ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ Российский патент 2003 года по МПК C07D215/56 C07D215/36 C07D215/22 A61K31/47 A61P25/28 

Изобретение касается новых производных хинолина, замещенных тиогруппой в 5-положении, способов их получения, содержащих их композиций и способов их применения для клинического лечения заболеваний, вызванных аутоиммунитетом, таких как рассеянный склероз, инсулинзависимый сахарный диабет, системная волчанка, ревматоидный артрит, хроническое воспаление кишечника и псориаз, а также заболеваний, в которых главную роль играет патологическое воспаление, таких как астма, атеросклероз, инсульт и болезнь Альцгеймера. В более узком смысле настоящее изобретение касается новых производных хинолина, пригодных для лечения, например, рассеянного склероза и его проявлений.

Уровень техники
Аутоиммунные заболевания, например рассеянный склероз (PC), инсулинзависимый сахарный диабет (ИЗСД), системная волчанка (СВ), ревматоидный артрит (РА), хроническое воспаление кишечника (ХВК) и псориаз представляют собой агрессию иммунной системы организма, которое может быть системным по природе, или же направленным на отдельные органы в организме. По-видимому, при этих заболеваниях иммунная система делает ошибки и вместо того, чтобы оказывать защитные функции, становится агрессором (Talal N. Autoimmune diseases. In: Roitt, I.M. and Delves, P.J. (eds.) Encyclopedia of Immunology, pp. 195-198. Academic Press, 1992).

PC является наиболее частым приобретенным неврологическим заболеванием молодых взрослых людей в Западной Европе и Северной Америке Он приводит к большей инвалидности и финансовым потерям в виде потерянного дохода и медицинских расходов, чем любая другая неврологическая болезнь в этой возрастной группе. Наблюдается примерно 250000 случаев PC в Соединенных Штатах.

Несмотря на то что причина PC неизвестна, прогресс в томографии мозга, иммунологии и молекулярной биологии повысил понимание исследователями этой болезни. Сейчас применяется несколько видов терапии для лечения PC, но никакой из них не показал хорошей эффективности лечения. Современные методы лечения PC делятся на три категории: лечение острых нарушений, модуляция прогрессирующего заболевания и терапия специфических симптомов.

PC затрагивает центральную нервную систему и включает процесс демиелинизации, при котором происходит потеря миелиновых чехлов, но сохраняются аксоны. Миелин представляет собой изоляционный материал, обеспечивающий быстрое проведение нервного импульса. Очевидно, при демиелинизации это свойство теряется. Несмотря на то что патогенные механизмы PC не раскрыты, некоторые данные показывают, что демиелинизация имеет иммунопатологическое происхождение. Патологические повреждения - бляшки - характеризуются инфильтрацией иммунологически активных клеток, таких как макрофаги и активированные Т-клетки (Prineas, J.W.: The neuropathology of multiple sclerosis. In: Koetsier J. C. (ed. ) Handbook of Clinical Neurology, pp. 213-257. Elsevier Science Publ., Amsterdam, 1985).

В заявке WO 92/18483 заявлены производные хинолина, замещенные R_AS(О)_n-группой (R_А - низший алкил или арил; n=0-2), которые, как утверждается, обладают иммуномодулирующим, противовоспалительным и противораковым действием. Однако эти заместители описаны только в 6-положении кольца хинолина.

Далее, в US 4547511, в US 4738971 и в ЕР 59698 запатентованы некоторые производные N-арил-1,2-дигидро-4-замещенного-1-алкил-2-оксохинолин-3-карбоксамида как усилители клеточного иммунитета. Соединение, известное как рохинимекс (roquinimex) (Merck Index, 12th ed., No. 8418), принадлежит к этому ряду соединений. Сообщалось, что рохинимекс обладает множественным иммуномодулирующим действием, которое не сопровождается общей иммуносупрессией.

Кроме того, в US 5580882, US 5594005, WO 95/24195 и WO 95/24196 запатентованы производные хинолин-3-карбоксамида как полезные при лечении заболеваний, связанных с PC, диабетом типа I, хроническим воспалением кишечника и псориазом соответственно. Особенно предпочтительным соединением является рохинимекс.

По типу и виду замещения вышеуказанные соединения, известные именно в этой области, выходят за рамки настоящего изобретения.

Сообщалось, что в клинических испытаниях, когда сравнивали рохинимекс и плацебо, рохинимекс оказался перспективным при лечении состояний, связанных с PC (Karussis D. M., Meiner Z., Lehmann D. et al. Treatment of secondary progressive multiple sclerosis with the immunomodulator Linomide. Neurology 47: 341-346, 1996; Andersen О., Lycke J., Tollesson P.O. et al. Linomide reduces the rate of active lesions in relapsing-remitting multiple sclerosis. Neurology, 47:895-900, 1996). Имеются, однако, и серьезные недостатки, присущие некоторым производным хинолин-3-карбоксамида. Например, было обнаружено, что рохинимекс является тератогенным для крыс и он вызывает ограничивающие дозу побочные эффекты у человека, например гриппообразный синдром, что не дает полностью использовать клинический потенциал этого соединения.

Сущность изобретения
Основной задачей настоящего изобретения является выявление новых по структуре соединений хинолина, которые вследствие их фармакологического действия, высокой активности в экспериментальных моделях и низкого уровня побочных эффектов признаются важными для лечения заболеваний, вызываемых аутоиммунитетом и патологическим воспалением. Примерами таких заболеваний являются рассеянный склероз, инсулинзависимый сахарный диабет, системная волчанка, ревматоидный артрит, хроническое воспаление кишечника и псориаз, а также другие заболевания, в которых главную роль играет воспаление, такие как астма, атеросклероз, инсульт и болезнь Альцгеймера. Более конкретно настоящее изобретение касается новых производных хинолина, пригодных для лечения, например, рассеянного склероза и его проявлений.

Термин "лечение" в настоящем применении включает профилактику наряду с облегчением симптомов болезни.

Неожиданно было обнаружено, что новые соединения общей формулы (I)

в которой R означает Me, Et, н-Pr, изо-Pr, н-Bu, изо-Bu, втор-Bu или аллил;
R' означает водород, Me, МеО, фтор, хлор, бром, СF₃ или OCH_xF_y;
R'' означает водород или фтор при условии, что R'' означает фтор, когда R' также фтор, а когда R' и R'' оба - водороды, то R не является Me;
R₄ означает водород или фармацевтически приемлемый неорганический катион типа натрия, калия или кальция или органический катион типа моноэтаноламина, диэтаноламина, диметиламиноэтанола, морфолина и им подобных;
R₅ означает MeS, EtS, н-PrS, изо-PrS, MeSO, EtSO, MeSO₂ и EtSО₂, причем x=0-2,
y=1-3 при условии, что x+y=3,
и Me означает метил, Et - этил, Рr - пропил, a Bu - бутил;
неожиданно оказались эффективными и специфичными при лечении лиц, страдающих аутоиммунными и воспалительными заболеваниями.

Соединения общей формулы (I) могут существовать в различных таутомерных формах, и все такие формы, когда они существуют, включены в настоящее изобретение. Также оптические изомеры и рацематы соединений общей формулы (I), когда они существуют, включены в настоящее изобретение.

В предпочтительном воплощении изобретения R₄ означает водород или натрий,
R₅ означает MeS или EtS,
R означает метил, этил или пропил,
R' означает метокси, фтор, хлор или 3-фторометил, когда R'' означает водород и R является метилом;
R'' означает мета- или пара-фтор, когда R' означает орто-фтор и R - метил, а R' и R'' каждый означает водород, когда R является этилом или пропилом.

К наиболее предпочтительным соединениям общей формулы (I) согласно настоящему изобретению относятся
N-этил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-н-пропил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-метил-N-(4-метоксифенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-метил-N-(4-хлорофенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-метил-N-(4-трифторометилфенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-метил-N-(2,4-дифторофенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-метил-N-(2,5-дифторофенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-этил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилсульфинил-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-н-пропил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилсульфинил-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид и
N-метил-N-(2,4-дифторофенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилсульфинил-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

Для некоторых спонтанно возникающих аутоиммунных заболеваний человека имеются экспериментальные модели, которые возникают спонтанно в некоторых линиях лабораторных животных или которые можно вызвать у лабораторных животных путем иммунизации специфическими антигенами из органа-мишени.

Как модель аутоиммунных воспалительных заболеваний центральной нервной системы (ЦНС) экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (ЭАЭ) наиболее часто использовался в качестве модели заболевания рассеянным склерозом человека.

Аутоиммунитет к коллагену типа II можно вызвать экспериментально в некоторых линиях мышей и крыс, что может привести к развитию полиартрита. Коллаген-индуцированный артрит имеет несколько общих характеристик с заболеванием ревматоидным артритом человека.

Отличительным признаком астмы у человека является повышенная реакция дыхательных путей на целый ряд химических и физических раздражителей. В настоящее время считается, что продукты, высвобождаемые из воспалительных клеток, например активированных эозинофилов, нарушают целостность эпителия и вызывают гиперреактивность бронхов. В мышиной модели индуцированного овальбумином (ОА) воспаления легких преобладает регулируемый по времени приток лимфоцитов и эозинофилов в просвет бронхов.

Было обнаружено, что рохинимекс индуцирует болевой синдром собак (БСС) (Kelly D.F., Grimsell C.S.G. and Kenyon C.J. Polyarteritis in the dog: A case report. Vet Record 92: 363-366, 1973; Harcourt, R.A. Polyarteritis in a colony of beagles. Vet Record 102: 519-522, 1978) у различных линий беспородных собак. Болезнь проявляется клиническими и лабораторными симптомами, которые характеризуют БСС как модель гриппообразного синдрома, вызываемого рохинимексом у человека.

Соединения общей формулы (I) испытывали на предмет ингибирования острого экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (оЭАЭ) у мышей. Рохинимекс применяли в качестве контроля, причем он ингибировал больше чем на 50% при ≥5 мг/кг. Удивительные и неожиданные результаты были получены при введении надлежащих заместителей в 5-положение хинолинового кольца. По сравнению с рохинимексом активность соединения, замещенного 5-метилтио, повышалась в 100 раз. Соответствующее замещение в 6-положении приводило к менее активным соединениям, как показано в примерах. Более того, при соответствующем ароматическом замещении 3-карбоксамидной группы в соединениях с общей формулой (I) значительно уменьшались и даже исчезали побочные эффекты рохинимекса, а именно тератогенные эффекты и БСС. Таким образом, физико-химические свойства соединений, имеющих заместители в 5-положении хинолина и в орто-, мета- и особенно пара-положении 3-карбоксамидной группировки имеют наибольшее значение для улучшения показателя риск/полезность по сравнению с рохинимексом. Также замена метильной группы, связанной с азотом карбоксамида алкильной группы более высшего порядка значительно снижало побочные эффекты. Таким образом, соединения формулы (I) неожиданно оказались химически и фармакологически отличными от тех лекарств, которые до сих пор предлагались для лечения PC и его проявлений.

Все воплощения изобретения, изложенные в формуле изобретения, тем самым включены в описание.

Следующие примеры предназначены для иллюстрации изобретения и не ограничивают его объем.

Соединения общей формулы (I) можно получить способами, известными в литературе, и способами, приведенными в конце описания.

Соединения общей формулы (I) можно получить известными способами, например, как показано выше, с помощью реакции производного сложного эфира хинолинкарбоновой кислоты с анилином в соответствующем растворителе типа толуола, ксилола и им подобных. Общие методы получения производных сложного эфира хинолинкарбоновых кислот формулы (II) описаны ниже. N-Алкилированные анилины формулы (III) имеются в продаже или известны из литературы, например в Johnstone et al., J. Chem. Soc., 1969, 2223-2224. Соединения, описываемые формулой (III), можно получить способами, которые, в основном, аналогичны литературным.

Соединения формулы (I) можно также получить реакцией хинолинкарбоновой кислоты формулы (IV) с анилином формулы (III). Можно использовать различные конденсирующие агенты, известные в этой области, например карбодиимиды, известные из литературы в US Pat. No. 4547511. В одном из подходящих методов конденсации применяется тионилхлорид в присутствии триэтиламина и подходящего растворителя, например дихлорометана. Этот способ можно применять в случаях, когда конденсация напрямую между эфиром и анилином не эффективна, например, когда анилин содержит электроноакцепторные заместители. Хинолинкарбоновые кислоты формулы (IV) можно получить из соответствующих эфиров формулы (II) путем кислотного гидролиза, как описано ниже.

Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения
Пример 1.

Этиловый эфир 1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоновой кислоты.

2,6-Дифторобензонитрил (13,2 г, 0,10 моль) медленно добавляли к раствору сульфида натрия девятиводного (26,4 г, 0,11 моль) в 300 мл N,N-диметилформамида. После перемешивания раствора в течение ночи его обрабатывали эфиром и 1 М соляной кислотой. Эфирную фазу обрабатывали 1 М гидроксидом натрия, а затем водную фазу подкисляли соляной кислотой и экстрагировали эфиром. Эфирную фазу осторожно высушивали, удаляя растворитель. Остаток (12,5 г) прибавляли порциями к раствору гидрида натрия (3,8 г, 0,12 моль) в 300 мл холодного N, N-диметилформамида, а затем добавляли метилиодид (10 мл, 0,15 моль). Смесь перемешивали 6 часов при комнатной температуре, выливали на ледяную воду и получали осадок 2-фторо-6-метилтиобензонитрила, который отфильтровывали и высушивали. Осадок нагревали при 40^oС в 200 мл безводного метиламина в автоклаве в течение 2 дней. Избытку метиламина давали испариться и полученное желтое твердое вещество (16 г) растворяли в 200 мл дихлорометана вместе с 4-аминопиридином (0,1 г, 0,001 моль) и триэтиламином (5,6 мл, 0,045 моль). К этому охлажденному раствору медленно добавляли этилмалонилхлорид (15 г, 0,10 моль). Раствор перемешивали 4 часа и обрабатывали до получения желтоватого сиропа. Сироп растворяли в 100 мл безводного этанола и добавляли метоксид натрия (7,5 г, 0,14 моль). Через 1 час растворитель удаляли, а остаток обрабатывали дихлорометаном и водой. Образовавшееся производное хинолина суспендировали в 250 мл охлажденного безводного тетрагидрофурана и медленно добавляли гидрид натрия (5,3 г, 0,175 моль), а затем добавляли метилиодид (13 мл, 0,21 моль). Смесь нагревали с дефлегматором в течение 6 часов, охлаждали водой и обрабатывали диэтиловым эфиром. Растворители удаляли, а остаток (17,3 г) растворяли в смеси из 100 мл этанола и 5 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор нагревали 4 часа при 80^oС, охлаждали, собирали осадок и очищали путем хроматографии на силикагеле, получая указанное в заголовке соединение (4 г).

¹Н NMR (CDCl₃), δ: 1,46 (3Н, t), 2,48 (3Н, s), 3,62 (3Н, s), 4,48 (2Н, q), 6,98 (1H, d), 7,05 (1H, d), 7,52 (1H, t), 15,5 (1H, s).

Пример 2.

N-Этил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

N-Этиланилин (3,0 г, 0,025 моль) растворяли в 80 мл толуола и упаривали примерно 30 мл растворителя для того, чтобы получить сухой раствор. В кипящий раствор добавляли этиловый эфир 1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоновой кислоты (2,9 г, 0,01 моль). Этанол, образовавшийся при проведении реакции, отгоняли вместе с частью толуола примерно в течение 4 часов. Смесь охлаждали до комнатной температуры. Осадок собирали, промывали холодным толуолом и гексаном и высушивали, получая указанное в заголовке соединение (2,1 г) с выходом 57%:
¹Н NMR (СDСl₃), δ: 1,22 (3Н, t), 2,47 (3Н, s), 3,35 (3Н, s), 3,96 (2Н, q), 7,06 (1Н, d), 7,09 (1H, d), 7,14-7,26 (5Н, m), 7,45 (1H, t). ¹³С NMR (CDCl₃), δ: 13,0 (СН₃), 18,5 (СН₃), 29,7 (СН₃), 45,4 (СН₂), 105,2 (С), 112,1 (СН), 113,1 (С), 121,8 (СН), 126,7 (СН), 126,9 (СН), 128,5 (СН), 131,4 (СН), 138,7 (С), 142,3 (С), 158,5 (С), 165,5 (С), 168,4 (С).

ESI MS/MS [М+Н]⁺ 369, фрагменты 248 и 122.

Практически таким же образом получали следующие соединения из соответствующих исходных материалов:
N-аллил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-метил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид (не включен в формулу изобретения).

¹H NMR (CDCl₃), δ: 2,45 (3Н, s), 3,38 (3Н, s), 3,48 (3Н, s), 7,04 (1H, d), 7,06 (1H, d), 7,11-7,25 (5Н, m), 7,43 (1H, t).

¹³С NMR (CDCl₃), δ: 18,3 (СН₃), 29,8 (СН₃), 38,4 (СH₃), 104,6 (С), 112,0 (СН), 113,2 (С), 121,5 (СН), 125,7 (СН), 125,7 (СН), 126,8 (СН), 128,7 (СН), 128,7 (СН), 131,5 (СН), 139,1 (С), 142,3 (С), 144,2 (С), 158,7 (С), 166,0 (С), 169,1 (С).

ESI MS/MS [M+H]⁺ 355, фрагменты 248 и 108.

N-н-Пропил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-метил-N-(4-хлорофенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-этил-N-(4-метоксифенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-метил-N-(4-метоксифенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

¹Н NMR (CDCl₃), δ: 2,43 (3Н, s), 3,39 (3Н, s), 3,40 (3Н, s), 3,72 (3Н, s), 6,72 (2Н, уширение сигнала), 7,01-7,21 (4Н, m), 7,44 (1H, t).

¹³C NMR (СDСl₃), δ: 18,6 (СН₃), 29,9 (СН₃), 38,4 (СН₃), 55,4 (СН₃), 112,3 (СН), 113,3 (С), 113,9 (СН), 123 (СН), 127,1 (СН), 131,4 (СН), 137 (С), 138 (С), 142,3 (С), 158,2 (С), 158,7 (С), 169 (С).

ESI MS/MS [М+Н]⁺ 385, фрагменты 248 и 138.

Пример 3.

N-Метил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилсульфинил-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид (не включен в формулу изобретения).

N-Метил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид (0,14 г, 0,32 ммоль) растворяли в 5 мл дихлорометана. Раствор охлаждали на ледяной бане и медленно добавляли 70% 3-хлоропероксибензойную кислоту (83,3 мг, 0,34 ммоль), растворенную в 2 мл дихлорометана. После перемешивания в течение 4 часов раствор растирали в порошок с 3 мл гептана, а затем перекристаллизовывали осадок из смеси этилацетат/пентан, получая указанное в заголовке соединение (25 мг).

¹H NMR (CDCl₃), δ: 2,79 (3Н, s), 3,39 (3Н, s), 3,50 (3Н, s), 7,15-7,29 (5Н, m), 7,35 (1H, d), 7,75 (1H, t), 8,06 (1H, d).

ESI MS/MS [M+H]⁺ 371, фрагмент 264.

Практически таким же способом получали следующие соединения из соответствующих исходных материалов:
N-этил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилсульфинил-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-н-пропил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилсульфинил-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-метил-N-(4-метоксифенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилсульфинил-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-метил-(4-хлорофенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилсульфинил-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

Пример 4.

N-Метил-N-(4-Tрифторометилфенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид (метод В).

К ледяному раствору 1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоновой кислоты (8,5 г, 0,032 моль), триэтиламина (15,5 мл, 0,11 моль) и 4-трифторометил-N-метиланилина (6,1 г, 0,035 моль) в 150 мл метиленхлорида добавляли по каплям в течение 0,5 часа раствор тионилхлорида (3,0 мл, 0,042 моль) в 10 мл метиленхлорида. Перемешивание продолжали 4 часа при 4^oС. Раствор разбавляли 10 мл метиленхлорида, промывали холодной 1 М серной кислотой и экстрагировали 1 М гидроксидом натрия. Доводили рН водной фазы до 8-8,5, осветляли фильтрованием, а затем подкисляли раствором соляной кислоты до рН 4. Образовавшийся при стоянии кристаллический осадок отфильтровывали, промывали водой и высушивали, получая указанное в заголовке соединение (8,5 г) с выходом 72%.

Практически таким же способом получали следующие соединения из соответствующих исходных материалов:
N-этил-N-(4-трифторометилфенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-метил-N-(4-трифторометоксифенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-этил-N-(2,4-дифторофенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1 -метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-метил-N-(2,4-дифторофенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

¹Н NMR (СDСl₃), δ: 2,46 (3Н, s), 3,33 (3Н, s), 3,37 (3Н, s), 6,63 (1H, уширение), 6,83 (1Н, уширение), 6,95-7,15 (3Н, m с уширением), 7,45 (1H, t).

¹³С NMR (СDСl₃), δ: 17,7 (СН₃), 29,8 (СН₃), 37,2 (СН₃), 103,2 (С), 104,6+104,8+105,0 (СН), 110,5 (СН), 111,3 (СН), 112,7 (С), 120,1 (СН), 128,4 (С), 128,5 (СН), 131,9 (СН), 140,6 (С), 142,6 (С), 156,9+157,0+159,0+159,1 (С), 158,4(С), 160,6+162,6 (С), 168,0 (С), 170,4 (С); некоторые пики являются мультиплетными вследствие F-сопряжения.

ESI MS/MS [M+H]⁺ 391, фрагмент 248.

N-Метил-N-(2,5-дифторофенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид,
N-метил-N-(4-трифторометилфенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилсульфинил-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид и
N-метил-N-(2,4-дифторофенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилсульфинил-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид.

Фармакологические методы
Острый экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (оЭАЭ)
В опытах использовали 4-недельных самок мышей SJL/N. Гомогенат спинного мозга мышей (ГСММ) получали из 8-12-недельных самок мышей С57В1/6. Ткань гомогенизировали на льду и разбавляли холодным физраствором с фосфатным буфером (PBS). Неполный адъювант Фрейнда, содержащий 1 мг/мл M. tuberculosis hominis H37Ra, эмульгировали в равном объеме ГСММ до конечной концентрации 10 мг/мл ГСММ. Инокулят в объеме 0,1 мл вводили интрадермально в основание хвоста. Коклюшный токсин вводили внутрибрюшинно в день 0 и день 3 после иммунизации. Исследуемые вещества вводили перорально каждый день либо в дни 3-12 после иммунизации, либо в дни 3-7 и 10-12. Контрольным животным давали физраствор. Клинические признаки паралича у животных, по 8 в каждой дозовой группе, подсчитывали по шкале от 0 до 5 баллов следующим образом: 0 - норма, 1 - неподвижный хвост, 2 - парез задних конечностей, 3 - паралич задних конечностей и неподвижность передних, 4 - двусторонний паралич задних и передних конечностей, 5 - смерть. Клинические показатели отмечали в день 7 и каждый день со дня 9 до окончания эксперимента в день 14. Действие исследуемых веществ рассчитывали как процент ингибирования клинических показателей по сравнению с контролями, получавшими физраствор.

Индуцированный коллагеном артрит
В опытах использовали 8-10-недельных самцов мышей DBA/1. В день 0 мышей иммунизировали интрадермально в основание хвоста бычьим коллагеном типа II (100 мкг/мышь) в полном адъюванте Фрейнда. Исследуемые вещества вводили перорально каждый день в дни 3-7, 10-14, 17-21, 24-28 и 31-35. Через 15 дней после иммунизации проводили осмотр мышей на признаки артрита. Животных осматривали 3 раза в неделю. Каждый второй или третий день все лапы артритных животных просчитывали по шкале от 0 до 4 баллов (0 - нет артрита, 1 - артрит в одном из интерфалангиальных, метатарсофалангиальных или интеркарпальных суставов, 2 - два артритных сустава, 3 - три артритных сустава, 4 - как в 3, но с более сильным покраснением и распуханием лапы). Баллы по всем лапам суммировали для каждой мыши, что дает максимально достижимый балл, равный 16.

Индуцированное овальбумином воспаление легких
В опытах использовали 10-14 недельных самок мышей С57В1/6, по 10 мышей в группе. Мышей сенсибилизировали овальбумином (ОА) в гидроксиде алюминия в объеме 0,2 мл внутрибрюшинно. Исследуемые вещества вводили со дня 0 по день 16. Контрольные мыши получали физраствор. Через 14 дней после сенсибилизации ОА мышей обрабатывали 20 минут аэрозолем, содержащим 1,5 вес.% ОА в физрастворе, с помощью распылителя. Получавших растворитель контрольных мышей обрабатывали физраствором. Через 72 часа после обработки ОА/растворителем мышей анестезировали и проводили бронхоальвеолярный лаваж путем введения в легкие дважды по 0,5 мл охлажденного во льду физраствора с фосфатным буфером (PBS). Проводили подсчет общего и раздельного числа клеток на основе идентификации эозинофилов, моноцитов, альвеолярных макрофагов, лимфоцитов и нейтрофилов. Инфильтрацию эозинофилов в легочной ткани определяли гистохимическими методами в замороженных срезах легких с помощью тетрагидрохлорида диаминобензидина (DAB).

Тератогенные эффекты у крыс
Соединения вводили подкожно самкам крыс во время беременности, а именно на 8-14 дни беременности. Крысам делали кесарево сечение и вскрытие трупа на 20-й день после оплодотворения. Зародыши исследовали на предмет наружных и внутренних аномалий.

Болевой синдром собак (БСС)
Соединения вводили беспородным собакам внутривенно. Дозу вводили на протяжении 5 дней. Собак обследовали на предмет клинических и лабораторных признаков болевого синдрома, например лихорадки, повышения скорости седиментации эритроцитов (ESR), щелочной фосфатазы (АР), индукции белков острой фазы и васкулита.

К предпочтительным соединениям относятся N-этил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид и N-метил-N-(2,4-дифторофенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид, в дальнейшем именуемые соединения А и В соответственно. В качестве контрольных соединений включены N-этил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-6-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид и N-метил-N-(2,4-дифторофенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-6-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид, в дальнейшем именуемые соединения С и D соответственно (см. таблицу).

Тератогенные эффекты у крыс
Тогда как N-метил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид в дозе 6 мг/кг в день оказался тератогенным для крыс, соединения А и В оказались нетератогенными.

Эффективные количества соединений формулы I предпочтительно вводят нуждающемуся в этом пациенту с помощью обычных способов введения, их составляют в обычных фармацевтических композициях, содержащих эффективное количество активного ингредиента и подходящий фармацевтически приемлемый наполнитель. Такие композиции могут принимать целый ряд форм, например растворов, суспензий, эмульсий, таблеток, капсул и порошков, приготовленных для перорального введения, аэрозолей для ингаляций, стерильных растворов для парентерального введения, суппозиториев для ректального введения или подходящих составов для местного нанесения. Обычные процедуры для выбора и приготовления подходящих фармацевтических составов описаны, например, в "Pharmaceuticals - The Science of Dosage Form Design", M.B. Aulton, Churchill Livingstone, 1988.

Считается, что ежедневная доза, подходящая для лечения PC, может колебаться от 0,0005 до 10 мг/кг веса тела, в особенности от 0,005 до 1 мг/кг веса тела, в зависимости от конкретного заболевания, возраста и веса данного пациента и его реакции на лечение. Точную индивидуальную дозу, а также ежедневную дозу определяют согласно стандартным медицинским правилам под наблюдением врача.

Допускаются различные добавки для повышения стабильности и легкости введения препарата. Фармацевтические композиции могут также содержать дополнительные терапевтически полезные вещества наряду с соединением формулы I.

Описываются производные хинолина формулы (I), в которой R означает Ме, Et, н-Pr, изо-Pr, н-Вu, изо-Вu, втор-Bu; R' означает водород, Me, MeO, фтор, хлор, бром, CF₃ или OCH_хF_у; R" означает водород или фтор при условии, что R" означает фтор, когда R' также фтор, а когда R' и R" оба водороды, то R не является Me; R₄ означает водород или фармацевтически приемлемый неорганический или органический катион; R₅ означает MeS, EtS, н-PrS, изо-PrS, MeSO, EtSO, причем х = 0-2, у = 1-3 при условии, что х + у = 3, и Me означает метил, Et - этил, Pr - пропил, Bu - бутил, а также любые таутомеры, оптические изомеры и рацематы этих соединений. Описываются также фармацевтическая композиция, обладающая противоаутоиммунным и противовоспалительным действием, содержащая соединения общей формулы (I) вместе с фармацевтически приемлемым носителем, способы получения соединений формулы (I), а также способы лечения млекопитающих, страдающих аутоиммунитетом и патологическим воспалением, путем введения млекопитающему соединения формулы (I). Технический результат - благодаря противоаутоиммунным и противовоспалительным действиям соединений формулы (I) их можно использовать для лечения заболеваний, вызываемых аутоиммунитетом и патологическим воспалением. 5 с. и 30 з.п.ф-лы, 1 табл.

1. Производное хинолина общей формулы (I)

в которой R означает Me, Et, н-Рr, изо-Рr, н-Bu, изо-Bu или втор-Вu;
R' означает водород, Me, MeO, фтор, хлор, бром, СF₃ или OCH_xF_y;
R'' означает водород или фтор при условии, что R'' означает фтор, когда R' также фтор, а когда R' и R'' оба - водороды, то R не является Me;
R₄ означает водород или фармацевтически приемлемый неорганический или органический катион;
R₅ означает MeS, EtS, н-PrS, изо-PrS, MeSO, или EtSO;
причем x=0-2;
y=1-3 при условии, что x+y=3;
Me означает метил, Et - этил, Рr - пропил, Bu - бутил,
а также любые таутомеры, оптические изомеры и рацематы этих соединений. 2. Соединение по п. 1, в котором фармацевтически приемлемые неорганические катионы включают натрий, калий или кальций, а органические катионы включают моноэтаноламин, диэтаноламин, диметиламиноэтанол, морфолин. 3. Соединение по п.1 или 2, в котором R₅ означает MeS или EtS. 4. Соединение по п.1 или 2, в котором R означает метил, когда хотя бы один из R' и R'' не является водородом. 5. Соединение по п.1 или 2, в котором R означает этил или пропил, а R' и R'' каждый означает водород. 6. Соединение по любому из пп.1-3 или 5, которым является N-н-пропил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид. 7. Соединение по любому из пп.1-3 или 4, которым является N-метил-N-(4-трифторометилфенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид. 8. Соединение по любому из пп.1-3 или 4, которым является N-метил-N-(2,4-дифторофенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид. 9. Соединение по любому из пп.1-3 или 4, которым является N-метил-N-(2,5-дифторофенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид. 10. Соединение по любому из пп.1, 2 или 5, которым является N-этил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилсульфинил-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид. 11. Соединение по любому из предыдущих пунктов, предназначенное для применения при лечении заболеваний, вызванных аутоиммунитетом. 12. Фармацевтическая композиция, обладающая противоаутоиммунным и противовоспалительным действием, содержащая в качестве активного ингредиента соединение общей формулы (I) и фармацевтически пригодным носителем. 13. Фармацевтическая композиция по п.12, предназначенная для применения в качестве лекарственного средства при ежедневной дозировке активного вещества от 0,0005 до 10 мг/кг веса тела, в особенности от 0,005 до 1 мг/кг веса тела. 14. Способ получения соединения общей формулы (I), охарактеризованной в п.1, заключающийся во взаимодействии сложноэфирного производного хинолинкарбоновой кислоты формулы (II)

где R₄ и R₅ имеют значения, указанные выше, с анилином формулы (III)

где R' и R'' имеют значения, указанные выше, в подходящем растворителе, таком как толуол, ксилол или им подобного. 15. Способ получения соединения общей формулы (I), охарактеризованной в п.1, заключающийся во взаимодействии хинолинкарбоновой кислоты общей формулы (IV)

где R₄ и R₅ имеют значения, указанные выше, с анилином формулы (III)

где R, R' и R'' имеют значения, указанные выше, с использованием подходящего связывающего реагента, предпочтительно карбодиимида или тионилхлорида, в присутствии триэтиламина и подходящего растворителя, такого как дихлорметан. 16. Способ лечения млекопитающих, страдающих патологическим воспалением и аутоиммунитетом, включающий введение млекопитающему соединения общей формулы (I)

в которой R означает Me, Et, н-Рr, изо-Рr, н-Bu, изо-Вu или втор-Вu;
R' означает водород, Me, MeO, фтор, хлор, бром, СF₃ или OCH_xF_y;
R'' означает водород или фтор при условии, что R'' означает фтор, когда R' также фтор, а когда R' и R'' оба - водороды, то R не является Me;
R₄ означает водород или фармацевтически приемлемый неорганический или органический катион;
R₅ означает MeS, EtS, н-PrS, изо-PrS, MeSO, EtSO;
причем x=0-2;
y=1-3 при условии, что x+y=3;
Me означает метил, Et - этил, Рr - пропил, а Bu - бутил,
а также любые таутомеры, оптические изомеры и рацематы этих соединений. 17. Способ по п.16, в котором фармацевтически приемлемые неорганические катионы включают катионы натрия, калия или кальция, а органические катионы включают катионы моноэтаноламина, диэтаноламина, диметиламиноэтанола, морфолина. 18. Способ по п.16 или 17, в котором R₅ означает MeS или EtS. 19. Способ по п. 16 или 17, в котором R означает метил, когда хотя бы один из R' и R'' не является водородом. 20. Способ по п.16 или 17, в котором R означает этил или пропил, а R' и R'' каждый означает водород. 21. Способ по п.16 или 17, в котором соединение формулы (I) представляет собой N-н-пропил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид. 22. Способ по п.16 или 17, в котором соединение формулы (I) представляет собой N-метил-N-(4-трифторометилфенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид. 23. Способ по п.16 или 17, в котором соединение формулы (I) представляет собой N-метил-N-(2,4-дифторофенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид. 24. Способ по п.16 или 17, в котором соединение формулы (I) представляет собой N-метил-N-(2,5-дифторофенил)-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилтио-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид. 25. Способ по п.16 или 17, в котором соединение формулы (I) представляет собой N-этил-N-фенил-1,2-дигидро-4-гидрокси-5-метилсульфинил-1-метил-2-оксохинолин-3-карбоксамид. 26. Способ по любому из пп.16-25 для лечения млекопитающих, страдающих рассеянным склерозом (PC). 27. Способ по любому из пп.16-25 для лечения млекопитающих, страдающих инсулинзависимым сахарным диабетом (ИЗСД). 28. Способ по любому из пп.16-25 для лечения млекопитающих, страдающих системной волчанкой (СВ). 29. Способ по любому из пп.16-25 для лечения млекопитающих, страдающих ревматоидным артритом (РА). 30. Способ по любому из пп.16-25 для лечения млекопитающих, страдающих хроническим воспалением кишечника (ХВК). 31. Способ по любому из пп.16-25 для лечения млекопитающих, страдающих псориазом. 32. Способ по любому из пп.16-25 для лечения млекопитающих, страдающих воспалительным респираторным заболеванием, таким, как астма. 33. Способ по любому из пп.16-25 для лечения млекопитающих, страдающих атеросклерозом. 34. Способ по любому из пп.16-25 для лечения млекопитающих, страдающих инсультом. 35. Способ по любому из пп.16-25 для лечения млекопитающих, страдающих болезнью Альцгеймера.