Настоящее изобретение относится к кислотной мягкой жидкой моющей композиции, придающей коже мягкость, которая может находиться в форме микроэмульсии, созданной специально для очистки твердых поверхностей, и которая эффективно удаляет загрязнения в виде частиц и жира, оставляя поверхность блестящей без ополаскивания.
Предпосылки изобретения
В последние годы универсальные мягкие жидкие детергенты находят широкое применение для мытья твердых поверхностей, например посуды, стекла, сливов, окрашенных деревянных изделий и панелей, плиточных стен, раковин, моющихся обоев и т.д. Такие универсальные жидкости включают в себя прозрачные и непрозрачные водные смеси водорастворимых органических детергентов и водорастворимые соли, образующие детергенты.
Настоящее изобретение относится к мягким жидким моющим композициям с высокими пенообразующими свойствами, которые содержат сульфонатное поверхностно-активное вещество и гидроксиалифатическую кислоту.
Предшествующий уровень техники включает множество жидких моющих композиций, содержащих неионные поверхностно-активные вещества в комбинации с анионными и/или бетаиновыми поверхностно-активными веществами, в которых неионное поверхностно-активное вещество не является основным активным веществом, как это показано в патенте США № 3658985, в котором шампунь на основе анионного поверхностно-активного вещества содержит небольшое количество алканоламида жирных кислот. В патенте США № 3769398 раскрыт шампунь на основе бетаина, содержащий меньшее количество неионного поверхностно-активного вещества. В этом патенте указывается, что низкие пенообразующие свойства неионных поверхностно-активных веществ делают их применение в композициях шампуней неблагоприятным. В патенте США № 4329335 также раскрыт шампунь, содержащий поверхностно-активное вещество на основе бетаина в качестве основного ингредиента, и меньшие количества неионного поверхностно-активного вещества, а также моно- или диэтаноламидов жирных кислот. В патенте США № 4259204 раскрыт шампунь, содержащий 0,8-20 мас.% анионного сложного эфира фосфорной кислоты и одно дополнительное поверхностно-активное вещество, которое может быть анионным, амфотерным или неионным. В патенте США № 4329334 раскрыт шампунь на основе анионных-амфотерных поверхностно-активных веществ, содержащий в наибольшем количестве анионное поверхностно-активное вещество и в меньшем количестве бетаин и неионное поверхностно-активное вещество.
В патенте США № 3935129 раскрыта жидкая моющая композиция, основанная на силикатах щелочных металлов, содержащая также пять базовых ингредиентов, а именно мочевину, глицерин, триэтаноламин, анионный детергент и неионный детергент. Содержание силиката определяет количество анионного и/или неионного детергента в жидкой моющей композиции. Однако пенообразующие свойства этих моющих композиций не обсуждаются.
В патенте США № 4129515 раскрыт сильнодействующий жидкий моющий состав для стирки тканей, содержащий смесь примерно равных количеств анионных и неионных поверхностно-активных веществ, алканоламинов и солей магния, и, необязательно, цвиттерионных поверхностно-активных веществ в качестве модификаторов пены.
В патенте США № 4224195 раскрыта водная моющая композиция для стирки носков и чулок, содержащая конкретную группу неионных детергентов, а именно этиленоксиды вторичных спиртов, конкретную группу анионных детергентов, а именно соль сложного эфира серной кислоты аддукта этиленоксида и вторичного спирта, а также амфотерное поверхностно-активное вещество, которое может быть бетаином, где либо анионное, либо неионное поверхностно-активное вещество может являться главным ингредиентом.
Краткое описание изобретения
Заявителем было обнаружено, что кислотная мягкая жидкая моющая смесь может быть получена на основе анионного поверхностно-активного вещества, имеющего необходимые моющие свойства и мягкость в отношении кожи человека.
Целью настоящего изобретения является создание кислотной мягкой жидкой моющей композиции, которая может быть в форме микроэмульсии, и содержит сульфатное и/или сульфонатное анионное поверхностно-активное вещество и органическую кислоту, причем композиция не содержит N-алкилальдонамидных цвиттерионных поверхностно-активных веществ, оксидов кремния, абразивов, карбонатов щелочных металлов, карбонатов щелочноземельных металлов, поверхностно-активных веществ на основе алкилглицина или поверхностно-активных веществ на основе циклоимидиния.
Другой целью настоящего изобретения является создание кислотной мягкой жидкой моющей композиции с желательно высокими пенообразующими и моющими свойствами, которая убивает бактерии.
Дополнительные цели, преимущества и новые свойства изобретения будут частично описаны далее и в остальном станут очевидными для специалистов в данной области при изучении последующего описания или могут быть выяснены при использовании изобретения. Цели и преимущества изобретения могут быть реализованы и достигнуты с помощью средств и комбинаций, особо отмеченных в формуле изобретения.
Подробное описание изобретения
Мягкая жидкая композиция в виде микроэмульсии по настоящему изобретению примерно содержит, по массе:
(a) от 8% до 30% соли щелочного металла анионного сульфонатного поверхностно-активного вещества;
(b) от 2% до 15% соли щелочного металла сульфата С8-18 этоксилированного простого алкилового эфира и/или сульфата C8-18 простого алкилового эфира;
(c) от 0 до 10% этоксилированного неионного поверхностно-активного вещества;
(d) от 0 до 5% полиэтиленгликоля;
(e) от 0,1% до 5% органической кислоты, выбранной из группы, включающей бензойную кислоту, малоновую кислоту, фумаровую кислоту, янтарную кислоту, глутаровую кислоту и аскорбиновую кислоту и их смеси;
(f) от 0 до 10%, по меньшей мере, одного солюбилизирующего агента;
(g) от 0,5% до 14%, по меньшей мере, одного вспомогательного поверхностно-активного вещества;
(h) от 0 до 5% неорганической соли магния;
(i) от 0,5% до 8% нерастворимого в воде насыщенного органического сложного диэфира или нерастворимого в воде вещества, такого как терпен или эфирные масла;
(j) от 0 до 2%, предпочтительно от 0,05% до 2%, загустителя; и
(k) остаток составляет вода.
Мягкая жидкая композиция не в виде микроэмульсии по настоящему изобретению примерно содержит, по массе:
(a) от 8% до 30% соли щелочного металла анионного сульфонатного поверхностно-активного вещества;
(b) от 2% до 15% соли щелочного металла сульфата C8-18 этоксилированного простого алкилового эфира и/или сульфата C8-18 простого алкилового эфира;
(c) от 0 до 10% этоксилированного неионного поверхностно-активного вещества;
(d) от 0 до 8% нерастворимого в воде насыщенного органического сложного диэфира или нерастворимого в воде вещества, такого как терпен или эфирные масла;
(e) от 0 до 5% полиэтиленгликоля;
(f) от 0 до 5% неорганической соли магния;
(g) от 0 до 10% солюбилизирующего агента;
(h) от 0,1% до 5% органической кислоты, выбранной из группы, включающей бензойную кислоту, малоновую кислоту, фумаровую кислоту, янтарную кислоту, глутаровую кислоту и аскорбиновую кислоту и их смеси;
(i) от 0 до 2%, предпочтительно от 0,05% до 2%, загустителя; и
(j) остаток составляет вода.
Указанные композиции не содержат N-алкилальдонамидов, холинхлорида или буферных систем, являющихся азотсодержащими буферами, на основе карбоната аммония или щелочного металла, производных гуанидина, алкоксилалкиламинов или алкиленаминов, не содержащих гидроксигрупп, фосфорной кислоты, аминоалкиленфосфоновой кислоты, и композиция является текучей, не является гелем, и композиция имеет комплексную вязкость при 1 рад-1 меньше, чем 0,4 Паскаль-секунды.
Анионные сульфонатные поверхностно-активные вещества, которые можно применять в моющем составе по настоящему изобретению, растворимы в воде и включают натриевые, калиевые, аммониевые и этаноламмониевые соли линейных С8-С16 алкилбензолсульфонатов; сульфонаты С10-С20 парафинов, сульфонаты альфа-олефинов, содержащие около 10-24 атомов углерода, и C8-C18 алкилсульфаты, а также их смеси. Предпочтительными анионными сульфонатными поверхностно-активными веществами являются сульфонаты C12-18 парафинов.
Сульфонаты парафинов могут быть моносульфонатами или дисульфонатами и обычно являются их смесями, которые получают сульфонированием парафинов, содержащих от 10 до 20 атомов углерода. Предпочтительными являются сульфонаты парафинов, имеющих углеродную цепь из C12-18, предпочтительно цепи C14-17. Сульфонаты парафинов, имеющие сульфонатные группы, распределенные вдоль цепи парафина, описаны в патентах США 2503280; 2507088; 3260744; и 3372188; а также в патенте Германии 735096. Такие соединения могут быть получены в соответствии с требованиями, и при необходимости содержание сульфонатов парафинов, выходящих за пределы C14-17, может быть уменьшено или минимизировано, так же как содержание ди- и полисульфонатов.
Примером других подходящих сульфонатных анионных детергентов являются хорошо известные высшие алкилмоноядерные ароматические сульфонаты, такие как высшие алкилбензолсульфонаты, содержащие от 9 до 18, предпочтительно от 9 до 16 атомов углерода в высшей алкильной группе в виде линейной или разветвленной цепи, или C8-15 алкилтолуолсульфонаты. Предпочтительным алкилбензолсульфонатом является линейный алкилбензолсульфонат, имеющий более высокое содержание 3-фенил (или выше) изомеров и соответственно более низкое содержание (заметно меньше 50%) 2-фенил (или ниже) изомеров, таких как сульфонаты, в которых бензольное кольцо присоединено в основном по положению 3 или выше (например, 4, 5, 6 или 7) алкильной группы, и содержание изомеров, в которых бензольное кольцо присоединено по положению 2 или 1, является соответственно меньшим. Предпочтительные вещества описаны в патенте СШA № 3320174, особенно те, в которых алкильные группы содержат от 10 до 13 углеродных атомов.
Поверхностно-активные вещества на основе сульфатов С8-18 этоксилированных алкиловых простых эфиров имеют структуру
где n равно от примерно 1 до примерно 22, более предпочтительно от 1 до 3, и R является алкильной группой, включающей от примерно 8 до примерно 18 атомов углерода, более предпочтительно от 12 до 15, и обычные фракции, например C12-14 или C12-16, и М является катионом аммония или катионом металла, наиболее предпочтительно натрием.
Сульфаты этоксилированных алкиловых простых эфиров могут быть получены сульфатированием продукта конденсации оксида этилена и С8-10 алканолов, с последующей нейтрализацией полученного продукта. Сульфаты этоксилированных алкиловых простых эфиров отличаются друг от друга числом атомов углерода в спирте и количеством молей оксида этилена, реагирующего с одним молем указанного спирта. Предпочтительные сульфаты этоксилированных алкиловых простых эфиров полиэтиленоксида содержат от 12 до 15 атомов углерода в спиртах и в их алкильных группах, например миристил (3 ЕО) сульфат натрия.
Сульфаты этоксилированных C8-18 алкилфениловых простых эфиров, содержащие от 2 до 6 молей оксида этилена в молекуле, также пригодны для применения в составе композиций по данному изобретению. Эти детергенты могут быть получены реакцией алкилфенола с 2-6 молями оксида этилена, сульфатированием и нейтрализацией полученного этоксилированного алкилфенола. Концентрация поверхностно-активных веществ на основе сульфатов этоксилированных алкиловых простых эфиров составляет от примерно 2 до примерно 15 мас.%.
Композиции по данному изобретению могут содержать неионное поверхностно-активное вещество или их смеси. Пригодными для применения неионными поверхностно-активными веществами в данном случае являются коммерчески доступные этоксилированные жирные спирты с разнообразной длиной жирных спиртовых цепей и с различной степенью этоксилирования. Действительно, величина ГЛБ для таких неионных поверхностно-активных веществ существенно зависит от длины цепи в жирных спиртах и от степени этоксилирования. Особенно подходящими неионными поверхностно-активными веществами являются продукты конденсации высших алифатических спиртов, содержащих примерно от 8 до 18 атомов углерода в линейной или разветвленной цепи, конденсированные примерно с 2-30 молями оксида этилена.
Органические кислоты применяются в немикроэмульсионных и микроэмульсионных композициях при концентрациях от примерно 0,1 мас.% до примерно 5 мас.%, более предпочтительно от примерно 0,5 мас.% до примерно 4 мас.%. Органическую кислоту, применяемую в настоящей композиции, выбирают из группы, включающей малоновую кислоту, фумаровую кислоту, глутаровую кислоту, янтарную кислоту, бензойную кислоту и аскорбиновую кислоту, а также их смеси.
Загуститель применяют при концентрации от 0 до примерно 2 мас.%, более предпочтительно от примерно 0,05 мас.% до примерно 2 мас.%. Предпочтительным полимерным загустителем является натриевая соль полиакриловой кислоты с молекулярным весом 500000, такая как Acusol 820, предлагаемая компанией ROHM & НAАS. Из других загустителей можно использовать целлюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, полиакрилаты полиакриламидов и поливиниловый спирт.
Нерастворимый в воде насыщенный органический сложный диэфир имеет формулу
где R1 и R2 независимо являются C2-C6 алкильными группами, и n является числом от 4 до 8. Предпочтительным органическим сложным диэфиром является дибутиладипат. Концентрация органического сложного диэфира в микроэмульсионной композиции составляет от примерно 0,5 мас.% до примерно 8 мас.%, более предпочтительно от примерно 1 мас.% до примерно 6 мас.%.
Из числа компонентов различных типов отдушек можно использовать следующие: эфирные масла - сосновое, пихтовое, еловое, цитрусовое, вечнозеленых растений, жасминовое, лилейное, розовое и иланг-иланг; сложные эфиры - феноксиэтилизобутират, бензилацетат, п-трет-бутилциклогексилацетат, гваяколацетат, линалилацетат, диметилбензилкарбинилацетат, фенилэтилацетат, линалилбензоат, бензилформиат, этилметилфенилглицидат, аллилциклогексанпропионат, стираллилпропионат и бензилсалицилат; простые эфиры - бензилэтиловый эфир; альдегиды - алкилальдегиды с 8-18 атомами углерода, бургеональ, цитраль, цитронеллаль, цитронеллилоксиацетальдегид, цикламеновый альдегид, гидроксицитронеллаль и лилиаль; спирты - анетол, цитронеллол, эвгенол, гераниол, линалоол, фенилэтиловый спирт и терпинеол; углеводороды - бальзамы и терпены; кетоны - иононы, альфа-изометилионон и метилцедрилкетон; лактоны - гамма-алкиллактон, где алкил содержит от 8 до 14 атомов углерода; пирроны - гидрокси-низший алкилпиррон, где алкил содержит от 1 до 4 атомов углерода; и пирролы - бензопиррол.
В то время, как выше описаны разнообразные компоненты отдушек, которые могут применяться в композиции по настоящему изобретению, конкретные композиции отдушки не являются критическими для моющих свойств, если они нерастворимы в воде (и имеют приемлемый аромат). Для применения домохозяйками и другими потребителями в быту отдушка, как и другие компоненты указанных моющих составов, должны быть приемлемы с косметической точки зрения, т.е. быть нетоксичными, гипоаллергенными и т.д.
Полиэтиленгликоли, применяемые в настоящей композиции, имеют молекулярную массу от 200 до 1000, где полиэтиленгликоль имеет следующую структуру
НО(CH2CH2O)nН,
где n равно от 4 до 25. Концентрация полиэтиленгликоля в настоящей композиции составляет от 0 до 5 мас.%, более предпочтительно от 0,1 мас.% до 4 мас.%.
Настоящая мягкая жидкая немикроэмульсионная композиция содержит от примерно 0 до примерно 10 мас.%, более предпочтительно от примерно 1 мас.% до примерно 8 мас.%, по меньшей мере, одного солюбилизирующего агента, выбранного из группы, включающей С2-5 моно-, дигидрокси- или полигидроксиалканолов, таких как этанол, изопропанол, глицерин, этиленгликоль, диэтиленгликоль и пропиленгликоль, а также их смеси с солями щелочных металлов сульфонатов кумола и ксилола, таких как кумолсульфонат натрия и ксилолсульфонат натрия. Солюбилизиругощие агенты включают в состав с целью контроля низкотемпературного помутнения.
Вспомогательные поверхностно-активные вещества, которые применяют в микроэмульсионной композиции, способны играть важную роль в формировании микроэмульсионных композиций. Если кратко, в отсутствие вспомогательного поверхностно-активного вещества вода, детергент(ы) и углеводород (например, отдушка) при смешении в подходящих пропорциях образуют либо мицеллярный раствор (низкая концентрация), или эмульсию типа масло-в-воде, как в первом варианте изобретения. Когда в систему добавляют вспомогательное поверхностно-активное вещество, межфазное натяжение на границе раздела фаз между капельками эмульсии и водной фазой снижается до очень низких значений. Это снижение межфазного натяжения приводит к спонтанному измельчению капелек эмульсии последовательно до меньших агрегатов до тех пор, пока не образуется прозрачная эмульсия коллоидных размеров, например микроэмульсия. В состоянии микроэмульсии термодинамические параметры приходят в равновесие с изменяющимися уровнями стабильности относительно общей свободной энергии микроэмульсии. Некоторые термодинамические параметры, применяемые для определения общей свободной энергии системы, включают (1) потенциал взаимодействия частица-частица; (2) межфазное натяжение или свободная энергия (растяжения и изгиба); (3) энтропия дисперсии частиц и (4) изменения химического потенциала при образовании. Термодинамическая стабильность достигается, когда (2) межфазное напряжение или свободная энергия минимальны и (3) энтропия дисперсии частиц максимальна.
Таким образом, роль вспомогательного поверхностно-активного вещества в формировании стабильных м/в микроэмульсий состоит в (а) уменьшении межфазного натяжения (2) и (b) модифицировании структуры микроэмульсии и увеличении числа возможных конфигураций (3). Вспомогательное поверхностно-активное вещество также должно (с) увеличивать жесткость. В общем случае рост концентрации вспомогательного поверхностно-активного вещества приводит к расширению температурного диапазона стабильности продукта.
Основным классом соединений, которые, как обнаружено, представляют собой весьма подходящие вспомогательные поверхностно-активные вещества для микроэмульсий в температурных пределах от 5°С до 43°С, являются, например, пропиленгликоли формулы НО(СН3СНСН2O)nН, где n является числом от 1 до 18, а также моно- и ди-C1-C6 алкиловые простые и сложные эфиры этиленгликоля и пропиленгликоля, имеющие формулы R(X)nOH, R1(X)nOH, R(X)nOR и R1(X)nOR1, где R представляет собой C1-C6 алкильную группу, R1 означает С2-С4 ацильную группу, Х означает (ОСН2СН2) или (ОСН2(СН3)СН), и n является числом от 1 до 4, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, алкиллактат, где алкильная группа содержит от 1 до 6 атомов углерода, 1-метокси-2-пропанол, 1-метокси-3-пропанол и 1-метокси-2-, 3- или 4-бутанол.
Представители семейства полипропиленгликолей включают дипропиленгликоль и полипропиленгликоль с молекулярной массой от 150 до 1000, например полипропиленгликоль 400. Другими удовлетворительными эфирами гликоля являются монобутиловый эфир этиленгликоля (бутилцеллозольв), монобутиловый эфир диэтиленгликоля (бутилкарбитол), монобутиловый эфир триэтиленгликоля, монобутиловый эфир моно-, ди- и трипропиленгликоля, монобутиловый эфир тетраэтиленгликоля, монометиловый эфир моно-, ди- и трипропиленгликоля, монометиловый эфир пропиленгликоля, моногексиловый эфир этиленгликоля, моногексиловый эфир диэтиленгликоля, трет-бутиловый эфир пропиленгликоля, моноэтиловый эфир этиленгликоля, монометиловый эфир этиленгликоля, монопропиловый эфир этиленгликоля, монопентиловый эфир этиленгликоля, монометиловый эфир диэтиленгликоля, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, монопропиловый эфир диэтиленгликоля, монопентиловый эфир диэтиленгликоля, монометиловый эфир триэтиленгликоля, моноэтиловый эфир триэтиленгликоля, монопропиловый эфир триэтиленгликоля, монопентиловый эфир триэтиленгликоля, моногексиловый эфир триэтиленгликоля, моноэтиловый эфир моно-, ди-, трипропиленгликоля, монопропиловый эфир моно-, ди-, трипропиленгликоля, монопентиловый эфир моно-, ди-, трипропиленгликоля, моногексиловый эфир моно-, ди-, трипропиленгликоля, монометиловый эфир моно-, ди-, трибутиленгликоля, моноэтиловый эфир моно-, ди-, трибутиленгликоля, монопропиловый эфир моно-, ди-, трибутиленгликоля, монобутиловый эфир моно-, ди-, трибутиленгликоля, монопентиловый эфир моно-, ди-, трибутиленгликоля и моногексиловый эфир моно- ди-, трибутиленгликоля, моноацетат этиленгликоля и пропионат дипропиленгликоля. Когда эти вспомогательные поверхностно-активные вещества типа гликолей находятся в концентрации от примерно 0,5 до примерно 14 мас.%, более предпочтительно от примерно 2,0 мас.% до примерно 10 мас.%, в сочетании с водонерастворимым органическим сложным эфиром или водонерастворимым веществом, таким как терпен, эфирные масла, которые находятся в концентрации более чем 0,5 мас.%, более предпочтительно от 1,5 мас.% до примерно 8 мас.%, может образоваться композиция на основе микроэмульсии.
В то время как все перечисленные выше гликолевые эфиры обеспечивают необходимую стабильность, наиболее предпочтительными соединениями - вспомогательными поверхностно-активными веществами каждого из типов являются на основе стоимости и косметических свойств (особенно запаха) монометиловый эфир дипропиленгликоля и пропиленгликоль. Другими подходящими водорастворимыми вспомогательными поверхностно-активными веществами являются растворимые в воде сложные эфиры, такие как этиллактат, и растворимые в воде углеводы, такие как бутилгликозиды.
Композиции настоящих микроэмульсий очевидным образом исключают введение силикатов щелочных металлов и таких структурообразующих компонентов, как полифосфаты щелочных металлов, карбонаты щелочных металлов и фосфонаты щелочных металлов, поскольку указанные вещества в случае их применения в настоящих композициях вызвали бы возрастание величины рН композиции, а также оставляли бы следы на очищаемой поверхности.
Последним существенным ингредиентом микроэмульсионных и немикроэмульсионных композиций с улучшенными свойствами поверхностного натяжения по настоящему изобретению является вода. Количество воды в композициях обычно находится в диапазоне от 35% до 90%, предпочтительно от 50% до 85% по массе, от обычной разбавленной м/в микроэмульсионной композиции.
В дополнение к вышеупомянутым существенным ингредиентам, которые необходимы для получения микроэмульсионной композиции, ее составы по настоящему изобретению часто и преимущественно содержат один или более дополнительный ингредиент, который способствует улучшению потребительских свойств всей композиции.
Одним из таких ингредиентов является неорганическая или органическая соль оксида многовалентного катиона металла, в частности Мg++. Соль металла или его оксид обеспечивают некоторые преимущества, включая улучшенные моющие свойства в разбавленных растворах, особенно в районах с мягкой водой, а также минимизацию количества отдушки, необходимого для получения стабильной микроэмульсии. Особенно предпочтительной солью магния является сульфат магния, как безводный, так и гидратированный (например, гептагидрат). Хорошие результаты были также получены для оксида магния, хлорида магния, ацетата магния, пропионата магния и гидроксида магния. Указанные соли магния могут быть использованы в рецептурах при нейтральных или кислых значениях рН, поскольку при этих значениях рН гидроксид магния не осаждается.
Хотя магний является предпочтительным многовалентным металлом, из которого получают соли (включая оксид и гидроксид), могут быть также использованы другие ионы многовалентных металлов при условии, что их соли нетоксичны и растворимы в водной фазе системы при необходимых величинах рН.
Таким образом, в зависимости от таких факторов, как величина рН системы, природа базового поверхностно-активного вещества и вспомогательного поверхностно-активного вещества, и так далее, а также в зависимости от доступности и стоимости, другими подходящими ионами многовалентных металлов могут быть алюминий, медь, никель, железо, кальций и т.д. Необходимо отметить, например, что в случае предпочтительных анионных ПАВ на основе сульфонатов парафинов соли кальция вызовут образование осадка, поэтому они не должны использоваться. Было также обнаружено, что соли алюминия лучше всего работают при величинах рН ниже 5, либо когда в композицию, созданную для нейтральных величин рН, добавлена лимонная кислота в низких концентрациях, например 1 массовый процент. В качестве альтернативы, в таком случае соль алюминия может быть добавлена непосредственно в виде цитрата. Что касается соли, могут быть использованы те же общие классы анионов, упомянутые для солей магния, а именно галогенид (например, бромид, хлорид), сульфат, нитрат, гидроксид, оксид, ацетат, пропионат и т.д.
Предпочтительно, чтобы в разбавленных композициях соединение металла добавлялось в композицию в количествах, достаточных для обеспечения, по меньшей мере, стехиометрического эквивалента между анионным поверхностно-активным веществом и катионом многовалентного металла. Например, на каждый грамм-ион Мg++ должно быть 2 грамм-моля сульфоната парафина, алкилбензолсульфоната и т.д., в то время как на каждый грамм-ион Аl3+ необходимо 3 грамм-моль анионного поверхностно-активного вещества. Таким образом, количество многовалентной соли в общем случае выбирается таким образом, чтобы один эквивалент вещества был нейтрализован от 0,1 до 1,5 эквивалентов, предпочтительно от 0,9 до 1,4, кислотной формы анионного поверхностно-активного вещества. При более высоких концентрациях анионного поверхностно-активного вещества количество неорганической соли магния находится в диапазоне от 0 до 5 мас.%, более предпочтительно от 0,5 до 3 мас.%.
При необходимости жидкая моющая композиция по данному изобретению может также содержать другие компоненты, либо придающие ей дополнительную эффективность, либо делающую ее более привлекательной для потребителя. Следующие компоненты даны для примера: красители или пигменты в количествах до 0,5 мас.%; консерванты или антиокислительные агенты, такие как формалин, 5-бром-5-нитро-1,3-диоксан; 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он, 2,6-ди-трет-бутил-п-крезол, и т.д., в количествах до 2 мас.%; и при необходимости регуляторы рН, такие как серная кислота или гидроксид натрия. Кроме того, если необходима непрозрачная композиция, может быть добавлено до 4 мас.% замутняющего агента.
В выпускной форме настоящие композиции стабильны при пониженных и при повышенных температурах. Более конкретно, такие композиции остаются прозрачными и стабильными в пределах от 5°С до 50°С, особенно от 10°С до 43°С. Такие композиции имеют величину рН от 3 до 7,0. Жидкие микроэмульсионные композиции легко текучи и имеют вязкость в диапазоне от 6 до 400 миллиПаскаль·сек (мПа·с), измеренную при 25°С с помощью вискозиметра Brookfield RVT на цилиндре #2, вращающемся со скоростью 50 оборотов в минуту.
Представленные ниже примеры иллюстрируют жидкую моющую композицию в соответствии с изложенным изобретением. Все проценты приведены в виде массовых процентов, если не указано иначе. Примерные композиции являются только иллюстративными и не ограничивают объем изобретения. Если не указано иное, отношения в примерах и в других местах описания являются массовыми.
Пример 1
Следующие композиции в массовых % были приготовлены простым смешением (таблица).
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| МИКРОЭМУЛЬСИОННЫЕ УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ЖИДКИЕ ОЧИЩАЮЩИЕ КОМПОЗИЦИИ | 1995 |
|
RU2147312C1 |
| ЖИДКАЯ МОЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЫТЬЯ ПОСУДЫ | 1992 |
|
RU2073700C1 |
| СПОСОБ МЫТЬЯ ПОСУДЫ ВРУЧНУЮ СО СТОЙКОЙ ПЕНОЙ | 2010 |
|
RU2552624C2 |
| СТАБИЛЬНЫЕ УСТОЙЧИВЫЕ МОЮЩИЕ СРЕДСТВА ДЛЯ МЫТЬЯ ПОСУДЫ РУЧНЫМ СПОСОБОМ | 2011 |
|
RU2552622C2 |
| КОМПОЗИЦИЯ В ВИДЕ СВОБОДНО ТЕКУЧЕГО ВЫСУШЕННОГО РАСПЫЛЕНИЕМ ПОРОШКА ДЛЯ СМЯГЧЕНИЯ ТКАНИ И СПОСОБ СМЯГЧЕНИЯ ТКАНЕЙ | 1992 |
|
RU2123078C1 |
| МОЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ С ПОВЫШЕННЫМ ПЕНООБРАЗОВАНИЕМ, СПОСОБ ОЧИСТКИ ГРЯЗНОЙ ПОСУДЫ | 1991 |
|
RU2108372C1 |
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЫТЬЯ КОЖИ | 1998 |
|
RU2200542C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВОБОДНО ТЕКУЧЕЙ ВЫСУШЕННОЙ РАСПЫЛЕНИЕМ МЯГЧАЩЕЙ ТКАНЬ КОМПОЗИЦИИ | 1992 |
|
RU2119000C1 |
| ДЕТЕРГЕНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ИЛИ ЕЕ КОМПОНЕНТ | 2004 |
|
RU2336300C2 |
| ЖИДКОЕ МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО | 1993 |
|
RU2075507C1 |
Изобретение относится к кислотным мягким жидким моющим композициям. Прозрачная мягкая жидкая моющая композиция, содержащая соли щелочного металла и анионного сульфонатного поверхностно-активного вещества, соли аммония или щелочного металла и сульфата C8-18 этоксилированного простого алкилового эфира, имеющего структуру R–(ОСНСН2)nOSO3М+, где n равно от примерно 1 до примерно 22, и/или сульфата С8-18 простого алкилового эфира, органическую кислоту, выбранную из группы, включающей бензойную кислоту, малоновую кислоту, фумаровую кислоту, янтарную кислоту, глутаровую кислоту и аскорбиновую кислоту и их смеси, вспомогательное поверхностно-активное вещество, нерастворимый в воде насыщенный органический сложный диэфир или нерастворимое в воде вещество, выбранное из группы, включающей терпены и эфирные масла и воду. Сочетание компонентов в определенном соотношении позволяет получить кислотную мягкую жидкую моющую композицию с высокими пенообразующими и моющими свойствами, обладающую бактерицидным действием. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.
| US 5958852 A, 28.09.1999 | |||
| WO 9806817 A, 19.02.1998 | |||
| WO 9732968 A, 12.09.1997 | |||
| US 5076954 A, 31.12.1991. |
