СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ МЕСТОПОЛОЖЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНО ПОДОБНЫХ ЗОН В АНАТОМИЧЕСКИ ЗАВЕРШЕННЫХ ПОЛЯХ РЕЦЕПТИВНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ Российский патент 2003 года по МПК A61B5/476 A61H39/02 

Изобретение относится к области нейрофизиологии и физиологии сенсорных систем, исследующих интеграцию анализаторных систем, точнее интеграцию висцерального и соматического анализаторов, и может быть использовано при создании рефлексодиагностических систем для диагностики состояния организма и заболеваний внутренних органов человека.

Известны способы выявления местоположения функционально подобных зон в анатомически завершенных полях рецептивной чувствительности, включающие "картирование" представительства кожного анализатора в соматосенсорной зоне постцентральной извилины коры большого мозга человека, для чего посредством сравнения точек раздражения на поверхности кожи с точками коры, дающими максимальный ответ, находят "проекции" различных областей поверхности тела на соматосенсорную кору "точка в точку". При этом в "первичной" соматосенсорной области отмечается высокая степень топографической организации схемы тела и признаки мета-мерности (см. книги Adrian E.D. Double representation of the feet in the sensory cortex of the cat. J.Phiziol., 1940, v.98, pl6.; Mountcastle V. B. Medical Pfysiology, v.2, St. Louis, 1968; Darian-Smith I. Somatic sensation. - Ann. Rev. Physiol., 1969, v.31, p.417, а также достаточно близкое заявляемому решение, описанное в книге - Мусящикова С.С. и Черниговский В.Н. "Кортикальное и субкортикальное представительство висцеральных систем", Наука, Ленинград, 1973, 287с.). Поскольку соматические и висцеральные афферентные системы имеют в коре большого мозга одинаковое топическое представительство с типичным "метамерным" планом строения, это позволяет осуществлять взаимодействие обеих систем (висцеро-соматическая интеграция) на всех уровнях головного и спинного мозга как в первичных проекционных зонах, так и в ассоциативных полях чувствительности. При этом "карту" представительства висцеральных систем в коре большого мозга получают методом вызванных потенциалов
Однако такую "карту" можно использовать в диагностике состояний внутренних органов только в остром опыте. Снять со скальпа информацию о состоянии отдельных элементов "карты" (с высокой разрешающей способностью) не представляется возможным (при съеме электроэнцефалограмм со скальпа расстояние между электродами менее 2 см считается не оправданным. При размере центральной борозды 5-6 см это дает очень низкую точность топографических измерений. Шевелев И. А. Функциональное картирование мозга/ ж-л. Успехи физиологических наук. 1987, т. 18. 2. с. 17). В связи с этим упомянутые способы носят чисто методологическое значение и не нашли применения в практической медицине.

Известен также способ выявления местоположения функционально подобных зон в анатомически завершенных полях рецептивной чувствительности, включающий раздражение одной из заданных зон первого поля рецептивной чувствительности и последующее обследование всех заданных зон другого поля рецептивной чувствительности с выявлением местоположения зоны, прореагировавшей на это раздражение (см. книгу Кропей Х. "Краткое руководство по аурикулоакупунктуре." Брошюра 3.2.0. Систематика. Перевод с немецкого под ред. проф. Ф. Г. Портнова, Рига. 1977г.).

Этот способ обладает либо низкой разрешающей способностью (минимальный размер выявляемой зоны - дерматом, если использовать методологию, корректную с позиций, признанных современной медициной), либо характеризуется большой субъективностью (акупунктурная технология).

Если рассматривать перечисленные известные способы с позиции взаимодействия двух рецепторных полей - поле висцеральной чувствительности (внутренние органы) и поле кожной соматической чувствительности, то он реализован либо на основании известной сегментарной принадлежности внутренних органов, либо эмпирически (акупунктура), что вносит большую неопределенность в трактовке диагностической информации.

Задача, на решение которой направлено заявленное решение, выражается в повышении разрешающей способности способа и его достоверности.

Технический результат, достигаемый при решении поставленной задачи, выражается в обеспечении возможности выявления функционально подобных зон любого заданного размера, кроме того, исключается субъективность этого процесса за счет введения единого легко квалиметрируемого объективного параметра, кроме того, на основе использования этого объективного параметра обеспечивается возможность выявления функционально подобных зон, независимо от типа сравниваемых, анатомически завершенных полей рецептивной чувствительности.

Поставленная задача решается тем, что способ выявления местоположения функционально подобных зон в анатомически завершенных полях рецептивной чувствительности, включающий раздражение одной из заданных зон первого поля рецептивной чувствительности и последующее обследование всех заданных зон другого поля рецептивной чувствительности с выявлением местоположения зоны, прореагировавшей на это раздражение, отличается тем, что при раздражении одной из заданных зон первого поля рецептивной чувствительности регистрируют максимальную реакцию ритмической активности потенциалов головного мозга, для чего определяют их частоту и амплитуду до и после раздражения, затем такую же работу проводят последовательно на всех заданных зонах другого поля рецептивной чувствительности, после чего, при равенстве реакций ритмической активности потенциалов головного мозга, выявленной в обследованных зонах анатомически завершенных полей рецептивной чувствительности, делают вывод о функциональном подобии таких зон. Кроме того, выявляют разность между ритмической активностью в височно-теменных и лобных отведениях головного мозга. Кроме того, для съема реакций потенциалов ритмической активности головного мозга электроды размещают в височно-теменных и лобных отведениях, при этом сам процесс ведут при времени интегрирования, значительно большем, чем период самой низкой регистрируемой частоты.

Сопоставительный анализ признаков заявленного решения с признаками прототипа и аналогов свидетельствует о соответствии заявленного решения критерию "новизна".

Признаки отличительной части формулы изобретения решают следующие функциональные задачи:
Признак "... при раздражении одной из заданных зон первого поля рецептивной чувствительности регистрируют максимальную реакцию ритмической активности потенциалов головного мозга" обеспечиваeт возможность оценки реакций на раздражение зон в любых анатомически завершенных полях рецептивной чувствительности на основе использования единого легкоквалиметрируемого (т.е. оцениваемого количественно) объективного параметра, фиксация которого достаточно отработана и легкоосуществима.

Признак ". . .для чего определяют их (т.е. потенциалов головного мозга) частоту и амплитуду до и после раздражения" обеспечивает возможность выявления и фиксации параметров реакции рецептивных зон на раздражение.

Признак "...затем такую же работу проводят последовательно на всех заданных зонах другого поля рецептивной чувствительности" позволяет выявить параметры реакции зон любого иного поля рецептивной чувствительности, т.е. получить объективный материал для сравнительной оценки.

Признаки "...после чего, при равенстве максимальных реакций ритмической активности потенциалов головного мозга, выявленной в обследованных зонах анатомически завершенных полей рецептивной чувствительности, делают вывод о функциональном подобии таких зон" обеспечивают сам процесс сравнения.

Признаки второго и третьего пункта формулы изобретения обеспечивают повышенную точность и достоверность оценки.

Нa фиг. 1-3 даны иллюстрации, поясняющие принципы организации "Сегментарной матрицы", используемой для топографической привязки положения обследуемых зон на теле человека. На фиг. 1 показана непосредственно "Сегментарная матрица"; на фиг. 2 показана сегментарная иннервация тела (деление его поверхности на дерматомы); на фиг. 3 - то же - зональная иннервация тела (деление его поверхности на вертикальные зоны); на фиг. 4-9 показаны примеры раздражения различных по топографии участков кожного анализатора и реакции спектра мощности (т.е. амплитуды) и частоты электроэнцефалограммы в системе частотных координат "Сегментарная матрица": на фиг. 4 - вид огибающей спектра мощности при раздражении переднесрединной линии в сакральных сегментах - спектральная координата максимальной реакции (координата S2, F7-4 - здесь и далее в огибающей спектра сплошная линия - правое полушарие, пунктирная - левое); на фиг. 5 - вид огибающей спектра мощности при раздражении заднесрединной линии (спина) в сегменте L3. Максимальная реакция спектра с координатами (Fl-2, L3); на фиг. 6 - вид огибающей спектра мощности при раздражении сегмента Тh1 по паравертебральной линии (спина). Максимальная реакция спектра с координатами (F2-1, Th1); на фиг. 7 - вид огибающей спектра мощности при раздражении сегмента Th7 по подмышечной срединной линии. Максимальная реакция спектра с координатами (F4-2, Th7); на фиг. 8 - вид огибающей спектра мощности при раздражении сегмента Th8-9 по линии живота, в нескольких сантиметрах правее и выше пупка. Максимальная реакция спектра с координатами ( F7-2, Th9 ); на фиг. 9 - вид огибающей спектра мощности при раздражении сегмента L5 по линии живота слева. Максимальная реакция спектра с координатами (F6-1, L5); на фиг. 10 показана мощная аномалия (асимметрия) в области спектра с координатами (F6-1, Тh1); на фиг. 11 показана проекция поля кожной чувствительности на наружную поверхность ушной раковины; на фиг. 12 показано торможение, а на фиг. 13 - возбуждение "альфа" адренорецепторов сосудов слизистой носа препаратом "ДЛЯНОС". Максимальная реакция синхронизации левого и правого полушария наблюдается в ячейках "сегментарной матрицы" с координатами (F2-4, Th3-4). На фиг. 14 показаны возбужденные "бета-1" адренорецепторы миокарда в сегментарной области ( Th1-Th3 ) - синхронизация левого и правого полушария и процесс торможения "бета-1" адренорецепторов препаратом АНАПРИЛИН; на фиг. 15 показано максимальное рассогласование в активности левого и правого полушарий (торможение), наблюдается в ячейках "сегментарной матрицы" (F2-2, Th1-Th4); на фиг. 16 и 17 показан процесс торможения М-холинорецепторов зоны дна желудка препаратом ГАСТРОЦЕПИН (на фиг. 16 - показано исходное состояние, на фиг. 17 - непосредственно реакция). Максимальное торможение (асимметрия левого и правого полушарий) наблюдается в ячейках сегментарной матрицы (F6-5, Th6-7); на фиг. 18 и 19 показан процесс выраженного возбуждения "бета-2" адренорецепторов области шейки матки препаратом ГИНИПРАЛ (на фиг. 18 - показано исходное состояние, на фиг. 19 - непосредственно реакция). Максимальная реакция ячеек "сегментарной матрицы" наблюдается в координатах (Fl-4, L5); на фиг. 20 показан результат последовательного сравнения и определения зон с одинаковой спектральной реакцией (одинаковыми ячейками в спектральной сегментарной матрице).

Заявленный способ базируется на известных исследованиях по интеграции афферентных систем, выполненных следующими авторами: А.С. Батуев, А.В. Вальдман, Р. А. Дуринян, Э.Ш. Айрапетьянц, и исследованиях о неспецифической и активирующей функции мозга: Р.А. Дуринян, В.Ф. Ананин и др.

При решении поставленной задачи важно иметь систему координат в которой положение каждой зоны поля рецептивной чувствительности может быть однозначно "привязано". Исторически сложилось так, что центром исследований и своеобразной системой отсчета в интеграции анализаторов стало наиболее доступное для исследований поле кожной чувствительности.

При реализации заявленного решения используется направление в описании координат схемы тела, базирующееся на использовании следов метамерной организации периферического отдела центральной нервной системы. В рамках этого направления известны работы (авторы - А.М. Гринштейн (1946), Hansen, Schilak (1962), М. Б. Кроль (1936), Forster (1936), В.М. Бехтерев (1926) и др.), в которых исследованы основные принципы висцерокожной интеграции с использованием понятий "дерматомов" и "сегментов тела" для описания координат различных эффектов взаимодействия рецептивных анализаторных полей. Известно, что области распространения кожных нервов (преимущественно чувствительных) туловища организованы в "сегменты" - "пояса" или "дерматомы" - см. фиг.2, которые образуют "строки" сегментарной матрицы. Кроме того, области распространения периферических спиномозговых кожных нервов туловища (в их составе чувствительные, эффекторные-симпатические и секреторные-нервные волокна, иннервирующие гладкие мышцы, сосуды и кожные железы) образуют вертикально ориентированные зоны, которые задают соответствующее деление (зонирование) дерматомов на участки. Зональная иннервация образует "столбцы" сегментарной матрицы (см. фиг. 3). Сегментарная и зональная иннервация кожи формируется различными ветвями межреберных нервов.

Таким образом, "Сегментарная матрица" представляет собой таблицу 32х35 ячеек и занимает спектральную полосу от 27 до 0,1 Гц. По вертикальной оси отложены номера дерматомов - 32, по горизонтальной - каждый дерматом разбит на 35 ячеек (7 зон, каждая из которых, для повышения точности, разбита еще на 5 участков).

Способ включает следующие действия:
- накладывают электроды для съема электроэнцефалограммы с головы человека и подключают их к усилителям для регистрации реакции ритмической активности потенциалов головного мозга (оцениваемой по их частоте и амплитуде до и после раздражения);
- для сравнения берут, как минимум, два поля рецепторов одномодальной или разномодальной чувствительности с целью выявления их функционального подобия;
- раздражают одним из известных способов участок рецепторов одного поля чувствительности;
- в регистрируемом спектре мощности электроэнцефалограммы (частоте и амплитуде потенциалов) ищут специфический ответ, который отличается от фонового съема повышением степени синхронизации левого и правого полушарий на конкретной спектральной частоте (если рецепторы возбуждались) или повышением степени асимметрии мощности левого и правого полушарий (десинхронизации) на конкретной спектральной частоте (если рецепторы тормозились);
- берут второе поле чувствительности и последовательно раздражают его рецепторы и фиксируют его ответы в спектре мощности электроэнцефалограмм;
- участки рецептивных полей, имеющие одну спектральную частоту и реакцию синхронизации и (или) десинхронизации, объединяют в одну когерентную структуру. Множество когерентных (одночастотных) элементов функционально одинаково регулируются одной когерентной структурой активирующей системы мозга, т. е. функционально подобны.

Для реализации способа необходим электроэнцефалограф любой известной конструкции, обеспечивающий широкую полосу исследуемого сигнала (от 0,1 до 30 Гц), и спектральный анализатор сигналов электроэнцефалограммы.

Способ осуществляется следующим образом.

Регистрируют электроэнцефалограммы в двух отведениях - лобных слева (Fs) и справа (Fd); височно-теменных слева (TPs) и справа (TPd). Причем электроды Fs и TPs подключают ко входам "-" и "+" одного дифференциального усилителя электроэнцефалографа, а электроды (Fd) и (TPd) подключают, соответственно, ко входам "-" и "+" другого дифференциального усилителя. При таком подключении амплитуда и частота локальных левого и правого сигнала усилителей оказывается пропорциональной функциональной активности Активирующей Системы Мозга, а точнее ее "лобной" - тормозной и "височно-теменной" - активирующей областей.

По отведениям анализируют амплитуды и частоты локальных максимумов и минимумов, а также степень синхронизации по левому и правому полушариям. Время интегрирования сигнала не менее 210 с. Спектр регистрируют в диапазоне от 28 до 0,1 Гц.

Дальнейшие шаги основаны на обнаруженном авторами явлении спектральной соматотопии одномодальных рецепторов чувствительного поля, т.е. топографическое расположение каждого рецептора одного вида чувствительности имеет спектральное различие. Кроме того, значительное спектральное различие имеют и ответы при раздражении рецепторов различных видов чувствительности. Раздражение рецептора ведет к появлению спектрального максимума синхронно в левом и правом полушариях, торможение рецептора ведет к появлению асимметрии спектральной плотности в полушариях. Иллюстрация этого явления показана на фиг. 4-19.

Исследуют функционально и анатомически законченное поле чувствительности (например, кожное поле болевой чувствительности всего тела человека), для чего начинают с любой необходимой дискретностью наносить точечные раздражения рецепторов любым известным методом (например, поверхностный кожный укол до появления болевых ощущений). После нанесения каждого раздражения регистрируют спектральную мощность и частоту ритмической активности Активирующей Системы Мозга, выделяют аномально реагирующие на раздражение спектральные участки (кластеры) и регистрируют их. Каждому топографическому участку рецептивного поля ставят в соответствие свой спектральный максимум.

Берут другое функционально и анатомически законченное поле чувствительности такой же или другой модальности (например, наружную поверхность ушной раковины) и начинают с любой необходимой топографической дискретностью наносить раздражение рецепторов (например, болевых - точечным уколом иглой до появления болевых ощущений). При этом для каждой точки поля регистрируют спектральные ответы Активирующей Системы Мозга и выделяют аномальные реакции на раздражение в виде максимальной реакции частоты и амплитуды потенциалов головного мозга.

Две точки на разных полях чувствительности, имеющие одинаковый спектральный максимум, регулируются из одного участка Активирующей Системы Мозга и оказываются функционально подобными, т.е. локальная активация или торможение рецепторов этих областей происходят синхронно, они обнаруживают сильную функциональную связь.

Таким образом, два функционально и анатомически законченных поля чувствительности можно на основании поточечного равенства их спектральных характеристик топографически совместить или сделать их функционально подобными. При этом знание локальной чувствительности одного участка поля автоматически ведет к знанию состояния подобного участка другого поля.

Берут N-oe поле чувствительности (поле висцеральных рецепторов внутренних органов, радужную оболочку глаза, скальп, ладонь, стопу, слизистую языка, носа и т.п.) и в выбранной системе координат производят построение функционального подобия одномодальных или разномодальных рецептивных полей с любой требуемой топографической дискретностью.

Способ позволяет выявлять функциональное состояние любых труднодоступных полей чувствительности (висцеральный анализатор) по функционально подобному, но хорошо доступному для анализа полю (например, поверхность ушной раковины), тем самым строить диагностические системы с любой заранее заданной точностью и топографической дискретностью.

ПРИМЕР 1. Построение функционального подобия двух анализаторных полей кожной чувствительности - поверхность тела человека и наружная поверхность ушной раковины. Способ осуществляется следующим образом.

Накладывают датчики и регистрируют электроэнцефалограммы в двух отведениях - лобных слева и справа Fs, Fd; височно-теменных слева и справа TPs, TPd. Электроды Fs и TPs подключают ко входам "-" и "+" одного дифференциального усилителя - (S), Электроды Fd и TPd подключают ко входам "-" и "+" другого дифференциального усилителя - (D). По отведениям анализируют амплитуды и частоты максимальных реакций потенциалов головного мозга. Спектр регистрируется в диапазоне от 28 до 0,1 Гц, время интегрирования сигнала не менее 210 с. Раздражение различных участков кожи велось иглой - поверхностным уколом до появления болевых ощущений. Перед раздражением снимался фон, после раздражения - контроль 3 раза на протяжении 20 мин.

В начале исследовалось поле кожной чувствительности тела человека. При раздражении тыльной области кисти, в первом межпястном промежутке тыльного пальцевого нерва п.digitalis dorsalis (C6,7,8) (область акупунктурной точки ХЭ-ГУ) в спектре мощности появлялась аномальная составляющая 0,3 Гц. При повторном исследовании на других людях (не менее 10 человек) выявилась закономерно повторяющаяся спектральная область в диапазоне 0,27-0,316 Гц с центральной частотой 0,307 гц. Последовательно бралась другая любая кожная область и для нее определялся свойственный ей спектральный ответ.

Таким образом, было получено соответствие участков поля кожной чувствительности с одной стороны и спектральных характеристик этих участков при регистрации электроэнцефалограммы человека (возбуждались определенные когерентные структуры мозга).

Берут второе поле чувствительности для определения взаимной функциональной проекции - например, наружная кожная поверхность ушной раковины. Аналогичным образом проводят раздражение отдельных участков ушной раковины и фиксируют реакции спектра мощности электроэнцефалограммы. Например, при раздражении самой глубокой области в чаше ушной раковины (аурикулярная точка акупунктуры 100) фиксируется самая мощная аномалия (асимметрия) в области спектра с координатами (F6-1, Thi) - фиг. 10. Таким образом, каждой точке поверхности ушной раковины соответствует своя частота в спектре мощности электроэнцефалограммы или определенная ячейка в "сегментарной матрице". Сравнивая частотную организацию кожной поверхности тела и наружной поверхности ушной раковины, выделяя участки с равными частотами спектра, строят взаимную проекцию двух полей чувствительности. Если за систему координат взята "сегментарная матрица", то она оказывается вписанной как в первое, так и во второе поле кожной чувствительности (фиг. 11).

ПРИМЕР 2. Построение взаимной проекции двух анализаторных полей - наружной поверхности кожи ушной раковины и висцеральных рецепторов внутренних органов (поле интерорецепторов). Вписывают "сегментарную матрицу" в поле кожной чувствительности наружной поверхности ушной раковины, как показано в Примере 1. Вписывают в частотную систему координат "сегментарная матрица" поле интерорецепторов внутренних органов, для чего последовательно раздражают (тормозят) рецепторы внутренних органов любым доступным способом, например фармакологическими блокаторами или миметиками тех или иных рецепторов.

На фиг. 12 показано торможение и возбуждение (фиг. 13) "альфа" адренорецепторов сосудов слизистой носа препаратом "ДЛЯНОС". Максимальная реакция синхронизации левого и правого полушария наблюдается в ячейках "сегментарной матрицы" с координатами (F2-4, Th3-4).

На фиг. 14 показаны возбужденные "бета-1" адренорецепторы миокарда в сегментарной области (Th1-Th3) - синхронизация левого и правого полушария и процесс торможения "бета-1" адренорецепторов препаратом АНАПРИЛИН.

Максимальное рассогласование в активности левого и правого полушарий (торможение) наблюдается в ячейках "сегментарной матрицы" (F2-2, Th1-Th4) (фиг. 15). На фиг. 16 и 17 показан процесс торможения М-холинорецепторов зоны дна желудка препаратом ГАСТРОЦЕПИН. Максимальное торможение (асимметрия левого и правого полушарий) наблюдается в ячейках сегментарной матрицы (F6-5, Th6-7).

На фиг. 18 и 19 показан процесс выраженного возбуждения "бета-2" адренорецепторов области шейки матки препаратом ГИНИПРАЛ. Максимальная реакция ячеек "сегментарной матрицы" наблюдается в координатах (Fl-4, L5). Таким образом, различные группы рецепторов висцерального поля чувствительности переносятся в систему спектральных координат "сегментарная матрица".

Строят проекцию поля интеререцепторов внутренних органов на поле кожной чувствительности наружной поверхности ушной раковины, последовательно сравнивая и определяя участки полей с одинаковой спектральной реакцией (одинаковыми ячейками в спектральной сегментарной матрице). Результат такого последовательного сравнения показан на фиг. 20.

При таком способе построения легко достигается разрешающая способность в сопоставлении полей чувствительности 1000 и более ячеек с сохранением высокой точности. Разрешающая способность акупунктурных методов картирования наружной поверхности ушной раковины на порядок меньше - 110 точек акупунктуры, отражающих состояние внутренних органов по Международной европейской классификации.

На основании предлагаемого изобретения могут быть построены эффективные системы диагностики заболеваний внутренних органов.

Изобретение относится к области нейрофизиологии и физиологии сенсорных систем, исследующих интеграцию висцерального и соматического анализаторов, и может быть использовано при создании рефлексодиагностических систем для диагностики состояния организма и заболеваний внутренних органов. Способ включает раздражение или торможение рецепторов одной из заданных зон первого поля рецептивной чувствительности, регистрацию реакции ритмической активности потенциалов головного мозга, для чего определяют их частоту и амплитуду до и после раздражения или торможения рецепторов. Затем такую же работу проводят последовательно на всех заданных зонах другого поля рецептивной чувствительности и при равенстве реакций ритмической активности потенциалов головного мозга, выявленной в обследованных зонах полей рецептивной чувствительности, делают вывод о функциональном подобии таких зон. Для съема реакций потенциалов ритмической активности головного мозга электроды размещают в височно-теменных и лобных отведениях. Сам процесс ведут при времени, значительно большем, чем период самой низкой регистрируемой частоты. Способ обеспечивает возможность объективного выявления функционально подобных зон любого заданного размера, независимо от типа сравниваемых полей рецептивной чувствительности. 1 з.п.ф-лы, 20 ил.

1. Способ выявления местоположения функционально подобных зон в полях рецептивной чувствительности, включающий раздражение одной из заданных зон первого поля рецептивной чувствительности и последующее обследование всех заданных зон другого поля рецептивной чувствительности, отличающийся тем, что при раздражении или торможении рецепторов одной из заданных зон первого поля рецептивной чувствительности регистрируют реакцию ритмической активности потенциалов головного мозга, для чего определяют их частоту и амплитуду до и после раздражения или торможения рецепторов заданных зон первого поля рецептивной чувствительности, затем такую же работу проводят последовательно на всех заданных зонах другого поля рецептивной чувствительности, после чего, при равенстве реакций ритмической активности потенциалов головного мозга, выявленной в обследованных зонах полей рецептивной чувствительности, делают вывод о функциональном подобии таких зон.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что для съема реакций потенциалов ритмической активности головного мозга электроды размещают в височно-теменных и лобных отведениях, при этом сам процесс ведут при времени значительно большем, чем период самой низкой регистрируемой частоты.