Предыдущие предложения заключались в использовании катализаторов в изделиях для курения, где катализатор смешивается с углеродным материалом, чтобы образовать горючий топливный элемент (патент США 5211684). Также было предложено использовать аэрозольное исходное вещество из керамического материала для образования аэрозоля в изделии для курения (патент США 5115820). Также было предложено покрытие горючего в сигарете курильщика оксидом церия (патент США 5040551).
В широком смысле, настоящее изобретение включает в себя сигарету и способ ее создания и действия, включающую тепловой источник, аэрозольную часть ароматизатора и мундштук, где источник тепла включает камеру смешения жидкого горючего и воздуха и камеру катализатора горения, в которой смесь горючего с воздухом сгорает под влиянием катализатора.
Изобретение включает способ контролирования продуктов сгорания, включая количества образующейся окиси углерода. Такой контроль обнаруживается в конструкции и действии расположения субстрата катализатора, включая матрицу носителя и покрытия на ней, которые могут включать одно или более алюминиевых покрытий, покрытие оксидом церия и, наконец, покрытие хлоридом платины/палладия. Покрытия оксидов и благородных металлов являются каталитическими.
Сигарета по настоящему изобретению включает секцию смешивания горючего с воздухом, которая вмещает резервуар жидкого абсорбента, содержащего жидкое горючее. Воздух перемещают через резервуар, чтобы захватить частицы горючего, образуя смесь для подачи в камеру каталитического сгорания. Продукты сгорания протягивают через часть ароматизатора, включающую глицерин, чтобы производить аэрозоль на основе глицерина. Ароматизированный аэрозоль затем подается в мундштук курильщика.
Сигарета по настоящему изобретению имеет размеры и общий внешний вид традиционных сигарет.
Фиг. 1 представляет собой чертеж изделия для курения по настоящему изобретению.
Фиг.1а представляет собой разрезанный вид вдоль линии la-la на фиг.1.
Фиг.2 представляет собой тот же самый вид, как и фиг.1, кроме того показывая схему потоков воздуха, смеси горючего с воздухом и аэрозоля в течение курения.
Фиг.3а-d представляют собой виды в перспективе сотовых материалов, использованных в настоящем изобретении.
На чертежах сигарета или изделие для курения 10 включает секцию фильтра мундштука 11, секцию ароматизации 12, аэрозольную секцию 13, секцию хранения горючего и смешивания с воздухом 16 и секцию каталитического горения 17. Сигарету 10 огранивают внешней цилиндрической бумажной оберткой 10r, которая может быть одинарным куском оберточной бумаги или составлена из скрепленных или перекрывающихся секций. Может быть использована дополнительная оберточная или армированная бумага.
Секция мундштука 11 представляет собой фильтр для фильтрования газов сигареты 10 и может быть обычным сигаретным фильтром. Секция ароматизатора представляет собой, главным образом, резаный табак 12а, включающий разрыхлитель или другие материалы и ароматизирующие вещества, чтобы усилить вкус газов, достигающих рта курильщика. Предпочтительно резаный табак 12а заполняет пространство между секцией мундштука 11 и веществом носителя для аэрозоля 19.
Секция аэрозоля 13 включает набивку носителя аэрозоля 19 с нанесенным на него глицерином. Альтернативно глицерину могут быть использованы многоатомные спирты, такие как пропиленгликоль. Вещества для поддержки аэрозоля могут включать углеродный мат, оксид магния, оксид алюминия, стеклянные гранулы, вермикулит, уголь, алюминиевую фольгу и бумагу, покрытую подвергнутыми гидролизу органосилоксанами. Вещество, образующее аэрозоль, может быть также добавлено/введено в резаный табак или воспроизведенный материал типа табака. Когда горячие газы сгорания, включающие пары воды, СO2 и СО, заставляют протекать через набивку 19, то образуется глицериновый аэрозоль.
Секция хранения горючего и смешивания с воздухом 16 включает находящиеся по окружности боковые вентиляционные отверстия 21, через которые внешний воздух поступает в сигарету 10, когда ее курят, как это будет объяснено далее. Секция 16 включает резервуар абсорбента горючего 22, включающий материал фитиля, для хранения жидкого горючего в количествах, находящихся в диапазоне от примерно 300-500 микролитров (мкл). Резервуар абсорбента горючего состоит из синтетического волоконного материала фитиля для передачи жидкости, который использует капиллярное действие. Предпочтительно в осуществлении на практике данного изобретения используются фитили марки Трансорб. Резервуар 22 может включать любой подходящий материал для удерживания жидкого горючего и для того, чтобы давать возможность ему смешиваться с воздухом при температуре, давлениях и скоростях потока воздуха, имеющихся в сигарете 10. Предпочтительное горючее представляет собой жидкий абсолютный этанол. При комнатной температуре предпочтительными являются отношения этанола к воздуху, находящиеся в диапазоне от 3,3 до 19,0 (по объему).
Могут использоваться другие горючие жидкости, как, например, спирты, сложные эфиры, углеводороды, метанол, изопропанол, гексан, метилкарбонаты спиртовых ароматических веществ и т.д. Далее, могут быть использованы тепловыделяющие горючие вещества, которые представляют собой относительно нелетучие предшественники горючего, состоящие из летучего компонента горючего, химически или физически связанного с материалом носителя. При нагревании летучий компонент носителя освобождается. Такое горючее имеет преимущество предотвращения потерь от испарения в течение хранения и обеспечения высвобождения горючего в контролируемых и ограниченных количествах, достаточных для сгорания и генерирования тепла. Примерами горючего, освобождающегося под действием тепла, являются метанол метилкарбонат, диметилкарбонат, триэтилортоформиат, спирт абсорбированный на цеолите или молекулярных ситах и горючее марки "STERNO".
И, наконец, каталитическое действие происходит в секции 17, которая включает трубку подачи смеси 24 и внутреннюю содержащую катализатор керамическую трубку 16, которая содержит сотовый материал 25, применяя фрикционную посадку или другие способы присоединения. Керамические трубки 24, 26 состоят из плотного муллита (3Аl2O3•2SiO2) в стеклянной матрице. Этот материал является тонкозернистым, работающим при высокой температуре и непористым. Этот материал имеет насыпной удельный вес, равный 2,4; рабочую температуру 1650oС и прочность при изгибе 137895,2 кПа (20000 фунтов на квадратный дюйм). Трубки 24 и 26 предпочтительно делают из теплостойкого материала, как, например, MV20 муллитовых керамических трубок, изготовленных McDanel Refractory Co. Каталитический элемент 25, который предпочтительно представляет собой Celcor или Celcor 9475 сотовый керамический материал 15, покрывают оксидом алюминия, затем покрывают каталитическим покрытием, включающим в себя оксид редкоземельного или переходного металла, как, например, оксид церия (IV), и наконец покрывают каталитическим покрытием, включающим раствор благородного металла, предпочтительно палладия или платины. После такой обработки покрытиями сотовый субстрат 25 (см. фиг.3а-d) помещают в трубку сигареты 26 (фиг. 1, 1а и 2). В добавление к керамическому материалу может быть использован любой другой подходящий негорючий материал для подложки катализатора, как, например, нетканый углеродный мат, графитовый войлок, нить из углеродного волокна, углеродный войлок, тканые керамические волокна, монолитные материалы. Монолитные материалы, также относимые к сотовым материалам, имеются в продаже (например, выпускаемые Corning Glass Works, Corning, NY). Вместо оксида церия могут быть использованы Та2O5, ZnO, ZrO2, МgТiO3, LаСоО3, RuО2, СuО, MnO2 и ZnO.
Сотовый субстрат 25 имеет низкое падение давления, высокую площадь поверхности и высокую тепловую и механическую стойкость. Сотовые структуры имеют низкое падение давления (разница в давлении, создаваемая при пропускании воздуха через подложку) по сравнению с плотно упакованными волоконными керамическими материалами. Типичное падение давления сигареты (сопротивление затягиванию) равно пяти (5) дюймам (12,7 см) воды (измерительный прибор), когда такое давление измеряют у ротового конца сигареты. Сотовый материал предпочтительно имеет квадратные ячейки и формулу 2МgО•2Аl2O3•5SiO2. Сотовый материал имеет открытую пористость, равную 33%; средний размер пор 3,5 микрона, коэффициент термического расширения (25-1000oС • 10-7/oС), равный 10, и температуру плавления, равную примерно 1450oС. Сотовый материал образует гетерогенный катализатор.
Что касается фиг. 3а, сотовый заполнитель 25 включает шестнадцать (16) ячеек 29. Размеры сотового заполнителя 25 равны а=5,7 мм, b=5,7 мм и с равно 7 мм. На фиг.3b сотовый заполнитель 25 включает девять (9) ячеек 29. Размеры сотового заполнителя 25 равны d=4,5 мм; е=4,5 мм и f равно 7 мм. На фиг.3с и 3d размеры g= 13,09±1,17, h= 4,3 мм; i= 1,8 мм; =1,8 мм; k=4,3 мм; l= 12,29±0,69 мм; m= 2,0 мм и n=3,0 мм. Фиг.3с показывает элемент с пятью (5) ячейками и фиг.3d показывает элемент с двумя (2) ячейками.
Следующий за промывочным покрытием стабилизатора, который представляет собой оксид алюминия, причем промывочное покрытие стабилизируют для присутствия в приборе высокой температуры, сотовый субстрат 25 получает каталитическую обработку. Конфигурации Целкор Кордиерита, иллюстрированные на фиг. 3а-d, были катализированы посредством обработки, как изложено в следующих примерах.
Пример 1
Две сотни (200) элементарных звеньев монолитного керамического сотового материала Целкор Кордиерита # 9475 (2MgO•2Al2O3•5SiO2, покрытого δ-Al2O3 стабилизатором для работы при высокой температуре, диаметр: 4 дюйма (10,16 см); высота: 1 дюйм (2,54 см); имеющего 400 ячеек на квадратный дюйм) разрезали на монолитные элементы с квадратным сечением, включающие в себя девять (9) ячеек с размерами 4,5 мм • 4,5 мм • 7 мм (фиг.3b). Сотовый материал осушили на воздухе при 110oС в течение примерно от 0,5 до 3 часов, чтобы уменьшить уровень окклюдированной или адгезионной жидкости (включая Н20). Двести (200) элементов затем были введены в нагретый (90oС) раствор, состоящий из 200 мл деионизированной дистиллированной воды и 17,3692 г Се (NО3)3•6Н2О•Се (NО3)3, растворимого в воде. Монолитные элементы, которые перемешивали вручную каждые 10 минут, держали в нагретом растворе в течение получаса. После удаления из раствора избыток жидкости сдули с элементов монолита сжатым воздухом. Затем элементы монолита поместили в стеклянную чашку Петри и нагрели при 60oС на горячей плитке в течение 20 минут. Монолитные элементы были затем осушены на воздухе при 110oС в течение 1 часа. Вышеописанная обработка была повторена еще два раза, чтобы дать 3 общих обработки раствором Се(NО3)3. После третьей и последней обработки монолитные элементы осушили на воздухе при 110oС в течение ночи для того, чтобы в значительной степени осушить пропитанный материал и затем прокалили на воздухе при 550oС в течение 5 часов.
Двести (200) элементов, импрегнированных таким образом Се(NО3)3, разделили на четыре (4) равные партии. Каждая партия была обработана одним из четырех различных растворов PdCl2.
Раствор 1
2% (вес/объем) раствор Pd, приготовленный разбавлением 15,7233 мл раствора PdCl2 (0,0318 г Pd/мл) до 25 мл деионизированной водой.
Раствор 2
1% (вес/объем) раствор Pd, приготовленный разбавлением 15,7233 мл раствора PdCl2 (0,0318 г Pd/мл) до 50 мл деионизированной водой.
Раствор 3
0,5% (вес/объем) раствор Pd, приготовленный разбавлением 15,7233 мл раствора PdCl2 (0,0318 г Pd/мл) до 100 мл деионизированной водой.
Раствор 4
0,25% (вес/объем) раствор Pd, приготовленный разбавлением 15,7233 мл раствора PdCl2 (0,0318 г Pd/мл) до 200 мл деионизированной водой.
Пятьдесят (50) монолитных элементов, импрегнированных Се(NО3)3, добавили к раствору 1 и нагрели до 70-80oС. Пятьдесят (50) монолитных элементов добавили к каждому из других растворов 2-4 таким же образом. В каждом случае монолитные элементы, которые вручную перемешивали в течение 10 минут, держали в нагретом растворе в течение 1 часа. После удаления из раствора избыток жидкости сдули с монолитных элементов сжатым воздухом. Затем монолитные элементы поместили в стеклянную чашку Петри и нагрели при 60oС на горячей плитке в течение 20 минут.
Монолитные элементы были затем осушены на воздухе при 110oС в течение ночи и затем прокалены на воздухе при 550oС в течение 5 часов. Обработанные таким образом элементы были обнаружены полезными в осуществлении на практике настоящего изобретения.
Пример 2
Примерно триста (300) осушенных монолитных элементов, состоящие из двух (2) ячеек (фиг.3d) с размерами 3 мм•3 мм • 12,3 мм, пропитали Се(NО3)3•6H2O в манере, сходной с той, что описана в примере 1, за исключением того, что использовали 26,0538 г Се(NО3)3•6Н2О в 150 мл деионизированной дистиллированной воды.
Сто из трехсот (300) монолитных элементов, импрегнированных Се(NО3)3, обработали нагретым (70oC) раствором, содержащим 1,6667 г PdCl2, 0,25 мл H2PdCl6, (8 вес. % раствор в воде), 10 мл НСl (1М) и 90 мл деионизированной дистиллированной воды в манере, сходной с той, что описана в примере 1. Сто обработанных элементов были обнаружены полезными в осуществлении на практике настоящего изобретения.
Пример 3
Примерно 60 осушенных девяти (9) ячеечных монолитных элементов были пропитаны Се(NО3)3•6Н2О способом, сходным с тем, что описан в примере 1, за исключением того, что было использовано 8,6846 г Се(NO3)3•6Н2О в 100 мл деионизированной дистиллированной воды.
Примерно 30 из импрегнированных Се(NO3)3 монолитных элементов были обработаны нагретым раствором (90oС), содержащим 6,445 г ZrCl2O•8H2O в 100 мл деионизированной дистиллированной воды. Монолитные элементы, которые вручную перемешивали каждые 5 минут, держали в нагретом растворе в течение 0,5 часа. После удаления из раствора избыток жидкости сдули с монолитных элементов сжатым воздухом. Затем монолитные элементы поместили в стеклянную чашку Петри и нагрели при 60oС на горячей плитке в течение 20 минут. Монолитные элементы были затем осушены на воздухе при 110oС в течение 1 часа.
Вышеописанную обработку повторили еще два раза, чтобы дать 3 общие обработки раствором ZrCl2O•8H2O. После третьей и последней обработки монолитные элементы осушили на воздухе при 110oС в течение ночи для того, чтобы в значительной степени осушить импрегнированный материал, и затем прокалили на воздухе при 720oС в течение 5 часов. Около тридцати элементов были обнаружены полезными в осуществлении на практике настоящего изобретения.
Пример 4
Пятнадцать (15) обработанных элементов монолита из примера 3 были добавлены к 0,005 вес. % раствору Pt, приготовленному разбавлением 0,125 мл раствора хлорида платины (8 вес. % Pt в воде) до 200 мл деионизированной дистиллированной водой. После того, как они были погружены в раствор в течение 10 минут, монолитные элементы удалили и избыток жидкости сдули с элементов монолита сжатым воздухом. Затем монолитные элементы поместили в стеклянную чашку Петри и нагрели при 60oС на горячей плитке в течение 20 минут. Монолитные элементы были затем осушены на воздухе при 110oС в течение ночи и затем прокалили на воздухе при 720oС в течение 5 часов. Приготовленные таким образом пятнадцать элементов были обнаружены полезными в осуществлении на практике настоящего изобретения.
Пример 5
Примерно тридцать (30) осушенных девятиячеечных монолитных элементов были пропитаны ZrCl2O•8H2O способом, сходным с тем, что описан в примере 3.
Пятнадцать (15) пропитанных ZrCl2O•8H2O монолитных элементов были обработаны Се(NO3)3•6H2O способом, сходным с тем, что описан в примере 3, за исключением того, что была использована температура кальцинирования 720oС. Приготовленные таким образом пятнадцать элементов были полезными в осуществлении на практике настоящего изобретения.
Пример 6
Пятнадцать (15) обработанных монолитных элементов из примера 5 были обработаны 0,005 % раствора Pt способом, сходным с тем, что описан в примере 4.
Керамический элемент из кордиерита может иметь плотность ячеек от 9 до 400 ячеек/дюйм2. Такие ячейки покрыты однородным слоем гамма (γ) оксидом алюминия, чтобы увеличить стабильность и покрытие поверхности в сто раз или более, как описано в вышеприведенных примерах. Как правило, покрытие оксидом алюминия в свою очередь покрывают раствором Се(NО3)3 или суспензией оксида церия (оксид церия: CeO2). Нитрат церия Се(NО3)3 является более предпочтительным потому, что может быть получено более однородное покрытие. Соединения церия, включающие оксалат, карбонат или нитрат церия (III), могут быть использованы в качестве исходных материалов при условии, что их превращают в оксид церия (IV) перед использованием в настоящем изобретении. Наконец, на покрытие, содержащее церий, применяют третье покрытие разбавленного раствора хлорида платины или хлорида палладия. Эти покрытия катализаторов, когда они активированы (когда инициируют горение), генерируют температуры от примерно 700oС до 1000oС. Высокие температуры помогают в достижении полного сгорания жидкого топлива и воздушной смеси и достижении дальнейшего сгорания окиси углерода (СО).
При действии сигареты 10 курильщик раскуривает секцию мундштука 11, вызывая поток внешнего воздуха через боковые отверстия 21 в секцию хранения горючего и смешивания с воздухом 16 и, кроме того, внешний воздух протекает через концевое отверстие 31 в секции 17 (смотри шесть (6) стрелок потока, воздуха AF1-AF4 и стрелки B1 и В2 (фиг.2)). Поток внешнего воздуха, представленный стрелками AF1-AF4, проходит через резервуар, содержащий горючее этанол, где образуется смесь горючее/воздух. Смесь воздух/горючее насыщают, когда она выходит из резервуара 22. Отношение воздух/горючее увеличивают воздухом, затягиваемым через отверстие конца сигареты 31, прежде чем смесь контактирует с поверхностью катализатора на сотовом материале 25. Каталитические поверхности, через которые протекают газы, равны примерно от 16 до 65 м2/г. Смесь горючее/воздух меняет направление и начинает течь по направлению к мундштуку 11. В то время как смесь воздух/горючее течет, она приходит в контакт с покрытым керамическим сотовым материалом 25 внутри трубки 26, когда сигарета 10 зажжена традиционной зажигалкой посредством приложения зажигалки к области отверстия на конце сигареты 31. Когда газы продолжают двигаться к мундштуку 11, они нагреваются каталитическим горением (смотри стрелки AR1-AR4; фиг.2). Поток газа продолжается через трубку подачи 27.
Когда курильщик продолжает раскуривать сигарету 10, газы сгорания проходят из нагнетающей трубки 27 через набивку носителя, содержащего глицерин 19, образуя глицериновый аэрозоль, который протекает через секцию 10, захватывая аромат от резаного табака 12а. Аэрозоль, нагруженный ароматизированными веществами, наконец, проходит через фильтр мундштука 11 ко рту курильщика. Когда курильщик прекращает раскуривание, катализатор сохраняет достаточное количество тепла в секции 17 так, что, когда курильщик делает вторую и последующие затяжки, горение будет продолжаться без необходимости прикуривать вновь.
Продукты сгорания, покидающие трубку нагнетания 27 и, наконец, достигающие рта курильщика, представляют собой воду, СO2 и СО. Вес СО на сигарету меньше, чем вес, найденный в стандартных сигаретах, продаваемых в настоящее время. Например, сигареты по настоящему изобретению имеют 0,2 мл или ниже СО на сигарету.
Уменьшение содержания СО может быть приписано процедуре, в которой смесь воздуха и горючего проходит через сотовый материал 20, который действует как покрытый и катализатор, как описано здесь. В течение такого потока каталитическое действие вызывает окисление СО в СO2, чтобы существенно уменьшить содержание СО, когда эти газы покидают трубку 27.
Принимая во внимание тепло, генерируемое в секции сгорания 17, эту секцию можно изолировать, используя алюминиевую фольгу/слоистые пластики с бумажным наполнителем, графитовую фольгу, стекловолокно, нетканые углеродные маты и спряденное керамическое волокно. Такая изоляция также поддерживает катализатор при температуре выше температуры его потухания (активации) между затяжками.
Часть изделия для курения, содержащая катализатор, может быть использована вновь. Предполагается, что пакет или картонная упаковка изделий для курения может включать один или более элементов катализаторов, которые курильщик будет присоединять к концу прибора для курения.
Термин "бездымный" означает многое в сигаретной промышленности, а именно устройство, которое скорее нагревает, чем сжигает табак. "Беспламенный" относится к каталитическому сгоранию без пламени, включающему каталитическое окисление летучих органических паров на металле или оксиде металла. Устройство согласно настоящему изобретению является как "бездымным", так и "беспламенным".
Когда все горючее из резервуара 22 израсходовано, сигарета 10 сама гасит себя. Сигарета 10 разработана, чтобы произвести примерно от 6 до 12 затяжек.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КУРИТЕЛЬНОЕ ИЗДЕЛИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ АЭРОГЕЛЬ | 2017 |
|
RU2732420C2 |
КУРИТЕЛЬНОЕ ИЗДЕЛИЕ | 1994 |
|
RU2112408C1 |
ТЕПЛОВЫРАБАТЫВАЮЩИЙ СЕГМЕНТ ДЛЯ СИСТЕМЫ ОБРАЗОВАНИЯ АЭРОЗОЛЯ КУРИТЕЛЬНОГО ИЗДЕЛИЯ | 2016 |
|
RU2744289C2 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ УМЕНЬШЕНИЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ПОБОЧНОГО ДЫМА И СКОРОСТИ ТЛЕНИЯ СИГАРЕТЫ | 1997 |
|
RU2180180C2 |
КУРИТЕЛЬНОЕ ИЗДЕЛИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ ДЫМА | 2005 |
|
RU2349234C2 |
Курительное изделие | 1989 |
|
SU1812955A3 |
СОСТАВНОЙ ТОПЛИВНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ДЛЯ КУРИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ И СИГАРЕТА | 1993 |
|
RU2102906C1 |
ГОРЮЧАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЦИЛИНДРИЧЕСКИЙ ГОРЮЧИЙ ЭЛЕМЕНТ | 1994 |
|
RU2120781C1 |
Курительное изделие | 1991 |
|
SU1836038A3 |
СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГОРЮЧЕГО КОМПОНЕНТА ДЛЯ ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ КУРЕНИЯ И КОМПОНЕНТ ДЛЯ ИЗДЕЛИЯ ДЛЯ КУРЕНИЯ | 1993 |
|
RU2097997C1 |
Изобретение относится к изделию для курения и способу его создания и действия. Изделие образует продукты сгорания, которые используются для образования ароматизированных аэрозольных газов, подаваемых ко рту курильщика. Горячие газы получают в каталитической секции, в которой горючее и воздух сгорают с помощью сотовой покрытой катализатором поверхности, включающей оксид алюминия и соединения церия. Изобретение позволяет контролировать количество образующейся окиси углерода. 6 с. и 53 з.п. ф-лы, 3 ил.
US 4846199 А, 11.07.1989 | |||
US 5240014 А, 31.08.1993 | |||
US 5451444 А, 19.09.1995 | |||
US 5501234 А, 26.03.1996. |
Авторы
Даты
2003-01-10—Публикация
1997-12-29—Подача