Изобретение относится к области электролитического осаждения твердых, износостойких покрытий, в частности железо-титановых покрытий, применяемых для восстановления и упрочнения поверхностей деталей.
Известен способ электролитического осаждения из хлористого электролита железнения, содержащего 200-250 кг/м3 хлористого железа и 2-3 кг/м3 соляной кислоты. (Мелков М.П. Твердое осталивание автотракторных деталей. М.: Транспорт. 1971, с. 19-20).
Однако этот электролит работает при высокой температуре (60-80°С) и обеспечивает получение покрытий со значением микротвердости 4500-6500 МПа.
За прототип взят известный способ электролитического осаждения сплава железо-титан из электролита, содержащего, кг/м3: железо серно-кислое (FeSО4) - 50, железо хлористое (FeCl2) - 100-150; титан щавелево-кислый - 15-20; аммоний серно-кислый (NH4)2SО4 - 100-150. Процесс ведут на постоянном токе при температуре 30-40°С и катодной плотности тока 20-30 А/дм2. Вячеславов П.М. Электролитическое осаждение сплавов. Л.: Машиностроение. 1977, с. 62-63).
Недостатком данного способа является недостаточная микротвердость покрытия, низкая прочность сцепления покрытия с основой, низкая скорость осаждения покрытия.
Для устранения вышеперечисленных недостатков предлагается способ электролитического осаждения сплава железо-титан, который имеет высокую производительность за счет применения переменного асимметричного тока. Он экономически эффективен, т.к. осаждение происходит при высоких катодных плотностях тока и низких температурах электролита, что обеспечивает высокую скорость осаждения покрытий. Получаемые покрытия обладают высокой прочностью сцепления с основой, высокой микротвердостью и износостойкостью. Осаждение происходит из электролита, содержащего: железо хлористое; титан щавелево-кислый; соляную кислоту при следующем соотношении компонентов, кг/м3:
Железо хлористое 350-400
Титан щавелево-кислый 15-25
Соляная кислота 0,5-1,5
Электролиз ведется при температуре 20-40°С на переменном асимметричном токе с интервалом катодных плотностей тока 35-50 А/дм2 и коэффициентом асимметрии β=1,2-6,0. Кислотность электролита находится в пределах рН 0,8-1,0.
Электролит получают соединением хлористого железа и титана щавелево-кислого. Количество титана щавелево-кислого находится в интервале 15-25 кг/м3. Ниже 15 кг/м3 применение титана щавелево-кислого нецелесообразно, т.к. получаемые покрытия по микротвердости близки к покрытиям твердым железом. Выше 25 кг/м3 применение титана щавелево-кислого приводит к образованию окислов титана, что резко снижает качество покрытия и его микротвердость. Наиболее оптимальным является содержание титана щавелево-кислого 20 кг/м3.
Концентрация хлористого железа находится в пределах 350-400 кг/м3. Нижний предел показывает зону минимальной вязкости. Верхний предел показывает зону максимальной электропроводности. (Швецов А.Н. Основы восстановления деталей осталиванием. Омск, 1973, с. 77-79).
Содержание соляной кислоты находится в пределах 0,5-1,5 кг/м3. Верхний предел установлен из экономических соображений, электроосаждение железа на катоде происходит с одновременным разряжением водорода. С повышением содержания соляной кислоты резко увеличивается количество разряжающегося водорода и падает выход по току. Нижний предел выбран по качественным характеристикам структур электролитического железа. При содержании соляной кислоты меньше 0,5 кг/м3 происходит сильное защелачивание прикатодного слоя. Гидроокись, образующаяся в прикатодном слое, включается в покрытия и этим ухудшает их структуру.
Температурный интервал находится в пределах 20-40°С. Нижний предел ограничен диффузионными свойствами электролита. Движение ионов замедленное и скорость осаждения покрытия низкая. Использование электролита при температуре выше 40°С невыгодно с экономической точки зрения. Качественного изменения покрытия не происходит, однако увеличиваются затраты на подогрев электролита.
Катодная плотность тока находится в пределах 35-50 А/дм2. Ниже 35 А/дм2 плотность тока использовать нецелесообразно, т.к. процесс электролиза имеет низкую скорость осаждения покрытия. При катодной плотности тока выше 50 А/дм2 происходит сильное дендритообразование и резко снижается выход по току.
Начало осаждения покрытия происходит, начиная с коэффициента асимметрии β=1,2, который обеспечивает высокую сцепляемость покрытия с основой, Gсц=300 МПа. Если коэффициент асимметрии ниже 1,2, процесс осаждения не происходит. В процессе электроосаждения коэффициент асимметрии постепенно повышают до β=6, который характеризуется высокой и стабильной скоростью осаждения покрытия. Дальнейшее повышение коэффициента асимметрии не рекомендуется, т.к. с дальнейшим снижением анодной составляющей процесс переходит на режим, близкий к постоянному току. Благодаря разным значениям коэффициента асимметрии можно получать покрытия с различными физико-механическими свойствами.
На основе проведенных испытаний оптимальными условиями способа электроосаждения сплава железо-титан являются условия, приведенные в примере.
Электролит состоит из следующих компонентов в количестве, кг/м3:
Железо хлористое 350
Титан щавелево-кислый 20
Соляная кислота 1,0
Процесс электролитического осаждения покрытия ведут на асимметричном токе при температуре 40°С и катодной плотности тока 40 А/дм. Процесс осаждения начинают при β=1,2 и постепенно в течение 3-5 минут повышают до β=5. Покрытие имеет Gсц=300 МПа, микротвердость Нμ=8200 МПа, скорость осаждения 0,3 мм/ч.
Предлагаемый способ имеет высокую производительность за счет применения переменного асимметричного тока. Он экономически эффективен, т.к. осаждение покрытия происходит при высокой катодной плотности тока и имеет высокую скорость осаждения покрытия. Покрытия, полученные предлагаемым способом, обладают высокой микротвердостью и износостойкостью, что позволяет их использовать в народном хозяйстве для восстановления и упрочнения поверхностей деталей машин.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ СПЛАВА ЖЕЛЕЗО-БОР | 2003 |
|
RU2250936C1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ СПЛАВА ЖЕЛЕЗО - АЛЮМИНИЙ | 2003 |
|
RU2263727C2 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ СПЛАВА ЖЕЛЕЗО-ВАНАДИЙ | 2002 |
|
RU2231578C1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ ПОКРЫТИЯ ЖЕЛЕЗО-ДИСУЛЬФИД МОЛИБДЕНА | 2013 |
|
RU2537686C1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ СПЛАВА ЖЕЛЕЗО-АЛЮМИНИЙ | 2012 |
|
RU2486294C1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ СПЛАВА ЖЕЛЕЗО-КОБАЛЬТ | 2002 |
|
RU2230836C1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ КОМПОЗИЦИОННОГО ПОКРЫТИЯ ЖЕЛЕЗО - ТИТАН - ДИСУЛЬФИД МОЛИБДЕНА | 2024 |
|
RU2818197C1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ СПЛАВА ЖЕЛЕЗО-ВОЛЬФРАМ | 2001 |
|
RU2192509C2 |
Способ электролитического осаждения сплава железо-кобальт | 2015 |
|
RU2634555C2 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ СПЛАВА ЖЕЛЕЗО-ФОСФОР | 1999 |
|
RU2164560C1 |
Изобретение относится к области электролитического осаждения твердых износостойких покрытий, в частности железо-титановых покрытий, применяемых для восстановления и упрочнения поверхностей деталей. Способ включает осаждение покрытия из электролита, содержащего, кг/м3, хлористое железо 350-400, титан щавелево-кислый 15-25, соляную кислоту 0,5-1,5, на переменном асимметричном токе с коэффициентом асимметрии 1,2-6,0 при температуре электролита 20-40°С, интервале катодных плотностей тока 35-50 А/дм2. Технический результат: повышение эффективности способа, прочности сцепления покрытия с основой, микротвердости и износостойкости.
Способ электролитического осаждения сплава железо - титан из электролита, содержащего хлористое железо, соляную кислоту, отличающийся тем, что осаждение ведут из электролита, состоящего из, кг/м3:
Железо хлористое 350-400
Титан щавелевокислый 15-25
Соляная кислота 0,5-1,5
на переменном асимметричном токе с коэффициентом асимметрии 1,2-6,0, катодной плотностью тока 35-50 А/дм2, температурой электролита 20-40°С, кислотностью электролита рН 1-0,8.
ВЯЧЕСЛАВОВ П.М | |||
Электролитическое осаждение сплавов | |||
- Л.: Машиностроение, 1977, с | |||
Способ крашения тканей | 1922 |
|
SU62A1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ОСАЖДЕНИЯ | 0 |
|
SU334278A1 |
Управляемый делитель частоты | 1983 |
|
SU1173554A2 |
Авторы
Даты
2004-06-10—Публикация
2003-03-05—Подача