СПОСОБ ЗАМЕДЛЕНИЯ ГОРЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО СУБСТРАТА И КОМПОЗИЦИЯ ИНГИБИТОРА ГОРЕНИЯ Российский патент 2003 года по МПК C08K5/3435 

Описание патента на изобретение RU2207352C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть). Тл

Похожие патенты RU2207352C2

название год авторы номер документа
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВОГО ВОЛОКНА, СТАБИЛИЗИРОВАННОГО ДЛЯ ЗАЩИТЫ ОТ РАЗРУШЕНИЯ ВСЛЕДСТВИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНЫХ, ТЕРМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ИЛИ ВОЗДЕЙСТВИЯ СВЕТА ИЛИ СОЛНЕЧНЫХ ЛУЧЕЙ, СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ И СТАБИЛИЗАТОРЫ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ПОЛИОЛЕФИНА 1997
  • Зинг Юрг
  • Паукьют Жан-Рох
  • Кренке Христоф
RU2197508C2
КОСМЕТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЗАЩИТЫ КОЖИ И ВОЛОС ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ ОТ ВРЕДНЫХ ВОЗДЕЙСТВИЙ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ ЗАЩИТЫ ВОЛОС ЧЕЛОВЕКА, А ТАКЖЕ НОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ БЕНЗОТРИАЗОЛА 1997
  • Лютнер Хельмут
  • Рейнер Дитер
  • Цинк Рудольф
RU2194493C2
ПОЛУЧЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННО ЗАТРУДНЕННЫХ ПРОСТЫХ ЭФИРОВ АМИНА 1999
  • Зедда Алессандро
  • Ферри Жанлука
  • Сала Массимилиано
RU2224758C2
СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАТЕЗИСНЫХ ПОЛИМЕРИЗАТОВ 1995
  • Мюлебах Андреас
  • Хафнер Андреас
  • Ван Дер Шааф Пауль Андриаан
RU2171815C2
ОЛИГОМЕРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ И ОЛИГОМЕРНЫЕ ПРОДУКТЫ 1993
  • Рита Питтелу
RU2130461C1
КОМБИНАЦИЯ СТАБИЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В СПОСОБЕ ЦЕНТРОБЕЖНОГО ФОРМОВАНИЯ 2000
  • Стадлер Урс Лео
RU2242364C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АРИЛ-БЕНЗОФУРАНОНОВ 1994
  • Петер Несвадба
  • Сэмюэль Эванс
  • Ральф Шмитт
RU2132847C1
МОЛЕКУЛЯРНО-КОМПЛЕКСНОЕ СОЕДИНЕНИЕ, ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩИЙСЯ СОСТАВ И СПОСОБ ФОТОПОЛИМЕРИЗАЦИИ 1997
  • Леппард Давид Георг
  • Джеймс Томас Ллойд
  • Хек Нильс
  • Келлер Манфред
  • Салате Рональд
RU2181726C2
СПОСОБ ОТВЕРЖДЕНИЯ СОСТАВОВ С ПОМОЩЬЮ КАТИОННОЙ ФОТОПОЛИМЕРИЗАЦИИ 1997
  • Мисев Любомир
RU2180669C2
СПОСОБ ПРОТРАВЛИВАНИЯ ДРЕВЕСИНЫ ВОДНЫМИ МОРИЛКАМИ ДЛЯ ДЕРЕВА 2001
  • Коллер Штефан
  • Шайбли Петер
RU2280049C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 207 352 C2

Реферат патента 2003 года СПОСОБ ЗАМЕДЛЕНИЯ ГОРЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО СУБСТРАТА И КОМПОЗИЦИЯ ИНГИБИТОРА ГОРЕНИЯ

Изобретение относится к способу замедления горения полимерного субстрата путем добавления в него эффективного, ингибирующего горение количества соединения затрудненного амина. Соединения затрудненного амина, ингибирующего горение, содержат группу формулы

где каждый G1 и G2 обозначает алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, или G1 и G2 вместе обозначают пентаметилен; каждый Z1 и Z2 обозначает метил или Z1 и Z2 вместе образуют связующую часть, которая дополнительно может быть замещена группой сложного эфира, простого эфира, амида, амино, карбокси или уретана, и Е обозначает C118-алкокси, С512-циклоалкокси, С725-аралкокси, С612-арилокси. Добавление к широкому кругу полимерных субстратов, в особенности полиолефинов и стирольных полимеров, соединений затрудненного амина, ингибирующего горение, придают этим композициям свойства ингибиторов горения. При использовании с предлагаемыми затрудненными аминами галоидзамещенных соединений фосфора, бора, кремния и/или сурьмы, которые также являются эффективными ингибиторами горения, полимерным субстратам обеспечивается повышенное или синергетическое замедление горения. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 3 табл.

Формула изобретения RU 2 207 352 C2

1. Способ замедления горения полимерного субстрата путем добавления в него 0,25-10 мас. %, в расчете на массу полимерного субстрата, соединения затрудненного амина, ингибирующего горение, содержащего группу формулы

где G1 и G2 самостоятельно обозначают алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, или вместе обозначают пентаметилен;
каждый Z1 и Z2 обозначает метил или Z1 и Z2 вместе образуют связующую часть, которая дополнительно может быть замещена группой сложного эфира, простого эфира, амида, амино, карбокси или уретана;
Е обозначает C1-C18-алкокси, C5-C12-циклоалкокси, C7-C25-аралкокси, C6-C12-арилокси.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что соединение затрудненного амина имеет одну из следующих формул A-R (см. графическую часть),
где E обозначает C1-C18-алкокси, С512-циклоалкокси или C7-C15-аралкокси;
R обозначает водород или метил;
m = 1-4;
при этом, когда m = 1, R2 обозначает водород, C1-C18-алкил или указанный алкил, по выбору прерванный одним или несколькими атомами кислорода, С212-алкенил, С610-арил, C7-C18-аралкил, глицидил, одновалентный ацильный радикал алифатической, циклоалифатической или ароматической карбоновой кислоты или карбаминовой кислоты, предпочтительно ацильный радикал алифатической карбоновой кислоты, имеющий 2-18 атомов углерода, циклоалифатической карбоновой кислоты, имеющий 5-12 атомов углерода, или ароматической карбоновой кислоты, имеющий 7-15 атомов углерода, или

где x = 0 или 1,

где y = 2-4;
при этом, когда m = 2, R2 обозначает C1-C12-алкилен, С412-алкенилен, ксилилен, двухвалентный ацильный радикал алифатической, циклоалифатической, аралифатической или ароматической дикарбоновой кислоты или дикарбаминовой кислоты, предпочтительно ацильный радикал алифатической дикарбоновой кислоты, имеющий 2-18 атомов углерода, циклоалифатической или ароматической дикарбоновой кислоты, имеющий 8-14 атомов углерода, или алифатической, циклоалифатической или ароматической дикарбаминовой кислоты, имеющий 8-14 атомов углерода;



где D1 и D2 самостоятельно обозначают водород, алкильный радикал, содержащий до 8 атомов углерода, арильный или аралкильный радикал, включая 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензильный радикал;
D3 обозначает водород, алкильный или алкенильный радикал, содержащий до 18 атомов углерода;
d = 0-20;
при этом, когда m = 3, R2 обозначает трехвалентный ацильный радикал алифатической, ненасыщенной алифатической, циклоалифатической или ароматической трикарбоновой кислоты;
когда m = 4, R2 обозначает четырехвалентный ацильный радикал насыщенной или ненасыщенной алифатической или ароматической тетракарбоновой кислоты, включая 1,2,3,4-бутантетракарбоновую кислоту, 1,2,3,4-бут-2-ентетракар6оновую кислоту и 1,2,3,5- или 1,2,4,5-пентатетракарбоновую кислоту;
p = 1, 2 или 3;
R3 обозначает C1-C12-алкил, С57-циклоалкил, C7-C9-аралкил, С218-алканоил, С35-алкеноил или бензоил;
когда p = 1, R4 обозначает водород, С118-алкил, С57-циклоалкил, С28-алкенил, незамещенный или замещенный группой циано, карбонила или карбамида, арилом, аралкилом, или обозначает глицидил, группу формулы -CH2-CH(OH)-Z или формулы -CO-Z или -CONH-Z, где Z обозначает водород, метил или фенил, или группу формул


где h = 0 или 1;
R3 и R4 вместе, когда p = 1, могут быть алкиленом, содержащим от 4 до 6 атомов углерода, или 2-оксополиалкиленом, циклическим ацильным радикалом алифатической или ароматической 1,2- или 1,3-дикарбоновой кислоты;
при этом, когда p = 2, R4 обозначает прямую связь или С112-алкилен, С612-арилсн, ксилилен, группу -СН2СН(ОН)-СН2 или группу-СН2-СН(ОН)-СН2-O-Х-O-СН2-СН(ОН)-СН2-, где X обозначает С210-алкилен, С615-арилен или С612-циклоалкилен; или, при условии, что R3 не обозначает алканоил, алкеноил или бензоил, R4 также может быть двухвалентным ацильным радикалом алифатической, циклоалифатической или ароматической дикарбоновой кислоты или дикарбаминовой кислоты или может быть группой -СО-, или R4 обозначает

где T8 и Т9 самостоятельно обозначают водород, алкил, имеющий от 1 до 18 атомов углерода, или T8 и Т9 совместно обозначают алкилен, имеющий от 4 до 6 атомов углерода, или 3-оксапентаметилен, предпочтительно T8 и Т9 совместно обозначают 3-оксапентаметилен;
когда p = 3, R4 обозначает 2,4,6-триазинил;
n = 1 или 2;
когда n = 1, R5 и R'5 самостоятельно обозначают С112-алкил, С212-алкенил, С712-аралкил, или R5 обозначает также водород, или R5 и R'5 вместе обозначают С28-алкилен или гидроксиалкилен или С422-ацилоксиалкилен;
когда n = 2, R5 и R'5 вместе обозначают (-СН2)2C(CH2-)2;
R6 обозначает водород, С112-алкил, аллил, бензил, глицидил или С26-алкоксиалкил;
когда n = 1, R7 обозначает водород, С112-алкил, С35-алкенил, С79-аралкил, C57-циклоалкил, С24-гидроксиалкил, С26-алкоксиалкил, С610-арил, глицидил, группу формулы -(CH2)t COO-Q или формулы -(CH2)t-O-CO-Q, где t = 1 или 2 и Q обозначает С14-алкил или фенил; или когда n = 2, R7 обозначает С112-алкилен, С612-арилен, группу -СН2СН(ОН)-СН2-O-Х-O-СН2-СН(ОН)-СН2, где Х обозначает С210-алкилен, С615-арилен или С612-циклоалкилен, или группу -CH2CH(OZ')CH2-(OCH2-CH(OZ')CH2)2, где Z' обозначает водород, С118-алкил, аллил, бензил, С212-алканоил или бензоил;
Q обозначает -N(R8)- или -О-;
Е7 обозначает С13-алкилен, группу -(СН2)-CH(R9)-O-, где R9 обозначает водород, метил или фенил, группу -(CH2)3-NH- или прямую связь;
R10 обозначает водород, С118-алкил;
R8 обозначает водород, С118-алкил, С57-циклоалкил, С712-аралкил, цианоэтил, С610-арил, группу -(CH2)-CH(R9)-OH-, где R9 имеет определенные выше значения; группу формулы

или группу формулы

где G4 обозначает С26-алкилен или С612-арилен, или R8 обозначает группу -E7-CO-NH-CH2-OR10-;
формула F обозначает повторяющуюся структурную единицу полимера, где Т3 обозначает этилен или 1,2-пропилен, повторяющуюся структурную единицу, полученную из сополимера альфа-олефина с алкилакрилатом или метакрилатом; предпочтительно сополимер этилена и этилакрилата, и k равно от 2 до 100;
T4 имеет то же значение, что и R4, когда p = 1 или 2;
Т5 обозначает метил;
Т6 обозначает метил или этил или Т5 и Т6 вместе обозначают тетраметилен или пентаметилен, предпочтительно Т5 и Т6 каждый обозначает метил;
М и Y самостоятельно обозначают метилен или карбонил и T4 обозначает этилен, когда n = 2;
Т7 имеет то же значение, что и R7, и Т7 предпочтительно обозначает октаметилен, когда n = 2;
Т10 и Т11 самостоятельно обозначают алкилен, имеющий от 2 до 12 атомов углерода, или Т11 обозначает

Т12 обозначает пипсразинил, NR11-(CH2)d-NR11- или

где R11 имеет то же значение, что и R3, или обозначает также

a, b и с самостоятельно обозначают 2 или 3 и f = 0 или 1, предпочтительно а и с каждый обозначает 3, b обозначает 2 и f = 1 и e = 2, 3 или 4, предпочтительно 4;
Т13 имеет то же значение, что и R2, при условии, что T13 не может быть водородом, когда n = 1;
E1 и E2 являясь разными, каждый обозначает -СО- или -N(E5)-, где E5 обозначает водород, С112-алкил или С422-алкоксикарбонилалкил, предпочтительно E1 обозначает -СО- и E2 обозначает -N(E5)-;
Е3 обозначает водород, С130-алкил, фенил, нафтил, указанный фенил или указанный нафтил замещены хлором или С14-алкилом, или С712-фснилалкил либо указанный фенилалкил, замещенный С14-алкилом;
E4 обозначает водород, С130-алкил, фенил, нафтил или C7-C12-фенилалкил или
Е3 и E4 вместе обозначают полиметилен, имеющий от 4 до 17 атомов углерода, или указанный полиметилен, замещенный четырьмя группами алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, предпочтительно метила;
Е6 обозначает алифатический или ароматический четырехвалентный радикал;
R2 в формуле (N) имеет определенные выше значения, когда m = 1;
G1 обозначает прямую связь, С112-алкилсн, фенилен или -NH-G'-NH, где G' обозначает С112-алкилен,
или соединение затрудненного амина представляет собой соединение формулы I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, Х или XI (см. графическую часть),
где Е1, Е2, Е3 и Е4 самостоятельно обозначают алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, или E1 и Е2, самостоятельно обозначают алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и Е3 и Е4 совместно обозначают пентаметилен, или Е1 и Е2, Е3 и Е4 каждый, взятые вместе, обозначает пентаметилен;
R1 обозначает С118-алкил, С512-циклоалкил, бициклический или трицикличсский углеводородный радикал, имеющий от 7 до 12 атомов углерода, фенилалкил, имеющий от 7 до 15 атомов углерода, арил, имеющий от 6 до 10 атомов углерода, или указанный арил, замещенный 1-3 алкилами, имеющими от 1 до 8 атомов углерода;
R2 обозначает водород, или линейный, или разветвленный алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода;
R3 обозначает С18-алкилсн или R3 обозначает -СО-, -CO-R4-, -CONR2- или -СО-NR2-R4-;
R4 обозначает С18-алкилен;
R5 обозначает водород, линейный или разветвленный алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода, или

или, когда R4 обозначает этилен, два метил-заместителя R5 могут быть связаны прямой связью так, что триазин-мостиковая группа -N(R5)-R4-N(R5)-обозначает часть пиперазин-1,4-диила;
R6 обозначает С28-алкилен или R6 обозначает

при условии, что Y не обозначает -ОН, когда R6 имеет вышеприведенную структуру;
А обозначает -О- или -NR7- где R7 обозначает водород, прямоцепочечный или разветвленный С112-алкил или R7 обозначает

Т обозначает фенокси, фенокси, замещенный одной или двумя группами алкила, имеющего от 1 до 4 атомов углерода, алкокси, имеющий от 1 до 8 атомов углерода, или N(R2)2, при условии, что R2 не обозначает водород, или Т обозначает

Х обозначает -NH2, -NCO, -ОН, -O-глицидил или -NHNH2,
Y обозначает -ОН, -NH2, -NHR2, где R2 не обозначает водород, или Y обозначает -NCO, -COOH, оксиранил, -O-глицидил или -Si(ОR2)3, или комбинация R3-Y обозначает-CH2CH(OH)R2, где R2 обозначает алкил или указанный алкил, прерванный 1-4 атомами кислорода, или R3-Y обозначает -CH2OR2; или соединение затрудненного амина представляет собой смесь N,N',N'''-трис {2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алкиламино] -s-тpиaзин-6-ил} -3,3'-этилeндииминoдипpoпилaминa; N,N',N''-трис{2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)алкиламино] -s-триазин-6-ил}-3,3'-этилендииминодипропиламина и мостиковых производных, описываемых формулами I, II, IIА и III
R1NH-CH2CH2CH2NR2CH2CH2NR3CH2CH2CH2NHR4; (I)
Т-Е1-T1; (II)
T-E1; (IIA)
G-E1-G1-E1-G2, (III)
при этом в тетраамине формулы 1 R1 и R2 обозначают часть Е s-триазина, а один из R3 и R4 обозначает часть Е s-триазина, тогда как другой из R3 и R4 обозначает водород;
Е обозначает

R обозначает метил, пропил, циклогексил или октил, предпочтительно циклогексил;
R5 обозначает алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода,
при этом в соединении формулы II или IIА, когда R обозначает пропил, циклогексил или октил, Т и Т1 каждый обозначает тетраамин, замещенный с помощью R1-R4, как определено для формулы I, где (1) одна из частей Е s-триазина в каждом тетраамине замещена группой Е1, которая образует мостик между двумя тетрааминами Т и Т1;
Е1 обозначает

или (2) группа E1 может иметь оба конца в одном и том же тетраамине Т, как в формуле IIА, где две части Е тетраамина замещены одной группой Е1, или (3) все три заместителя s-триазина тетраамина Т могут быть E1, так что один связывает Т и Т1, а второй E1 имеет оба конца в тетраамине Т;
L обозначает пропандиил, циклогександиил или октандиил,
при этом в соединении формулы III G, G1 и G2 каждый обозначает тетраамин, замещенный с помощью R1-R4, как определено для формулы I, за исключением того, что каждый G и G2 имеет одну часть Е s-триазина, замещенную с помощью E1, a G1 имеет две части Е s-триазина, замещенные с помощью Е1 так что существует мостик между G и G1 и второй мостик между G1 и G2; причем указанную смесь получают путем взаимодействия 2-4 эквивалентов 2,4-бис[(1-гидрокарбилокси-2,2,6,6-пиперидин-4-ил)бутиламино]-6-хлор-s-триазина с одним эквивалентом N,N'-бис(3-аминопропил)этилендиамина.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что полимерный субстрат выбирают из группы, включающей полиолефины, (со)полимеры стирола и сополимеры акрилонитрила, бутадиена и стирола. 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что затрудненный амин выбирают из класса 2,2,6,6-тетраметилпиперидинов, замещенных на атоме азота с помощью алкокси, имеющего от 1 до 18 атомов углерода, циклоалкокси, имеющего от 5 до 12 атомов углерода, или аралкокси, имеющего от 7 до 15 атомов углерода. 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что, если полимерный субстрат представляет собой полипропилен, затрудненный амин не является бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)себацатом. 6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, если полимерный субстрат представляет собой полиолефин, затрудненный амин не является бис(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)себацатом. 7. Композиция ингибитора горения, которая содержит (a) полимерный субстрат, (b) от 0,5 до 30 мас.%, в расчете на массу полимерного субстрата, синергетической смеси: (i) затрудненного амина, содержащего группу формулы

где G1 и G2 самостоятельно обозначают алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, или вместе обозначают пентаметилен;
каждый Z1 и Z2 обозначает метил или Z1 и Z2 вместе образуют связующую часть, которая дополнительно может быть замещена группой сложного эфира, простого эфира, амида, амино, карбокси или уретана;
Е обозначает С118-алкокси, С512-циклоалкокси, С725-аралкокси, С612-арилокси,
и (ii) избранного соединения ингибитора горения, которое выбрано из галоидзамещенных соединений фосфора, бора, кремния и сурьмы, гидроксидов металлов, гидратов металлов и оксидов металлов или их смесей; при условии, что, если полимерный субстрат представляет собой полиолефин, затрудненный амин не является алкоксиамин-функциональным затрудненным амином или ингибитор горения не является галоидзамещенным гидрокарбильным фосфатом или фосфонатом.
8. Композиция ингибитора горения, которая содержит: (a) полимер и (b) от 5,1 до 9 мас.%, в расчете на массу указанного полимера, N-гидрокарбилоксизамещенного затрудненного амина, содержащего группу формулы

где G1 и G2 самостоятельно обозначают алкил, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, или вместе обозначают пентаметилен;
каждый Z1 и Z2 обозначает метил или Z1 и Z2 вместе образуют связующую часть, которая дополнительно может быть замещена группой сложного эфира, простого эфира, амида, амино, карбокси или уретана;
Е обозначает С118-алкокси, С512-циклоалкокси, С725-аралкокси, С612-арилокси.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2207352C2

US 5393812 А, 28.02.1995
МАШЛЯКОВСКИЙ Л.Н
и др
Органические покрытия пониженной горючести
- Л.: Химия, 1989, с
Видоизменение прибора для получения стереоскопических впечатлений от двух изображений различного масштаба 1919
  • Кауфман А.К.
SU54A1
ВСЕСОЮЗНАЯ \ Шг'-гяп i - -^--^ --'1-- - ..,! Ji'liy-iiAu.-: •.:. -' •::;; —&HG.;:fiD--rK.^h 0
  • В. П. Богданов
SU366057A1

RU 2 207 352 C2

Авторы

Хорси Дуглас Уэйн

Эндрюс Стивен Марк

Дэвис Леонард Харрис

Дайас Даррел Дэвид Младший

Грэй Роберт Лео

Гупта Энунэй

Хейн Брюс Винсент

Пуглиси Джозеф Стивен

Равичандран Раманатан

Шилдс Пол

Сринивасан Рангараджан

Даты

2003-06-27Публикация

1998-06-25Подача