Изобретение касается новых косметических композиций, содержащих в косметически приемлемой среде по меньшей мере одно кремнийорганическое соединение и по меньшей мере один низкомолекулярный полимер, содержащий катионные группы.
Хорошо известно, что волосы, которые были в различной степени сенсибилизированы (то есть поврежденные и/или ослабленные) под действием атмосферных агентов или в результате механических или химических обработок, таких как окраски, обесцвечивания и/или перманенты, часто утрачивают мягкость и их трудно расчесать и причесать.
Поэтому, чтобы улучшить косметические свойства вышеупомянутых моющих композиций и, в особенности, композиций, которые предназначены для нанесения на сенсибилизированные волосы (то есть волосы, которые повреждены или ослаблены, в частности в результате химического воздействия атмосферных агентов и/или обработок волос, таких как перманенты, окраски или обесцвечивания), теперь стало обычным вводить в эти последние дополнительные косметические компоненты, называемые компонентами с кондиционирующим действием, предназначенные, главным образом, для устранения или ослабления пагубных или нежелательных последствий, вызванных различными обработками или агрессивными воздействиями, которым подвергаются, более или менее периодически, волокна волос. Эти компоненты с кондиционирующим действием могут, разумеется, равным образом улучшить косметическое состояние натуральных волос.
Компонентами с кондиционирующим действием, наиболее часто используемыми в настоящее время в шампунях, являются катионные полимеры, кремнийорганические соединения и/или кремнийорганические производные, которые придают вымытым волосам, сухим или увлажненным, легкость при расчесывании, мягкость и гладкость, повышенные по сравнению с теми, которые могут быть получены с соответствующими очищающими композициями, лишенными этих компонентов. Кроме того, известно, что для сенсибилизированных волос предпочтительно использовать смесь кремнийорганического соединения и катионного полимера.
Однако использование катионных полимеров с этой целью связано с различными неудобствами. Из-за их высокого сродства к волосам некоторые из этих полимеров при повторных применениях осаждаются в значительных количествах и приводят к нежелательным эффектам, таким как неприятное ощущение на ощупь, тяжесть, жесткость волос и сцепленность волос, затрудняющая причесывание. Эти неудобства бывают особенно ярко выражены в случае тонких волос, которые испытывают недостаток тонуса и объема.
В документе ЕР 526279 описана косметическая композиция для волос, содержащая гидроксиациламиносиликон и субстантивный полимер. В документе ЕР 219830 описана косметическая композиция, содержащая карбоксисиликон и катионный полимер. В документе ЕР 59428 описана косметическая композиция для волос, содержащая производное кератина, катионный полимер и соль или карбамид и, в известных случаях, кремнийорганическое соединение. Эти композиции также не дают удовлетворительных результатов.
Таким образом, целью изобретения является предложить косметические композиции, обладающие улучшенными косметическими свойствами, в частности на уровне осязания волос или кожи. Заявитель обнаружил, что катионный полимер со средневесовой молекулярной массой меньше 20000 позволяет достичь этих целей.
Таким образом, предметом изобретения является косметическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемой среде по меньшей мере одно кремнийорганическое соединение и по меньшей мере один полимер или сополимер, содержащий по меньшей мере звенья формул (I) и/или (II), определенных ниже, со средневесовой молекулярной массой меньше 20000.
Другой предмет изобретения касается способа обработки кератиновых материалов, таких как волосы, отличающегося тем, что он заключается в нанесении на вышеупомянутые материалы косметических композиций согласно изобретению.
Различные предметы изобретения будут далее детализированы. Совокупность значений и определений соединений, используемых в настоящем изобретении, приведенных ниже, действительна для всей совокупности предметов изобретения.
С точки зрения настоящего изобретения выражение "катионный полимер" обозначает любой полимер, содержащий по меньшей мере катионные группы и/или группы, ионизирующиеся с образованием катионных групп. Таким образом, сополимеры, содержащие, равным образом, анионные группы, будут обозначаться термином "катионный полимер".
Композиции согласно изобретению обязательно содержат катионный полимер или сополимер, содержащий по меньшей мере звенья, отвечающие формулам (I) и/или (II)
в которых k и t = 0 или 1, при этом сумма k+t = 1; R3 - атом водорода или метил; R1 и R2 обозначают независимо один от другого алкильную группу, содержащую 1 - 22 атомов углерода, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа содержит предпочтительно 1 - 5 атомов углерода, низшую амидоалкильную группу (содержащую 1 - 5 атомов углерода) или R1 и R2 вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут обозначать гетероциклические группы, такие как пиперидинил или морфолинил; Y - анион, такой как бромид, хлорид, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат, фосфат. Эти полимеры могут быть получены, в частности согласно американским патентам 3996146 и 3288770.
Предпочтительно, R1 и R2 обозначают независимо один от другого метил или этил, R3 - атом водорода.
Используемые катионные полимеры имеют, предпочтительно, средневесовую молекулярную массу приблизительно 5000 - 17000, предпочтительно примерно 8000 - 15000.
Средневесовые молекулярные массы измеряют методом ГПХ (гель-проникающей хроматографии).
Равным образом, настоящее изобретение касается сополимеров, содержащих звенья формулы (I) и/или (II). Сополимеры содержат звенья, образовавшиеся в результате сополимеризации с акриловой или метакриловой кислотами, (C1-C12)-алкилметакрилатами, (C1-C12)-алкилакрилатами, акриламидом.
Среди полимеров, определенных выше, можно назвать более конкретно гомополимер диаллилдиметиламмонийхлорида со средневесовой молекулярной массой 9500 - 12500.
Согласно изобретению, низкомолекулярный катионный полимер или низкомолекулярные катионные полимеры могут составлять 0,001 - 10,000 мас.%, предпочтительно 0,005 - 5,000 мас.%, еще более предпочтительно 0,01 - 3,00 мас.% от общей массы конечной композиции.
Кремнийорганические соединения, используемые согласно изобретению, могут быть растворимыми или не растворимыми в воде или в конечной композиции. Они могут быть летучими или не летучими.
Кремнийорганические соединения, используемые согласно изобретению, представляют собой, в частности, полиорганосилоксаны, нерастворимые в композиции, и могут находиться в форме масел, восков, смол или каучуков.
Полиорганосилоксаны более детально определены в монографии Walter Noll "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press. Они могут быть летучими или не летучими.
Когда они являются летучими, кремнийорганические сочинения, более конкретно, выбирают среди тех, которые имеют температуру кипения 60 - 260oС и, еще более конкретно, среди: (1) циклических кремнийорганических соединений, содержащих 3 - 7 атомов кремния, предпочтительно 4 - 5 атомов кремния. Это может быть, например, октаметилциклотерасилоксан, поставляемый, в частности, под названием "VOLATILE SILICONE 7207" фирмой UNION CARBIDE или "SILBIONE 70045 V 2" фирмой RHONE POULENC, декаметилциклопентасилоксан, поставляемый под названием "VOLATILE SILICONE 7158" фирмой UNION CARBIDE или "SILBIONE 70045 V 5" фирмой RHONE POULENC, а также их смеси.
Равным образом, можно назвать циклосополимеры типа диметилсилоксаны/метилалкилсилоксан, такой как "SILICONE VOLATILE FZ 3109", поставляемый фирмой UNION CARBIDE, со следующим химическим строением:
Можно также назвать смеси циклических кремнийорганических соединений с органическими соединениями, полученными на основе кремния, такие как смесь октаметилциклотетрасилоксана и тетратриметилсилилпентаэритритола (50/50) и смесь октаметилциклотетрасилоксана и окси-1,1'(2,2,2',2',3,3'-гексатриметилсилилокси) бис-неопентана;
(2) летучих линейных кремнийорганических соединений, содержащих 2 - 9 атомов кремния и имеющих вязкость меньше или равную 5•10-6 м2/с при 25oС. Это может быть, например, декаметилтетрасилоксан, поставляемый, в частности, под названием "SH 200" фирмой TORAY SILICONE. Кремнийорганические соединения, входящие в этот класс, описаны также в статье, опубликованной в журнале Cosmetics and toiletries. Vol. 91, Jan. 76, р. 27-32 - TODD&BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".
Предпочтительно, используют нелетучие кремнийорганические соединения и, более конкретно:
(1) полиалкилсилоксаны;
(2) полиарилсилоксаны;
(3) полиалкиларилсилоксаны;
(4) силиконовые каучуки;
(5) силиконовые смолы;
(6) полиорганосилоксаны, содержащие в общей структуре одну или несколько функциональных органических групп, связанных с силоксановой цепочкой непосредственно или посредством углеводородного радикала;
(7) блок-сополимеры, содержащие в качестве повторяющихся звеньев линейный полсилоксан-полиоксиалкиленовый блок;
(8) привитые кремнийорганические полимеры с органическим скелетом, не содержащим кремния, состоящие из основной органической цепи из органических мономеров, не содержащих кремния, на которую привит, внутри вышеупомянутой цепи, а также, в известных случаях, по меньшей мере на один из ее концов, по меньшей мере один полисилоксановый макромономер;
(9) привитые кремнийорганические полимеры с полисилоксановым скелетом, на который привиты органические мономеры, не содержащие кремния, содержащие основную полисилоксановую цепь, на которую привит, внутри вышеупомянутой цепи, а также, в известных случаях, по меньшей мере на один из ее концов, по меньшей мере один органический макромономер, не содержащий, кремния;
(10) или их смеси.
Среди полиалкилсилоксанов можно назвать, главным образом:
- линейные полидиметилсилоксаны с концевыми триметилсилильными группами, как, например, масла SIL-BIONE серии 70047, поставляемые фирмой RHONE POULENC, масло 47 V 500000 фирмы RHONE POULENC или некоторые продукты VISCASIL фирмы GENERAL ELECTRIC;
- линейные полидиметилсилоксаны с концевыми гидроксидиметилсилильными группами, такие как масла серии 48 V фирмы RHONE POULENC.
В этом классе полиалкилсилоксанов можно также упомянуть полиалкилсилоксаны, выпускаемые фирмой GOLDSCHMIDT под названиями ABILWAX 9800 и ABILWAX 9801, которые представляют собой поли-(C1-C20)-алкилсилоксаны.
Среди полиалкиларилсилоксанов можно назвать полидиметилметилфенилсилоксаны или полидиметилдифенилсилоксаньт, линейные или разветвленные, такие как продукт DC 556 COSMETIC GRAD FLUID фирмы DOW CORNING.
Силиконовые каучуки согласно изобретению представляют собой полиорганосилоксаны со среднечисленной молекулярной массой 200000 - 1000000, используемые по отдельности или в смеси в растворителе. Этот растворитель может быть выбран среди летучих кремнийорганических соединений, полидиметилсилоксановых масел (ПДМС), полифенилметилсилоксановых масел (ПФМС), изопарафинов, полиизобутиленов, метиленхлорида, пентана, додекана, тридеканов или их смесей.
Можно назвать, например, следующие соединения:
-полидиметилсилоксан,
-поли[(диметилсилоксан)/(метилвинилсилоксан)],
-поли[(диметилсилоксан)/(дифенилсилоксан)],
-поли[(диметилсилоксан)/(фенилметилсилоксан)],
-поли[(диметилсилоксан)/(дифенилсилоксан)/
(метилвинилсилоксан)].
Можно назвать, например, следующие смеси:
1) смеси, полученные на основе полидиметилсилоксана, гидроксилированного на конце цепи (DIMETHICONOL по номенклатуре CTFA) и циклического полидиметилсилоксана (CYCLOMETHICONE по номенклатуре CTFA), такие как продукт Q2 1401, выпускаемый фирмой DOW CORNING;
2) смеси, полученные на основе полидиметилсилоксанового каучука и циклического кремнийорганического соединения, такие как продукт SF 1214 SILICONE FLUID фирмы GENERAL ELECTRIC, который представляет собой каучук SЕ 30 с молекулярной массой 500000, солюбилизированный в SF 1202 SILICONE FLUID (декаметилциклопентасилоксан);
3) смеси двух полидиметилсилоксанов (ПДМС) различной вязкости, в частности, ПДМС каучука и ПДМС масла, такие как продукты SF 1236 и CF 1241 фирмы GENERAL ELECTRIC. Продукт SF 1236 представляет собой смесь масла SE 30 с вязкостью 20 м2/c, определенного выше, и масла SF 96 с вязкостью 5•10-5 м2/с (15% каучука SEЗО и 85% масла SF 96). Продукт CF 1241 представляет собой смесь каучука SE 30 (33%) и ПДМС (67%) с вязкостью 10-3 м2/с.
Силиконовые смолы согласно изобретению представляют собой, предпочтительно, сшитые силоксановые системы, содержащие звенья R2SIО2/2, RSIO3/2, SIO4/2, в которых R обозначает углеводородную группу, содержащую 1 - 6 атомов углерода, или фенильную группу. Среди этих продуктов особенно предпочтительными являются те, в которых R обозначает низший алкил или фенил.
Среди этих смол можно назвать продукт, выпускаемый под названием DOW CORNING 593 фирмой DOW CORNING, или продукты, выпускаемые под названием SILICONE FLUID SS 4267 фирмой GENERAL ELECTRIC, которые представляют собой диметил/триметилполисилоксаны.
Полиорганосилоксаны, модифицированные органическими группами, согласно изобретению представляют собой полисилоксаны, такие как определенные перед этим, содержащие в общей структуре одну или несколько функциональных органических групп, связанных с силоксановой цепочкой непосредственно или посредством углеводородного радикала.
Можно назвать, например, полисилоксаны, содержащие:
а) полиэтиленоксигруппы и/или полипропиленоксигруппы, содержащие, в известных случаях, алкильные группы, такие как продукт, называемый лаурилметиконсополиол, выпускаемый под названием Q2 5200 фирмой DOW CORNING;
б) (пер)фторированные группы, такие как трифторалкильные группы, например полисилоксаны, выпускаемые фирмой SHIN ETSU под названием FL 100;
в) тиольные группы;
г) карбоксилатные группы, такие как продукты, описанные в европейском патенте 185507 фирмы CHISSO CORPORATION;
д) гидроксилированные группы, такие как полиорганополисилоксаны с гидроксиалкильной группой, описанные во французской заявке на патент 85-16334, и, в частности, полиорганополисилоксаны с γ-гидроксипропильной группой;
е) алкоксилированные группы, содержащие по меньшей мере 12 атомов углерода, такие как продукт SILICONE COPOLYMER F755 фирмы SWS SILICONES и продукты ABILWAX 2428, ABILWAX 2434, ABILWAX 2440 фирмы GOLDSCHMIDT;
ж) ацилоксиалкильные группы, содержащие по меньшей мере 12 атомов углерода, такие как полиорганосилоксаны, описанные во французской заявке на патент 88-17433, и, в частности, полиорганосилоксаны со стеарилоксипропильной группой;
з) амфотерные группы;
и) бисульфитные группы;
к) гидроксиациламиногруппы, такие как полиорганосилоксаны, описанные в европейской заявке на патент 342834 можно назвать, например, продукт Q2-8413 фирмы DOW CORNING;
л) замещенные или незамещенные аминогруппы, такие как продукты, поставляемые под названием GP 4 Silicone Fluid и GP 7100 фирмой GENESEE, или продукты, поставляемые под названиями Q2 8220 и DOW CORNING 929 или DOW CORNING 929 фирмой DOW CORNING. Замещенные аминогруппы представляют собой, в частности, амино-(C1-C4)-алкильные группы. Более конкретно, используют кремнийорганические соединения, называемые, согласно номенклатуре CTFA, амодиметикон и триметилсилиламодиметикон.
Блок-сополимеры, содержащие в качестве повторяющихся звеньев линейный полсилоксан-полиоксиалкиленовый блок, используемые в объеме настоящего изобретения, отвечают, предпочтительно, следующей общей формуле:
([Y(R2SiO)aR'2SiYO][(CnH2nO)b])с, (V)
в которой R и R', одинаковые или разные, обозначают одновалентный углеводородный радикал, не содержащий ненасыщенных алифатических связей;
n = 2 - 4, целое число;
а ≥ 5, предпочтительно 5 - 200, еще более конкретно 5 - 100;
b ≥ 4, предпочтительно 4 - 200, еще более конкретно 5 - 100;
с ≥ 4, предпочтительно 4 - 1000, еще более конкретно 5 - 300;
Y обозначает двухвалентную органическую группу, которая связана со смежным атомом кремния связью углерод-кремний и с полиоксиалкиленовым блоком посредством атома кислорода;
- средняя молекулярная масса каждого силоксанового блока составляет от приблизительно 400 до приблизительно 10000, при этом средняя молекулярная масса каждого полиоксиалкиленового блока составляет от приблизительно 300 до приблизительно 10000;
- силоксановые блоки составляют от приблизительно 10% до приблизительно 95% от массы блок-сополимера;
- средневесовая молекулярная масса блок-сополимера равна по меньшей мере 3000, предпочтительно составляет 5000 - 1000000, еще более конкретно 10000 - 200000.
R и R' предпочтительно выбирают из группы, содержащей алкильные радикалы, такие как, например, метил, этил, пропил, бутил, пентил, гексил, октил, децил, додецил, арильные радикалы, такие как, например, фенил, нафтил, аралкильные радикалы, такие как, например, бензил, фенилэтил, радикалы толил, ксилил и циклогексил.
Y обозначает предпочтительно -R''-, -R''-CO-, -R''-NHCO-, -R''-NH-CO-NH-R'''-NHCO-, R''-OCONH-R'''-NHCO-, где R'' обозначает двухвалентную алкиленовую группу, например этиленовую, пропиленовую или бутиленовую, и R''' обозначает двухвалентную алкиленовую группу или двухвалентную ариленовую группу, такую как -С6Н4-, -C6H4-C6H4-, -C6H4-CH2-C6H4-, -С6Н4-С(CH3)2С6Н4-. Еще более предпочтительно, Y обозначает двухвалентный алкиленовый радикал, более конкретно, радикал -CH2-CH2-CH2- или радикал C4H8.
Получение блок-сополимеров, осуществляемое в объеме охраны настоящего изобретения, описано в европейской заявке на патент 0492657А1, содержание которой включено в качестве ссылки в настоящее описание.
Полимеры с органическим скелетом, не содержащим кремния, привитые мономерами, содержащими полисилоксан, согласно изобретению выбирают, более предпочтительно, среди тех полимеров, которые описаны в американских патентах 4693935, 4728571 и 4972037, европейских заявках на патенты 0412704, 0412707 и 0640105 и международной заявке на патент 95/00578, содержание которых полностью включено в настоящее описание в качестве ссылок, не имеющих ограничительного характера. Речь идет о сополимерах, получаемых радикальной полимеризацией из этиленненасыщенных мономеров и силиконовых макромеров с концевой винильной группой или сополимерах, получаемых реакцией полиолефина, содержащего функционализированные группы, и полисилоксанового макромера, содержащего концевую группу, реакционноспособную по отношению к вышеупомянутым функционализированным группам.
Примеры полимеров с полисилоксановым скелетом, на который привиты органические мономеры, не содержащие кремния, пригодных для осуществления настоящего изобретения, а также особый способ их получения описаны, в частности в европейской заявке на патент 0582152 и международных заявках на патенты 93/23009 и 95/03776, содержание которых полностью включено в настоящее описание в качестве ссылок, не имеющих ограничительного характера.
Согласно изобретению все кремнийорганические соединения равным образом могут быть использованы в форме эмульсий или микро эмульсий.
Особенно предпочтительными кремнийорганическими соединениями согласно изобретению являются:
- нелетучие кремнийорганические соединения, выбираемые в семействе полиалкилсилоксанов с концевыми гриметилсилильными группами, такие как масла, имеющие вязкость, составляющую от 0,2 до 2,5 м2/с при 25oС, такие как масла серии DC 200 фирмы DOW CORNING, в частности масло с вязкостью 60000 сСт, серии SILBIONE 70047 и 47 и, более конкретно, масло 70047 V 500000, поставляемое фирмой RHONE POULENC, полиалкилсилоксаны с концевыми диметилсиланольными группами, такие как диметиконол, или полиалкиларилсилоксаны, такие как масло SILBIONE 70641 V 200, поставляемое фирмой RHONE POULENC;
- смеси полиорганосилоксанов и циклических кремнийорганических соединений, такие как продукт Q2 1401, поставляемый фирмой DOW CORNING, и продукт SF 1214, поставляемый фирмой GENERAL ELECTRIC;
- смеси двух ПДМС с различной вязкостью, в частности каучука и масла, такие как продукт SF 1236, поставляемый фирмой GENERAL ELECTRIC;
- полиорганосилоксановая смола, поставляемая под названием DOW CORNING 593;
- полисилоксаны с аминогруппами, такие как амодиметикон или триметилсилиламодиметикон.
Согласно изобретению кремнийорганическое соединение или кремнийорганические соединения могут составлять 0,001 - 10,000 мас.%, предпочтительно 0,01 - 3,00 мас.% от общей массы конечной композиции.
Композиции согласно изобретению предпочтительно содержат, кроме того, по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, которое обычно присутствует в количестве, составляющем приблизительно 0,1 - 60,0 мас.%, предпочтительно 3 - 40 мас.%, еще более предпочтительно 5 - 30 мас.% по отношению к общей массе композиции.
Это поверхностно-активное вещество может быть выбрано среди анионных, амфотерных, неионных и катионных поверхностно-активных веществ или их смесей.
Поверхностно-активными веществами, пригодными для осуществления настоящего изобретения, являются, в частности, следующие.
(1) Анионное поверхностно-активное вещество (анионные поверхностно-активные вещества).
Их природа не имеет в объеме настоящего изобретения критического характера.
Так, в качестве примера анионных поверхностно-активных веществ, используемых в объеме настоящего изобретения по отдельности или в смеси, можно назвать, в частности, (список не носит ограничительного характера) соли (в частности, соли щелочных металлов, особенно натрия, соли аммония, соли аминов, соли аминоспиртов или соли магния) следующих соединений: алкилсульфатов, алкилэфирсульфатов, алкиламидоэфирсульфатов, алкиларилполиэфирсульфатов, моноглицеридсульфатов; алкилсульфонатов, алкилфосфатов, алкиламидсульфонатов, алкиларилсульфонатов, α-олефинсульфонатов, парафин-сульфонатов; алкилсульфосукцинатов, алкилэфирсульфосукцинатов, алкиламидсульфосукцинатов; алкилсульфосукцинаматов; алкилсульфоацетатов; алкилэфирфосфатов; ацилсаркозинатов; ацилизэтионатов и N-ацилтауратов, при этом алкильный или ацильный радикал всех этих разных соединений содержит предпочтительно 8 - 24 атомов углерода, а арильный радикал, предпочтительно, обозначает фенильную или бензильную группу. В числе анионных поверхностно-активных веществ, также используемых, равным образом можно назвать соли жирных кислот, такие как соли олеиновой, рицинолевой, пальмитиновой, стеариновой кислот, кислоты масла копры или гидрогенизированного масла копры; ациллактилаты, ацильный радикал которых содержит 8 - 20 атомов углерода. Равным образом, можно использовать слабо анионные поверхностно-активные вещества, такие как D-алкилгалактозидуроновые кислоты и их соли, а также полиоксиалкиленированные (С6-С24)-алкилэфиркарбоновые кислоты, полисксиалкиленированные (С6-С24)-алкиларилэфиркарбоновые кислоты, полиоксиалкиленированные (C6-C24)-алкиламидоэфиркарбоновые кислоты и их соли, в частности такие, которые содержат от 2 до 50 этиленоксидных групп, и их смеси.
Среди анионных поверхностно-активных веществ согласно изобретению предпочтительно используют соли алкилсульфатов и алкилэфирсульфатов и их смеси.
(2) Неионное поверхностно-активное вещество (неионные поверхностно-активные вещества):
Неионные поверхностно-активные вещества сами по себе являются хорошо известными соединениями (см. в частности "Handbook of Surfactants", M. R, PORTER, editions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp. 116-175) и их природа не имеет в объеме настоящего изобретения критического характера. Так, они могут быть выбраны, в частности, среди (список не носит ограничительного характера) спиртов, альфа-диолов, алкилфенолов или полиэтоксилированных, полипропоксилированных или полиглицериновых жирных кислот, имеющих жирную цепочку, содержащую, например, 8 - 18 атомов углерода, при этом число этиленоксидных или пропиленоксидных групп может составлять, в частности, 2 - 50, а число глицериновых групп может составлять, в частности, 2 - 30. Можно также назвать сополимеры этиленоксида и пропиленоксида, продукты конденсации этиленоксида и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, содержащие, предпочтительно 2 - 30 моль этиленоксида, полиглицериновые жирные амиды, содержащие в среднем 1 - 5 глицериновых групп, в частности 1,5 - 4 группы; полиэтоксилированные жирные амины, содержащие предпочтительно 2 - 30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные сложные эфиры жирных кислот и сорбитана, содержащие 2 - 30 моль этиленоксида; сложные эфиры жирных кислот и сахарозы; сложные эфиры жирных кислот и полиэтиленгликоля, алкилполигликозиды, производные N-алкилглюкамина, аминооксиды, такие как амино-(C10-C14)-алкилоксиды или N-ациламинопропилморфолиноксиды. Можно отметить, что алкилполигликозиды представляют собой неионные поверхностно-активные вещества, особенно хорошо подходящие для настоящего изобретения.
(3) Амфотерное поверхностно-активное вещество (амфотерные поверхностно-активные вещества):
Амфотерными поверхностно-активными веществами, природа которых не имеет в объеме настоящего изобретения критического характера, могут быть, в частности (список не носит ограничительного характера), производные вторичных или третичных алифатических аминов, в которых алифатический радикал представляет собой линейную или разветвленную цепочку, имеющую в своем составе 8 - 22 атомов углерода и содержащую по меньшей мере одну гидросолюбилизирующую группу (например, карбоксилатную, сульфонатную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную); можно также назвать (C8-C20)-алкилбетаины, сульфобетаины, (C8-C20)-алкиламидо (C1-C6)-алкилбетаины или (С8-С20)-алкиламидо-(C1-C6)-алкилсульфобе тайны.
Среди производных аминов можно назвать продукты, поставляемые под названием MIRANOL, такие как описанные в американских патентах 2528378 и 2781354, и имеющие следующую структуру:
R2-СОNHСН2СН2-N(R3) (R4) (СН2СОО-), (2)
в которой R2 - алкильный радикал, происходящей из кислоты R2COOH, присутствующей в гидролизованном масле копры, радикал гептил, нонил или ундецил; R3 обозначает бета-гидроксиэтильную группу и R4 - карбоксиметильную группу; и
R5-CONHCH2CH2-N(B) (С), (3)
в которой В - -CH2CH2OX'; С - -(CH2)z-Y', где z = 1 или 2; X' - группа -СН2СН2-СООН или атом водорода; Y' - -СООН или радикал -СН2-СНОН-SО3Н; R5 - алкильный радикал кислоты R9-COOH, присутствующей в масле копры или в гидролизованном масле копры, алкильный радикал, в частности содержащий 7, 9, 11 или 13 атомов углерода, С17-алкил и его изо-форма, ненасыщенный радикал, содержащий 17 атомов углерода.
Эти соединения классифицированы в словаре CTFA, 5-е издание, 1993 г. под названиями динатрийкокоамфодиацетат, динатрийлауроамфодиацетат, динатрийкаприламфодиацетат, динатрийкаприлоамфодиацетат, динатрийкокоамфодипропионат, динатрийлауроамфодипропионат, динатрийкаприламфодипропионат, динатрийкаприлоамфодипропионат, лауроамфодипропионовая кислота, кокоамфодипропионовая кислота.
В качестве примера можно назвать кокоамфодиацетат, поставляемый под названием MIRANOL C2M concentre' фирмой RHONE POULENC.
В композициях согласно изобретению предпочтительно используют смеси поверхностно-активных веществ, в частности смеси анионных поверхностно-активных веществ и смеси анионных поверхностно-активных веществ и амфотерных или неионных поверхностно-активных веществ. Особенно предпочтительной смесью является смесь, составленная из по меньшей мере одного анионного поверхностно-активного вещества и по меньшей мере одного амфотерного поверхностно-активного вещества.
Предпочтительно, используют анионный поверхностно-активный агент, выбираемый среди (C12-C14)-алкилсульфатов натрия, триэтаноламина или аммония, (C12-C14)-алкилэфирсульфатов натрия, триэтаноламина или аммония, оксиэтиленированных 2,2 моль этиленоксида, кокоилизэтионата натрия и (C14-Cl6)-альфа-олефинсульфоната натрия и их смесей с:
- либо амфотерным поверхностно-активным веществом, таким как производные амина, называемые динатрийкокоамфодипропионат или натрийкокоамфопропионат, поставляемые, в частности, фирмой PHONE POULENC под названием "MIRANOL C2M CONC" в виде водного раствора, содержащего 36% активного вещества (А.В.), или под названием MIRANOL C32;
- либо амфотерным поверхностно-активным веществом цвиттерионного типа, таким как алкилбетаины, в частности, кокобетаин, поставляемый под названием "DEHYTON АВ 30" в виде водного раствора, содержащего 32% А.В., фирмой HENKEL.
Равным образом, можно использовать катионные поверхностно-активные вещества, в числе которых можно назвать, в частности (список не носит ограничительного характера): соли жирных первичных, вторичных или третичных аминов, в известных случаях полиоксиалкиленированные; соли четвертичного аммония, такие как хлориды или бромиды тетраалкиламмония, алкиламидоалкилтриалкиламмония, триалкилбензиламмония, триалкилгидроксиалкиламмония или алкилпиридиния; производные имидазолина; или аминооксиды катионного характера.
Композиция согласно изобретению равным образом может содержать по меньшей мере одну добавку, выбираемую среди загустителей, поверхностно-активных веществ, отдушек, агентов, придающих перламутровый блеск, консервантов, солнечных фильтров, протеинов, витаминов, полимеров, растительных, животных, минеральных или синтетических масел и любых других добавок, используемых обычно в области косметики.
Эти добавки присутствуют в композиции согласно изобретению в количествах, которые могут составлять от 0 до 50 мас. % по отношению к общей массе композиции. Точное количество каждой добавки легко определяется специалистом сообразно ее природе и ее функции.
Композиции согласно изобретению могут быть использованы, более конкретно, для мытья или обработки кератиновых материалов, таких как волосы, кожа, ресницы, брови, ногти, губы, волосяной покров и, более конкретно, волосы.
В частности, композиции согласно изобретению представляют собой моющие композиции, такие как шампуни, гели для душа и пены для ванн. В этом способе осуществления изобретения композиции содержат моющую основу, обычно водную.
Поверхностно-активное вещество или поверхностно-активные вещества, образующие моющую основу, могут быть выбраны, по отдельности или в смесях, среди анионных, амфотерных, неионных и катионных поверхностно-активных веществ, таких как перечисленные выше.
Количество и качество моющей основы должны быть достаточными для придания конечной композиции достаточной пенообразующей и/или моющей способности.
Итак, согласно изобретению моющая основа может составлять 2 - 50 мас.%, предпочтительно 10 - 35 мас.%, еще более предпочтительно 12 - 25 мас.% от общей массы конечной композиции.
Предметом изобретения является также способ обработки кератиновых материалов, таких как кожа или волосы, отличающийся тем, что он заключается в нанесении на кератиновые материалы косметической композиции, такой как определенная перед этим, и в последующем осуществлении, в случае необходимости, ополаскивания водой.
Этот способ согласно изобретению дает возможность сохранения прически, обработки, ухода, или мытья, или удаления макияжа с кожи, волос или любого другого кератинового материала.
Композиции согласно изобретению равным образом могут находиться в форме ополаскиваемых или неополаскиваемых композиций, применяемых после мытья шампунем, композиций для завивки, распрямления, окраски или обесцвечивания, или в форме композиций для ополаскивания, применяемых до или после окраски, обесцвечивания, завивки или распрямления, или между двумя стадиями завивки или распрямления.
Композиции согласно изобретению могут также находиться в форме моющих композиций для кожи и, в частности, в форме растворов или гелей для ванн или для душа/ или средств для удаления макияжа.
Композиции согласно изобретению могут также находиться в форме водных или водно-спиртовых лосьонов для ухода за кожей и/или волосами.
Композиции согласно изобретению могут находиться в форме геля, молочка, крема, эмульсии, загущенного лосьона или пены и могут быть использованы для кожи, ногтей, ресниц, губ и, особенно, волос.
Композиции равным образом могут представлять собой лосьоны для плиссировки, лосьоны для временной завивки волос, средства для фиксации (лаки) и для причесывания. Лосьоны могут быть упакованы в различные формы, в частности в пульверизаторы, гибкие флаконы или в аэрозольные баллончики, чтобы обеспечить нанесение композиции в распыленной форме или в форме пены. Такие формы упаковки применяют, например, когда желают получить спрей, лак или пену для фиксации или обработки волос.
Композиции равным образом могут представлять собой композиции для макияжа и такие как основы макияжа, дневные тональные кремы, туши для ресниц, румяна для щек, тени для век, губные помады, лаки для ногтей.
Во всем том, что следует ниже, или в том, что предшествует, процентные содержания выражены в массовых процентах.
Ниже изобретение будет более полно проиллюстрировано при помощи примеров, которые не могут рассматриваться как ограничивающие его описанными способами осуществления.
В примерах А. В. обозначает активное вещество.
Пример 1. Готовят две композиции шампуней/ одну согласно изобретению (композиция А) и другую сравнительную (композиция Б) (см. таблицу).
Осуществляют мытье шампунем, нанося приблизительно 12 г композиции А на предварительно смоченные натуральные волосы. Вспенивают шампунь, затем обильно ополаскивают водой.
Тем же самым способом поступают со сравнительной композицией Б.
Экспертная комиссия оценивает расчесываемость и осязательные свойства влажных волос, расчесываемость, осязательные свойства, легкость, мягкость и гладкость сухих волос.
На ощупь волосы, обработанные композицией А, кажутся натуральными и неотяжеленными, в то время как волосы, обработанные композицией В, содержащей тот же полимер, но с более высокой молекулярной массой, на ощупь кажутся отяжеленными. Волосы не кажутся чистыми.
Пример 2. Готовят шампунь следующего состава:
Лаурилэфирсульфат натрия (C12/C14-70/30) с 2,2 моль этиленоксида в водном растворе, содержащем 70% А.В. (А.В.=активное вещество), г А.В. - 15,5
Динатрийкокоамфодиацетат (*), г А.В. - 2,56
Полидиметилсилоксан в водной эмульсии, содержащей 50% А.В. (***), г - 2,7
Гомополимер диаллилдиметиламмонийхлорида с МW≈11000, г - 0,6
Этиленгликольдистеарат, г - 1,5
Моноизопропаноламид кислот копры, г - 0,9
Сшитая полиакриловая кислота (**), г - 0,2
Лимонная кислота - До рН 5
Отдушка, консерванты - Достаточное количество
Вода деминерализованная, г - До 100
(*) MIRANOL C2M, поставляемый фирмой RHONE POULENC.
(**) CARBOPOL 980, поставляемый фирмой GOODRICH.
(***) Полидиметилсилоксан (60000 сСт) в неионной эмульсии, содержащей 50% активного вещества, поставляемой под названием DC 2-1591 фирмой DOW CORNING.
Пример 3. Готовят шампунь следующего состава:
Лаурилэфирсульфат натрия (C12/C14-70/30) с 2,2 моль этиленоксида в водном растворе, содержащем 70% А.В. (А.В.=активное вещество), г А.В. - 15,5
(*) Кокобетаин с 32% А.В., г А.В. - 3,2
Аминированное кремнийорганическое соединение (***), г - 1,05
Кремнийорганическое соединение (60000 сСт(****), г - 2
Гомополимер диаллилдиметиламмонийхлорида с Mw≈11000, г - 0,6
Кватернизованный продукт гидролиза протеина пшеницы, г А.В. - 0,1
Этиленгликольмоностеарат и эткленгликольдистеарат, г - 1,5
Моноизопропаноламид кислот копры, г - 1,0
Сшитая полиакриловая кислота (**), г - 0,2
Лимонная кислота - До рН 5
Отдушка, консерванты - Достаточное количество
Вода деминерализованная, г - До 100
(*) DEHYTON АВ 30 фирмы HENKEL.
(**) CARBOPOL 980, поставляемый фирмой GOODRICH.
(***) Амодиметикон, поставляемый в виде катионной эмульсии, содержащей 35% А.В., под названием FLUID DC 939 фирмой DOW CORNING.
(****) Полидиметилсилоксан с вязкостью 60000 сСт, поставляемый фирмой DOW CORNING под названием FLUID DC 200-60000 сСт.
Изобретение касается косметической композиции для кератиновых материалов, содержащих в косметически приемлемой среде по меньшей мере одно кремнийорганическое соединение и по меньшей мере один полимер, содержащей звенья типа диаллилдиметиламмония с низкой средневесовой молекулярной массой (5000<М<20000). Заявлен и способ обработки кератиновых материалов с помощью предложенной композиции. Волосы, обработанные этими композициями, не кажутся на ощупь отяжеленными или жирными. 2 с. и 10 з.п. ф-лы., 1 табл.
в которых k и t равны 0 или 1, при этом сумма k+t равна 1;
R3 - атом водорода или метил;
R1 и R2 обозначают независимо один от другого алкильную группу, содержащую от 1 до 22 атомов углерода, гидроксиалкильную группу, в которой алкильная группа содержит предпочтительно от 1 до 5 атомов углерода, низшую амидоалкильную группу (содержащую от 1 до 5 атомов углерода) или R1 и R2 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут обозначать гетероциклические группы, такие, как пиперидинил или морфолинил;
Y - анион, такой, как бромид, хлор, ацетат, борат, цитрат, тартрат, бисульфат, бисульфит, сульфат, фосфат,
при этом средневесовая молекулярная масса полимера меньше 20000.
Средство для мытья волос | 1981 |
|
SU971332A1 |
RU 95106683 А1, 27.02.1997 | |||
Гидравлическая лопата | 1950 |
|
SU89749A1 |
Домовый номерной фонарь, служащий одновременно для указания названия улицы и номера дома и для освещения прилежащего участка улицы | 1917 |
|
SU93A1 |
Авторы
Даты
2002-06-27—Публикация
1998-04-02—Подача