Изобретение относится к новым синергистическим гербицидным смесям, которые включают известные N-арил-триазолиноны, с одной стороны, и известные N-арилсульфониламинокарбонил-триазолиноны, с другой стороны, и с особенно хорошим успехом могут применяться для избирательной борьбы с сорной растительностью.
В качестве активных веществ с гербицидным действием N-арил-триазолиноны являются объектом ряда заявок на патент (см. выложенные заявки на патент ФРГ DE 3024316, DE 3514057, DE 3636318, выложенные заявки на европейский патент ЕР 220952, ЕР 370332, ЕР 597360, ЕР 609734, выложенные заявки на патент США US 4702763, US 4806145, US 4818275, US 4906284, US 4909831, US 5035740, US 5041155, международные заявки WO 8501637, WO 8504307, WO 8602642, WO 8604481, WO 8700730, WO 8703782, WO 8809617, WO 9002120, WO 9530661).
N-арилсульфониламинокарбонил-триазолиноны являются в качестве активных веществ с гербицидным действием также объектом ряда заявок на патент (см. выложенные заявки на европейский патент ЕР 341489, ЕР 422469, ЕР 425948, ЕР 431291, ЕР 507171, ЕР 534266, международные заявки WO 9611188, WO 9627590, WO 9627591, WO 9703056).
Теперь неожиданно было найдено, что ряд известных активных веществ из группы N-арил-триазолинонов при совместном применении с известными обладающими гербицидным действием соединениями из группы N-арилсульфониламинокарбонил-триазолинонов проявляют синергистический эффект в отношении активности в борьбе с сорной растительностью и в качестве комбинированных препаратов могут особенно выгодно применяться для избирательной борьбы с сорной растительностью в культурах полезных растений, таких как, например, культуры пшеницы.
Объектом изобретения является гербицидное средство, отличающееся содержанием гербицидной смеси, включающей
а) один N-арил-триазолинон общей формулы (I)
где Q1 - кислород,
R1 - алкил с 1-5 атомами углерода, незамещенный,
R2 - алкил с 1-5 атомами углерода, незамещенный галогеном,
R3 - галоген,
R4 - циано, тиокарбамоил, и
R5 - алкилсульфониламино (“активное начало группы 1”) и
б) один N-арилсульфониламинокарбонил-триазолинон общей формулы (II)
где О2 и Q3 означают каждый кислород,
R6 - алкил, незамещенный,
R7 - алкоксил, незамещенный,
R8 - алкилкарбонил, алкоксил, замещенный остатками из группы, включающей галоген, и
R9 - водород,
и/или соль соединения формулы (II) (“активное начало группы 2”), при этом “активное начало группы 1” и “активное начало группы 2” взяты в весовом соотношении, равном 1:0,1 до 10.
Особый интерес представляет собой предлагаемое гербицидное средство, отличающееся содержанием гербицидной смеси, включающей
а) один N-арил-триазолинон общей формулы (I),
где Q1 - кислород,
R1 - метил, этил, незамещенные,
R2 - метил, замещенный фтором,
R3 - фтор,
R4 - циано, тиокарбамоил, и
R5 - метилсульфониламино, этилсульфониламино (“активное начало группы 1”) и
б) один N-арилсульфониламинокарбонил-триазолинон общей формулы (II),
где Q2 и Q3 означают каждый кислород,
R6 - метил,
R7 – метокси, н-пропокси,
R8 - метоксикарбонил, метокси, замещенный остатками из группы, включающей фтор,
R9 - водород,
и/или соль соединения формулы (II) (“активное начало группы 2”).
В частности, интерес представляет собой предлагаемое селективное гербицидное средство, отличающееся содержанием гербицидной смеси, включающей
а) один N-арил-триазолинон общей формулы (I),
где Q1 - кислород,
R1 - метил, этил,
R2 - дифторметил, трифторметил,
R3 - фтор,
R4 - циано, тиокарбамоил, и
R5 - незамещенные метилсульфониламино, этилсульфониламино (“активное начало группы 1”) и
б) один N-арилсульфониламинокарбонил-триазолинон формулы (II),
где Q2 и Q3 означают каждый кислород,
R6 - метил,
R7 - метокси, н-пропокси,
R8 - метоксикарбонил, метокси, замещенный остатками из группы, включающей фтор,
R9 - водород,
и/или соль соединения формулы (II) (“активное начало группы 2”).
Вместо чистых активных веществ формулы (II) в свободном виде в гербицидных смесях по изобретению могут также включаться соли соединений формулы (II) с металлами и/или основными азотными соединениями.
Предпочтительными при этом являются соли соединений формулы (II) с щелочными металлами, такими как, например, литий, натрий, калий, рубидий или цезий, в частности, с натрием или калием, с щелочно-земельными металлами, такими как, например, магний, кальций или барий, в частности с кальцием, или с земельными металлами, такими как, например, алюминий.
Кроме того, предпочтитают соли соединений формулы (II) с аммиаком, с алкиламинами с 1-6 атомами углерода, такими как, например, метиламин, этиламин, н- или изопропиламин, н-, изо-, втор- или трет-бутиламин, н-, изо-, втор- или трет-пентиламин, с диалкиламинами с 1-6 атомами углерода в алкильной части, такими как, например, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, дибутиламин, диизобутиламин, ди-втор-бутиламин, дипентиламин, диизопентиламин, ди-втор-пентиламин и дигексиламин, с триалкиламинами с 1-4 атомами углерода в алкильной части, такими как, например, триметиламин, триэтиламин, трипропиламин, трибутиламин и N-этил-диизопропиламин, с циклоалкиламинами с 3-6 атомами углерода, такими как, например, циклопентиламин или циклогексиламин, с дициклоалкиламинами с 3-6 атомами углерода в циклоалкильной части, такими как, например, дициклопентиламин или дициклогексиламин, с N-алкил-циклоалкиламинами с 1-4 атомами углерода в алкильной части и 3-6 атомами углерода в циклоалкильной части, такими как, например, N-метил-циклопентиламин, N-этил-циклопентиламин, N-метил-циклогексиламин или N-этил-циклогексиламин, с N,N-диалкил-циклоалкиламинами с 1-4 атомами углерода в алкильной части и 3-6 атомами углерода в циклоалкильной части, такими как, например, N,N-диметил-циклопентиламин, N,N-диэтил-циклопентиламин, N,N-диметил-циклогексиламин или N,N-диэтил-циклогексиламин, с N-алкил-дициклоалкиламинами с 1-4 атомами углерода в алкильной части и 3-6 атомами углерода в циклоалкильной части, такими как, например, N-метил-дициклопентиламин, N-этил-дициклопентиламин, N-метил-дициклогексиламин или N-этил-дициклогексиламин, с фенил-алкиламинами с 1 - 4 атомами углерода, такими как, например, бензиламин, 1-фенил-этиламин или 2-фенил-этиламин, с N-алкил-фенилалкиламинами с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной части, такими как, например, N-метил-бензиламин или N-этил-бензиламин, или с N,N-диалкил-фенилалкиламинами с 1-4 атомами углерода в каждой алкильной части, такими как, например, N,N-диметил-бензиламин или N,N-диэтил-бензиламин, или с неанеллированными или анеллированными и/или незамещенными или замещенными алкилом с 1-4 атомами углерода азинами, такими как, например, пиридин, хинолин, 2-метил-пиридин, 3-метил-пиридин, 4-метил-пиридин, 2,4-диметил-пиридин, 2,5-диметил-пиридин, 2,6-диметил-пиридин или 5-этил-2-метил-пиридин.
В качестве основных соединений, которые могут применяться для получения применяемых согласно изобретению солей соединений формулы (II), можно назвать: ацетаты, амиды, карбонаты, гидрокарбонаты, гидриды, гидроокиси или алканолаты щелочного металла или земельно-щелочного металла, такие как, например, ацетат натрия, калия или кальция, амид лития, натрия, калия или кальция, карбонат натрия, калия или кальция, гидрокарбонат натрия, калия или кальция, гидрид лития, натрия, калия или кальция, гидроокись лития, натрия, калия или кальция, метанолат натрия или калия, этанолат натрия или калия, н- или изопропанолат натрия или калия, н-, изо-, втор- или трет-бутанолат натрия или калия.
В качестве примеров соединений формулы (I), применяемых в предлагаемых соединениях, можно назвать:
2-(4-циано-2-фтор-5-метилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-трифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-циано-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-трифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-циано-2-фтор-5-метилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-дифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-циано-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-дифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-циано-2-фтор-5-метилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-трифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-циано-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-трифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-циано-2-фтор-5-метилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-дифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-циано-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-дифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-метилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-трифтор-метил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-трифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-метилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-дифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-дифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-метилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-трифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-трифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-метилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-дифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он,
2-(4-тиокарбамоил-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-дифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он.
В качестве соединения формулы (I) особенно предпочитают соединение 2-(4-тио-карбамоил-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-трифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он (I-1), имеющее по Chem. Abstracts также обозначение 4[4,5-дигидро-4-метил-5-оксо-(3-трифторметил)-1Н-1,2,4-триазол-1-ил]-2-[(этилсульфонил)амино]-5-фтор-бензенкарботиоамид (№ регистрации по САS: 173980-17-1).
В качестве дальнейших возможных соединений формулы (I) особенно предпочитают соединение 2-(4-циано-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-метил-5-трифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он (I-2), имеющее по Chem. Abstracts также обозначение N-[2-циано-5-[4,5-дигидро-4-метил-5-оксо-3-трифторметил-1Н-1,2,4-триазол-1-ил]-4-фтор-фенил]-этансульфонамид (№ регистрации по CAS: 157739-55-4) и соединение 2-(4-циано-2-фтор-5-этилсульфониламино-фенил)-4-этил-5-трифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он (I-3), имеющее по Chem. Abstracts также обозначение N-[2-циано-5-[4-этил-4,5-дигидро-5-оксо-3-трифторметил-1Н-1,2,4-триазол-1-ил]-4-фтор-фенил]-этансульфонамид (№ регистрации по CAS: 157739-37-2), а также соединение 2-(4-циано-2-фтор-5-метил-сульфониламино-фенил)-4-метил-5-дифторметил-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он (I-4), имеющее по Chem. Abstracts также обозначение N-[2-циано-5-[3-ди-фторметил-4,5-дигидро-4-метил-5-тиоксо-1Н-1,2,4-триазол-1-ил]-4-фтор-фенил]-метансульфонамид (№ регистрации по CAS: 157739-46-3).
Соединения формулы (I) описаны в заявках на патент, указанных выше в связи с N-арил-триазолинонами.
В качестве соединений из активных веществ группы 2 особенно предпочитают следующие соединения: 2-(2-метокси-фенилсульфониламинокарбонил)-, 2-(2-этокси-фенилсульфониламинокарбонил), 2-(2-н-пропокси-фенилсульфониламинокарбонил)-, 2-(2-изопропокси-фенилсульфониламинокарбонил)-, 2-(2-дифторметокси-фенилсульфониламинокарбонил)-, 2-(2-трифторметокси-фенилсульфониламинокарбонил)-, 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-, 2-(2-этоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-, 2-(2-н-пропоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)- и 2-(2-изопропоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-метокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он, -4-метил-5-этокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он, -4-метил-5-н-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он и -4-метил-5-изопропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он, а также соли натрия и калия этих соединений.
В качестве соединений формулы (II) особенно предпочитают соединения 2-(2-метоксикарбонил-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-н-пропокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он (II-1) и 2-(2-трифторметокси-фенилсульфониламинокарбонил)-4-метил-5-метокси-2,4-дигидро-3Н-1,2,4-триазол-3-он (II-2), а также их соли натрия (Na-соль II-1 или Na-соль II-2).
Соединения формулы (II) описаны в заявках на патент, указанных выше в связи с N-арилсульфониламинокарбонил-триазолинонами.
Неожиданно было найдено, что приведенные выше гербицидные смеси из N-арил-триазолинонов общей формулы (I) и N-арилсульфониламинокарбонил-триазолинонов общей формулы (II) при очень хорошей переносимости полезными растениями обладают очень высокой гербицидной активностью и могут использоваться для избирательной борьбы с сорной растительностью в разных культурах, в частности пшеничных культурах, но, кроме того, в кукурузных культурах, культурах ячменя и риса.
Неожиданно гербицидная активность предлагаемых гербицидных смесей из соединений вышеприведенных групп 1 и 2 значительно превышает сумму действий от каждого отдельного активного вещества.
Благодаря этому получается не просто дополнительная активность, но непредвиденная синергистическая активность. Новые гербицидные смеси проявляют хорошую переносимость многими различными культурами. При этом новые гербицидные смеси пригодны для борьбы также с такой сорной растительностью, с которой борьба обычно оказывается трудной. Поэтому новые гербицидные смеси представляют собой ценное расширение спектра имеющихся селективных гербицидов.
Предлагаемыми гербицидными смесями можно обрабатывать, например, следующие растения:
Дикотильные сорняки пород: Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaria, Matricaria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca, Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Carduus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Trifolium, Ranunculus, Taraxacum.
Дикотильные культуры породы: Gossypium, Glycine, Beta, Daucus, Phaseolus, Pisum, Solanum, Linum, Ipomoea, Vicia, Nicotiana, Lycopersicon, Arachis, Brassica, Lactuca, Cucumis, Cuburbita.
Монокотильные сорняки пород: Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoria, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis, Scirpus, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecurus, Apera.
Монокотильные культуры пород: Oryza, Zea, Triticum, Hordeum, Avena, Secale, Sorghum, Panicum, Saccharum, Ananas, Asparagus, Allium.
Однако применение предлагаемых гербицидных смесей не ограничивается этими породами, но распространяется также на другие растения.
Синергистический эффект предлагаемых гербицидных смесей особенно сильно выражается при определенных соотношениях концентрации, а именно при весовом соотношении “активного начала группы 1” к “активному началу группы 2”, равным 1:0,1 до 10.
Гербицидные смеси могут быть переведены в обычные препаративные формы, например растворы, эмульсии, порошки для опрыскивания, суспензии, порошки, средства для распыления, пасты, растворимые порошки, грануляты, концентраты суспензии и эмульсии, пропитанные активным началом естественные и синтетические вещества, а также тонкоинкапсулированные в полимерных веществах формы.
Эти составы получают известным способом, например смешиванием активного вещества с наполнителями, т.е. жидкими растворителями и/или твердыми носителями, при необходимости с применением поверхностно-активных средств, т.е. эмульгаторов, и/или диспергаторов, и/или пенообразователей.
В случае использования воды в качестве наполнителя могут также использоваться в качестве вспомогательного средства органические растворители. В качестве жидкого растворителя используются в основном ароматические углеводороды, например ксилол, толуол или алкилнафталины, хлорированные ароматические и хлорированные алифатические углеводороды, например хлорбензол, хлористый этилен или хлористый метилен, алифатические углеводороды, например циклогексан или парафины, например нефтяные фракции, минеральные и растительные масла, спирты, например бутанол или гликоль, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, например ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон или циклогексанон, высокополярные растворители, например диметилформамид и диметилсульфоксид, а также вода.
В качестве твердых носителей используют, например, соли аммониевого основания и помолы натуральных горных пород, такие как, например, каолин, глинозем, тальк, мел, кварц, аттапульгит, монтмориллонит или диатомовую землю и помолы синтетических горных пород, например высокодисперсную кремневую кислоту, окись алюминия и силикаты. В качестве твердых носителей для гранулятов используют, например, размельченные и фракционированные натуральные горные породы, такие как, например, кальцит, мрамор, пемзу, сепиолит, доломит, а также синтетические грануляты из неорганических и органических помолов, а также грануляты из органических материалов, например опилок, кокосовой шелухи, кукурузных початков и стеблей табака. В качестве эмульгирующих и/или пенообразующих средств используют, например, неионогенные и анионные эмульгаторы, например сложные эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, простые эфиры полиоксиэтилена и жирных спиртов, например алкиларилполигликолевый простой эфир, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, арилсульфонаты, а также белковые гидролизаты. В качестве диспергатора используют, например, лигнинсульфитный щелок и метилцеллюлозу.
В составах также могут использоваться связующие, например карбоксиметилцеллюлоза, натуральные и синтетические порошкообразные, зернистые или латексные полимеры, например гуммиарабик, поливиниловый спирт, поливинилацетат, а также природные фосфолипиды, например кефалины и лецитины, и синтетические фосфолипиды. Другими добавками могут быть минеральные и растительные масла.
Могут также использоваться красители, такие как, например, неорганические пигменты, например окись железа, окись титана, ферроциановый голубой, и органические красители, например ализариновый, азо- и металлфталоцианиновые красители, и микроэлементы в виде солей железа, марганца, бора, меди, кобальта, молибдена и цинка.
В составах концентрация активных веществ обычно составляет от 0,1 до 95 вес.%, предпочтительно от 0,5 до 90 вес.%.
Предлагаемые гербицидные смеси обычно применяют в виде приготовляемых из них форм для применения. Можно, однако, также смешивать в баке отдельные активные вещества при применении.
Новые гербицидные смеси могут применяться как таковые или в виде составов в смеси с известными гербицидными средствами. При этом могут применяться приготовляемые из составов формы для применения или смешиваемые при применении в баке отдельные составы. Таже возможно применение в виде составов в смеси с известными активными веществами, например фунгицидами, инсектицидами, акарицидами, нематицидами, средствами для защиты от птиц, веществами для ускорения роста, питательными веществами растений и средствами для улучшения структуры почвы. Кроме того, для определенных целей применения, в частности при послевсходовой обработке, может быть выгодным прибавить к составам в качестве дополнительных добавок переносимые растениями минеральные или растительные масла (например, торговый продукт “Oleo DuPont 11E”) или соли аммониевого основания, например сульфат аммония или роданид аммония.
Новые гербицидные смеси могут применяться как таковые или в виде их составов или приготовляемые из них путем дальнейшего разбавления форм для применения, таких как, например, готовые к употреблению растворы, суспензии, эмульсии, порошки, пасты и грануляты. Применение происходит обычным образом, например поливом, опрыскиванием, разбрасыванием, распылением или рассеиванием.
Гербицидные смеси согласно изобретению можно применять до или после всхода растений, то есть путем довсходовой обработки или послевсходовой обработки. Их можно также вносить в почву до посева.
Хорошая гербицидная активность новых гербицидных смесей видна из нижеследующих примеров. В то время как отдельные активные вещества обладают относительно слабой гербицидной активностью, то гербицидные смеси проявляют очень хорошую активность, превышающую простую сумму действий от каждого отдельного активного вещества.
При гербицидных средствах синергистический эффект имеется всегда в случае, если гербицидная активность гербицидной смеси превышает активность отдельных применяемых активных веществ.
Из приведенных ниже примеров следует, что новые гербицидные смеси проявляют синергистическое действие.
Пример А
Послевсходовая обработка
Растворитель: 5 вес. ч. ацетона.
Эмульгатор: 1 вес. ч. простого алкил-арил-полигликолевого эфира.
Для получения целесообразного препарата смешивают 1 вес. ч. активного вещества с указанными количествами растворителя и прибавляют указанное количество эмульгатора, концентрат разбавляют водой до желаемой концентрации.
Контрольные растения высотой от 5 до 15 см опрыскивают препаратом активного вещества, при этом активное вещество применяют в желаемом количестве на единицу поверхности. При этом концентрацию жидкости для опрыскивания избирают так, что каждое желаемое количество активного вещества применяют в воде в количестве 1000 л/га.
Три недели после обработки определяют степень поражения растений в % по сравнению с развитием необработанных контрольных растений.
При этом означают: 0% - действие не наблюдается (соответствует необработанному контрольному растению), 100% - все растения уничтожены.
Пример Б
Послевсходовая обработка
Семена нежелательных растений высеивают в деревянные горшки, содержащие песчаную глинистую почву, покрывают землей и выращивают в теплице в хороших условиях роста. Через 2-3 недели после высева подопытные растения обрабатывают в стадии одного листа. На зеленые части растений напрыскивают исследуемые соединения в виде смачивающегося порошка, содержащего 0,2% смачивателя и подаваемого в различных дозировках с применением 600 л воды/га.
Три недели после обработки определяют степень поражения растений в % по сравнению с развитием необработанных контрольных растений.
При этом означают: 0% - действие не наблюдается (соответствует необработанному контрольному растению), а 100% - все растения уничтожены.
Ожидаемое синергетическое действие двух активных веществ рассчитывают по формуле Колби и сравнивают с опытным путем определяемым результатом. Рассчитанную теоретически ожидаемую степень действия комбинации определяют по формуле Колби: S.R. Colby "Расчет синергических и антагонистических реакций гербицидных комбинаций", Weeds, 15, 20-22 (1967).
Формула для двухкомпонентных комбинаций представляет собой:
причем X означает % повреждения за счет гербицида А при норме расхода х кг а.и. / га,
Y означает % повреждения за счет гербицида Б при норме расхода у кг а.и. / га;
Е означает ожидаемое значение, то есть ожидаемое повреждение за счет гербицидов А + Б при норме расхода (х + у) кг а.и. / га.
При этом можно говорить о синергических эффектах, когда получаемое опытным путем значение больше, чем ожидаемое значение.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СИНЕРГЕТИЧЕСКОЕ ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО, ВКЛЮЧАЮЩЕЕ 2-(4-ТИОКАРБАМОИЛ-2-ФТОР-5-ЭТИЛСУЛЬФОНИЛАМИНО-ФЕНИЛ)-4-МЕТИЛ-5-ТРИФТОРМЕТИЛ-2,4-ДИГИДРО-3Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ОН, И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ РАСТЕНИЯМИ | 2000 |
|
RU2269263C2 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИДЫ ТИОКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО, СОДЕРЖАЩЕЕ ИХ | 1995 |
|
RU2144029C1 |
| ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ | 1997 |
|
RU2240691C2 |
| ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 2000 |
|
RU2266648C2 |
| ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 2002 |
|
RU2303872C9 |
| СЕЛЕКТИВНЫЕ ГЕРБИЦИДЫ НА ОСНОВЕ АРИЛСУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНОВ | 2001 |
|
RU2277335C2 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛКЕТОНЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ | 2000 |
|
RU2245330C2 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛЦИКЛОГЕКСАНДИОНЫ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ, ИСХОДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ | 1999 |
|
RU2248352C2 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ БЕНЗОИЛПИРАЗОЛЫ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ | 2000 |
|
RU2242465C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗИНОНА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ СОРНЯКОВ | 1989 |
|
RU2047296C1 |
Описывается гербицидная композиция, включающая а) один N-арил-триазолинон общей формулы
где Q1 – кислород, R1 - С1-5алкил, R2 - С1-5алкил, R3 - галоген, R4 - циано, тиокарбамоил, R5 - алкилсульфониламино и б) один N-арилсульфониламинокарбонил-триазолинон общей формулы
где Q2 и Q3 означают каждый кислород, R6 - алкил, R7 - алкоксил, R8 - алкоксикарбонил, алкоксил, замещенный галогеном, R9 - водород, при весовом соотношении соединения формулы (I) и соединения формулы (II), равном 1:0,1 до 10. Полученная композиция может использоваться для избирательной борьбы с сорной растительностью в различных культурах полезных растений. 2 з.п.ф-лы, 22 табл.
где Q1 - кислород;
R1 - алкил с 1-5 атомами углерода, незамещенный;
R2 - алкил с 1-5 атомами углерода, замещенный галогеном;
R3 - галоген;
R4 - циано, тиокарбамоил;
R5 – алкилсульфониламино (“активное начало группы 1”)
и (б) один N-арилсульфониламинокарбонил-триазолинон общей формулы (II)
где Q2 и Q3 означают каждый кислород;
R6 - алкил, незамещенный;
R7 – алкоксил, незамещенный;
R8 - алкоксикарбонил, алкоксил, замещенный остатками из группы, включающей галоген;
R9 - водород,
и/или соль соединения формулы (II) (“активное начало группы 2”), при этом “активное начало группы 1” и “активное начало группы 2” взяты в весом соотношении, равном 1:0,1 до 10.
где Q2 и Q3 означают каждый кислород; R6 - метил; R7 – метокси, н.-пропокси; R8 – метоксикарбонил, метокси, замещенный остатками из группы, включающей фтор; R9 - водород; и/или соль соединения формулы (II) (“активное начало группы 2”).
| WO 9812923, 02.04.1998 | |||
| ПЕРЕКЛЮЧАЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО | 0 |
|
SU341489A1 |
| Способ стратификации виноградных прививок | 1974 |
|
SU597360A1 |
| Соединение трубопроводов | 1976 |
|
SU599135A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗИНОНА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ СОРНЯКОВ | 1989 |
|
RU2047296C1 |
