СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОРБЦИОННЫХ СВОЙСТВ ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ НЕБНЫХ МИНДАЛИН Российский патент 2002 года по МПК G01N33/48 

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностических целей при определении степени всасывания лимфоидными тканями миндалин.

Известен способ, включающий введение индикатора в виде радиоактивного вещества в ткань, обезвоживание в спиртовом растворе, замораживание на микротоме и приготовление срезов /1/.

Недостатком известного способа является то, что радиоактивное излучение обладает вредным влиянием на биологические ткани, кроме того, обязательно необходим регистратор этого излучения.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа, позволяющего определять индивидуальную всасывательную способность лимфоэпителиального слоя и лимфоидной ткани небных миндалин для изучения их структурных и функциональных особенностей.

Поставленная задача достигается тем, что в способе определения сорбционных свойств лимфоидной ткани небных миндалин предварительно перед удалением миндалин вводят гель динатриевой соли флюоресцеина, затем удаленные миндалины промывают и обезвоживают в 70% спиртовом растворе в течение 22-26 ч, потом миндалины рассекают перпендикулярно или продольно просвету лакун, замораживают, готовят срезы толщиной 5-10 мкм, помещают на стекла и при помощи люминесцентного микроскопа определяют степень и качество всасывания лимфоидными тканями.

Пример осуществления.

В лакуну верхнего полюса миндалин при помощи шприца аттиковой иглы вводят 0,5 мл геля флюорената натрия за 30 мин до их удаления. Удаленные миндалины промывают в физиологическом растворе до полного удаления не всосавшегося геля динатриевой соли флюоресцеина.

Миндалины помещают в 70% спиртовой раствор на 22-26 ч для обезвоживания.

Обезвоженные миндалины рассекают перпендикулярно или продольно просвету лакуны, в которую вводился гель динатриевой соли флюоресцеина. Приготовленные кусочки миндалин замораживают в парах жидкого азота. Замороженные блоки ткани помещают в микротом и готовят срезы толщиной 5-10 мкм, которые должны проходить через зону воздействия геля флюорената натрия на стеклах. Срезы, расположенные на стеклах, устанавливают под люминесцентный микроскоп, где под увеличением от 20 до 100 крат определяют степень и качество всасывания лимфоидной тканью небных миндалин.

Из данных таблицы, приведенной в конце описания, видно, что с увеличением времени нахождения динатриевой соли флюоресцеина в просвете локун отмечается всасывание люминесцентного препарата, вначале лимфоэпителиальным слоем 15 мин, затем подэпителиальными структурами 30 мин. Причем, начиная с 30 мин интенсивность свечения лимфоэпителиального слоя ослабевает, а подэпителиального слоя достигает максимума. Через час после введения люминесцентного препарата свечение лимфоэпителиального слоя исчезает и ослабевает свечение подэпителиального слоя, что подтверждает завершение цикла всасывания ткани небных миндалин.

Предложенный способ позволяет определить индивидуальную особенность сорбционных свойств лимфоидной ткани небных миндалин, что дает возможность установить функциональные и морфологические особенности строения ткани небных миндалин в норме и при патологии.

Источники информации
1. Автандилов Г.Г. Новые методы и техника гистологических исследований. Нальчик, 1960, с. 85,86.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для изучения структурных и функциональных особенностей лимфоидной ткани небных миндалин. Сущностью способа является введение геля динатриевой соли флюоресцеина, удаление миндалин, промывание, обезвоживание в 70%-ном спиртовом растворе 22-26 ч, рассечение, замораживание, приготовление срезов толщиной 5-10 мкм и исследование с помощью люминесцентной микроскопии. Техническим результатом является определение индивидуальной всасывательной способности лимфоэпителиального слоя и лимфоидной ткани небных миндалин, изучение их структурных и функциональных особенностей. 1 табл.

Способ определения сорбционных свойств лимфоидной ткани небных миндалин, включающий введение индикатора в ткань, обезвоживание в спиртовом растворе, замораживание, приготовление срезов, отличающийся тем, что предварительно перед удалением миндалин вводят гель динатриевой соли флюоресцеина, затем удаленные миндалины промывают и обезвоживают в 70%-ном спиртовом растворе в течение 22-26 ч, потом миндалины рассекают перпендикулярно или продольно просвету лакун, замораживают, готовят срезы толщиной 5-10 мкм, помещают на стекла и при помощи люминесцентного микроскопа определяют степень и качество всасывания лимфоидными тканями.