, стр. 5029 - 5030. Описание применения и действия токоферолов также содержится в энциклопедии "Roempp Chemie Lexikon", 9-е издание, том 6, стр. 4637 - 4639. Описание структуры и свойств фитостеролов дано, например, в каталоге "Parfuemerie & Kosmetik", 75-й выпуск (1994 г.) на стр. 755 - 758. Описание лецитинов и их свойств дано, например, S.A. Риетмайером в SOFW, 121-й выпуск, (1995 г.) на стр. 367 - 72. Описание керамидов и псевдокерамидов содержится среди прочего в энциклопедии "Roempp Chemie Lexikon", 9-е издание, том 1 на стр. 623 со ссылкой на литературные источники.

В качестве субстантивных средств для оттенения волос можно указать, например, 4-гидроксипропиламино-3-нитрофенол, HC Red N 3, 4-амино-3-нитрофенол, 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол, HC Blue N 2, HC Blue N 12, HC Yellow N 2 и HC Yellow N 12, которые могут применяться по отдельности, вместе взятыми и в сочетании с дополнительными и/или другими известными специалистам субстантивными средствами для окрашивания волос того же назначения.

В качестве примера проявляющих компонентов (предшественников окисляемых красителей) могут быть названы первичные ароматические или гетероароматические амины с какой-нибудь еще функциональной группой, находящейся в пара-положении, такой как пара- фенилендиамин, пара-толуилендиамин, пара-аминофенол, 4-амино-мета- крезол, 2-гидроксиэтил-1,4-диаминобензол, 2,4,5,6- тетрааминопиримидин, 4,4'-диаминодифениламин и их производные, другие соединения указанного вида, которые содержат дополнительно одну или две функциональные группы такие как гидроксил, аминогруппа, группа NHR, группа NRR, где R означает, при необходимости, замещенный алкильный остаток с 1-4 атомами углерода. Кроме того, возможно применение других известных специалисту проявляющих компонентов, как самих по себе, так и в смесях.

Возможно применение цветообразующих компонент (предшественников окисляемых красителей), таких как α-нафтол, резорцин, 4-хлоррезорцин, 2-метил-резорцин, мета-аминофенол, орто-аминофенол, мета-фенилендиамин, 1,5- или 2,7-дигидрокси-нафталин, 4-амино-2-гидрокситолуол, 2-4- диаминофеноксиэтанол, 3-амино-2,4-ди-хлорфенол, 2-амино-4- гидроксиэтиламиноанизол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 2,6- диаминопиридин и производные указанных соединений, а также других, известных специалисту цветообразующих компонент как самих по себе, так и в смесях.

Кроме того, средства для окрашивания волос на основе окисляемых красителей могут, при необходимости, содержать обычные субстантивные красители, например, такие как: 4-гидроксипропиламино-3-нитрофенол, HC Red N 3, 4-амино-3-нитрофенол, 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол, HC Blue N 2, HC Yellow N 2, HC Blue N 12, HC Yellow N 12, HC Red N 13, HC Red N 3, HC Yellow N 6, HC Red N 10 и/или другие известные специалистам субстантивные красители как самих по себе, так и в смесях, если это необходимо для получения определенных оттенков цвета. К субстантивным средствам для окрашивания волос относятся также красители, получаемые синтетическим путем или экстрагированием из натуральных красителей, например индиго ([2,2' -бииндолин]- 3,3'дион), маклурин (2,3', 4,4',6-пента-гидроксибензофенол), бразилин (C.I. Natural Red 24 натуральный красный 24), гематоксилин, ализарин (1,2-дигидрокси-антрахинон), юглон (5- гидрокси-1,4-нафтохинон), куркумин (2,3,4,6-тетрагидрокси-5H- бензоцикло-6,8-гептадиен-5-он), карминовая кислота (C. I. Natural Red 4 натуральный красный 4) или их химически модифицированные производные.

В таблице 2 приведены предпочтительные формы выполнения изобретения для получения указанных там цветовых оттенков, причем предпочтительными являются сочетания предшественников окисляемых красителей и, при необходимости, субстантивных красителей в количестве приблизительно 0,1 до 25 вес.% и серина в качестве кондиционера в количестве от 0,5 до 2.5 вес.%, в расчете на общее количество косметического носителя. Указанные в таблице 2 цифры означают диапазоны концентрации предшественников окисляемых или субстантивных красителей в весовых процентах. Ниже приведены их условные обозначения:
Проявители - А-1 пара-толуилендиамин - А-2 4-амино-мета-крезол
Цветообразующий компонент: - В-1 Резорцин - В-2 α-нафтол - В-3 2-метилрезорцин - В-4 мета-аминофенол - В-5 4-хлор-резорцин - В-6 4-амино-2-гидроксиэтиламиноанизол - В-8 2-амино-3-гидроксипиридин
Субстантивные красители - С-1 4-гидроксипропиламино-2-нитрофенол - С-2 НС Red 3 - С-3 4-амино-3-нитрофенол - С-4 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол
Средства для окрашивания волос представляют собой смесь цветообразующих компонентов и обычных для таких косметических препаратов добавок.

Обычно к растворам, кремам, эмульсиям, гелям или пенистым аэрозолям добавляют, например, такие растворители, как вода, низшие алифатические спирты, например этанол, пропанол и изопропанол, гликоли, глицерин и гликолевые эфиры, такие как пропиленгликоль, другие смачивающие средства (агенты) или эмульгаторы класса анионоактивных, катионоактивных, амфотерных или неионогенных поверхностно-активных веществ, таких как сульфаты спирта жирного ряда, алкилсульфонаты, алкилбензолсульфонаты, соли алкилтриметиламмония, алкилбетаины, оксиэтилированные спирты жирного ряда, оксиэтилированные нонилфенолы, алканоламиды жирных кислот, оксиэтилированные сложные эфиры жирных кислот, далее загустители, такие как высшие жирные спирты, крахмал, производные целлюлозы, вазелин, парафиновое масло и жирные кислоты.

Упомянутые компоненты применяются в общепринятых для таких целей количествах, например смачивающие агенты и эмульгаторы в концентрациях приблизительно от 0,5 до 30 вес.%, в то время как содержание загустителей в препаратах может колебаться в пределах от 0.1 до 25 вес.%.

В зависимости от рецептуры средства для окрашивания волос согласно данному изобретению могут быть слабокислыми, нейтральными или щелочными. В частности, их водородный показатель pH составляет от 6 до 12, причем для установки равновесия пригодны аммиак, органические амины, такие как моноэтаноламин и триэтаноламин или такие неорганические основания как гидроокись натрия и гидроокись калия.

Предпочтительным средством для окрашивания волос является такое средство, в котором перед добавлением водных растворов окислителей pH составляет от 7 до 8, а в готовом для применения геле для окрашивания волос после смешивания с водным раствором окислителя в весовом соотношении 1:1 pH = от 6.5 до 7.2.

При окислительном способе окрашивания волос незадолго перед употреблением смешивают с окислителем средство для окрашивания согласно данному изобретению, в состав которого входит, как минимум, один известный в области окрашивания волос проявляющий агент и, как минимум, один цветообразующий агент, а также кондиционеры согласно данному изобретению, а именно, соединения общей формулы (1) в количестве от 0.01 вес.% до 10 вес.% и, при необходимости, один или несколько кондиционеров и субстантивные красители, и полученную смесь наносят на волосы. В основном, в качестве окислителя для проявления окраски волос применяется перекись водорода, например, в виде 6%-ного водного раствора и его аддитивных соединений с мочевиной, меламином или боратом натрия, а также смеси аддитивных соединений перекиси водорода с пероксодисульфатом калия. В принципе, окислительное проявление можно осуществлять также с помощью кислорода воздуха. Температура при этом колеблется в пределах от 15 до 40^oC. Средство оставляют на волосах в течение 30 минут, после чего его смывают. Затем волосы можно обработать шампунем.

Благодаря содержащемуся (содержащимся) в средстве для окрашивания волос согласно данному изобретению кондиционеру (кондиционерам) общей формулы (1) по пункту 1 формулы изобретения волосы уже на стадии окрашивания и после него не только лучше расчесываются, дольше сохраняют форму, приобретают блеск и равномерную окраску, но и приобретают неожиданные свойства, проявляющиеся в стабилизации структуры волос, которую можно подтвердить измеряемыми результатами испытаний.

Это действие на волосы от применения средств согласно данному изобретению были установлены в результате следующих испытаний:
1. ВД-ДСК (Дифференциальная сканирующая калориметрия под высоким давлением)
Термоаналитические исследования применяют, в первую очередь, для определения характеристики двухфазовых систем, к которым относятся также человеческие волосы, кератин которых состоит из спиральной фазы α-Helix и аморфной кристаллической решетки Matrix. Возможность проследить стеклование и процесс старения аморфной кристаллической решетки (Matrix), с одной стороны, и поведение кристаллической спиральной (Helix) геликальной фазы в расплавленном состоянии, с другой стороны, позволяет сделать важные выводы. Термоаналитические исследования впервые были описаны в 1899 г. (W. С. Roberts-Austen "Proc. Inst. Mech. Eng.", Лондон 1899 г., стр. 35 и поел.), первый дифференциальный термический анализ протеиновых волокон был проведен в конце пятидесятых годов (F. Schwenker, J. Н. Dusenbury, "Text. Res. J., 1963 г., т. 30, стр. 800 и посл.; W. D. Felix, М. A. Mcdowall, Н. Eyring, там же, 1963 г., т. 33, стр. 465 и посл.). В последующие годы на волокнах кератина были опробованы различные термоаналитические измерительные методы такие, как ДТА (дифференциальный термический анализ), ВД-ДТА (дифференциальный термический анализ под высоким давлением) и ДСК (дифференциальная сканирующая калориметрия) (G. Ebert, F. Н. Mueller, "Proc. Int. Wool Text. Res. Conf., Cirtel, Париж, 1965 г. , т. 4, стр. 487 и посл.; G. Ebert, J. Wendorff, "Kolloid-Zeitschrift" и "Zeitschrift fuer Polymere", 1967 г., т. 216/217, стр. 277 и посл. ; М. Spei, R. Holzern, "Colloid and Polymer Sci.", 1987 г., т. 265, стр. 965 и посл.; М. Spei, R. Holzern, "Mell. Text.", 1987 г., т. 65, стр. 923 и посл.; A. R. Haly, J. W. Snaith, "Text. Res. J.", 1967 г., т. 37, cò∂ . 898; J. S. Crighton, E. R. Hole, "Proc. 7-th Int. Wool Text. Res. Conf.", 1985 г., т. 1, стр. 283; J. S. Crighton, W. М. Findon, "Proc. 6-th Int. Wool Text. Res. Conf.", Pretoria, 1980 г., том 5, стр. 235 и посл.) в целях изучения феномена суперконтакции, α-β-фазных переходов спирали (Helices) и процессов денатурирования. В последнее время для исследования кератиновых волокон применятся метод дифференциальной сканирующей калориметрии по высоким давлением (ВД-ДСК), который позволяет избежать проблем, связанных с пиролитическими эффектами, имеющими место при обычной калориметрии, и проблем, связанных со сбором и обработкой данных, имеющих место при методе дифференциального термического анализа ДТА. В частности, этим занимается Немецкий научно-исследовательский институт шерсти в Аахене (F. J. Wortmann, Н. Deutz, "J. Appl, Polym. Sci.", 1993 г, т. 48, стр. 137 и поел.). При этом проводятся измерения с применением метода дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) на кератине, помещаемом вместе с водой в имеющиеся в продаже устойчивые к давлению мерные капсулы. В кератино-водной системе при нагревании свыше 100^oC в стальных герметичных тиглях развивается высокое давлению водяного пара, от которого и происходит название "дифференциальная сканирующая калориметрия под высоким давлением". Отличительной особенностью температурной диаграммы - термограммы - человеческого волоса, полученной в результате дифференциальной сканирующей калориметрии под высоким давлением (ВД-ДСК), по сравнению с термограммами обычной дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК) является то, что эндотермические пики, отражающие точку превращения и энтальпию превращения, здесь смещаются приблизительно на 90^oC в сторону понижения температуры. Это происходит от того, что после диффузии в волокна волос в результате ослабления и расщепления водородных мостиков и соляных связей вода понижает устойчивость протеина и, следовательно, "температуру склеивания" кератинов. Если процесс ограничивается разрывом только водородных и солевых связей вследствие действия таких суперконтрагирующих агентов как вода, то термический эффект является обратимым (супер-контактирование). Однако процесс становится необратимым, как только происходит разрыв также ковалентных связей, например дисульфидных. Это происходит при нагревании волокон человеческого волоса в герметичных капсулах с водой до температуры свыше 150^oC. Необратимый переход, интерпретированный как переход α-спиральной фазы в протеинах в беспорядочное состояние, выражается эндотермическими пиками. Причем расположение пиков отображает точки перехода или точки плавления, а площадь пиков - энтальпию перехода или плавления.

Таким образом, применение метода дифференциальной сканирующей калориметрии ДСК позволяет регистрировать структурные и химические состояния и изменения в кератинах волокон, в частности человеческого волоса. При точно заданных условиях испытания можно при помощи термических диаграмм - термограмм - регистрировать процессы, происходящие в человеческих волосах и исследуемых методом калориметрии, и использовать их в качестве индикатора воздействия на переходы "упорядоченный - беспорядочный" путем изменения внутренних и/или наружных параметров, например, с помощью средств косметического ухода за волосами, руководствуясь положением, структурой и площадью пиков. Т.е. по эндотермическим пикам, зарегистрированным в термограмме, по положению (точке перехода) и площади (энтальпии перехода) пиков можно сделать выводы относительно прочности или состояния волокон человеческого волоса.

Подробные исследования влияния цистина на денатурирование α-спирали в кератине показали, например, что температура плавления (температура перехода) кератина возрастает линейно с ростом содержания цистина. Более высокая стабильность в зоне кристаллической решетки вследствие возрастания степени структурирования (мостикообразования), доли дисульфидных связей в кристаллической решетке ведет к затруднению перехода размещенной в этой решетке спирали (Helices), и, как следствие, к подъему температуры, при которой происходит плавление. И наоборот, у волос, обработанных в процессе химической завивки, обесцвечивания или окрашивания, как правило, наблюдается падение точки плавления и прежде всего энтальпии плавления (Н. Deutz, докторская диссертация, RWTH, Аахен, 1993 г.).

1. Содержащий(е)ся в средствах для окрашивания волос согласно данному изобретению кондиционер(ы) такие, например, как серии проникают в волосы и в силу своего полярного характера формируют в решетке дополнительные водородные мостики и солевые связи, что, в свою очередь, приводит к росту устойчивости к деформации и, как следствие, генеральной стабилизации структуры волоса. Это прослеживается по результатам термоаналитических исследований волос человека, обработанных средствами для окрашивания волос согласно данному изобретению, по сдвигу точки перехода и плавления волокон человеческого волоса в сторону увеличения температуры.

2. Кроме того, стабилизация структуры, обусловленная применением средств для окрашивания волос согласно данному изобретению, подтверждается результатами измерений прочности волос на разрыв и удлинение после окрашивания соответственным образом.

3. Стабилизация структуры в результате применения средств для окрашивания волос согласно данному изобретению подтверждается так называемым испытанием на усталостную прочность. Для проведения таких испытаний после кондиционирования при температуре 21^oC и при относительной влажности 65% верхний конец исследуемых волос крепится к платформе, а к нижнему концу прикрепляется грузик (30 - 40 г), который имеет под собой опору. Платформа поднимается и опускается вертикально верх и вниз и волосы попеременно оказываются то под нагрузкой, то без нее. Как правило, количество циклов составляет 100000, частота циклов - 1 цикл/сек, при таких условиях определяется стойкость волоса. По ней определяется относительная стабильность волокон.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами:
Пример 1
Окисляемая краска для волос в форме крема
пара-толуилендиамин - 1,85 г
мета-аминофенол - 0,25 г
Резорцин - 0,65 г
2-амино-4-(2-гидроксиэтил)-аминоанизол - 0,05 г
Сульфат дигликолевого эфира лаурилового спирта, соль натрия (28%-ный раствор) - 5,00 г
Цетиловый спирт - 10,00 г
Миристиловый спирт - 6,00 г
Олеиновая кислота - 1,00 г
Аммиак, 25%-ный - 8,00 г
Дитионит натрия - 0,40 г
L-серин - 2,00 г
Вода - до 100,00 г
50 г указанного выше крема в качестве средства для окрашивания волос незадолго перед употреблением смешивали с 50 г раствора перекиси водорода (6 вес. %). Смесь оставляли на 30 минут при комнатной температуре на наполовину седых от природы волосах. После окрашивания волосы промывались, обрабатывались шампунем и высушивались. Они приобретали равномерный насыщенный средне-коричневый оттенок.

Из приведенных ниже исследований следует, что содержащиеся в средстве для окрашивания волос согласно примеру 1 кондиционеры согласно изобретению уже на стадии окрашивания дают отчетливую и устойчивую стабилизацию структуры волос.

Обработка прядок А и Б поврежденных волос производилась в следующем порядке:
А. Окрашивание смесью краски в виде крема в соответствии с примером 1 и раствора перекиси водорода (6 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре с последующим промыванием и сушкой.

Б. Окрашивание смесью краски в виде крема в соответствии с примером 1 и раствора перекиси водорода (6 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре, но без добавления кондиционеров по пунктам 1-28 формулы изобретения, в данном примере L-серина, с последующим промыванием и сушкой.

Окрашенные как указано выше пряди А и Б поврежденных волос подверглись термоаналитическому исследованию, в результате которого было установлено, что точка плавления пряди А выше, чем у пряди Б.

Пример 2
Средства оттенения волос
HC Red N 3 - 0,75 г
HC Yellow N 2 - 0,20 г
4-(3-гидроксипропиламино)-3-нитрофенол - 0,20 г
Гидроксиэтилцеллюлоза - 0,90 г
Моноэтаноламинлаурилсульфат - 5,00 г
Цетиловый спирт - 1,00 г
D/L-Серин - 1,00 г
L-тирозин - 1,00 г
Этилдигликоль - 500 г
Вода - до 100,00 г
От природы темно-русые волосы обрабатывались в течение 30 минут при температуре 35^oC раствором согласно примеру 2, затем промывались водой и высушивались. Волосы приобретали интенсивный насыщенный красный оттенок.

Из приведенных ниже исследований следует, что содержащиеся в средстве для окрашивания волос по примеру 2 кондиционеры согласно данному изобретению уже на стадии оттенения обеспечивают отчетливую и устойчивую стабилизацию структуры волос.

Обработка прядок А и Б поврежденных волос производилась в следующем порядке:
А. Оттенение раствором, указанным в примере 2, в течение 30 минут при температуре 35^oC с последующим смыванием и сушкой.

Б. Оттенение раствором согласно примеру 2 в течение 30 минут при температуре 35^oC, но без добавления кондиционеров по пунктам 1-28 формулы изобретения, в данном примере D/L- серина и L- тирозина, с последующим смыванием и сушкой.

Оттененные как указано выше пряди А и Б подверглись как термоаналитическому исследованию, так и измерениям на разрыв и удлинение, в результате которых было установлено значительное увеличение точки плавления пряди А по сравнению с прядью Б. Измерения на разрыв и удлинение показали, что прочность пряди А значительно выше, чем у пряди Б.

Пример 3
Окисляемая краска для волос в виде крема
пара-фенилендиамин - 0,75 г
Резорцин - 0,28 г
орто-аминофенол - 0,01 г
мета-аминофенол - 0,07 г
2,6-диаминопиридин - 0,02 г
пара-амино-орто-крезол - 0,01 г
мета-фенилендиамин - 0,01 г
1,2-пропиленгликоль - 10,00 г
Полиэтиленгликолькокосамин - 7,00 г
Изопропанол - 10,00 г
Кокамиды DEA (диэтиланилин) - 20,00 г
Олеиновая кислота - 8,00 г
Сульфит натрия - 0,20 г
ЭДТК (этилендиаминтетрауксусная кислота) - 0,20 г
Аммиак, 25%-ный - 60,0 г
D/L -серии - 1,0 г
L-лизин - 1,00 г
Вода - до 100,00 г
50 г указанного выше крема незадолго до употребления смешивали с 50 г раствора перекиси водорода (6 вес.%). Смесь оставили на 30 минут при комнатной температуре на наполовину седых от природы волосах. Затем волосы промывались, обрабатывались шампунем и высушивались. Они приобрели равномерный коричневый цвет со светло-пепельным оттенком.

Из приведенных ниже исследований следует, что содержащиеся в средстве для окрашивания волос по примеру 3 кондиционеры согласно данному изобретению уже на стадии окрашивания обеспечивают отчетливую и устойчивую стабилизацию структуры волос.

Обработка прядок А и Б поврежденных волос производилась в следующем порядке:
А. Окрашивание смесью из краски в виде крема в соответствии с примером 3 и раствора перекиси водорода (6 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре с последующим промыванием и сушкой.

Б. Окрашивание смесью из краски в виде крема в соответствии с примером 1 и раствора перекиси водорода (6 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре, но без добавления кондиционеров по пунктам 1-28 формулы изобретения, в данном примере D/L-серина и L-лизина, с последующим в промыванием и сушкой.

Окрашенные как указано выше пряди А и Б подверглись как термоаналитическому исследованию, так и измерениям на разрыв и удлинение, в результате термоаналитического исследования было установлено, что точка плавления пряди А значительно выше, чем у пряди Б. Измерения на разрыв и удлинение показали, что прочность пряди А по сравнению с прядью Б значительно выше.

Пример 4
Окисляемая краска для волос в виде геля
пара-толуилендиамин - 0,20 г
4-амино-мета-крезол - 1,00 г
Резорцин 0,20 г - 0,09 г
4-амино-2-гидрокситолуол - 1,00 г
2-амино-3-гидроксипиридин - 0,10 г
2-амино-6-хлор-4-нитрофенол - 0,05 г
Полиакриловая кислота, соль аммония, 10% - 15,00 г
Цетилстеариловый спирт - 8,00 г
Сульфат цетилстеарила, соль натрия - 1,00 г
ПЭГ (полиэтиленгликоль) 40 касторовое масло - 1,00 г
Динатрий-лаурет-5-сульфосукцинат (Ланолинсульфосукцинат)
(Сульфит натрия - 0,20 г
Моноэтаноламин - 0,30 г
L-лизин - 2,00 г
Вода - до 100,00 г
50 г указанного выше геля незадолго до употребления смешивали с 50 г раствора перекиси водорода (3 вес.%) и равномерно наносили на волосы от природы средне-русового цвета. Смесь оставили на волосах на 30 минут при комнатной температуре. Затем волосы промывали, обрабатывали шампунем и высушивали. Они приобрели равномерный коричневый цвет с оттенком лесного ореха.

Из приведенных ниже исследований следует, что содержащиеся в средстве для окрашивания волос по примеру 4 кондиционеры согласно данному изобретению уже на стадии окрашивания обеспечивают отчетливую и устойчивую стабилизацию структуры волос.

Обработка прядок А и Б поврежденных волос производилась в следующем порядке:
А. Окрашивание смесью из краски в виде геля в соответствии с примером 4 и раствора перекиси водорода (3 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре с последующим промыванием и сушкой.

Окрашивание составом из краски в виде геля в соответствии с примером 4 и раствора перекиси водорода (3 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре, но без добавления кондиционеров по пунктам 1-28 формулы изобретения, в данном примере L-лизина, с последующим промыванием и сушкой.

Окрашенные как указано выше пряди А и Б подверглись термоаналитическому исследованию, в результате которых было установлено, что точка плавления пряди А значительно выше точки плавления пряди Б.

Пример 5
Окисляемая краска для волос в виде крема
пара-толуилендиамин - 0,50 г
Резорцин - 0,15 г
2-метилрезорцин - 0,06 г
мета-аминофенол - 0,50 г
Полиакриловая кислота, соль аммония, 1%-ная - 17,00 г
Кокамидопропил Бетаин - 18,00 г
ЭДТК (этилендиаминтетрауксусная кислота) - 0,30 г
Цетиловый спирт - 2,00 г
Полигликольэфир спирта жирного ряда - 7,00 г
Миристиловый спирт - 1,50 г
гидроокись калия, 50% - 0,50%
Дитионит натрия - 0,30 г
D/L-серин - 0,50 г
L-треонин - 0,50 г
Вода - до 100,00 г
35 г указанного выше геля незадолго до употребления смешивали с 70 г раствора перекиси водорода (1.5 вес.%) и после нанесения на волосы оставили в течение 30 минут при комнатной температуре. Затем гель смывали, волосы обрабатывали шампунем и сушили. Они приобрели средне-русый оттенок.

Из приведенных ниже результатов исследований следует, что содержащиеся в средстве для окрашивания волос по примеру 5 кондиционеры в соответствии с данным изобретением уже на стадии окрашивания обеспечивают существенную и устойчивую стабилизацию структуры волос.

Обработке подверглись пряди А и Б слегка поврежденных волос:
А. Окрашивание смесью из геля согласно примеру 5 раствором перекиси водорода (1.5 вес. %) в соотношении 1:2 в течение 30 минут при комнатной температуре и последующее ополаскивание и сушка.

Б. Окрашивание смесью из геля по примеру 5 раствором перекиси водорода (1.5 вес.%) в соотношении 1:2 в течение 30 минут при комнатной температуре, но без добавления кондиционеров по пунктам 1 - 28 формулы изобретения, в данном примере, D/L-серина и L-треонина, и последующее промывание и сушка волос.

На прядках волос А и Б, окрашенных как описано выше, были проведены как термоаналитические исследования, так и измерения на разрыв и удлинение.

В результате термоаналитических исследований было установлено, что точка плавления пряди А значительно выше, чем у пряди Б. Измерения на разрыв и удлинение показали, что прядь А значительно прочнее пряди Б.

Пример 6
Окисляемая краска для волос в виде геля
пара-толуилендиамин - 0,85 г
Резорцин - 0,30 г
2-метилрезорцин - 0,08 г
мета-аминофенол - 0,07 г
Полиакриловая кислота, соль аммония, 10%-ная - 15,00 г
Цетилстеариловый спирт - 8,00 г
Сульфат цетилстеарила, соль натрия - 1,00 г
ПЭГ 40 (полиэтиленгликоль) касторовое масло - 1,00 г
Динатрий-лаурет-5-сульфосукцинат (соль янтарной кислоты) (ланолин- сульфосукцинат) - 4,00 г
Сульфит натрия - 0,20 г
Моноэтаноламин - 0,30 г
D/L-серин - 2,00 г
Вода - до 100,00 г
50 г указанного выше геля незадолго до употребления смешивали с 50 г раствора перекиси водорода (1,5 вес.%) и равномерно наносили на наполовину седые от природы волосы. После нанесения средство оставили на волосах в течение 30 минут при комнатной температуре. Затем гель смывали, волосы обрабатывали шампунем и высушивали. Они приобрели ровный темно-русый оттенок.

Из приведенных ниже исследований следует, что содержащиеся в средстве для окрашивания волос по примеру 6 кондиционеры в соответствии с данным изобретением уже на стадии окрашивания обуславливают существенную и устойчивую стабилизацию структуры волос.

Обработке подверглись пряди А и Б слегка поврежденных волос.

А. Окрашивание смесью из геля по примеру 6 и раствора перекиси водорода (1,5 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре и последующее промывание и сушка.

Б. Окрашивание смесью из геля по примеру 6 и раствора перекиси водорода (1,5 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре, но без добавления кондиционеров по пунктам 1 - 28 формулы изобретения, в данном примере D/L-серина, и последующее промывание и сушка волос.

На прядках волос А и Б, окрашенных как указано выше, были проведены термоаналитические исследования, измерения на разрыв и удлинение и испытание на усталостную прочность.

В результате термоаналитических исследований было установлено, что точка плавления пряди А значительно выше, чем у пряди Б. Измерения на разрыв и удлинение показали, что прядь А значительно прочнее пряди Б. Испытания на усталостную прочность показали, что стойкость пряди А по сравнению с прядью Б значительно выше.

Пример 7
Окисляемая краска в виде геля
(пара-толуилендиамин - 8,55 г
Резорцин - 1,00 г
мета-аминофенол - 0,20 г
2-амино-4-(2-оксиэтил)-аминоанизол - 6,07 г
Полиакриловая кислота, соль аммония, 10%-ная - 15,00 г
Цетилстеариловый спирт - 8,00 г
Сульфат цетилстеарила, соль натрия - 1,00 г
ПЭГ 40 касторовое масло - 1,00 г
Динатрий-лаурет-5-сульфосукцинат (соль янтарной кислоты) (ланолинсульфосукцинат) - 4,00 г
Сульфит натрия - 0,20 г
Моноэтаноламин - 0,30 г
L-серин - 1,00 г
L-триптофан - 1,00 г
Вода - до 100,00 г
50 г указанного выше геля незадолго до употребления смешивали с 50 г раствора перекиси водорода (3 вес.%) и равномерно наносили на наполовину седые от природы волосы. После нанесения средство оставили на волосах в течение 30 минут при комнатной температуре. Затем гель смывали, волосы обрабатывали шампунем и сушили. Они приобрели ровный глубокий черный цвет.

Из приведенных ниже результатов исследований следует, что содержащиеся в средстве для окрашивания волос по примеру 7 кондиционеры в соответствии с данным изобретением уже на стадии окрашивания обуславливают существенную и устойчивую стабилизацию структуры волос.

Обработке подверглись пряди А и Б слегка поврежденных волос.

А. Окрашивание смесью из геля по примеру 7 и раствора перекиси водорода (3 вес. %) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре и последующее промывание и сушка.

Б. Окрашивание смесью из геля по примеру 7 и раствора перекиси водорода (3 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре, но без добавления кондиционеров по пунктам 1-28 формулы изобретения, в данном примере L-серина и L-триптофана, и последующее промывание и сушка волос.

На прядках волос А и Б, окрашенных как указано выше, были проведены термоаналитические исследования.

В результате термоаналитических исследований было установлено, что точка плавления пряди А значительно выше, чем точка плавления пряди Б.

Пример 8
Окисляемая краска для волос в виде геля
пара-толуилендиамин - 0,18 г
2-метилрезорцин - 0,09 г
2-амино-3-гидроксипиридин - 0,03 г
2-амино-6-хлор-4-нитрофенол - 0,10 г
Полиакриловая кислота, соль аммония, 1%-ная - 17,00 г
Кокамидопропил Бетаин - 18,00 г
ЭДТК (этилендиаминтетрауксусная кислота) - 0,30 г
Цетиловый спирт - 2,00 г
Полигликолевый эфир спирта жирного ряда - 7,00 г
Миристиловый спирт - 1,50 г
гидроокись калия, 50% - 0,50 г
Дитионит натрия - 0.30 г
L-лизин - 1,00 г
L-треонин - 0,5 г
Вода - до 100,00 г
35 г указанного выше геля незадолго до употребления смешивали с 70 г раствора перекиси водорода (1,5 вес.%), равномерно наносили на светло-русые волосы с сединой. После нанесения средство оставили на волосах в течение 30 минут при комнатной температуре. Затем гель смывали, волосы обрабатывали шампунем и сушили. Они приобрели ровный светло-медный оттенок.

Из приведенных ниже исследований следует, что содержащиеся в средстве для окрашивания волос по примеру 8 кондиционеры в соответствии с данным изобретением уже на стадии окрашивания обуславливают существенную и устойчивую стабилизацию структуры волос.

Обработке подверглись пряди А и Б поврежденных волос.

А. Окрашивание смесью из геля по примеру 8 и раствора перекиси водорода (1,5 вес.%) в соотношении 1:2 в течение 30 минут при комнатной температуре и последующее ополаскивание и сушка.

Б. Окрашивание смесью из геля по примеру 8 и раствора перекиси водорода (1,5 вес.%) в соотношении 1:2 в течение 30 минут при комнатной температуре, но без добавления кондиционеров в по пунктам 1-28 формулы изобретения, в данном примере L-лизина и L-треонина, и последующее промывание и сушка волос.

На прядях волос А и Б, окрашенных как указано выше, были проведены термоаналитические исследования.

В результате термоаналитических исследований было установлено, что точка плавления пряди А по сравнению с прядью В значительно выше.

Пример 9
Окисляемая краска в виде геля
пара-толуилендиамин - 0,91 г
4-амино-2-гидрокситолуол - 0,40 г
4-амино-2-гидроксипиридин - 0,08 г
4-гидроксипропиламино-2-нитрофенол - 0,25 г
Полиакриловая кислота, соль аммония, 10%-ная - 15,00 г
Цетилстеариловый спирт - 8,00 г,
Сульфат цетилстеарила, соль натрия - 1,00 г
ПЭГ 40 касторовое масло - 1,00 г
Динатрий-лаурет-5-сульфосукцинат (ланолинсульфосукцинат) - 4,00 г
Сульфит натрия - 0,20 г
Моноэтаноламин - 0,30 г
L-серин - 1,00 г
Вода - до 100,00 г
50 г указанного выше геля незадолго до употребления смешивали с 50 г раствора перекиси водорода (3 вес.%) и равномерно наносили на наполовину седые от природы волосы. После нанесения средство оставили на волосах в течение 30 минут при комнатной температуре. Затем гель смывали, волосы обрабатывали шампунем и сушили. Они приобрели ровный цвет обержин (красно-фиолетовый).

Из приведенных ниже результатов исследований следует, что содержащиеся в средстве для окрашивания волос по примеру 9 кондиционеры в соответствии с данным изобретением уже на стадии окрашивания обуславливают существенную и устойчивую стабилизацию структуры волос.

Обработке подверглись пряди А и Б поврежденных волос.

А. Окрашивание смесью из геля по примеру 9 и раствора перекиси водорода (3 вес. %) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре и последующее ополаскивание и сушка.

Б. Окрашивание смесью из геля по примеру 9 и раствора перекиси водорода (3 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре, но без добавления кондиционеров по пунктам 1 -28 формулы изобретения, в данном примере, L-серина, и последующее ополаскивание и сушка волос.

На прядках волос А и Б, окрашенных как указано выше, были проведены термоаналитические исследования.

В результате термоаналитических исследований было установлено, что точка плавления пряди А значительно выше, чем у пряди Б.

Пример 10
Окисляемый краситель в виде геля
пара-толуилендиамин - 0,85 г
Резорцин - 0,30 г
2-метилрезорцин - 0,08 г
м-аминофенол - 0,07 г
Полиакриловая кислота, соль аммония, 10%-ная - 15,00 г
Цетилстеариловый спирт - 8,00 г
Сульфат цетилстеарила, соль натрия - 1,00 г
ПЭГ 40 касторовое масло - 1,00 г
Динатрий-лаурет-5-сульфосукцинат (соль янтарной кислоты) (ланолинсульфосукцинат) - 4,00 г
Сульфит натрия - 0,20 г
Моноэтаноламин - 0,30 г
L-серин - 1,00 г
L-гистидин - 0,50 г
Вода - до 100,00 г
50 г указанного выше геля незадолго до употребления смешивали с 50 г раствора перекиси водорода (1,5 вес.%) и равномерно наносили на наполовину седые от природы волосы. После нанесения средство оставили на волосах в течение 30 минут при комнатной температуре. Затем гель смывали, волосы обрабатывали шампунем и сушили. Они приобрели ровный темно-русый оттенок.

Из приведенных ниже исследований следует, что содержащиеся в средстве для окрашивания волос по примеру 10 активного вещества в соответствии с данным изобретением уже на стадии окрашивания обеспечивают существенную и устойчивую стабилизацию структуры волос.

Обработке подверглись пряди А и Б поврежденных волос.

А. Окрашивание смесью из геля по примеру 10 и раствора перекиси водорода (1,5 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре и последующее промывание и сушка.

Б. Окрашивание смесью из геля по примеру 10 и раствора перекиси во дорода (1,5 вес.%) в соотношении 1:1 в течение 30 минут при комнатной температуре, но без добавки кондиционеров по пунктам 1-28 формулы изобретения, в данном примере, L-серина и L-гистидина, и последующее промывание и сушка волос.

На прядях волос А и Б, окрашенных как указано выше, были проведены как термоаналитические исследования, так и измерения на разрыв и удлинение.

В результате термоаналитических исследований было установлено, что точка плавления пряди А значительно выше, чем у пряди Б. Измерения на разрыв и удлинение показали, что прядь А существенно прочнее пряди Б.

Примеры с 11 по 15
Примеры с 11 по 15 соответствуют примерам с 1 по 5 с той только разницей, что вместо указанных в них кондиционеров добавляли 1 вес.% D/L-серина, 2 вес.% фосфолипида EFA и 2 вес.% пантенола в качестве комбинированного кондиционера. Термоаналитические исследования, проведенные на волосах, обработанных составами для окрашивания волос в соответствии с данным изобретением, содержащими комбинацию из серина, фосполипида EFA и пантенола, в сравнении с волосами, обработанными соответствующими составами для окрашивания волос без такой комбинации, однозначно подтвердили, что стабилизирующее действие на структуру волос при применении составов для окрашивания волос согласно данному изобретению выше, чем при применении составов для окрашивания волос, содержащих только один или два кондиционера из комбинированного кондиционера согласно данному изобретению.

Примеры с 16 по 20
Примеры с 16 по 20 соответствуют примерам с 6 по 10 с той только разницей, что вместо указанных в них кондиционеров добавляли 1 вес.% серина, 2 вес. % гидролизата кератина и 4 вес.% соевого лецитина в качестве комбинированного кондиционера. Термоаналитические исследования на волосах человека, обработанных составами для окрашивания волос согласно данному изобретению, содержащими комбинацию из серина, гидролизата кератина и соевого лецитина, по сравнению с волосами, обработанными составами для окрашивания волос без такого сочетания кондиционеров, однозначно подтвердили, что стабилизирующее действие на структуру волос от применения средства для окрашивания согласно данному изобретению выше, чем от применения составов для окрашивания волос с содержанием только одного или двух кондиционеров из числа содержащихся в комбинированном кондиционере согласно данному изобретению.

Существует еще одна форма выполнения настоящего изобретения, где проявляющий лосьон (раствор окислителя) содержит кондиционеры, как сами по себе, так и в сочетании согласно одному или нескольким пунктам 1-17 и 26-27 формулы изобретения, причем кондиционеры или их комбинация соответствуют или отличаются от тех, которые содержатся в носителе красителя (окрашивающий крем, гель или порошок). Эта форма выполнения иллюстрируется нижеследующими примерами.

Примеры с 21 по 40
Повторяли примеры 1 и 3-20 с той разницей, что раствор перекиси водорода (проявляющий лосьон) содержал в качестве комбинированного кондиционера 1 вес. % серина, 2 вес.% фосфолипида EFA и 2 вес.% пантенола. Исследования на волосах человека, окрашенных составами согласно примерам 21 - 40, по сравнению с волосами, обработанными соответствующим средством, не содержащим кондиционеры или их комбинации согласно данному изобретению, однозначно показали, что составы согласно изобретению стабилизируют структуру волос и оказывают на нее также лечебное действие.

Примеры 41 - 60
Повторяли примеры 1 и 3 - 20 с той разницей, что раствор перекиси водорода (проявляющий лосьон) содержал 1 вес.% серина, 2 вес.% гидролизата кератина и 4 вес.% соевого лецитина. Сравнительные исследования подтвердили, что средства для окрашивания волос с содержанием комбинированного кондиционера согласно данному изобретению улучшает структуру волос и оказывает лечебное действие.

Примеры 61 - 70
Повторяли примеры 1 - 10 с той разницей, что вместо примененных в них кондиционеров было добавлено 2 вес.% фосфосерина в качестве кондиционера. Сравнительные исследования однозначно подтвердили, что средства для окрашивания волос с фосфосерином стабилизируют структуру волос и лечебный эффект сильнее, чем при применении соответствующих красителей без фосфосерина.

Примеры 71 - 80
Повторяли примеры 1 - 10, но вместо примененных в них кондиционеров было добавлено 2 вес. % серинметилового эфира в качестве кондиционера. Сравнительные исследования однозначно продемонстрировали, что средства для окрашивания волос с содержанием серинметилового эфира в качестве кондиционера стабилизируют структуру волос и оказывают лечебное действие гораздо сильнее, чем при применении соответствующих красителей без серинметилового эфира.

Сравнительные измерения, подтверждающие уровень изобретательского творчества
В подтверждение высокого уровня изобретательского творчества ниже в качестве примера приведены результаты сравнительных исследований. В качестве метода измерения был применен описанный выше метод дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК).

На фиг. 1 показан ответственный участок (пик плавления) термограммы, снятой с необработанной поврежденной пряди волос (кривая А), в сравнении с участками термограммы проб таких же, но поврежденных волос, однако окрашенных с применением красителя в виде крема без добавления кондиционера (кривая С) или красителя в виде крема с 2 вес.% L-серина (кривая В) в качестве кондиционера. Максимальные пики на термограмме соответствуют точкам плавления кератина, которые непосредственно коррелируют со стабильностью структуры волос. Четко видно, что в результате окрашивания поврежденных волос составом, не содержащим кондиционер согласно данному изобретению, происходит падение точки плавления от первоначальных 148^oC до 142^oC, в то время как в результате окрашивания поврежденных волос человека средством согласно данному изобретению, содержащим 2 вес.% L-серина в качестве кондиционера, точка плавления падает только до 146^oC. Таким образом, в результате добавления в средство для окрашивания волос кондиционера согласно данному изобретению волосы однозначно повреждаются меньше.

На фиг. 2 показаны результаты обработки статистических данных по результатам сравнительных термоаналитических исследований, проведенных, с одной стороны, на поврежденных, в данном случае применено обозначение "ранее поврежденных", волосах человека (проба 1), обработанных составом в виде геля без содержания кондиционера согласно данному изобретению (проба 2) и, с другой стороны, соответствующим составом, содержащем 1 вес.% D/L-серина в качестве кондиционера согласно данному изобретению (проба 3). Из диаграммы совершенно четко следует, что в процессе окрашивания волос человека в результате добавления в составы красителей 1 вес.% D/L-серина в качестве кондиционера точка плавления снижается меньше, чем без добавления соответствующего кондиционера, вследствие чего волосы повреждаются значительно меньше. Кроме того, были получены результаты от применения свежеприготовленного средства для окраски волос без кондиционера по сравнению с результатами от применения красителя с содержанием 1 вес.% D/L-серина в качестве кондиционера, пролежавшего при комнатной температуре 6 месяцев, что доказывает абсолютную стабильность кондиционера в рецептуре.

На фиг. 3 показаны результаты сравнительных термоаналитических исследований, в процессе которых были исследованы поврежденные, в данном случае применено обозначение "ранее поврежденные", волосы (проба А), обработанные средством для окрашивания волос в виде геля, не содержащим кондиционер согласно данному изобретению (пробы В и Е), и соответствующим красителем, содержащим 1 или 2 вес.% D/L-серина в качестве кондиционера (пробы С и F или D и G). Пробы В, С и D были получены в результате обработки поврежденных волос (проба А) готовым красителем в виде геля, приготовленным путем смешивания основы красителя и 1,5% раствора перекиси водорода в соотношении 1 : 1, в то время как пробы E, F и G были получены в результате обработки поврежденных человеческих волос (проба А) готовым красителем, приготовленным путем смешивания соответствующей основы красителя и 1,5% раствора перекиси водорода в соотношении 1: 2. Из диаграммы (фиг. 3) совершенно явственно следует, что в этих испытаниях в результате добавления в составы красителей D/L-серина - предпочтительно в концентрации 1 вес.% - понижение точки плавления, вызванное процессом окрашивания, замедляется, и, следовательно, дестабилизация структуры волос значительно уменьшается. Приведенные ниже сравнения также подтверждают высокий уровень изобретательского творчества.

Человеческие волосы были обработаны красителем по примеру 10 с той только разницей, что вместо указанного там соединений были применены соединения, указанные в таблице 3, в качестве кондиционера в концентрации соответственно по 2 вес.%. В заключение окрашенные волосы были направлены на термоаналитическое исследование. Возрастание каждый раз точки плавления кератина от (применения кондиционеров, как самих по себе, так и в комбинации, Δ пика в ^oC) приведено в таблице 3, причем за нулевую точку отсчета взяты человеческие волосы, окрашенные красителем, не содержащим кондиционер (испытание 1). Четко видно, что в этой серии испытаний в результате добавления кондиционеров согласно данному изобретению был получен стабилизирующий структуру эффект.

Человеческие волосы обрабатывались средствами для окрашивания волос аналогично примерам 11-15 с той только разницей, что вместо полной комбинации кондиционеров средства содержали кондиционеры по одному и по два в возможных сочетаниях; после окрашивания волосы подвергались термоаналитическим исследованиям. Возрастание точки плавления кератина Δ пика в ^oС), причем за точку отсчета были взяты волосы, окрашенные с применением средства без кондиционера согласно данному изобретению (испытание 1), указано в таблице 4; оно демонстрирует, что в этой серии испытаний добавление кондиционера фосфолипида EFA или пантенола по отдельности дает только незначительную стабилизацию структуры волос. Сравнение результатов испытаний 2 и 3 с результатами испытаний 5 или испытаний 1, 3 и 4 с испытанием 8 в этой серии испытаний демонстрирует неожиданное проявление синергетического действия кондиционеров на стабилизацию структуры волос.

Человеческие волосы обрабатывались средствами как указано в примерах 16 - 20 с той разницей, что вместо полной комбинации кондиционеров они содержали кондиционеры по одному или по два, а затем окрашенные волосы подвергали термоаналитическим исследования. Полученное возрастание точки плавления керамида Δ пика в ^oС), причем за точку отсчета были взяты волосы, окрашенные с применением средств без кондиционера согласно данному изобретению (точка отсчета), указано в таблице 5.

Из представленных данных следует, что в этой серии испытаний в результате добавления кондиционеров по отдельности наблюдается стабилизирующие действие, оказываемое на структуру волос (за исключением соевого лецитина). При сравнении испытаний 2 и 3 с испытанием 5 или 3 и 4 с испытанием 7 обнаруживаются удивительный неожиданный синергетический эффект от применения сочетания двух кондиционеров. Сопоставление результатов испытания 8 с результатами испытания с 1 по 7 этой серии демонстрирует еще более высокий синергетический эффект от применения всех трех кондиционеров вместе взятых.

Изобретение относится к косметике касается средств для окраски волос. Средство для обработки волос выполнено на основе субстантивных красителей и/или предшественников окисляемых красителей, в состав которых входят целевые в косметике добавки и, как минимум, один кондиционер. Средство для обработки волос позволяет улучшить состояние волос уже на стадии окрашивания, улучшается структура волос. 2 с. и 27 з.п. ф-лы, 5 табл. 3 ил.

1. Средство для обработки волос в форме средства для окрашивания человеческих волос на основе субстантивных красителей и/или предшественников окисляемых красителей, в состав которых входят целевые в косметике добавки и, как минимум, один кондиционер, отличающееся тем, что в качестве кондиционера оно содержит одно или несколько соединений общей формулы I

где R¹ означает гидроксил, алкоксил с 1 - 3 атомами углерода,
или группу общей формулы II

где R⁵ означает гидроксил, группу (СН₂)₃-NН₂ или 4-гидроксифенил, R⁶ - водород или алкил с 1 - 3 атомами углерода;
R⁶ - водород или алкил с 1 - 3 атомами углерода;
R³ - водород или метил;
R⁴ - гидроксил, группа (СН₂)₃-NН₂, 4-гидроксифенил или группа Н₂РО₃,
и их физиологически переносимые соли неорганических и/или органических оснований, если соединение общей формулы I или соответственно II присутствуют в виде кислоты, и общие формулы I или соответственно II включают D- и L-изомеры и D/L-смеси (рацематы). 2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве кондиционера оно содержит, как минимум, одно соединение общей формулы I в концентрации от 0,01 до 10 вес.%. 3. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве кондиционера оно содержит соединение общей формулы I, в которой R¹ означает гидроксил, R² означает атом водорода, R³ означает атом водорода и R⁴ означает гидроксил, в концентрации от 0,01 до 10 вес.%. 4. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве кондиционера оно содержит соединение общей формулы I, в которой R¹ означает гидроксил, R² означает атом водорода, R³ означает метил и R⁴ означает гидроксил. 5. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве кондиционера оно содержит соединение общей формулы I, в которой R¹ означает гидроксил, R² означает атом водорода, R³ означает атом водорода и R⁴ означает 4-гидроксифенил. 6. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве кондиционера оно содержит соединение общей формулы I, в которой R¹ означает гидроксил, R² означает атом водорода, R³ означает атом водорода и R⁴ означает группу (СН₂)₃-NН₂. 7. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве кондиционера оно содержит соединение общей формулы I, в которой R¹ означает группу ОСН₃, R² означает атом водорода, R³ означает атом водорода и R⁴ означает гидроксил. 8. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве кондиционера оно содержит одно соединение общей формулы I, в которой R¹ означает группу ОСН₃, R² означает атом водорода, R³ означает метил и R⁴ означает гидроксил. 9. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве кондиционера оно содержит соединение общей формулы I, в которой R¹ означает гидроксил, R² означает атом водорода, R³ означает атом водорода и R⁴ означает группу ОРО(ОН)₂. 10. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве кондиционера оно содержит соединение общей формулы I, в которой R¹ означает гидроксил, R² означает атом водорода, R³ означает метил и R⁴ означает группу ОРО(ОН)₂. 11. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве кондиционера оно содержит димер серина общей формулы I и II, в которой R¹ означает группу общей формулы II, где R⁵ означает гидроксил, R⁶ означает атом водорода, R² означает атом водорода, R³ означает атом водорода R⁴ означает гидроксил. 12. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве кондиционера оно содержит комбинацию из 5 до 95 вес.% серина и от 5 до 95 вес.% треонина. 13. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве кондиционера оно содержит комбинацию из 5 до 95 вес.% серина и от 5 до 95 вес.% лизина. 14. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве кондиционера оно содержит комбинацию из 5 до 95 вес.% серина и от 5 до 95 вес.% тирозина. 15. Средство по п.1 или 2, отличающееся тем, что в качестве кондиционера оно содержит комбинацию из 5 до 95 вес.% треонина и от 5 до 95 вес.% лизина. 16. Средство по пп.1 - 15, отличающееся тем, что оно содержит дополнительно к кондиционеру или смеси кондиционеров общей формулы I одну или несколько аминокислот из группы, включающей триптофан, глицин, аланин, валин, лейцин, изолецин, норлейцин, фенилаланин, аргинин, гистидин, пролин, оксипролин, цистин, цистеин, метионин, аспарагиновую кислоту, глютаминовую кислоту и цистеиновую кислоту, и/или один или несколько дополнительных кондиционеров, таких как пантенол, токоферол, пшеничные протеины, лецитины, гидролизаты кератина, гидролизаты шелка, фосфолипиды, керамиды и псевдокерамиды. 17. Средство по пп.1 - 16, отличающееся тем, что оно содержит в качестве кондиционера соединения общей формулы I в L-форме. 18. Средство по пп.1 - 17, отличающееся тем, что величина рН средства составляет от 5,0 до 12,5, преимущественно от 6,0 до 8,0. 19. Средство по пп. 1 - 18, отличающееся тем, что оно содержит только субстантивные красители. 20. Средство по пп.1 - 18, отличающееся тем, что оно содержит предшественники окисляемых красителей в виде одного или нескольких проявляющих агентов и одного или несколько цветообразующих агентов. 21. Средство по пп.1 - 18, отличающееся тем, что наряду с предшественниками окисляемых красителей оно содержит также субстантивные красители. 22. Средство по пп.1 - 18 и 20 - 21, отличающееся тем, что в качестве проявляющего агента оно содержит вещество из группы, включающей парафенилен-диамин, паратолуилендиамин, 2-гидроксиэтил-1,4-диамино-бензол, парааминофенол, 4-амино-метакрезол, 4,4'-диаминодифенил-амин и 2,4,5,6-тетрааминоопиримидин и их смеси. 23. Средство по пп.1 - 18 и 20 - 21, отличающееся тем, что в качестве цветообразующих агентов оно содержит вещество из группы, включающей α-нафтол, резорцин, 4-хлор-резорцин, 2-метил-резорцин, ортоаминофенол, метааминофенол, метафенилендиамин, 1,5- или, соответственно, 2,7-диаминонафталин, 4-амино-2-гидрокси-толуол, 2,4-диамино-феноксиэтанол, 2-амино-4-(гидроксиэтил)-амино-анизол, 3-амино-2,4-дихлорфенол, 2-амино-3-гидроксипиридин, 2,6-диаминопиридин и их смеси. 24. Средство по пп.1 - 23, отличающееся тем, что в качестве субстантивных красителей оно содержит 4-гидрокси-пропил-амино-3-нитрофенол, НС Red 3, 4-амино-3-нитрофенол, 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол, НС Blue 2, НС Blue 12, НС Yеllow 2, НС Yеllow 12, НС Red 3, НС Red 13, НС Red 10 и НС Yеllow 6 или их смеси, и/или получение синтетическим путем или экстрагированные натуральные красители, такие, как индиго ([2,2'-бииндолин]-3,3'-дион), маклурин (2,3', 4,4',6-пентагидроксибензофенол), бразилин (C.I. Natural Red 24), гематоксилин, ализарин (1,2-дигидроксиантрахинон), юглон (5-гидрокси-1,4-нафтохинон), куркумин (2,3,4,6-тетрагидрокси-5Н-бензоцикло-6,8-гептадиен-5-он), карминовая кислота (C.I. Natural Red 4) или ее химически модифицированные производные. 25. Средство по п.20 или 21, отличающееся тем, что оно содержит от 0,5 до 3,5 вес.% по крайней мере одного кондиционера общей формулы I и смесь 4 - 10 вес.% п-толуилендиамина, 0,1 - 2 вес.% резорцина, 0,1 - 2 вес.% м-аминофенола и 2 - 8 вес.% 2-амино-4-гидроксиэтиламиноанизола, или смесь 3 - 8 вес.% п-толуилендиамина, 1 - 4 вес.% резорцина, 0,1 - 2 вес.% м-аминофенола, 0,1 - 2 вес.% 2-амино-4-гидроксиэтиламиноанизола и 0,01 - 2 вес.% 2-амино-3-гидроксипиридина, или смесь 0,3 - 3 вес.% п-толуилендиамина, 0,01 - 2 вес. % резорцина, 0,01 - 2 вес.% м-аминофенола и 0,01 - 2 вес.% 2-амино-4-гидроксиэтиламиноанизола, или смесь 1 - 4 вес.% п-толуилендиамина, 0,01 - 2 вес.% резорцина, 0,01 - 2 вес.% 2-метилрезорцина, 0,01 - 2 вес.% м-аминофенола, или смесь 0,1 - 3 вес.% п-толуилендиамина, 0,01 - 2 вес.% резорцина, 0,01 - 2 вес. % метилрезорцина и 0,01 - 2 вес.% м-аминофенола, или смесь 0,1 - 3 вес. % п-толуилендиамина, 0,01 - 2 вес.% резорцина, 0,01 - 2 вес.% 2-метилрезорцина, 0,01 - 2 вес.% м-аминофенола и 0,01 - 2 вес.% 4-хлор-резорцина, или смесь 0,1 - 3 вес.% п-толуилендиамина, 0,01 - 2 вес.% 4-амино-2-гидрокситолуола, 0,01 - 2 вес.% 2-амино-3-гидроксипиридина и 0,01 - 2 вес.% 4-гидроксипропиламино-3-нитрофенола, или смесь 0,05 - 4 вес.% п-толуилендиамина, 0,01 - 2 вес.% 4-амин-метакрезола, 0,01 - 2 вес.% α-нафтола, 0,05 - 2 вес.% 4-амино-2-гидрокситолуола и 0,01 - 2 вес.% НС Red 3, или смесь 0,1 - 3 вес.% п-толуилендиамина, 0,01 - 2 вес.% резорцина, 0,01 - 2 вес.% 2-метилрезорцина, 0,01 - 2 вес.% м-аминофенола и 0,01 - 2 вес.% 2-амино-6-хлор-4-нитрофенола, или смесь 0,1 - 4 вес.% п-толуилендиамина, 0,01 - 2 вес.% 4-амин-метакрезола, 0,01 - 2 вес.% α-нафтола, 0,01 - 2 вес.% м-аминофенола, 0,02 - 2 вес.% 4-амино-2-гидрокситолуола, 0,02 - 2 вес.% 2-амино-3-гидроксипиридина и 0,01 - 2 вес.% 4-гидроксипропиламино-3-нитрофенола, или смесь 0,01 - 2 вес.% п-толуилендиамина, 0,01 - 2 вес.% 4-амин-метакрезола, 0,01 - 2 вес. % резорцина, 0,2 - 2 вес.% 4-амино-2-гидрокситолуола, 0,02 - 2 вес.% 2-амино-3-гидроксипиридина, 0,02 - 3 вес.% 4-гидроксипропиламино-3-нитрофенола и 0,01 - 2 вес.% 2-амино-6-хлор-4-нитрофенола, или смесь 0,02 - 2 вес. % п-толуилендиамина, 0,2 - 3 вес.% 4-амин-метакрезола, 0,01 - 2 вес.% резорцина, 0,1 - 3 вес.% 4-амино-2-гидрокситолуола, 0,01 - 2 вес.% 2-амино-3-гидроксипиридина и 0,01 - 2 вес.% 2-амино-6-хлор-4-нитрофенола, или смесь 0,02 - 2 вес.% п-толуилендиамина, 0,01 - 2 вес.% 4-амин-метакрезола, 0,01 - 2 вес.% 4-амин-метакрезола, 0,01 - 2 вес.% 4-амино-2-гидрокситолуола, 0,01 - 2 вес.% 2-амино-3-гидроксипиридина, 0,01 - 2 вес.% 4-гидроксипропиламино-3-нитрофенола, 0,01 - 2 вес.% НС Red 3 и 0,01 - 2 вес.% 2-амино-6-хлор-4-нитрофенола, или смесь 0,01 - 4 вес.% п-толуилендиамина, 0,1 - 3 вес. % 4-амин-метакрезола, 0,01 - 2 вес.% резорцина, 0,01 - 3 вес.% 4-амино-2-гидрокситолуола, 0,01 - 2 вес.% 2-амино-3-гидроксипиридина и 0,01 - 2 вес.% 2-амино-6-хлор-4-нитрофенола, или смесь 0,01 - 2 вес.% п-толуилендиамина, 0,01 - 2 вес.% 4-амин-метакрезола, 0,01 - 2 вес.% резорцина, 0,01 - 2 вес.% 4-амино-2-гидрокситолуола, 0,01 - 2 вес.% 2-амино-3-гидроксипиридина, 0,01 - 2 вес.% 4-гидроксипропиламино-3-нитрофенола и 0,01 - 2 вес.% 4-амино-3-нитрофенола, или смесь 0,01 - 2 вес.% п-толуилендиамина, 0,01 - 1 вес.% 2-метилрезорцина, 0,01 - 1 вес.% 2-амино-3-гидроксипиридина и 0,01 - 2 вес.% 2-амино-6-хлор-4-нитрофенола. 26. Средство по пп.1 - 25, отличающееся тем, что в качестве кондиционеров оно содержит от 0,01 до 10 вес.% серина, от 0,1 до 5 вес.% пентенола и от 0,1 до вес.% фосфолипида EFA. 27. Средство по пп.1 - 25, отличающееся тем, что в качестве кондиционеров оно содержит от 0,01 до 10 вес.% серина, от 0,1 до 5 вес.% гидролизата кератина и от 0,1 до 8 вес.% соевого лецитина. 28. Средство по пп.1 - 27, отличающееся тем, что в качестве косметического носителя оно содержит водный препарат в форме крема, эмульсии, пенистого аэрозоля или порошка. 29. Средство для окрашивания волос в виде кашицы, предназначенное для немедленного применения, содержащее кондиционер(ы), по пп.1 - 18 и 20 - 28 и раствор окислителя (проявляющий лосьон).

Приоритет по пунктам и признакам:
26.06.1995 по п. 1 R¹ - гидроксил, алкоксил с 1 - 3 атомами углерода, группа общей формулы II

где R⁵ означает гидроксил, R⁶ - водород или алкил с 1 - 3 атомами углерода, R² - водород или алкил с 1 - 3 атомами углерода, R³ - водород или метил, R⁴ - гидроксил, 4-гидроксифенил или группа Н₂РО₃; пп.2 - 5, 7 - 12, 14, 16 (в части триптофана в качестве дополнительного компонента, 17, 18 - 24, 28;
02.05.1996 по п. 1 R⁵ - группа (СН₂)₃-NН₂ или 4-гидроксифенил, R⁴ - группа (СН₂)₃-NН₂; пп.6, 13, 15, 16 (в части всех указанных дополнительных компонентов за исключением триптофана), 25 - 27, 29.