Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при получении индия при переработке цинкиндийсодержащих материалов с получением высокодисперсного индиевого порошка.
Известен способ распыления расплавленных металлов и их сплавов газами при получении металлических порошков, согласно которому распыление расплавов производят при помощи горячих газообразных продуктов сгорания горючих веществ, сжигаемых в специальной камере и истекающих через сопла (авт. св. 114045, кл. С 22 F 9/00, В 05 В 17/00, C 10 L 3/00 от 29.04.1957. Б.К. Темнов "Способ распыления расплавов металлов и их сплавов").
Однако указанный способ не позволяет получать мелкодисперсный индиевый порошок крупностью менее 50 мкм.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения чистого индия из солевого расплава, содержащего низшие хлориды индия, при обработке водой которых в результате их диспропорционирования выделяется примерно 50% индия в форме металла. Полученную пульпу (солевой раствор и металлический индий) подкисляют соляной кислотой. Это приводит к агрегации частиц металлического индия в губку. В последующем губку промывают водой и переплавляют (Зеликман А.Н. и др. Металлургия редких металлов. М.: Металлургия, 1973, с. 515-516).
Недостатком известного способа является невозможность получения высокодисперсного индиевого порошка.
Техническим результатом является получение высокодисперсного индиевого порошка и возможность интегрирования процесса производства порошка индия в технологическую схему цинкового завода.
Технический результат достигается способом получения высокодисперсного индиевого порошка, включающего перевод основного компонента индия в солевое соединение хлорид индия (1), обработку соли (InCl) вспомогательным веществом - раствором соляной кислоты с концентрацией 0,1-0,4 г/л при соотношении In: НС1=(1-2)•103:1, промывку высокодисперсного индиевого порошка водой от соляной кислоты и сушку с помощью этанола.
Предложенный способ испытан в промышленных условиях.
Испытания показали, что оптимальными условиями для получения высокодисперсного индиевого порошка крупностью 1-50 мкм являются обработка образующегося в результате взаимодействия с хлоринатором хлорида индия (1) раствором соляной кислоты с концентрацией 0,1-0,4 г/л и соотношением In:НС1=(1-2)•103: 1. При реализации способа при других концентрациях соляной кислоты и другом соотношении индия к хлористому водороду происходит укрупнение индиевого порошка до крупности, значительно превышающей 50 мкм.
Проверку способа осуществляли следующим образом.
Пример. Хлористый аммоний и индий загружались в реактор (V=7 дм3) при температуре 250-260oС. Полученный расплав выдерживался в течение 7 ч. Об окончании процесса образования хлорида индия (I) судили по прекращению выделения аммиака и данным химического анализа. Полученный хлорид индия (I) охлаждали, а затем обрабатывали в реакторе раствором соляной кислоты с концентрацией 0,1-0,4 г/л при соотношении In:НС1=(1-2)•103:1 в течение 8 ч. Концентрация соляной кислоты в течение всего процесса не изменяется и не требуется дополнительной подачи кислоты для ее поддержания. Полученный порошок индия промывали водой при ж:т=4:1. Промытый от хлорида индия (III) и кислоты порошок обезвоживается этанолом. Смесь порошка индия и спирта подвергается фильтрации. Этанол возвращается в оборот, а порошок высокодисперсного индия сушится при температуре 60-75oС в течение 5-6 ч. Готовый порошок подвергается рассеву по фракциям. Порошок индия имеет следующий ситовой состав (см. табл. 1).
Промывочные растворы от водной промывки порошка индия возвращают в голову процесса получения индия из растворов цинкового производства методом экстракции. Процесс производства индия, интегрированный в общую схему цинкового завода, протекал без осложнений. При проведении опытов по прототипу хлорид индия обрабатывался раствором соляной кислоты (CHCl=3-5 г/л). При этом получалась губка, представляющая собой металлический индий со следами трихлорида индия.
Результаты опытов приведены в табл.2.
Из приведенных данных видно, что использование предлагаемого способа по сравнению с известным позволяет получить высокодисперсный индиевый порошок из металлического индия (слиток) с содержанием фракции - 50 мкм - 100%, а фракции - 11,0 мкм - 85-91%, - 6,7 мкм (54-60)%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДИЕВОГО ПОРОШКА ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ | 2002 |
|
RU2218244C1 |
СПОСОБ СУЛЬФИДНОЙ ОЧИСТКИ ИНДИЙСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ | 2000 |
|
RU2156823C1 |
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ИНДИЯ ИЗ СУЛЬФАТНЫХ ЦИНКОВЫХ РАСТВОРОВ | 2000 |
|
RU2186140C2 |
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ИНДИЯ ИЗ СУЛЬФАТНЫХ ЦИНКОВЫХ РАСТВОРОВ | 2000 |
|
RU2181783C1 |
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ ИНДИЯ ИЗ СУЛЬФАТНЫХ ЦИНКОВЫХ РАСТВОРОВ | 1999 |
|
RU2154120C1 |
СПОСОБ ВЕЛЬЦЕВАНИЯ ЦИНКОВЫХ КЕКОВ | 1998 |
|
RU2150525C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ИНДИЙСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ | 1996 |
|
RU2109833C1 |
ЭКСТРАКЦИОННАЯ УСТАНОВКА ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИНДИЯ | 2001 |
|
RU2203338C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИНДИЯ ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ | 2001 |
|
RU2186141C1 |
СПОСОБ ФИЛЬТРАЦИИ ПРОМЫШЛЕННЫХ ПРОДУКТОВ ЦИНКОВОГО ПРОИЗВОДСТВА | 2002 |
|
RU2212267C1 |
Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использовано при переработке цинкиндийсодержащих материалов с получением высокодисперсного индиевого порошка. В предложенном способе, включающем перевод индийсодержащего компонента в солевое соединение, обработку полученного соединения вспомогательным веществом с получением осадка, промывку полученного осадка, согласно изобретению, промытый осадок подвергают сушке, а в качестве вспомогательного вещества используют раствор соляной кислоты с концентрацией 0,1-0,4 г/л при соотношении In:НС1=(1-2)•103:1. Обеспечивается одновременное получение порошка с оптимальной дисперсностью и возможность интегрирования процесса производства порошка индия в общую схему цинкового завода. 2 табл.
Способ получения высокодисперсного индиевого порошка, включающий перевод индийсодержащего компонента в солевое соединение, обработку полученного соединения вспомогательным веществом с получением осадка, промывку полученного осадка, отличающийся тем, что промытый осадок подвергают сушке, а в качестве вспомогательного вещества используют раствор соляной кислоты с концентрацией 0,1-0,4 г/л при соотношении In: НС1= (1-2)•103: 1.
ЗЕЛИКМАН А.Н | |||
и др | |||
Металлургия редких металлов | |||
- М.: Металлургия, 1973, с.515 и 516 | |||
КРЕЙН О.Е | |||
Отходы рассеянных редких металлов | |||
- М.: Металлургия, 1985, с.53, 55 и 56 | |||
JP 63270404, 08.11.1988 | |||
Устройство для измерения температуры вспышки нефтепродуктов | 1984 |
|
SU1191753A2 |
Авторы
Даты
2003-08-10—Публикация
2001-11-29—Подача