КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ СОПОЛИМЕР ВИНИЛДИМЕТИКОНА И ДИМЕТИКОНА И КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ Российский патент 2003 года по МПК A61K7/06 

Описание патента на изобретение RU2212225C2

Описание
Настоящее изобретение касается новых косметических композиций, содержащих в косметически приемлемой среде по меньшей мере одно кремнийорганическое соединение и по меньшей мере один сополимер этиленненасыщенного диметикона и диметикона.

Хорошо известно, что волосы, которые были в различной степени повреждены (то есть разрушенные и/или ставшие ломкими) под действием атмосферных агентов или под действием механических или химических обработок, таких как окраски, обесцвечивания и/или завивки, часто становятся трудно расчесываемыми и причесываемыми и теряют мягкость.

Чтобы облегчить расчесывание волос и придать им мягкость и гибкость, уже ратовали за использование в композициях для мытья кератиновых материалов или ухода за кератиновыми материалами, такими как волосы, кондиционирующих агентов, в частности катионных полимеров или кремнийорганических соединений. Однако косметические преимущества, упомянутые выше, к сожалению, сопровождаются также на высушенных волосах некоторыми косметическими эффектами, считающимися нежелательными, а именно утяжелением прически (утрата легкости волоса), утратой гладкости (волос неравномерен от корня до кончика).

Кроме того, использование с этой целью катионных полимеров имеет различные недостатки. Из-за их сильного сродства к волосам, некоторые из этих полимеров при многократном использовании осаждаются в значительных количествах, что приводит к нежелательным эффектам, таким как неприятное ощущение при касании, электризация, придание волосам жесткости и сцепление волос между собой, влияющее на причесывание. Эти недостатки усиливаются в случае тонких волос, которые теряют тонус и объем.

В итоге оказывается, что современные косметические композиции, содержащие кремнийорганические соединения, не дают полного удовлетворения.

Заявитель обнаружил, что сочетание по меньшей мере одного кремнийорганического сополимера, имеющего вязкость в интервале от 106 до 100•106 сП, с кремнийорганическими соединениями позволяет устранить эти недостатки.

Так в результате значительных исследований, выполненных по данному вопросу, заявитель обнаружил, что вводя по меньшей мере один кремнийорганический сополимер в композиции, в частности в композиции для волос известного уровня техники на основе кремнийорганических соединений, можно ограничить и даже ликвидировать проблемы, обычно связанные с применением таких композиций, а именно, в частности, утяжеление (тяжелые на ощупь при многократном применении), потерю гладкости и мягкости волос, сохраняя другие полезные косметические свойства, которые присущи композициям на основе кондиционирующих компонентов.

Кроме того, композиции согласно изобретению, нанесенные на кожу, в частности, в форме пены для ванн или геля для душа, придают коже улучшенную мягкость.

Итак, согласно настоящему изобретению теперь предложены новые косметические композиции, содержащие в косметически приемлемой среде по меньшей мере один кремнийорганический сополимер, такой как определенный выше, имеющий вязкость, заключенную в интервале от 106 до 100•106 сП, и по меньшей мере одно кремнийорганическое соединение.

Другой предмет изобретения касается применения по меньшей мере одного кремнийорганического сополимера, такого как определенный выше, имеющего вязкость в интервале от 106 до 100•106 сП, в косметической композиции, или при изготовлении косметической композиции, содержащей кремнийорганическое соединение.

Теперь различные предметы изобретения будут детализированы. Система обозначений и определения соединений, используемых в настоящем изобретении, приведенные ниже, действительны для всей совокупности предметов изобретения.

Кремнийорганический сополимер получают в результате реакции присоединения, протекающей в присутствии катализатора, между по меньшей мере:
- (а) одним полисилоксаном формулы (I):

в которой R1 обозначает группу, способную участвовать в цепной реакции присоединения, такую как, например, атом водорода, алифатическая группа, содержащая ненасыщенную этиленовую связь, в частности винил, аллил или гексенил;
группы R2 формулы (I) могут представлять собой, в частности, алкильную, циклоалкильную, арильную, алкиларильную или гидроксильную группы, и, кроме того, могут иметь в своем составе функциональные группы, такие как простые эфирные группы, аминогруппы, карбоксильные, гидроксильные, тиольные, сложноэфирные группы, сульфонатные группы, сульфатные группы;
алкильные группы содержат, например, от 1 до 20 атомов углерода; циклоалкильные группы содержат, например, 5 или 6 атомов углерода; арильные группы представляют собой, в частности, фенильные группы; алкиларильные группы могут иметь от 7 до 20 атомов углерода;
более конкретно R2 обозначает метил;
n обозначает целое число, такое, что полисилоксан формулы (I) предпочтительно имеет кинематическую вязкость, составляющую от 1 до 1•106 мм2/c; в частности, n составляет от 5 до 5000;
- (б) и по меньшей мере одним кремнийорганическим соединением, содержащим по меньшей мере одну и не более двух групп, способных вступать в реакцию с группами R1 полисилоксана (а), при этом по меньшей мере одно из соединений типа (а) или (б) содержит алифатическую группу, содержащую ненасыщенную этиленовую связь.

Соединения типа (б) представляют собой другой полисилоксан типа (а), в котором группы R1 полисилоксана (б) способны вступать в реакцию с группами R1 полисилоксана (а).

Предпочтительно кремнийорганические сополимеры получают, в частности, реакцией присоединения, протекающей в присутствии катализатора гидросилилирования (например, катализатора на основе платины), с участием по меньшей мере:
- (а) альфа, омега-дивинилполидиметилсилоксана и
- (б) альфа, омега-дигидрополидиметилсилоксана.

Обычно сополимер имеет динамическую вязкость, измеренную при температуре около 25oС и при коэффициенте сдвига 0,01 Гц при напряжении 1500 Па, заключенную в интервале от 106 до 100•106 сП и предпочтительно в интервале от 5•106 до 30•106 сП.

Все измерения динамических вязкостей, приведенные в настоящей заявке, осуществлены при температуре около 25oС на приборе Carri-Med CSL2-500.

Кинематическую вязкость измеряют, например, при 25oС в соответствии со стандартом ASTM 445, приложение С.

Кремнийорганические сополимеры согласно изобретению являются в основном несшитыми.

Кремнийорганический сополимер, присутствующий в композиции согласно изобретению, может находиться в форме водной эмульсии.

Под водной эмульсией подразумевают эмульсию типа "масло в воде", в которой кремнийорганический сополимер диспергирован в форме частиц или капелек в водной фазе, образующей непрерывную фазу эмульсии.

Эта эмульсия может быть стабилизирована обычной эмульгирующей системой.

Эта эмульсия кремнийорганического соединения может иметь размер капелек или частиц кремнийорганического соединения, составляющий от 10 нм до 50 мкм и предпочтительно от 0,3 мкм до 20 мкм.

Размер частиц определяют методом лазерной гранулометрии.

Эмульгирующая система содержит поверхностно-активные вещества, обычно применяемые в эмульсиях кремнийорганических соединений. Эти поверхностно-активные вещества могут быть неионными, катионными, анионными или амфотерными или их смесями, такими как описанные ниже.

Эмульгирующая система составляет от 0,5% до 10 мас.% по отношению к общей массе эмульсии.

Синтез этих силиконовых эмульсий описан, в частности, в европейской заявке на патент 874017. Такие эмульсии поставляются под названием DC2-1997 cationic emulsion фирмой DOW CORNING. Эта эмульсия содержит сополимер -дивинилдиметикона и -дигидродиметикона, имеющий динамическую вязкость около 15•106 сП, эмульгатор катионного типа, такой как цетилтриметиламмонийхлорид, стабилизатор типа гидроксиэтилцеллюлозы и воду.

Кремнийорганический сополимер используют предпочтительно в количестве, составляющем от 0,05 до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции. Более предпочтительно это количество составляет от 0,1 до 5 мас.% по отношению к общей массе композиции.

Различные кремнийорганические соединения кремнийорганического сополимера, которые могут быть использованы согласно изобретению, представляют собой, в частности, полиорганосилоксаны, которые нерастворимы в композиции и могут находиться в форме масел, восков, смол или каучуков.

Полиорганосилоксаны более детально определены в работе: Walter Noll, "Chemistry and Technology of Silicones", (1968), Academic Press. Они могут быть летучими или нелетучими.

Когда они являются летучими, кремнийорганические соединения выбирают, более конкретно, среди тех соединений, которые имеют температуру кипения в интервале от 60oС до 260oС и, еще более конкретно, среди следующих соединений.

(1) Циклических кремнийорганических соединений, имеющих в своем составе от 3 до 7 атомов кремния, предпочтительно от 4 до 5.

Речь идет, например, об октаметилциклотетрасилоксане, поставляемом, в частности, под названием "VOLATILE SILICONE 7207" фирмой UNION CARBIDE или "SILBIONE 70045 V 2" фирмой RHONE POULENC, декаметилциклопентасилоксане, поставляемом под названием "VOLATILE SILICONE 7158" фирмой UNION CARBIDE или "SILBIONE 70045 V 5" фирмой RHONE POULENC, а также об их смесях.

Можно также назвать циклические сополимеры типа диметилсилоксаны/метилалкилсилоксан, такой как "SILICONE VOLATILE FZ 3109", поставляемый фирмой UNION CARBIDE, химического строения:

Можно также назвать смеси циклических кремнийорганических соединений с кремнийорганическими соединениями, такие как смесь октаметилциклотетрасилоксана и тетратриметилсилилпентаэритрита (50/50) и смесь октаметилциклотетрасилоксана и 1,1'-окси-(2,2,2', 2',3,3'-гексатриметилсилокси)-бис-неопентана.

(2) Летучих линейных кремнийорганических соединений, содержащих от 2 до 9 атомов кремния и имеющих вязкость, меньше или равную 5•10-6 м2/с при 25oС. Речь идет, например, о декаметилтетрасилоксане, поставляемом под названием "SH 200" фирмой TORAY SILICONE. Кремнийорганические соединения, входящие в этот класс, описаны также в статье, опубликованной в журнале Cosmetics and toiletries. Vol.91, Jan. 76, p.27-32: TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

Предпочтительно используют нелетучие кремнийорганические соединения и более конкретно полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны, полиалкиларилсилоксаны, силиконовые каучуки и смолы, полиорганосилоксаны, модифицированные органофункциональными группами, а также их смеси.

Более конкретно кремнийорганические соединения выбирают среди полиалкилсилоксанов, в числе которых можно назвать особенно полидиметилсилоксаны с триметилсилильными концевыми группами, имеющие вязкость от 5•10-6 до 2,5 м2/с при 25oС, предпочтительно от 1•10-5 до 1 м2/с. Вязкость кремнийорганических соединений измеряют, например, в соответствии со стандартом ASTM 445, Приложение С.

Среди этих полиалкилсилоксанов в качестве примеров, не носящих ограничительного характера, можно назвать следующие промышленные продукты:
- масла SILBIONE серий 47 и 70047 или масла MIRASIL, поставляемые фирмой RHONE POULENC, такие как, например, масло 70047 V 500000;
- масла серии MIRASIL, поставляемые фирмой RHONE POULENC;
- масла серии 200 фирмы DOW CORNING, такие как более конкретно DC200 с вязкостью 60000 сСт;
- масла VISCASIL фирмы GENERAL ELECTRIC и некоторые масла серий SF (SF 96, SF 18) фирмы GENERAL ELECTRIC.

Равным образом можно назвать полидиметилсилоксаны с диметилсиланольными концевыми группами (диметиконол (Dimethiconol) по номенклатуре CTFA), такие как масла серии 48 фирмы RHONE POULENC.

В этом классе полиалкилсилоксанов можно также назвать продукты, поставляемые под названиями "ABIL WAX 9800" и "ABIL WAX 9801" фирмой GOLDSCHMIDT, которые представляют собой поли-(C1-C20)-алкилсилоксаны.

Полиалкиларилсилоксаны выбирают, в частности, среди полидиметилметилфенилсилоксанов, линейных или разветвленных полидиметилдифенилсилоксанов с вязкостью в интервале от 1•10-5 до 5•10-2 м2/c при 25oС.

Среди этих полиалкиларилсилоксанов можно назвать в качестве примера продукты, поставляемые под следующими названиями:
- масла SILBIONE серии 70641 от RHONE POULENC;
- масла серий RHODORSIL 70633 и 763 от RHONE POULENC;
- масло DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID ОТ DOW CORNING;
- кремнийорганические соединения серии РК от фирмы BAYER, например продукт РК20;
- кремнийорганические соединения серий PN, РН от фирмы BAYER, например продукты PN1000 и РН1000;
- некоторые масла серий SF от GENERAL ELECTRIC, такие как SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Силиконовые каучуки, используемые согласно изобретению, представляют собой, в частности, полидиорганосилоксаны с высокими среднечисловыми молекулярными массами, составляющими от 200000 до 1000000, используемые индивидуально или в виде смеси в растворителе. Этот растворитель может быть выбран среди летучих кремнийорганических соединений, полидиметилсилоксановых масел (ПДМС), полифенилметилсилоксановых масел (ПФМС), изопарафинов, полиизобутиленов, метиленхлорида, пентана, додекана, тридеканов и их смесей.

Более конкретно можно назвать следующие продукты:
- полидиметилсилоксан;
- полидиметилсилоксановые каучуки/метилвинилсилоксан;
- полидиметилсилоксан/дифенилсилоксан;
- полидиметилсилоксан/фенилметилсилоксан;
- полидиметилсилоксан/дифенилсилоксан/метилвинилсилоксан.

Более конкретно продукты, используемые согласно изобретению, представляют собой смеси, такие как:
- смеси, полученные на основе полидиметилсилоксана, гидроксилированного в конце цепи (называемого "диметиконол" согласно номенклатуре словаря CTFA), и циклического полидиметилсилоксана (называемого "циклометикон" согласно номенклатуре словаря CTFA), такого как продукт Q2 1401, поставляемый фирмой DOW CORNING;
- смеси, полученные на основе полидиметилсилоксанового каучука и циклического кремнийорганического соединения, такого как продукт SF 1214 Silicone Fluid фирмы GENERAL ELECTRIC, этот продукт представляет собой каучук SF 30, соответствующий диметикону со среднечисловой молекулярной массой 500000, солюбилизированному в масле SF 1202 Silicone Fluid, соответствующем декаметилциклопентасилоксану;
- смеси двух ПДМС различной вязкости и более конкретно ПДМС-каучука и ПДМС-масла, такие как продукт SF 1236 фирмы GENERAL ELECTRIC. Продукт SF 1236 представляет собой смесь каучука SF 30, определенного выше, имеющего вязкость 20 м2/с, и масла SF 96 с вязкостью 5•10-6 м2/с. Этот продукт содержит предпочтительно 15% каучука SF 30 и 85% масла SF 96.

Полиорганосилоксановые смолы, используемые согласно изобретению, представляют собой сшитые силоксановые системы, содержащие звенья: R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 и SiО4/2, в которых R обозначает углеводородную группу, содержащую от 1 до 16 атомов углерода, или фенильную группу. Среди этих продуктов особенно предпочтительными являются те, в которых R обозначает низший (C1-C4)-алкил, более конкретно метил или фенил.

В числе этих смол можно назвать продукт, поставляемый под названием "DOW CORNING 593", или продукты, поставляемые под названиями "SILICONE FLUID SS 4230" и "SILICONE FLUID SS 4267" фирмой GENERAL ELECTRIC и которые представляют собой силиконы, состоящие из диметилсилоксановых и триметилсилоксановых звеньев.

Можно также назвать смолы типа триметилсилоксисиликата, поставляемые, в частности, под названиями Х22-4914, Х21-5034 и Х21-5037 фирмой SHIN-ETSU.

Кремнийорганические соединения, модифицированные органическими группами, используемые согласно изобретению, представляют собой кремнийорганические соединения, определенные перед этим, содержащие в своей структуре одну или несколько органофункциональных групп, присоединенных посредством углеводородного радикала.

Среди органомодифицированных кремнийорганических соединений можно назвать полиорганосилоксаны, содержащие:
- полиэтиленоксигруппы и/или полипропиленоксигруппы, имеющие в своем составе в известных случаях (С624)-алкильные группы, такие как продукты, называемые диметикон-сополиол, поставляемый фирмой DOW CORNING под названием DC 1248, или масла SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 фирмы UNION CARBIDE и С12-алкилметиконсополиол, поставляемый фирмой DOW CORNING под названием Q2 5200;
- замещенные или незамещенные аминогруппы, такие как продукты, поставляемые под названием GP 4 Silicone Fluid и GP 7100 фирмой GENESEE, или продукты, поставляемые под названиями Q2 8220 и DOW CORNING 929 или 939 фирмой DOW CORNING; замещенные аминогруппы представляют собой, в частности, аминоалкильные группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода;
- четвертичные аммониевые группы, такие как продукты, поставляемые под названиями ABILQUAT 3272 и ABILQUAT 3474 фирмой GOLDSCHMIDT;
- тиольные группы, такие как продукты, поставляемые под названиями "GP 72 А" и "GP 71" фирмой GENESEE;
- алкоксильные группы, такие как продукт, поставляемый под названием "SILICONE COPOLYMER F-755" фирмой SWS SILICONES, и продукты ABIL WAX 2428, 2434 и 2440 фирмы GOLDSCHMIDT;
- гидроксильные группы, такие как полиорганосилоксаны с гидроксиалкильной функциональной группой, описанные во французской заявке на патент 8516334, отвечающие формуле (IX):

в которой радикалы R3, одинаковые или разные, выбирают среди метильного и фенильного радикалов; при этом по меньшей мере 60 мол.% радикалов R3 обозначают метильный радикал; R'3 обозначает двухвалентную алкиленовую углеводородную цепочку, содержащую от 2 до 18 атомов углерода; р принимает значения от 1 до 30 включительно; q принимает значения от 1 до 150 включительно;
- ацилоксиалкильные группы, такие как, например, полиорганосилоксаны, описанные в американской заявке на патент 4957732 и отвечающие формуле (X):

в которой R4 обозначает метил, фенил, -OCOR5, гидроксил, при этом один из радикалов R4 у одного атома кремния может быть радикалом ОН;
R'4 обозначает метил, фенил; при этом по меньшей мере 60 мол.% от общего числа радикалов R4 и R'4 обозначают метил;
R5, обозначает (С820)-алкил или (С820)-алкенил;
R'' обозначает двухвалентный алкиленовый углеводородный радикал, линейный или разветвленный, содержащий от 2 до 18 атомов углерода;
r принимает значения от 1 до 120 включительно;
р принимает значения от 1 до 30 включительно;
q равно 0 или принимает значения меньше 0,5р, при этом р + q принимает значения от 1 до 30; полиорганосилоксаны формулы (X) могут содержать группы

в количествах, не превышающих 15% от суммы р + q + r;
- анионные группы типа карбоксильной, как, например, в продуктах, описанных в европейском патенте 186507 фирмы CHISSO CORPORATION, или типа алкилкарбоксильных, как те, которые присутствуют в продукте Х-22-3701Е фирмы SHIN-ETSU; 2-гидроксиалкилсульфонатные; 2-гидроксиалкилтиосульфатные, такие как продукты, поставляемые фирмой GOLDSCHMIDT под названиями "ABIL S201" и "ABIL S255";
- гидроксиациламиногруппы, такие как полиорганосилоксаны, описанные в европейской заявке на патент 342834. Можно назвать, например, продукт Q2-8413 фирмы DOW CORNING.

Согласно изобретению можно также использовать кремнийорганические соединения, имеющие в своем составе полисилоксановую часть и часть, представляющую собой органическую цепочку, которая не содержит кремния, при этом одна из двух частей образует основную цепь полимера, а другая привита на указанную основную цепь. Эти полимеры описаны, например, в европейских заявках на патенты 412704, 412707, 640105 и 582152, в международных заявках на патенты 95/00578 и 93/23009 и в американских патентах 4693935, 4728571 и 4972037. Эти полимеры являются предпочтительно анионными или неионными.

Такими полимерами являются, например, сополимеры, которые могут быть получены путем радикальной полимеризации смеси мономеров, образованной:
а) 50-90 мас.% третбутилакрилата;
б) 0-40 мас.% акриловой кислоты;
в) 5-40 мас.% кремнийорганического макромера формулы:

в которой v обозначает число от 5 до 700;
массовые проценты вычислены по отношению к общей массе мономеров.

Другими примерами привитых кремнийорганических полимеров являются, в частности, полидиметилсилоксаны (ПДМС), на которые при помощи соединительного звена тиопропиленового типа привиты смешанные полимерные звенья типа сополимеров (мет)акриловой кислоты и типа сополимера алкил(мет)акрилата, и полидиметилсилоксаны (ПДМС), на которые при помощи соединительного звена тиопропиленового типа привиты полимерные звенья типа полиизобутил(мет)акрилата.

Согласно изобретению все кремнийорганические соединения равным образом могут быть использованы в форме эмульсий, наноэмульсий или микроэмульсий.

Особенно предпочтительными полиорганосилоксанами согласно изобретению являются:
нелетучие кремнийорганические соединения, выбираемые в семействе полиалкилсилоксанов с концевыми триметилсилильными группами, такие как масла с вязкостью в диапазоне от 0,2 до 2,5 м2/с при 25oС, такие как масла серий DC200 фирмы DOW CORNING, в частности масло с вязкостью 60000 сСт серий SILBIONE 70047 и 47, и более конкретно масло 70047 V 500000, поставляемые фирмой RHONE POULENC, полиалкилсилоксаны с диметилсиланольными концевыми группами, такие как диметиконол, или полиалкиларилсилоксаны, такие как масло SILBIONE 70641 V 200, поставляемое фирмой RHONE POULENC;
- полиорганосилоксановая смола, поставляемая под названием DOW CORNING 593;
- полисилоксаны с аминированными группами, такие как амодиметиконы или триметилсилиламодиметикон;
- полисилоксаны с четвертичными аммониевыми группами.

Согласно изобретению кремнийорганическое соединение или кремнийорганические соединения могут составлять от 0,001% до 20 мас.%, предпочтительно от 0,01% до 10 мас.% и более конкретно от 0,1 до 3 мас.% по отношению к общей массе конечной композиции.

Композиции согласно изобретению, кроме того, могут содержать по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбираемое среди анионных, амфотерных, неионных поверхностно-активных веществ или их смесей, которое обычно присутствует в количестве, составляющем приблизительно от 0,1% до 60 мас.%, предпочтительно от 3% до 40% и еще более предпочтительно от 5% до 30% по отношению к общей массе композиции.

Поверхностно-активные вещества, подходящие для осуществления настоящего изобретения, представляют собой следующие вещества.

(1) Анионное(ые) поверхностно-активное(ые) вещество(а)
Их природа в объеме настоящего изобретения не приобретает поистине критического характера.

Так, в качестве примера анионных поверхностно-активных веществ, которые могут быть использованы индивидуально или в смесях в объеме настоящего изобретения, можно назвать, в частности (список не носит ограничительного характера), соли (в частности, соли щелочных металла, в частности натрия, соли аммония, соли аминов, соли аминоспиртов или соли магния) следующих соединений: алкилсульфатов, простых алкилэфирсульфатов, простых алкиламидоэфирсульфатов, простых алкиларилполиэфирсульфатов, моноглицеридсульфатов; алкилсульфонатов, алкилфосфатов, алкиламидсульфонатов, алкиларилсульфонатов, α-олефинсульфонатов, парафинсульфонатов; алкилсульфосукцинатов, простых алкилэфирсульфосукцинатов, алкиламидсульфосукцинатов; алкилсульфосукцинаматов; алкилсульфоацетатов; простых алкилэфирфосфатов; ацилсаркозинатов; ацилизетионатов и N-ацилтауратов, при этом алкильный или ацильный радикал всех этих различных соединений содержит предпочтительно от 8 до 24 атомов углерода, а арильный радикал обозначает предпочтительно фенил или бензил. В числе анионных поверхностно-активных веществ, которые также могут быть использованы, равным образом можно назвать соли жирных кислот, такие как соли олеиновой, рицинолевой, пальмитиновой, стеариновой кислот, кислот кокосового масла или гидрированного кокосового масла; ациллактилаты, ацильная группа которых содержит от 8 до 20 атомов углерода. Можно также использовать поверхностно-активные вещества со слабо выраженными анионными свойствами, такие как D-алкилгалактозидуроновые кислоты и их соли, а также полиоксиалкиленированные (С624)-алкилэфиркарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные (C624)-алкиларилэфиркарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные (C6-C24)-алкиламидоэфиркарбоновые кислоты и их соли, в частности соли, содержащие от 2 до 50 этиленоксидных групп и их смеси.

Среди анионных поверхностно-активных веществ согласно изобретению предпочитают использовать соли алкилсульфатов и простых алкилэфирсульфатов и их смеси.

(2) Неионное(ые) поверхностно-активное(ые) вещество(а)
Неионные поверхностно-активные вещества также представляют собой соединения, сами по себе хорошо известные (см. в этом отношении справочник "Handbook of Surfactants", M.R. Porter, editions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp.116-178) и их природа в объеме настоящего изобретения не приобретает критического характера. Так, они могут быть выбраны, в частности, среди (список не носит ограничительного характера) спиртов, альфа-диолов, алкилфенолов или полиэтоксилированных, полипропоксилированных или полиглицеринзамещенных жирных кислот, имеющих алифатическую цепочку, содержащую, например, от 8 до 18 атомов углерода, при этом число этиленоксигрупп или пропиленоксигрупп может составлять, в частности, от 2 до 50, а число глицериновых групп может составлять, в частности, от 2 до 30. Можно также назвать сополимеры окиси этилена и окиси пропилена, продукты конденсации окиси этилена и окиси пропилена с жирными кислотами; полиэтоксилированные амиды жирных кислот, содержащие предпочтительно от 2 до 30 моль этиленоксида, полиглицеринзамещенные амиды жирных кислот, содержащие, в среднем, от 1 до 5 глицериновых групп, в частности от 1,5 до 4; полиэтоксилированные жирные амины, содержащие предпочтительно от 2 до 30 моль этиленоксида; этоксилированные сложные эфиры жирных кислот и сорбитана, содержащие от 2 до 30 моль этиленоксида; сложные эфиры жирных кислот и сахарозы, сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, алкилполигликозиды, производные N-алкилглюкамина, оксиды аминов, такие как оксиды (С1014)-алкиламинов или оксиды N-ациламинопропилморфолина. Следует отметить, что алкилполигликозиды представляют собой неионные поверхностно-активные вещества, особенно хорошо входящие в объем настоящего изобретения.

(3) Амфотерное(ые) поверхностно-активное(ые) вещество(а)
Амфотерными поверхностно-активными веществами, природа которых не приобретает в объеме настоящего изобретения критического характера, могут быть, в частности (список не носит ограничительного характера), производные вторичных или третичных алифатических аминов, в которых алифатический радикал представляет собой линейную или разветвленную цепочку, состоящую из 8-22 атомов углерода и содержащую по меньшей мере одну гидросолюбилизирующую анионную группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную); можно назвать также (C8-C20)-алкилбетаины, сульфобетаины, (C8-C20)-алкиламидо-(C1-C6)-алкилбетаины или (С820)-алкиламидо-(C1-C6)-алкилсульфобетаины.

Среди производных аминов можно назвать продукты, поставляемые под названием MIRANOL, такие как описанные в американских патентах 2528378 и 2781354 и отвечающие формулам:
R2CONHCH2-CH2-N(R3)(R4)(CH2COO-), (2)
в которой R2 обозначает алкильный радикал, происходящий из кислоты R2-COOH, присутствующей в гидролизованном кокосовом масле, гептильный, нонильный или ундецильный радикал, R3 обозначает бета-гидроксиэтильную группу и R4 обозначает карбоксиметильную группу; и
R5CONHCH2-CH2-N(В)(С), (3)
в которой В обозначает -СН2СН2ОХ', С обозначает (CH2)z-Y' с z=1 или 2,
X' обозначает группу -СН2СН2-СООН или атом водорода,
Y' обозначает -СООН или -СН2-СНОН-SО3Н,
R5 обозначает алкильный радикал кислоты R9-СООН, присутствующей в кокосовом масле или в гидролизованном льняном масле, алкил, в частности С7-, С9-, С11- или С13-алкил, C17-алкил и его изоформу, ненасыщенный С17-радикал.

Эти соединения классифицированы в словаре Ассоциации по парфюмерно-косметическим товарам и душистым веществам (СТFА), 5-е издание, 1993, под названиями: динатрийкокоамфодиацетат, динатрийлауроамфодиацетат, динатрийкаприламфодиацетат, динатрийкаприлоамфодиацетат, динатрийкокоамфодипропионат, динатрийлауроамфодипропионат, динатрийкаприламфодипропионат, динатрийкаприлоамфодипропионат, лауроамфодипропионовая кислота, кокоамфодипропионовая кислота.

В качестве примера можно назвать кокоамфодиацетат, поставляемый под торговым названием MIRANOL C2M концентрированный фирмой RHONE POULENC.

В композициях согласно изобретению предпочтительно используют смеси поверхностно-активных веществ и, в частности, смеси анионных поверхностно-активных веществ и смеси анионных поверхностно-активных веществ и амфотерных или неионных поверхностно-активных веществ. Особенно предпочтительной смесью является смесь, состоящая из по меньшей мере одного анионного поверхностно-активного вещества и по меньшей мере одного амфотерного поверхностно-активного вещества.

Предпочтительно используют анионное поверхностно-активное вещество, выбираемое среди (С1214)-алкилсульфатов натрия, триэтаноламина или аммония, простых (C12-C14)-алкилэфирсульфатов натрия, триэтаноламина или аммония, этоксилированных 2,2 моль окиси этилена, кокоилизетионата натрия и альфа-(C14-C16)-олефинсульфоната натрия и их смесей:
- либо с амфотерным поверхностно-активным веществом, таким как производные амина, называемые динатрийкокоамфодипропионат или натрийкокоамфопропионат, поставляемые, в частности, фирмой RHONE POULENC под торговым названием "MIRANOL С2М CONC" в виде водного раствора, содержащего 38% активного вещества (АВ), или под названием MIRANOL С32;
- либо с амфотерным поверхностно-активным веществом цвиттерионного типа, таким как алкилбетаины, в частности кокобетаин, поставляемый под названием "DEHYTON АВ 30" в виде водного раствора, содержащего 32% АВ, фирмой HENKEL.

Еще более предпочтительно композиции согласно изобретению могут содержать, кроме того, по меньшей мере одно катионное поверхностно-активное вещество.

Катионные поверхностно-активные вещества могут быть выбраны среди:
А) четвертичных аммониевых солей общей формулы (IV), приведенной ниже:

в которой Х обозначает анион, выбираемый в группе галогенидов (хлорид, бромид или иодид) или (C2-C6)-алкилсульфатов, более конкретно метилсульфат, фосфатов, алкилсульфонатов или алкиларилсульфонатов, анионов органических кислот, таких как ацетат или лактат, и
1) радикалы R1, R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначают алифатический радикал, линейный или разветвленный, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или ароматический радикал, такой как арил или алкиларил; алифатические радикалы могут содержать гетероатомы, такие как, в частности, кислород, азот, сера, галогены; алифатические радикалы выбирают, например, среди алкильных, алкоксильных или алкиламидных радикалов;
R4 обозначает алкильный радикал, линейный или разветвленный, содержащий от 16 до 30 атомов углерода.

Предпочтительно катионное поверхностно-активное вещество представляет собой соль (например, хлорид) бегенилтриметиламмония;
2) радикалы R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или разными, обозначают алифатический радикал, линейный или разветвленный, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, или ароматический радикал, такой как арил или алкиларил; алифатические радикалы могут содержать гетероатомы, такие как, в частности, кислород, азот, сера, галогены; алифатические радикалы выбирают, например, среди алкильных, алкоксильных, алкиламидных или гидроксиалкильных радикалов, содержащих приблизительно от 1 до 4 атомов углерода;
R3 и R4, одинаковые или разные, обозначают алкильный радикал, линейный или разветвленный, содержащий от 12 до 30 атомов углерода, при этом указанный радикал содержит по меньшей мере одну сложноэфирную или амидную группу.

В частности, R3 и R4 выбирают среди (C12-C22)-алкиламидо-(С26)-алкильных и (C12-C22)-алкилацетатных радикалов.

Предпочтительно катионное поверхностно-активное вещество представляет собой соль (например, хлорид) стеарамидопропилдиметил(миристилацетат)аммония.

Б) - четвертичных аммониевых солей имидазолиния, таких как, например, соль следующей формулы (V):

в которой R5 обозначает алкенильный или алкильный радикал, содержащий от 8 до 30 атомов углерода, например, происходящий из жирных кислот сала, R6 обозначает атом водорода, (C1-C4)-алкил, или алкенил, или алкил, содержащий от 8 до 30 атомов углерода, R7 обозначает (C1-C4)-алкил, R8 обозначает атом водорода или (C1-C4)-алкил, Х обозначает анион, выбираемый в группе галогенидов, фосфатов, ацетатов, лактатов, алкилсульфатов, алкилсульфонатов или алкиларилсульфонатов. Предпочтительно R5 и R6 обозначают смесь алкенильных или алкильных радикалов, содержащих от 12 до 21 атома углерода, например, происходящих из жирных кислот сала, R7 обозначает метил, R8 обозначает водород; таким продуктом является, например, Quaternium-27 (CTFA 1997) или Quaternium-83 (CTFA 1997), поставляемые под названиями "REWOQUAT" W75, W90, W75PG, W75HPG фирмой WITCO;
В) - четвертичных аммониевых солей формулы (VI):

в которой R9 обозначает алифатический радикал, содержащий приблизительно от 16 до 30 атомов углерода, R10, R11, R12, R13 и R14, одинаковые или разные, выбирают среди водорода или алкильных радикалов, содержащих от 1 до 4 атомов углерода, и Х обозначает анион, выбираемый в группе галогенидов, ацетатов, фосфатов, нитратов и метилсульфатов; такие соли четвертичного диаммония включают в себя, в частности, диаммонийпропандихлорид, содержащий алифатические заместители;
Г) - четвертичных аммониевых солей, содержащих по меньшей мере одну сложноэфирную функциональную группу, следующей формулы (VII):

в которой R15 выбирают среди (C1-C6) -алкильных радикалов и (С16)-гидроксиалкильных или (C1-C6)-дигидроксиалкильных радикалов;
- R16 выбирают среди:
- радикала
- углеводородных радикалов R20, содержащих от 1 до 22 атомов углерода, линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных,
- атома водорода,
- R18 выбирают среди:
- радикала
- углеводородных радикалов R22, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных,
- атома водорода,
- R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают среди углеводородных радикалов, содержащих от 7 до 21 атома углерода, линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных;
- n, р и r, одинаковые или разные, обозначают целые числа в интервале от 2 до 6;
- у обозначает целое число в интервале от 1 до 10;
- х и z, одинаковые или разные, обозначают целые числа в интервале от 0 до 10;
X- обозначает простой или комплексный анион, органический или неорганический;
при условии, что сумма х + у + z принимает значения от 1 до 15, что когда х принимает значение 0, тогда R16 обозначает R20, и что когда z принимает значение 0, тогда R18 обозначает R22.

Более конкретно используют соли аммония формулы (VII), в которой:
- R15 обозначает метил или этил,
- х и у равны 1;
- z равно 0 или 1;
- n, р и r равны 2;
- R16 выбирают среди:
- радикала
- метильного радикала, этильного радикала или (C14-C22)-углеводородных радикалов,
- атома водорода;
- R17, R19 и R21, одинаковые или разные, выбирают среди углеводородных радикалов, содержащих от 7 до 21 атома углерода, линейных или разветвленных, насыщенных или ненасыщенных;
- R18 выбирают среди:
- радикала
- атома водорода.

Такие соединения поставляются, например, под названиями DEHYQUART фирмой HENKEL, STEPANQUAT фирмой STEPAN, NOXAMIUM фирмой СЕСА, REWOQUAT WE 18 фирмой REWO-WITCO.

Среди солей четвертичного аммония предпочитают хлорид бегенилтриметиламмония или хлорид стеарамидопропилдиметил(миристилацетат)аммония, поставляемый под названием "CERAPHYL 70" фирмой VAN DYK, Quaternium-27 или Quaternium-83, поставляемые фирмой WITCO.

Обычно катионное поверхностно-активное вещество присутствует в концентрациях, составляющих от 0,1 до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно от 0,5 до 7 мас.% и более предпочтительно от 1 до 5 мас.%.

Композиция согласно изобретению может также содержать по меньшей мере одну добавку, выбираемую среди загустителей отдушек, компонентов, придающих перламутровый блеск, консервантов, силиконовых или несиликоновых солнцезащитных фильтров, витаминов, провитаминов, катионных, амфотерных, анионных или неионных полимеров, протеинов, продуктов гидролиза протеинов, 18-метилэйкозановой кислоты, гидроксикислот, пантенола, растительных, животных, минеральных или синтетических масел, керамидов, псевдокерамидов, и любую другую добавку, обычно используемую в области косметики, которая не ухудшает свойства композиций согласно изобретению.

Эти добавки присутствуют в композиции согласно изобретению в количествах, которые могут составлять от 0 до 20 мас.% по отношению к общей массе композиции. Точное количество каждой добавки легко определяется специалистом в соответствии с ее природой и ее функцией.

Композиции согласно изобретению могут быть использованы, в частности, для мытья или обработки кератиновых материалов, таких как волосы, кожа, ресницы, брови, ногти, губы, волосяной покров и более конкретно волос.

Композиции согласно изобретению могут представлять собой композиции, применяемые после мытья шампунем с ополаскиванием или без ополаскивания.

Композиции согласно изобретению могут также представлять собой моющие композиции, такие как шампуни, гели для душа, пены для ванн, и равным образом могут быть композициями для удаления макияжа. В этом варианте осуществления изобретения композиции содержат моющую основу, обычно водную.

Поверхностно-активное вещество или поверхностно-активные вещества, образующие моющую основу, могут быть вне зависимости друг от друга выбраны, по отдельности или в смесях, среди анионных, амфотерных и неионных поверхностно-активных веществ, таких как определенные выше.

Количество и качество моющей основы должны быть достаточными для придания конечной композиции достаточной пенообразующей и/или моющей способности.

Так согласно изобретению моющая основа может составлять от 4% до 50 мас. %, предпочтительно от 6% до 35 мас.% и еще более предпочтительно от 8% до 25 мас.% от общей массы конечной композиции.

Предметом изобретения является также способ обработки кератиновых материалов, таких как кожа или волосы, отличающийся тем, что он заключается в нанесении на кератиновые материалы косметической композиции, такой как определенная перед этим, после чего в случае необходимости осуществляют ополаскивание водой.

Таким образом, этот способ согласно изобретению обеспечивает сохранность прически, обработку и мытье кожи, волос или любого другого кератинового материала или уход за ними и удаление с них макияжа.

Композиции согласно изобретению могут также находиться в форме композиций для завивки, распрямления, окраски или обесцвечивания или в форме смываемых композиций, предназначенных для применения до или после окраски, обесцвечивания, завивки или распрямления, или между двумя стадиями завивки или распрямления.

Композиции согласно изобретению могут также находиться в форме водных или водно-спиртовых лосьонов для ухода за кожей и/или за волосами.

Косметические композиции согласно изобретению могут находиться в форме геля, молочка, крема, эмульсии, густого лосьона или пены и могут быть использованы для кожи, ногтей, ресниц, губ и особенно для волос.

Чтобы обеспечить нанесение композиции в распыленной форме или в форме пены, композиции могут быть изготовлены в различных формах упаковки, в частности в виде пульверизаторов, флаконов с насосом или в аэрозольных баллончиках. Такие формы упаковки создают, например, когда хотят получить спрэй, лак или пену для обработки волос.

Во всем предшествующем тексте и в следующем ниже процентные содержания выражены в массовых процентах.

Теперь изобретение будет более полно проиллюстрировано при помощи следующих примеров, которые не должны рассматриваться как ограничивающие его описанными способами осуществления. В примерах АВ обозначает активное вещество.

ПРИМЕР 1
Готовят композицию согласно изобретению, предназначенную для использования после мытья шампунем, следующего состава, г:
Смесь миристил-, цетил- и стеарилмиристата, миристил-, цетил- и стеарилпальмитата и миристил-, цетил- и стеарилстеарата - 1
Цетиловый спирт - 5
Гидроксиэтилцеллюлоза (мол. масса 1300000) - 0,25
Хлорид бегенилтриметиламмония (GENAMIN KDMP, CLARIANT), г АВ - 1
Катионная эмульсия сополимера полидиметилсилоксана с винильными группами в альфа-омега положениях и полидиметилсилоксана с атомами водорода в альфа-омега положениях, содержащая 67% АВ (DC-1997 от DOW CORNING), г АВ - 0,8
Полидиметилсилоксан (MIRASIL DM300 от RHODIA CHIMIE) - 5
Полидиметилсилоксан (DC200 FLUID-60000CS ОТ DOW CORNING) - 1
Отдушка, консерванты - Достаточное количество
Вода - Количество, достаточное для 100 г
Эту композицию наносят на вымытые и высушенные волосы. Выдерживают паузу в течение 2 минут, затем ополаскивают водой.

Волосы, обработанные этим средством после мытья шампунем, становятся мягкими, гладкими и легко расчесываются.

ПРИМЕР 2
Готовят композицию согласно изобретению, предназначенную для использования после мытья шампунем, следующего состава, г АВ:
Катионная эмульсия сополимера полидиметилсилоксана с винильными группами в альфа-омега положениях и полидиметилсилоксана с атомами водорода в альфа-омега положениях, содержащая 67% АВ (DC-1997 от DOW CORNING) - 0,7
Сополимер SMDI и полиэтиленгликоля с метильными и C18 концевыми группами в матрице на основе мальтодекстрина и воды (ACULYN 46 от ROHMHAAS) - 0,45
Гомополимер этилметакрилатриметиламмонийхлорида в 50%-ной обратной эмульсии в минеральном масле (SALCARE SC 95 от CIBA GEIGY) - 0,55
Полидиметилсилоксан (MIRASIL DM50 от RHODIA CHIMIE), г - 1
Смесь цетилового спирта и октадецилового спирта (50/50 по массе) , г - 6
Отдушка, консерванты - Достаточное количество
Вода - Количество, достаточное для 100 гР

Похожие патенты RU2212225C2

название год авторы номер документа
КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КЕРАТИНОВЫХ МАТЕРИАЛОВ, СПОСОБ ИХ ОБРАБОТКИ 1998
  • Декостер Сандрин
  • Бокей Бернар
RU2183953C2
МОЮЩИЕ КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ОСОБЫЙ АМФОТЕРНЫЙ КРАХМАЛ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ 2001
  • Мобрю Мирей
  • Бокей Бернар
  • Дуэн Вероник
RU2193389C2
КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ВОДНУЮ ЭМУЛЬСИЮ СОПОЛИМЕРА ВИНИЛДИМЕТИКОНА И ДИМЕТИКОНА И ЗАГУСТИТЕЛЬ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2000
  • Декостер Сандрин
  • Дуэн Вероник
  • Байлли Виржини
RU2203025C2
КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭМУЛЬСИЮ СОПОЛИМЕРА ВИНИЛДИМЕТИКОНА И ДИМЕТИКОНА И КАТИОННОЕ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2000
  • Декостер Сандрин
  • Дуэн Вероник
  • Байлли Виржини
RU2212224C2
МОЮЩАЯ И КОНДИЦИОНИРУЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ СИЛИКОНА И ДИАЛКИЛОВОГО ЭФИРА И СПОСОБ МЫТЬЯ И КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ МАТЕРИАЛОВ 1997
  • Себаг Анри
  • Декосте Сандрин
RU2161952C2
МОЮЩИЙ И КОНДИЦИОНИРУЮЩИЙ СОСТАВ И СПОСОБ МЫТЬЯ И КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВЕЩЕСТВ 1998
  • Сандрин Декосте
  • Бернар Бокэ
RU2149629C1
КОСМЕТИЧЕСКАЯ ИЛИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КЕРАТИНОВОГО МАТЕРИАЛА И СПОСОБ КОСМЕТИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ КЕРАТИНОВЫХ МАТЕРИАЛОВ 1996
  • Клод Дюбьеф
  • Кристин Дюпюи
  • Даниель Кове-Мартен
RU2139033C1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КЕРАТИНОВЫХ МАТЕРИАЛОВ, СОДЕРЖАЩАЯ АССОЦИАТИВНЫЙ КАТИОННЫЙ ПОЛИУРЕТАНОВЫЙ ПОЛИМЕР И ЗАЩИТНЫЙ КОМПОНЕНТ ИЛИ КОМПОНЕНТ С КОНДИЦИОНИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ 2001
  • Коттар Франсуа
  • Де Ля Меттри Ролан
RU2257886C2
КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ СОПОЛИМЕР ВИНИЛДИМЕТИКОНА И ДИМЕТИКОНА И КОНДИЦИОНИРУЮЩИЙ АГЕНТ, А ТАКЖЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЭТИХ КОМПОЗИЦИЙ 2000
  • Декостер Сандрин
  • Дуэн Вероник
  • Байлли Виржини
RU2212226C2
КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ АМИНИРОВАННЫЙ СИЛИКОН И КОМПОНЕНТ С КОНДИЦИОНИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ 2002
  • Рестль Серж
  • Готри Джонатан
  • Декостер Сандрин
  • Мобрю Мирей
RU2229874C1

Реферат патента 2003 года КОСМЕТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ СОПОЛИМЕР ВИНИЛДИМЕТИКОНА И ДИМЕТИКОНА И КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ

Изобретение относится к новой косметической композиции для мытья и ухода за кератиновыми материалами, такими как волосы, кожа, ресницы, брови, ногти, губы, кожа волосистой части головы, содержащей в косметически приемлемой среде по крайней мере один сополимер диметикона с ненасыщенной этиленовой связью и диметикона, имеющий вязкость (106-100)•106 сП, и по меньшей мере одно кремнийорганическое соединение, к способу обработки кератиновых материалов, таких как волосы, и к применению кремнийорганического сополимера в качестве кондиционирующего агента в косметической композиции, содержащей кремнийорганическое соединение. Технический результат: изобретение придает косметические свойства (гладкость, легкость, мягкость) без явления засаливания кератиновых материалов. 3 с. и 17 з.п.ф-лы.

Формула изобретения RU 2 212 225 C2

1. Косметическая композиция для мытья и ухода за кератиновыми материалами, такими, как волосы, кожа, ресницы, брови, ногти, губы, кожа волосистой части головы, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемой среде 0,001 - 20,0% по отношению к общей массе композиции по меньшей мере одного кремнийорганического соединения и 0,05 - 10,0% по отношению к общей массе композиции по меньшей мере одного кремнийорганического сополимера, имеющего вязкость (106 - 100)•106 сП, образующегося в результате реакции присоединения, протекающей в присутствии катализатора, между по меньшей мере (а) одним полисилоксаном формулы (I)

в которой R1 обозначает группу, способную участвовать в цепной реакции присоединения, такую, как, например, атом водорода, алифатическая группа, содержащая одну ненасыщенную этиленовую связь, в частности винил, аллил или гексенил;
R2 - алкильные группы, содержащие 1 - 20 атомов углерода, циклоалкил, содержащий 5 или 6 атомов углерода, арил, алкиларил, содержащий 7 - 20 атомов углерода, или гидроксил, и, кроме того, могут иметь в своем составе функциональные группы, такие, как простые эфирные группы, аминогруппы, карбоксильные, гидроксильные, тиольные, сложноэфирные группы, сульфонатные группы, сульфатные группы;
n - целое число, такое, что полисилоксан формулы (1) предпочтительно имеет кинематическую вязкость, 1 - 1•106 мм2/с;
(б) и по меньшей мере одним кремнийорганическим соединением, содержащим по меньшей мере одну и не более двух групп, способных вступать в реакцию с группами R1 полисилоксана (а), при этом по меньшей мере одно из соединений типа (а) или (б) содержит алифатическую группу, содержащую ненасыщенную этиленовую связь.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что R2 - метил. 3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что соединение типа (б) представляет собой другой полисилоксан типа (а), в котором группы R1 полисилоксана (б) способны реагировать с группами R1 полисилоксана (а). 4. Композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что кремнийорганический сополимер получают реакцией присоединения, протекающей в присутствии катализатора гидросилилирования, между по меньшей мере а) одним α,ω-дивинилполидиметилсилоксаном и б) одним α,ω-дигидрополидиметилсилоксаном. 5. Композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что кремнийорганический сополимер находится в форме водной эмульсии. 6. Композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что полиорганосилоксаны представляют собой полиорганосилоксаны, выбираемые среди полиалкилсилоксанов, полиарилсилоксанов, полиалкиларилсилоксанов, силиконовых каучуков и смол, полиорганосилоксанов, модифицированных органофункциональными группами, а также их смеси. 7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что (а) полиалкилсилоксаны выбирают среди полидиметилсилоксанов с триметилсилильными концевыми группами, полидиметилсилоксанов с диметилсиланольными концевыми группами, поли(C1-C20)-алкилсилоксанов; (б) полиалкиларилсилоксаны выбирают среди полидиметилметилфенилсилоксанов, полидиметилдифенилсилоксанов, линейных и/или разветвленных, с вязкостью 1•10-5 - 5•10-2 м2/с при 25oС; (в) силиконовые каучуки выбирают среди полидиорганосилоксанов, имеющих среднечисловые молекулярные массы 200000 - 1000000, которые используют индивидуально или в форме смеси в растворителе; (г) смолы выбирают среди смол, состоящих из звеньев R3SiO1/2, R2SiO2/2, RSiO3/2, SiO4/2, в которых R обозначает углеводородную группу, содержащую 1 - 16 атомов углерода, или фенильную группу; д) кремнийорганические соединения, модифицированные органическими группами, выбирают среди кремнийорганических соединений, содержащих в своей структуре одну или несколько органофункциональных групп, присоединенных посредством углеводородного радикала. 8. Композиция по п. 6 или 7, отличающаяся тем, что силиконовые каучуки, используемые индивидуально или в форме смеси, выбирают среди следующих структур: полидиметилсилоксан, полидиметилсилоксан/метилвинилсилоксаны, полидиметилсилоксан/дифенилсилоксан, полидиметилсилоксан/фенилметилсилоксан, полидиметилсилоксан/дифенилсилоксан/метилвинилсилоксан и следующих смесей: смесей, образованных из полидиметилсилоксана, гидроксилированного на конце цепи, и циклического полидиметилсилоксана, смесей, образованных из полидиметилсилоксанового каучука и циклического кремнийорганического соединения, смесей полидиметилсилоксанов с разными вязкостями. 9. Композиция по п. 6 или 7, отличающаяся тем, что органомодифицированные кремнийорганические соединения выбирают среди полиорганосилоксанов, имеющих в своем составе а) полиэтиленоксигруппы и/или полипропиленоксигруппы, б) аминированные группы, замещенные или незамещенные, в) тиольные группы, г) алкоксилированные группы, д) гидроксиалкильные группы, е) ацилоксиалкильные группы, ж) алкилкарбоксильные группы, з) 2-гидроксиалкилсульфонатные группы, и) 2-гидроксиалкилтиосульфонатные группы, к) гидроксиациламиногруппы, л) четвертичные аммониевые группы. 10. Композиция по любому из пп. 6-9, отличающаяся тем, что полиорганосилоксаны выбирают среди полиалкилсилоксанов с триметилсилильными концевыми группами, полиалкилсилоксанов с диметилсиланольными концевыми группами, полиалкиларилсилоксанов, смесей двух ПДМС, состоящих из каучука и масла с разными вязкостями, смесей органосилоксанов и циклических кремнийорганических соединений, полиорганосилоксановых смол, полисилоксанов с аминосодержащими группами, полисилоксанов с четвертичными аммониевыми группами. 11. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что кремнийорганические соединения выбирают среди полиорганосилоксанов, не растворимых в композиции. 12. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что кремнийорганическое соединение присутствует в концентрации, 0,001 - 20,0%, предпочтительно 0,01 - 10,0% по отношению к общей массе композиции. 13. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, выбираемое среди анионных, неионных, амфотерных поверхностно-активных веществ и их смесей. 14. Композиция по п. 13, отличающаяся тем, что поверхностно-активное вещество или поверхностно-активные вещества присутствуют в концентрации 0,1 - 60,0%, предпочтительно 3 - 40%, еще более предпочтительно 5 - 30% по отношению к общей массе композиции. 15. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере одно катионное поверхностно-активное вещество. 16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что катионное поверхностно-активное вещество присутствует в концентрациях 0,1 - 10,0% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно 0,5 - 7,0%, более предпочтительно 1 - 5%. 17. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она находится в форме шампуня, ополаскивающей или неополаскивающей композиции, применяемой после мытья шампунем, композиции для завивки, распрямления, окраски или обесцвечивания волос, смываемой композиции, предназначенной для применения между двумя стадиями завивки или распрямления, моющей композиции для тела. 18. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она предназначена для мытья кератиновых материалов или ухода за кератиновыми материалами. 19. Способ обработки кератиновых материалов, таких, как волосы, отличающийся тем, что он заключается в нанесении на вышеупомянутые материалы косметической композиции по одному из пп. 1-18 и в случае необходимости в последующем ополаскивании водой. 20. Применение кремнийорганического сополимера, описанного в одном из пп. 1-5, в качестве кондиционирующего агента в косметической композиции, содержащей кремнийорганическое соединение.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2212225C2

Способ получения сухих молочных продуктов 1978
  • Кузнецов Павел Владимирович
  • Липатов Николай Никитович
  • Харитонов Владимир Дмитриевич
  • Базиков Владимир Иванович
  • Зеленин Виктор Иванович
  • Грановский Вадим Яковлевич
SU874017A1
WO 9909939 A1, 04.03.1999
ВОДНАЯ ДИСПЕРСИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ В КОСМЕТИЧЕСКОЙ ИЛИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ, КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВОЛОС И КОЖИ 1994
  • Даниель Ковэ
  • Клод Дюбиф
RU2127108C1
СПОСОБ УПРАВЛЕНИЯ ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫМ ЗАЖИГАНИЕМ. СПОСОБ ДЛЯ ДВИГАТЕЛЯ ТРАНСПОРТНОГО СРЕДСТВА И СИСТЕМА ДЛЯ ТРАНСПОРТНОГО СРЕДСТВА 2015
  • Глюгла Крис Пол
RU2709954C2
EP 0914076 A1, 25.09.1997
US 5362485 A1, 08.11.1994
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВОЛОКНА ИЛИ КОЖИ 1991
  • Амрит М.Пател[Us]
  • Клэренс Р.Роббинс[Us]
RU2106135C1

RU 2 212 225 C2

Авторы

Декостер Сандрин

Дуэн Вероник

Байлли Виржини

Даты

2003-09-20Публикация

2000-10-19Подача