Изобретение относится к технологии получения противокоррозионных пигментов для использования их, например, в лакокрасочной промышленности.
Известен противокоррозионный пигмент, представляющий собой хромат кальция состава СаСrO4 (Беленький Е.Ф., Рискин И.В. Химия и технология пигментов. Л.: Химия, 1974, с.21, 22).
Однако пигмент обладает высокой токсичностью, связанной с повышенной растворимостью в воде этого соединения, которая ограничивает сферу его использования в лакокрасочных композициях различного назначения, особенно водоразбавляемых.
Наиболее близкий по совокупности существенных признаков и достигаемому результату является противокоррозионный пигмент, представляющий собой фосфат-хромат кальция при мольном соотношении фосфат- и хромат-ионов в нем от 4,001:1 до 20:1, принятый за прототип (патент РФ №2199562, МПК С 09 С 1/02, 1/34, приоритет от 15.10.01 г., опубл. 27.02.03).
Как показали экспериментальные исследования, пигмент, принятый за прототип, относится к 1 классу опасности и обладает токсичностью, связанной с содержанием в его составе хромат-иона, который ограничивает его использование в лакокрасочных композициях различного назначения, особенно водоразбавляемых.
Задачей предлагаемого изобретения является создание нетоксичного пигмента без ухудшения его противокоррозионных свойств.
Сущность изобретения состоит в замене хромат-иона на молибдат-ион при мольном соотношении молибдат - и фосфат-ионов в нем от 1:0,01 до 1:100.
Получение пигмента осуществляется путем обработки суспензии карбоната кальция смесью растворов аммония молибденовокислого четырехводного (пермолибдата) и ортофосфорной кислоты при температуре 95° С. Суспензия пигмента высушивается при температуре 380° С. Полученный продукт обладает ярко-белым цветом.
Пример 1 (соотношение молибдат- и фосфат-ионов 1:0,01)
30 г карбоната кальция смешиваются с 122,7 мл воды и перемешивают в течение 1 ч при температуре 95° С. К полученной суспензии при интенсивном перемешивании постепенно добавляют 99,3 г раствора, содержащего 33,2 г аммония молибденовокислого четырехводного (пермолибдата аммония) и 0,184 г ортофосфорной кислоты (100%). Перемешивание продолжается в течение 5 часов после введения всех компонентов. В случае сильного загустевания реакционной массы вследствие образования полигидратов основного вещества добавляется вода до требуемой консистенции.
Осажденный продукт по составу соответствует формуле СаМоO4·0,01Са3(РO4)2·nН2O.
Пример 2 (соотношение молибдат- и фосфат-ионов 1:10)
Аналогично примеру 1, но берутся соответственно 30 г карбоната кальция, 139,6 мл воды, 71,6 г раствора, содержащего 3,05 г пермолибдата аммония и 16,89 г ортофосфорной кислоты (100%).
Осажденный продукт по составу соответствует формуле СаМоO4·10Са3(РO4)2·nН2O.
Пример 3 (соотношение молибдат- и фосфат-ионов 1:100)
Аналогично примеру 1, но берутся соответственно 30 г карбоната кальция, 157 мл воды, 59,2 г раствора, содержащего 0,33 г пермолибдата аммония и 18,39 г ортофосфорной кислоты (100%).
Осажденный продукт по составу соответствует формуле СаМоO4·100Са3(РO4)2·nН2O.
Оценка противокоррозионных свойств пигментов проводилась потенциодинамическим способом. В качестве коррозионноактивной среды применяли 3%-ный раствор хлорида натрия при рН 4,5, установленном уксусной кислотой. Расчет токов коррозии проводился по методике (Горловский И.А., Индейкин Е.А., Толмачев И.А. Лабораторный практикум по пигментам и пигментированным лакокрасочным материалам. Л.: Химия, 1990). Показатели приведены в таблице.
В процессе воздействия коррозионной среды под покрытием на поверхности металла образуется фосфатно-молибдатная пленка, вызывающая пассивирование поверхности и оказывающая дополнительное защитное действие.
Таким образом, все полученные пигменты обладают свойством снижать ток коррозии и сдвигать потенциал стали в область активного коррозионного торможения. Предлагаемый пигмент обладает меньшей растворимостью в воде, чем фосфат-хромат кальция, и не содержит в своем составе хроматов, относящихся, как указывалось выше, к 1 классу опасности по воздействию на организм человека, что и указывает на отсутствие токсичности предлагаемого пигмента.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПРОТИВОКОРРОЗИОННЫЙ ПИГМЕНТ | 1999 |
|
RU2151157C1 |
ГРУНТОВКА-ЭМАЛЬ ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ АНТИКОРРОЗИОННАЯ СЕРИИ "КРОНАКРИЛ" | 2003 |
|
RU2260608C2 |
ПРОТИВОКОРРОЗИОННЫЙ ПИГМЕНТ | 2006 |
|
RU2302437C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОГИДРОКСИАПАТИТА | 2015 |
|
RU2614772C1 |
КАЛЬЦИЙСОДЕРЖАЩИЙ КОМПОНЕНТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОКОРРОЗИОННЫХ ПИГМЕНТОВ | 1996 |
|
RU2090586C1 |
АНТИКОРРОЗИОННЫЙ ПИГМЕНТ | 2009 |
|
RU2413745C2 |
АНТИКОРРОЗИОННЫЕ ПИГМЕНТЫ | 2001 |
|
RU2216560C2 |
РАСТВОР ДЛЯ ФОСФАТИРОВАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ | 1996 |
|
RU2109084C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОКОРРОЗИОННОГО ПИГМЕНТА | 2010 |
|
RU2442810C1 |
АМОРФНЫЙ, КАРБОНИРОВАННЫЙ И ФТОРИРОВАННЫЙ ГИДРОКСИАПАТИТ ДЛЯ ЗУБНЫХ ПАСТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1999 |
|
RU2179437C2 |
Изобретение может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Противокоррозионный пигмент представляет собой фосфат молибдат кальция с соотношением молибдат- и фосфат-ионов от 1:0,01 до 1:100. Для получения пигмента карбонат кальция смешивают с водой, перемешивают 1 ч при 95°С. К полученной суспензии при интенсивном перемешивании постепенно добавляют раствор, содержащий пермолибдат аммония и ортофосфорную кислоту. После введения всех компонентов продолжают перемешивать 5 ч. Суспензию высушивают при 380°С. Полученный пигмент имеет ярко-белый цвет, меньше растворим в воде, чем фосфат-хромат кальция, нетоксичен, противокоррозионные свойства при замене хромат-ионов на молибдат-ионы не ухудшаются. 1 табл.
Противокоррозионный пигмент, представляющий собой фосфат молибдат кальция с мольным соотношением молибдат- и фосфат-ионов в нем от 1:0,01 до 1:100.
RU 94026083 А1, 27.07.1996 | |||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО ПИГМЕНТА НА ОСНОВЕ ФОСФАТОВ АЛЮМИНИЯ И МОЛИБДЕНА | 1997 |
|
RU2122556C1 |
ПРОТИВОКОРРОЗИОННЫЙ ПИГМЕНТ | 1999 |
|
RU2151157C1 |
2001 |
|
RU2199562C1 | |
СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПЕРА ЛОПАТКИ ТУРБОМАШИНЫ | 1997 |
|
RU2121419C1 |
US 4153465 А, 08.05.1979 | |||
БЕЛЕНЬКИЙ Е.Ф., РИСКИН И.В | |||
Химия и технология пигментов | |||
- Л.: Химия, 1974, с.17-20. |
Авторы
Даты
2004-09-27—Публикация
2003-07-29—Подача