Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)н
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК | 2001 |
|
RU2265602C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ АКРИДИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | 2001 |
|
RU2267488C2 |
СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ СОСТОЯНИЙ, ОБУСЛОВЛЕННЫХ p38 КИНАЗАМИ, И ПИРРОЛОТРИАЗИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ПРИМЕНИМЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗ | 2001 |
|
RU2316556C2 |
ЛИГАНДЫ 5-HT РЕЦЕПТОРОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО | 2006 |
|
RU2329044C1 |
НОВЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА СОЕДИНЕНИЙ ТИАЗОЛИДИНДИОНА | 2011 |
|
RU2593370C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ИЛИ ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ КЕТОНОВ (ВАРИАНТЫ) | 2016 |
|
RU2628612C1 |
ДИКЕТОН В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА ПРИ ПОЛУЧЕНИИ 3-ГАЛОГЕН-1Н-ПИРАЗОЛОВ | 1996 |
|
RU2251543C2 |
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПЛЕКСЫ С КАРБЕНОВЫМ ЛИГАНДОМ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ В РЕАКЦИИ МЕТАТЕЗИСА | 2014 |
|
RU2644556C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАГИДРОБЕНЗИМИДАЗОЛА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ АКТИВНОСТИ TNF | 2014 |
|
RU2684637C1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ПУРИНА В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ АКТИВНОСТИ TNF | 2014 |
|
RU2684644C1 |
Изобретение относится к области производства катализаторов для синтеза адипонитрила. Описан катализатор, который включает, по меньшей мере, один комплекс металла VIII побочной группы с, по меньшей мере, одним из бидентатных фосфонитных лигандов общей формулы (I) или их соли и смеси из них, а также способ получения смесей моноолефиновых мононитрилов с 5 атомами углерода, способ каталитической изомеризации разветвленных алифатических моноалкеннитрилов и способ получения адиподинитрила. Описан бидентатный фосфонитный лиганд, входящий в состав катализатора. Технический результат - катализатор проявляет высокую селективность и высокую каталитическую активность при гидроцианировании 1,3-бутадиена и углеводородных смесей. 2 с. и 6 з.п.ф-лы, 3 табл.
где остатки R1 и R2, соответственно R1' и R2', не связаны мостиком друг с другом;
А представляет собой алкиленовый мостик с 2-7 атомами углерода, который может содержать одну, две или три двойные связи и/или один, два или три заместителя, которые выбраны из группы, включающей алкил, циклоалкил и арил, при этом арильный заместитель может дополнительно иметь один, два или три заместителя, которые выбраны из группы, включающей алкил, алкокси, галоген, трифторметил, нитро, алкоксикарбонил или циано, и/или алкиленовый мостик с 2-7 атомами углерода может быть прерван одним, двумя или тремя не соседними, в некоторых случаях замещенными гетероатомами, и/или алкиленовый мостик с 2-7 атомами углерода может быть прерван один, два или три раза не соседними, в некоторых случаях замещенными гетероатомами, и/или алкиленовый мостик с 2-7 атомами углерода может быть один, два или три раза аннелирован с арилом и/или с гетарилом, при этом аннелированные арильные и гетарильные группы могут нести по одному, по два или по три заместителя, которые выбраны из группы, включающей алкил, циклоалкил, арил, алкокси, циклоалкокси, арилокси, ацил, галоген, трифторметил, нитро, циано, карбоксил, алкоксикарбонил или NE1Е2, при этом Е1 и Е2 могут быть одинаковы или различны и представляют собой алкил, циклоалкил или арил;
R1 и R1' независимо друг от друга представляют собой алкил, циклоалкил, арил или гетарил, которые могут иметь по одному, по два или по три заместителя, которые выбраны из группы, включающей алкил, циклоалкил и арил R2 и R2’; независимо друг от друга представляют собой алкил, циклоалкил, арил или гетарил, при этом арильные и гетарильные группы могут иметь по одному, по два или по три заместителя, которые выбраны из группы, включающей алкил, циклоалкил, арил, алкокси, циклоалкокси, арилокси, ацил, галоген, трифторметил, нитро, циано, карбоксил, алкоксикарбонил или(и) NE1E2, при этом Е1 и Е2 могут иметь значения, указанные выше,
или их соли и смеси.
где X представляет собой О, S, NR5, при этом R5 представляет собой алкил, циклоалкил или арил, или Х представляет собой алкиленовый мостик с 1-3 атомами углерода, который может содержать двойную связь и/или алкильные, циклоалкильные или арильные заместители, при этом арильный заместитель может иметь один, два или три заместителя, которые выбраны из группы, включающей алкил, алкокси, галоген, трифторметил, нитро, алкоксикарбонил или циано, или Х представляет собой алкиленовый мостик с 2-3 атомами углерода, который прерван О, S или NR5;
R3, R3’, R3’’, R3’’’, R4, R4’, R4’’ и R4’’’ независимо друг от друга представляют собой водород, алкил, алкокси, галоген, трифторметил, нитро, алкоксикарбонил или циано.
при этом в формуле Iа заместители R3, R4, R7 и R8 имеют следующие значения:
в формуле Ib заместители R4, R7, R8 и R9 имеют следующие значения:
в формуле 1с заместители R7 и R8 имеют следующие значения:
как определено в пп.1-5,
где R2 и R2' независимо друг от друга представляют собой алкил, циклоалкил, арил или гетарил, при этом арильные и гетарильные группы могут иметь по одному или по два заместителя, которые выбраны из группы, включающей алкил, циклоалкил, арил, алкокси, циклоалкокси, арилокси, ацил, галоген, трифторметил, нитро, циано, карбоксил, алкоксикарбонил или NE1E2, при этом Е1 и Е2 могут быть одинаковы или различны и представляют собой алкил, циклоалкил или арил.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНИТРИЛОВ | 1994 |
|
RU2127724C1 |
Бесколесный шариковый ход для железнодорожных вагонов | 1917 |
|
SU97A1 |
DE 19523335 A1, 04.02.1997. |
Авторы
Даты
2004-02-10—Публикация
1999-06-04—Подача