СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ Российский патент 2008 года по МПК A61B5/53 

Изобретение относится к медицине, а именно к рефлексодиагностике.

Несмотря на определенные успехи, достигнутые в диагностике и лечении острых и хронических гепатитов, очень низок процент раннего распознавания вирусных поражений печени. Несвоевременное лечение их предопределяет рост впервые выявленных декомпенсированных форм заболеваний печени. В связи с этим вопросы раннего выявления и своевременного лечения всех форм гепатитов являются весьма актуальными в практической медицине.

Внедрение в клиническую практику методов ИФА и ПЦР, ультразвукового исследования, компьютерной томографии, биопсии печени, в значительной степени способствовало увеличению выявляемости пациентов с поражениями печени. Сложности обусловлены, в первую очередь, скудностью клинических проявлений начальных стадий заболеваний и высокой стоимостью, и значительным временем при проведении различных методов обследования. В ряде случаев вышеперечисленные методы недостаточно объективно отражают реальное состояние больного, особенно на ранней стадии заболевания. Они не определяют прогноза в отношении каждого пациента, а также не могут быть использованы при массовом обследовании населения.

Неинвазивных способов диагностики паренхиматозных поражений печени не обнаружено.

Известно множество неинвазивных способов диагностики заболеваний внутренних органов на основе традиционных методов по биологически активным точкам (БАТ), пульсовая диагностика, вегетативный резонансный тест (ВСТ), кинезиологическое мышечное тестирование, гомеопатические тесты и т.п. [1,2], однако, неинвазивных способов диагностики хронического вирусного гепатита С, пригодных для быстрого массового обследования пациентов в доступной литературе нами не обнаружено.

Наиболее близким является способ определения поражения внутренних органов человека, обеспечивающий возможность массового обследования пациентов (скрининга), безопасность, достаточно высокую надежность и разрешающую способность по диагностике заболеваний внутренних органов, но не предназначенный для диагностики и выявления хронического вирусного гепатита С (RU №1531993, кл. А61В 10/00, 1989). Указанный способ в отличие от множества методов, изучающих заболевания внутренних органов по кожным проекционным зонам, наиболее близко стоит к классической научной физиологии и медицине.

Способ определения поражения внутренних органов человека использует сегментарный принцип строения вегетативной нервной системы, включает определение топографического распределения электрического сопротивления кожи на наружной поверхности ушной раковины и последующий компьютерный анализ соответствия значений этого параметра в сегментах центральной нервной системы критерию, установленному предшествующим изучением аналогичного параметра у массива пациентов, состоящего из здоровых и больных с верифицированным диагнозом; причем данный способ выявляет симптомокомплекс, включающий функцию распределения тонической активности системы альфа - и бета -адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры внутренних органов вдоль спинномозговой оси в относительных единицах, функцию распределения тонической активности системы адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериального звена микроциркуляторного русла внутренних органов, функцию распределения тонической активности системы адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры венозного звена микроциркуляторного русла внутренних органов, функцию распределения тонической активности системы адренорецепторов соединительной ткани и нервной ткани, функцию распределения тонической активности М-холинорецепторов эпителиальной ткани внутренних органов, а так же выделяет патологический сегмент (метамер организма) в центральной нервной системе.

Соматическая сегментация наружной поверхности ушной раковины, построение «сегментарной матрицы» получены на основании электрофизиологических исследований, опубликованных в способе выявления местоположения функционально подобных зон в анатомически завершенных полях рецептивной чувствительности (патент RU №2217046).

Недостаток этого способа: позволяет выделить аномальный сегмент (метамер) организма, в котором находится очаг патологии, но не диагностирует признаки развития хронического вирусного гепатита С.

Задача изобретения выражается в обеспечении возможности диагностирования хронического вирусного гепатита С неинвазивным, общедоступным методом, обеспечивающим массовое обследование (скрининг) населения.

Технический результат, достигаемый при решении поставленной задачи, выражается в возможности оперативной диагностики хронического вирусного гепатита С и соответствующей корректировки тактики дообследования пациента и его лечения. При этом продолжительность процедуры диагностики не превышает 3-5 минут. Кроме того, диагностика вирусного гепатита С осуществляется неинвазивно.

Поставленная задача решается тем, что способ диагностики состояния внутренних органов, включающий определение топографического распределения электрического сопротивления кожи на наружной поверхности ушной раковины и последующий компьютерный анализ соответствия значений этого параметра в сегментах центральной нервной системы критерию, установленному предшествующим изучением аналогичного параметра у массива пациентов, включающего здоровых и больных с верифицированным диагнозом, причем выявляет симптомокомплекс, включающий выраженные в относительных единицах функции распределения тонической активности вдоль спинномозговой оси системы альфа - и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры внутренних органов (F1), системы альфа - и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериального звена микроциркуляторного русла внутренних органов (F2), системы альфа - и бета -адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры венозного звена микроциркуляторного русла внутренних органов (F3), системы рецепторов соединительной ткани и нервной ткани (F4), М-холинорецепторов эпителиальной ткани внутренних органов (F5), а так же выделяет аномальный сегмент в центральной нервной системе, в котором находится патологический очаг, отличается тем, что диагностируют признаки хронического вирусного гепатита С.

Сопоставительный анализ признаков заявленного решения с признаками прототипа свидетельствует о соответствии заявленного решения критерию "новизна".

При этом признаки отличительной части формулы изобретения обеспечивают решение нижеследующих функциональных задач.

Признак «если аномальными сегментами являются Th6-Th9» позволяет определить принадлежность очага поражения региону печени.

Признак «низкое значение функции F2′′(R)<0,5 относительных единиц» позволяет определить дилатацию артериальных сосудов, повышение кровенаполнения в регионе печени.

Признак «высокое значение функции F5-1(L)>1,5 относительных единиц» позволяет определить снижение функциональной активности печени (гликоген, жирные кислоты).

Признак «высокое значение функции F3′′(R)>2,0 относительных единиц» позволяет определить дилатацию венозных сосудов печени, что приводит к застойным явлениям, увеличению размеров печени.

Признак «высокое значение функции F4′′(L)>2,5 относительных единиц» позволяет определить торможение функции соединительной ткани, нарастание дистрофических процессов.

Признак «распространение высокого значения функции F4′′(L)>2,5 относительных единиц на сегменты L1-3» говорит о развитии выраженных дистрофических и цирротических изменений печени.

В совокупности признаки добавленных пунктов формулы изобретения позволяют уточнить первоначальный диагноз (установленный на первом этапе реализации способа) в отношении хронического вирусного гепатита С и проводить у пациента целенаправленную дополнительную диагностику и специфическую терапию.

На фиг.1 показана сегментарная система координат или соматическая сегментарная матрица, по строкам которой расположены сегменты спинного мозга С1-К и группа сегментов лицевых нервов и нервов головы C1*-C8*, по столбцам - рефлекторные группы рецепторов гладкой мускулатуры внутренних органов (F1), артериальных (F2) и венозных (F3) сосудов, нервной и соединительной ткани (F4) и эпителиальной ткани внутренних органов (F5); заштрихована сегментарная проекция паренхимы печени (Th6-Th9).

На фиг.2 показана сегментарная организация афферентной иннервации различных отделов печени.

На фиг.3 показан первый, наиболее важный признак для диагностики хронического вирусного гепатита С - наличие в сегментарных центрах Th6-Th9 низких значений функции F2′′(R)<0,5 относительных единиц, что соответствует дилатации артериальных сосудов, повышению кровенаполнения печени, увеличению ее размеров.

На фиг.4 показан второй признак для диагностики хронического вирусного гепатита С - наличие в сегментарных центрах Th6-Th9 высоких значений функции F5-1(L)>2,5 относительных единиц, что говорит о снижении функциональной активности печени (синтез гликогена, жирных кислот).

На фиг.5 показана модификация второго признака - функция F5-1(L)>2,5 относительных единиц может принимать вывернутую «W» - образную форму в сегментарных центрах Th6-Th9.

На фиг.6 показан третий признак для диагностики хронического вирусного гепатита С - наличие в сегментарных центрах Th6-Th9 высоких значений функции F3′′(R)>2,5 относительных единиц, что говорит о дилатации венозных сосудов печени, застойных явлениях, является косвенным признаком увеличения ее размеров.

На фиг.7, 8 показан четвертый признак для диагностики хронического вирусного гепатита С - наличие в сегментарных центрах Th6-Th9 высоких значений функции F4′′(L)>2,5 относительных единиц, что говорит о торможении функции соединительной ткани, нарастании дистрофических процессов.

На фиг.9 показана модификация четвертого признака для диагностики хронического вирусного гепатита С - наличие в сегментарных центрах Th6-Th9 и распространение на сегменты L1-L3 высоких значений функции F4′′(L)>3,5 относительных единиц, что говорит о выраженном торможении функции соединительной ткани, нарастании дистрофических процессов. Наличие признака связано с цирротическими изменениями в паренхиме печени.

В основе заявленного способа лежит использование метода, наиболее полно отражающего состояние трофической функции нервной системы, - метода Компьютерной Дермографии (КД), основанного на изучении топографического распределения электрического сопротивления кожи на наружной поверхности ушной раковины и детальном анализе как абсолютных, так и относительных значений электрокожного сопротивления с целью обнаружения электрических отклонений, указывающих на патологию соответствующих им дерматомов или сегментов центральной нервной системы.

Метод Компьютерной Дермографии позволяет по одной из характеристик функционального состояния кожи (проницаемость эпидермиса) судить о распространении тонической активности в вегетативных сегментарных центрах, связанных с внутренними органами. Регулируя сосудистый тонус и деятельность внутренних органов, влияя на трофику тканей, вегетативная нервная система осуществляет метаболическое обеспечение органа, при регулирующем влиянии центральной нервной системы. Из всех структур ствола головного мозга существенную роль в регуляции вегетативных функций играет ретикулярная формация, ядра которой формируют надсегментарные центры жизненно важных функций. Именно в ретикулярную формацию поступают афферентные импульсы от внутренних органов и частей тела, которые затем, сохраняя принцип соматической сегментации, топически отражаются на наружной поверхности ушной раковины.

Метод Компьютерной Дермографии базируется на широко известных исследованиях по интеграции афферентных систем, выполненных в 60-80 гг. авторами: А.С.Батуев, А.В.Вальдман, Р.А.Дуринян, Э.Ш.Айрапетьянц и др.; исследованиях о неспецифической и активирующей функции мозга: Р.А. Дуринян, В.Ф.Ананин и др.

При решении поставленной задачи важно иметь систему координат, в которой положение каждой зоны поля рецептивной соматической чувствительности может быть однозначно «привязано» к системе рецепторов внутренних органов. Исторически сложилось так, что центром исследований и своеобразной системой отсчета в интеграции анализаторов стало наиболее доступное для исследований поле кожной чувствительности.

При реализации заявленного решения используется направление в описании координат схемы тела, базирующееся на использовании следов метамерной организации периферического отдела центральной нервной системы. В рамках этого направления известны работы (авторы - А.М.Гринштейн (1946), Hansen, Schilak (1962), М.Б.Кроль (1936), Forster (1936), В.М.Бехтерев (1926) и др.), в которых исследованы основные принципы висцеро-кожной интеграции с использованием понятий "дерматомов" и "сегментов тела" для описания координат различных эффектов взаимодействия рецептивных анализаторных полей (Васильева В.К. Кожные потенциалы в норме и патологии. Автореф. дисс. д.б.н. Москва. 1965. 37 с.). Известно, что области распространения кожных нервов (преимущественно чувствительных) туловища организованы в «сегменты» - «пояса» или «дерматомы», которые образуют «строки» сегментарной матрицы. Кроме того, области распространения периферических спинномозговых кожных нервов туловища (в их составе чувствительные, эффекторные-симпатические и секреторные-нервные волокна, иннервирующие гладкие мышцы, сосуды и кожные железы) образуют вертикально ориентированные «зоны», которые задают соответствующее деление (зонирование) дерматомов на участки. Зональная иннервация образует «столбцы» сегментарной матрицы (Р.Д.Синельников. Атлас анатомии человека. Т3. М. Медицина. 1981. 399 С.).

Таким образом, при регистрации топографического распределения электрофизиологических параметров кожного покрова и уточнении пространственной соматической сегментации наружной поверхности ушной раковины с соотнесением ее с внутренними органами на ЭВМ получают сегментарную систему координат или соматическую сегментарную матрицу (см. фиг.1), по строкам которой расположены 32 спинальных сегмента и 8 сегментов лицевых нервов и головы, по столбцам - группы тканевых рефлекторных звеньев (группы рецепторов внутренних органов, фиг.2). Основные принципы построения сегментарной матрицы и ее перенесение на наружную поверхность ушной раковины изложены в Патенте №2217046 от 25 декабря 2001 года.

Для проведения КД диагностического исследования используют "Дермограф компьютерный ДгКТД-01" с программным комплексом КД 01-07, реализованным на базе компьютера IBM PC. Регистрационное удостоверение Минздрава РФ №ФС 022а2004/0892-04; ТУ 9442-001-15246669-2004; Сертификат соответствия №РОСС RU.АЯ20.В22945.

С помощью щупа (электрода) производят полуавтоматический съем (сканирование) электрофизиологических параметров 183 микрозон кожи обеих ушных раковин. При сканировании осуществляется дискретный ввод информации о топографии (привязке - местоположении) значений электропроницаемости эпидермиса поверхностей ушных раковин и формируется две карты состояния эпидермиса с левой и правой ушной раковины.

Далее, в автоматическом режиме, после введения данных в компьютер на дисплей выводится графическая информация в виде графиков семи "базовых" функций:

F1 - функция распределения тонической активности адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры внутренних органов вдоль спинномозговой оси в условных единицах;

F2 - функция распределения тонической активности адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериальных сосудов микроциркуляторного русла внутренних органов вдоль спинномозговой оси в условных единицах;

F3 - функция распределения тонической активности преимущественно α - адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры венозных сосудов микроциркуляторного русла внутренних органов вдоль спинномозговой оси в условных единицах;

F4 - функция распределения тонической активности хеморецепторов соединительной и нервной ткани вдоль спинномозговой оси в условных единицах;

F5 - функция распределения тонической активности преимущественно М-холинорецепторов тканей внутренних органов вдоль спинномозговой оси в условных единицах.

Функция F5 имеет следующие подфункции:

F5-1 - отражает состояние холинорецепторов многослойного эпителия внутренних органов, таких как печень, желчный пузырь, легкие, почки, лимфоидная ткань;

F5-2 - отражает состояние холинорецепторов щитовидной железы, сердца, поджелудочной железы, матки;

F5-3 - отражает состояние холинорецепторов однослойного эпителия слизистых желудочно-кишечного тракта, бронхов.

Каждая функция F отражает развертку по длиннику спинного мозга состояния локального сегментарного вегетативного тонуса (F1-F3 - мышечных и сосудистых симпатических механизмов спинного мозга - систему альфа -, бета -адренорецепторов; F4-F5 - эпителиальных и мышечных парасимпатических механизмов спинного мозга - систему «М» - холинорецпторов внутренних органов человека). Функции имеют правую (R) или левую латеральность (L).

Названные функции отображаются графиками, которые строят в системе координатных осей, горизонтальная из которых содержит дерматомы, включающие сегменты в следующей последовательности слева - направо: сегменты нервов головы (С*), шейные (С), грудные (Th), поясничные (L), крестцовые (S) и копчиковые (К) сегменты спинного мозга (см. фиг.3-4). Каждый сегментарный отдел делится на сегменты - от 5 до 12 (кроме копчикового). Нумерация сегментов спинного мозга слева - направо, а головного мозга справа - налево. По вертикальной оси откладывается количественная характеристика измеряемого параметра в условных единицах, а также указывается область физиологического коридора (нормального предела вариации количественной характеристики).

В наших исследованиях было обнаружено, что при клинически верифицированном диагнозе хронический вирусный гепатит С возможна дифференциальная диагностика этого состояния с помощью метода Компьютерной Дермографии. Для подтверждения возможности диагностики и выявления КД-признаков патологических состояний была проведена серия исследований.

Заявленный способ реализуется в следующем порядке.

Для проведения КД используют "Дермограф компьютерный ДгКТД-01". С помощью щупа (электрода) производят полуавтоматический съем (сканирование) электрофизиологических параметров микрозон кожи обеих ушных раковин, для чего щуп дермографа вводят в контакт с кожей ушной раковины и, не отрывая, перемещают его по 14 маршрутам, в соответствии с известной методикой [3].

При этом сопротивление кожи измеряют на постоянном стабилизируемом токе силой 1-2 нА через 0,3-0,5 с после наложения активного электрода, через 170-120 мс с момента прохождения тока проводят анализ сегментарных очагов по 20-40 показателям распределения электрокожного сопротивления, используя эти показатели, определяют коэффициент состояния каждого сегмента и при его величине 3,5-6 выделяют патологический очаг в органах сегмента.

По окончании работы с одной ушной раковиной, такой же комплекс работ повторяют на второй. При сканировании в автоматическом режиме происходит дискретный ввод информации о значениях электропроницаемости эпидермиса поверхностей ушных раковин в каждой из 183 микрозон значений электропроницаемости эпидермиса поверхностей ушных раковин и формируются две карты состояния эпидермиса с левой и правой ушной раковины.

Далее компьютер автоматически обрабатывает полученную информацию и осуществляет вывод результатов анализа в графическом виде.

При этом на первом этапе, анализируя известным образом базовый комплекс функций, выявляют сегментарный очаг патологии, после чего последовательно анализируют вышеописанные симптомокомплексы (соответствующие одной из возможных причин изучаемой патологии), формируя их из набора базового комплекса функций. Причем при совпадении амплитудно-конфигурационных особенностей набора функций, взятых из базового комплекса, набору функций соответствующих заявленным симптомокомплексам, делают вывод о развитии хронического гепатита С. Таким образом, при обследовании пациента, при обнаружении на сегментарном уровне Th6-Th9 очага патологии, по состоянию и совокупности реакций функций F1-F5 (см. фиг.2) можно определить наличие признаков хронического вирусного гепатита С. При этом:

- по принадлежности патологического очага к сегментам Th6-9 делают вывод о возможности патологии печени;

- при наличии признака «низкое значение функции F2′′(R)<0,5 относительных единиц» позволяет определить дилатацию артериальных сосудов, повышение кровенаполнения в регионе печени;

- при наличии признака «высокое значение функции F5-1(L)>1,5 относительных единиц» позволяет определить снижение функциональной активности печени (гликоген);

- при наличии признака «высокое значений функции F3′′(R)>2,0 относительных единиц», позволяет определить дилатацию венозных сосудов печени, что приводит к застойным явлениям, увеличению размеров печени;

- при наличии признака «высокое значение функции F4′′(L)>2,5 относительных единиц» позволяет определить торможение функции соединительной ткани, нарастание дистрофических процессов;

- или при наличии признака «распространение высокого значения функции F4′′(L)>2,5 относительных единиц на сегменты L2-3» говорит о развитии выраженных дистрофических и цирротических изменений печени.

При этом по совокупности всех признаков делают вывод о возможности у пациента хронического вирусного гепатита С.

Пример 1. При скрининговом обследовании по способу прототипа у пациента А 46 лет, не предъявлявшего никаких жалоб, были выявлены следующие дополнительные признаки:

- выделен патологический очаг в сегменте Th8;

- в сегменте Th8-9 функция F2(R) принимала значение 0,35 ед.;

- в сегменте Th8 функция F3(R) принимала значения 2,5 ед.;

- в сегменте Th8 функция F4(L) принимала значения 2,6 ед;

- в сегменте Th8-9 функция F5-1(L) принимала значения 1,7 ед.

По наличию совокупности признаков сделано заключение о возможности постановки диагноза - «признаки хронического гепатита С».

Пациент был направлен на дополнительное обследование. ФПП: билирубин 26,3, мкм/л, АЛТ 126 ммоль/л, ACT 98 ммоль/л, тимоловая проба 5,0 ед., общий белок 64,7 г/л. УЗИ брюшной полости: печень - контуры четкие, ровные, толщина правой доли 15,4 см, толщина левой доли 10,9 см, эхогенность повышена, эхоструктура однородная, сосудистая система не изменена, v.partae 1,3 см, v.cava inferior 1,5 см, v.lienalis 0,6 см; селезенка - 12,3×5,2 см, эхогенность обычная, эхоструктура однородная; заключение - гепатоспленомегалия, диффузные изменения печени. Маркеры HCV: atHCV+, atHCV IgM+, atHCV IgG+, NS3+, NS4-, NS5+, ПЦР HCV+.

Проведение клинических, лабораторных, инструментальных методов диагностики подтвердило предварительный диагноз.

Пример 2. При скрининговом обследовании по способу прототипа у пациента Б 61 лет, не предъявлявшего никаких жалоб, были выявлены следующие дополнительные признаки:

- выделен патологический очаг в сегменте Th6-7;

- в сегменте Th6-7 функция F2(R) принимала значение 0,25 ед.;

- в сегменте Th6-7 функция F3(R) принимала значения 2,2 ед.;

- в сегменте Тh6-7 функция F4(L) принимала значения 3,0 ед;

- в сегменте Th6-7 функция F5-1(L) принимала значения 2,2 ед.;

- в сегменте L2 функция F4(L) принимала значения 4,2 ед.

По наличию совокупности признаков сделано заключение о возможности постановки диагноза - «признаки хронического гепатита С».

Пациент был направлен на дополнительное обследование. ФПП: билирубин 32,6 мкм/л, АЛТ 88 ммоль/л, ACT 65 ммоль/л, тимоловая проба 3,0 ед., общий белок 74,6 г/л. УЗИ брюшной полости: печень - контуры четкие, ровные, толщина правой доли 14,9 см, толщина левой доли 11,5 см, эхогенность повышена, эхоструктура однородная, сосудистая система не изменена, v.partae 1,1 см, v.cava inferior 1,2 см, v.lienalis 0,5 см; селезенка - 13,5×5,1 см, эхогенность обычная, эхоструктура однородная; заключение - гепатоспленомегалия, диффузные изменения печени. Маркеры HCV: atHCV+, atHCV IgM-, atHCV IgG+, NS3+, NS4+, NS5+, ПЦР HCV+.

Проведение клинических, лабораторных, инструментальных методов диагностики подтвердили предварительный диагноз.

При работе в клинике инфекционных болезней нами заявленным способом было обследовано 120 больных хроническим вирусным гепатитом С.Показано, что вероятность постановки правильного диагноза «признаки инфекционного хронического гепатита» составляет 84% (Р=0,84).

При скрининговых обследованиях 1000 человек практически здоровых людей заявленным способом нами показано, что число ложноположительных срабатываний не более 18%, что определяет уровень гипердиагностики, допустимый для скрининговых методов.

Способ диагностики предлагается применять для комплексной оценки состояния здоровья пациента с целью выявления не только очага соматического заболевания, но и диагностики хронического вирусного гепатита С.

Опыт практического использования заявленного способа подтвердил его эффективность и высокую достоверность, которые позволяют эффективно реализовать комплекс последующих диагностических и лечебно-профилактических мероприятий.

Литература

1. Шабанов Г.А. План строения тела в спектре интегральной ЭЭГ. // XVII Съезд физиологов России. Ростов н/Д. 1998. С.302.

2. Шабанов Г.А., Рыбченко А.А., Максимов А.Л. Разработка системы мониторинга индивидуального здоровья для практически здоровых людей. Вестник ДВО РАН. 2004. №3. С.139-154.

3. Шабанов Г.А., Соломонов В.Т., Пономарев Ю.В., Рыбченко А.А., Пегова Е.В. Методическая разработка по применению Компьютерного Дермографа «КД-01» в клинической практике. Владивосток. 1990. - 84 с.

Изобретение относится к медицине, а именно к рефлексодиагностике. Способ включает определение топографического распределения электрического сопротивления кожи на наружной поверхности ушной раковины и последующий компьютерный анализ значений этого параметра в сегментах центральной нервной системы на наружной поверхности ушной раковины. Для этого выявляют симптомокомплекс, включающий выраженные в относительных единицах функции распределения тонической активности вдоль спинномозговой оси системы альфа и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры внутренних органов (F1), системы альфа и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериального звена микроциркуляторного русла внутренних органов (F2), системы альфа и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры венозного звена микроциркуляторного русла внутренних органов (F3), системы рецепторов соединительной ткани и нервной ткани (F4), М-холинорецепторов эпителиальной ткани внутренних органов (F5). Выделяют аномальный сегмент. Вирусный хронический гепатит С диагностируют, если аномальными сегментами являются Th6-Th9. При этом значение функции F2′′(R)<0,5 относительных единиц соответствует дилатации артериальных сосудов, повышению кровенаполнения печени, увеличению ее размеров. Значение функции F5-1(L)>2,5 относительных единиц свидетельствует о снижении функциоальной активности печени. Значений функции F3′′(R)>2,5 относительных единиц свидетельствует о дилатации венозных сосудов печени, застойных явлениях в печени. Значений функции F4′′(L)>2,5 относительных единиц свидетельствует о торможении функции соединительной ткани, нарастании дистрофических процессов. Распространение значений функции F4′′(L)>2,5 относительных единиц на сегменты L2-3 свидетельствует о выраженных дистрофических процессах и развитии цирротических изменений. Способ повышает эффективность диагностики за счет выявления не только очага соматического заболевания, но и наличия или отсутствия у пациента вирусного гепатита. 9 ил.

Способ диагностики состояния внутренних органов, включающий определение топографического распределения электрического сопротивления кожи на наружной поверхности ушной раковины и последующий компьютерный анализ соответствия значений этого параметра в сегментах центральной нервной системы критерию, установленному предшествующим изучением аналогичного параметра у массива пациентов, включающего здоровых и больных с верифицированным диагнозом, причем выявляют симптомокомплекс, включающий выраженные в относительных единицах функции распределения тонической активности вдоль спинно-мозговой оси системы альфа и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры внутренних органов (F1), системы альфа и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры артериального звена микроциркуляторного русла внутренних органов (F2), системы альфа и бета-адренорецепторов гладкомышечной мускулатуры венозного звена микроциркуляторного русла внутренних органов (F3), системы рецепторов соединительной ткани и нервной ткани (F4), М-холинорецепторов эпителиальной ткани внутренних органов (F5) и выделенный аномальный сегмент в центральной нервной системе, отличающийся тем, что у пациента диагностируют признаки вирусного хронического гепатита С, при этом выделяют аномальные сегменты Th6-Th9, в которых определяют ряд специфических признаков, включающих низкое значение функции F2′′(R)<0,5 относительных единиц, что соответствует дилатации артериальных сосудов, повышению кровенаполнения печени, увеличению ее размеров, и включающих высокое значение функции F5-1 (L)>2,5 относительных единиц, что говорит о снижении функциональной активности печени, и включающих высокое значений функции F3′′(R)>2,5 относительных единиц, что говорит о дилатации венозных сосудов печени, застойных явлениях в печени, и включающих высокое значение функции F4′′(L)>2,5 относительных единиц, что говорит о торможении функции соединительной ткани, нарастании дистрофических процессов, или включающих дополнительно распространение высокого значения функции F4′′(L)>2,5 относительных единиц на сегменты L2-3, что говорит о выраженных дистрофических процессах и развитии цирротических изменений.