СОСТАВ ДЛЯ СПЕКТРАЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРУДНОЛЕТУЧИХ ЭЛЕМЕНТОВ В ЗАКИСИ-ОКИСИ УРАНА Российский патент 2002 года по МПК G01N21/62 G01N21/67 

Описание патента на изобретение RU2187094C1

Изобретение относится к области эмиссионного спектрального анализа природных объектов и промышленных материалов со сложными атомными спектрами, а именно к составу смесей для определения примесей в металлическом уране и его соединениях, и может быть использовано в промышленных и научно-исследовательских лабораториях для одновременного определения содержания труднолетучих элементов (V, W, Mo, Nb, Та, Ti, Zr и Hf) в закиси-окиси урана.

Известны составы для спектрального определения отдельных труднолетучих элементов в различных материалах. Они представляют собой смеси в различных пропорциях анализируемого материала с активными добавками, обычно галогенидами металлов (ЖАХ, 1974, т.29, вып.2, с.384). Иногда для этой цели применяют фторопласт (Зав. лаб. 9, 1965, с.1087). В качестве буфера иногда вводят угольный порошок (ЖАХ, т.20, вып.7, 1965, с.789; ЖАХ, т.26, вып.9, 1971, с. 1706).

Все известные составы избирательны и позволяют определять одновременно с достаточно высокой чувствительностью лишь некоторые труднолетучие элементы.

Из описанных в литературе составов наиболее близким к изобретению по классу активных добавок, по числу одновременно определяемых труднолетучих элементов и аналитическим характеристикам и потому принятым за прототип является состав, содержащий необходимые ингредиенты в следующих количествах, мас. %: U3O8 - 80; AgCl - 16; AgF - 4 (Appl. Spectroscopy, 1963, 17, 2, с. 51-53).

Состав обеспечивает следующие нижние границы определения элементов, мас. % • 10-4: ванадий - 1; молибден, ниобий, тантал - 4; цирконий - 10; вольфрам - 100.

Нижняя граница определения содержания вольфрама в указанном составе не удовлетворяет требованиям производства урановых материалов и, кроме того, данный состав не позволяет определять тантал и гафний.

Целью изобретения является создание такого состава, содержащего закись-окись урана и активные добавки, который позволил бы определять максимально возможное число труднолетучих элементов с более низкими пределами обнаружения.

Для достижения указанной цели согласно изобретению в закись-окись урана в качестве активной добавки вводят фторид висмута в следующих соотношениях ингредиентов, мас.%: U3О8 - 70-75; BiF3 - 10-15; угольный порошок - остальное.

Смесь предлагаемого состава анализируют в дуге переменного тока при силе тока 4,5-5,5 А в графитовых электродах типа "рюмка" с глубиной отверстия 4-5 мм из навески 30-40 мг. Время экспозиции 40-100 с. В этих условиях фторид висмута, имеющий температуру кипения 900oС, создает более благоприятные условия для фторирования и поступления в разряд труднолетучих элементов, чем, например, хлорид серебра (Ткип=1550oС). Кроме того, присутствие паров фторида висмута в зоне разряда обеспечивает более устойчивое горение дуги и более длительное пребывание паров примесей в зоне разряда, что обусловлено близостью ионизационных потенциалов атомов висмута и определяемых труднолетучих элементов.

Для установления оптимального состава смеси и нижних границ определения содержаний труднолетучих элементов были приготовлены три партии смесей ингредиентов с максимально возможным размахом отношений массовых долей ВiF3 и U3О8. Каждая партия включала 5 смесей одинакового состава, но с разными содержаниями определяемых примесей. Все смеси анализировали в одинаковых условиях. Результаты анализа представлены в таблице.

Из таблицы видно, что при содержаниях в смеси U3O8 - 75% и ВiF3 - 15% обеспечиваются наименьшие пределы обнаружения труднолетучих элементов. Содержания U3О8 меньше 70% и ВiF3 меньше 10 мас.% вызывают нежелательное повышение нижних границ определения содержаний большинства труднолетучих элементов.

По сравнению с прототипом заявляемый состав для спектрального определения труднолетучих элементов в закиси-окиси урана имеет следующие преимущества:
1. Заявляемый состав позволяет одновременно определять восемь труднолетучих элементов в закиси-окиси урана вместо шести.

2. Заявляемый состав позволяет снизить пределы обнаружения по молибдену с 4•10-4 до 1•10-4% и по вольфраму с 1•10-2 до 3•10-4 мас.%.

Похожие патенты RU2187094C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УРАНСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ 1999
  • Лепихин П.П.
  • Лебединский Ю.М.
  • Шейхалиев Р.М.
  • Гусев А.А.
  • Бабынин В.П.
RU2174492C2
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРОБ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БОРА В ГЕКСАФТОРИДЕ УРАНА МЕТОДОМ АТОМНО-ЭМИССИОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ 2004
  • Березин Александр Денисович
  • Трепачев Сергей Александрович
RU2292036C2
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА С ВЫГОРАЮЩИМ ПОГЛОТИТЕЛЕМ 2007
  • Иванов Александр Владимирович
  • Лупанин Александр Сергеевич
  • Басов Владимир Валентинович
  • Васина Жанна Геннадьевна
RU2353988C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕКСАФТОРИДА УРАНА 2006
  • Ольшанский Владимир Александрович
  • Кобзарь Юрий Федорович
  • Лазарчук Валерий Владимирович
  • Ледовских Александр Константинович
RU2315717C2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОРУЖЕЙНОГО ВЫСОКООБОГАЩЕННОГО УРАНА И ЕГО СПЛАВОВ В ТОПЛИВНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ АТОМНЫХ РЕАКТОРОВ 1993
  • Корнилов В.Ф.
  • Кнутарев А.П.
  • Соловьев Г.С.
  • Раев В.В.
  • Климовских В.В.
  • Тютрюмов С.Л.
RU2057377C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТОК ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА 2009
  • Басов Владимир Валентинович
  • Васина Жанна Геннадьевна
  • Иванов Александр Владимирович
  • Лупанин Александр Сергеевич
RU2396611C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТКИ ЯДЕРНОГО КЕРАМИЧЕСКОГО ТОПЛИВА 2004
  • Добринский Владимир Степанович
  • Карманов Борис Андронович
  • Коробейников Игорь Владимирович
  • Кучковский Анатолий Андреевич
  • Маныч Антон Владимирович
  • Русин Юрий Григорьевич
  • Руфин Андрей Юрьевич
  • Шмелькин Лев Моисеевич
  • Яшин Сергей Алексеевич
RU2271584C2
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ПРИМЕСЕЙ В ТВЕРДЫХ СОЕДИНЕНИЯХ УРАНА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2002
  • Сапрыгин А.В.
  • Калашников В.А.
  • Джаваев Б.Г.
  • Залесов Ю.Н.
  • Кострюков А.М.
  • Титова Л.А.
  • Елистратов О.В.
RU2230704C2
СОСТАВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ БОРА В УГЛЕГРАФИТОВЫХ МАТЕРИАЛАХ МЕТОДОМ АТОМНО-ЭМИССИОННОЙ СПЕКТРОСКОПИИ 2002
  • Березин А.Д.
  • Трепачев С.А.
RU2224234C1
КАТАЛИЗАТОР КИСЛОРОДНОГО ЭЛЕКТРОДА ДЛЯ ТОПЛИВНОГО ЭЛЕМЕНТА СО ЩЕЛОЧНЫМ ЭЛЕКТРОЛИТОМ 1997
  • Щипанов И.В.
  • Новоселов А.П.
RU2136082C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 187 094 C1

Реферат патента 2002 года СОСТАВ ДЛЯ СПЕКТРАЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРУДНОЛЕТУЧИХ ЭЛЕМЕНТОВ В ЗАКИСИ-ОКИСИ УРАНА

Изобретение относится к области эмиссионного спектрального анализа. Состав включает анализируемую закись-окись урана и активную добавку. В качестве активной добавки берут фторид висмута при следующих соотношениях ингредиентов, мас.%: закись-окись урана - 70-75; фторид висмута - 10-15; угольный порошок - остальное. Изобретение позволяет определять максимально возможное число труднолетучих элементов в закиси-окиси урана с низким пределом обнаружения. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 187 094 C1

Состав для спектрального определения содержания труднолетучих элементов в закиси-окиси урана, включающий анализируемую закись-окись и активную добавку, отличающийся тем, что в качестве активной добавки берут фторид висмута при следующих соотношениях ингредиентов, мас.%:
Закись-окись урана - 70-75
Фторид висмута - 10-15
Угольный порошок - Остальноер

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2002 года RU2187094C1

KING H.G
A new carrier for uranium oxide
Appl
Spectroscopy
Приспособление к комнатным печам для постепенного сгорания топлива 1925
  • Галахов П.Г.
SU1963A1
РЯБЧИКОВ Д.И
Аналитическая химия элементов
Уран
- М.: Академия наук СССР, 1962, с.248-251.

RU 2 187 094 C1

Авторы

Березин А.Д.

Голик В.М.

Даты

2002-08-10Публикация

2001-03-22Подача