СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗМЕРОВ ИНФАРКТА МОЗГА ПРИ ОСТРЫХ НАРУШЕНИЯХ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ Российский патент 2004 года по МПК G01N33/48 C12Q1/68 

Описание патента на изобретение RU2238557C2

Изобретение относится к медицине, в частности к клинической неврологии, и может быть использовано для прогнозирования обширности очага поражения головного мозга в случае нарушения его кровоснабжения.

В настоящее время в литературе уже описаны методы возможного прогнозирования обширности очага поражения головного мозга при нарушении его кровоснабжения, а также возможности коллатерального кровообращения:

1. "Absent middle cerebral artery flow predicts the presence and evolution of the ischemic penumbra" / "Отутствие кровотока по средней мозговой артерии - предиктор развития ишемической полутени" (Barber P.A., Davis S.M., Darby D.G. Neurology, 1999. April 12; 52(6), 1125-1132).

В работе обследуются больные с ишемическим инсультом в бассейне средней мозговой артерии. При помощи магнитно-резонансной ангиографии и дифузионно-взвешанного изображения, проводимых в различные сроки заболевания, оценивается степень снижения кровотока по средней мозговой артерии, а также скорость роста ишемического очага и окончательный размер инфаркта. Результаты проведенного исследования свидетельствуют о том, что у пациентов с полным отсутствием кровотока по средней мозговой артерии отмечается значительный рост очага и больше окончательный размер инфаркта, а также хуже клиническое восстановление по сравнению с больными, у которых сохранен кровоток по средней мозговой артерии.

2. "Relationship between residual cerebral blood flow and oxygen metabolism as predictive of ischemic tissue viability: sequential multitracer positron emission tomography scanning of middle cerebral artery occlusion during first 6 hours after stroke in pigs" / "Взаимосвязь между остаточным мозговым кровотоком и метаболизмом кислорода как предиктор жизнеспособности ишемизированной ткани: позитронно-эмиссионная томография при окклюзии средней мозговой артерии в течение первых 6 часов после инсульта у свиней" (Sakoh M., Ostergaad L., Rohl L. Neurosurgery, 2000, Оctober, 93(4): 647- 657).

Метод основан на проведении обследуемым животным позитронно-эмиссионой томографии в динамике после окклюзии средней мозговой артерии.

В результате эксперимента было показано, что увеличение объема инфаркта находится в обратной зависимости от величины остаточного кровотока по средней мозговой артерии, из чего следует, что имеется тесная взаимосвязь между остаточным мозговым кровотоком и метаболизмом кислорода, что оказывает непосредственное влияние на развитие метаболических нарушений и рост очага инфаркта.

3. "Combined diffusion and perfusion MRI with corellation to single-photon emission CT in acute ischemic stroke. Ischemic penumbra predicts infarct growth" / "Комбинированная диффузионная и перфузионная магнитно-резонансная томография при остром ишемическом инсульте. Ишемическая полутень - предиктор роста зоны инфаркта" (Karonen J.O., Vannienen R.L., Liu Y. at al. Stroke, 1999. August; 30(8): 1583-1590).

Метод основан на применении диффузионной и перфузионной магнитно-резонансной томографии на 1, 2, и 8 сутки у больных с острым нарушением мозгового кровообращения. Он позволяет сопоставить обширность очага поражения и изменение перфузии ткани головного мозга в этом очаге, а также прогнозировать рост очага и его окончательный размер. В результате обследования 46 пациентов было установлено, что наиболее интенсивный рост очага ишемии наблюдается между 1 и 2 днем от начала заболевания и имеется корреляция между объемом гипоперфузии ткани мозга с окончательным размером инфаркта (r=0,827, Р<0,0001) по данным перфузионной магнитно-резонансной томографии.

Безусловно данный метод является высокотехнологичным. Однако высокая стоимость делает его практически недоступным для применения у каждого больного с нарушением мозгового кровообращения. Кроме того, по исходным размерам очага невозможно точно спрогнозировать динамику его развития, поскольку рост зоны инфаркта зависит не только от возможностей коллатерального кровообращения, но и от ряда других факторов (различные аутоиммунные и биохимические механизмы, а также особенности генотипа).

Целью изобретения является повышение точности прогноза размеров инфаркта мозга при острых нарушениях мозгового кровообращения.

Сущность изобретения заключается в том, что способ прогнозирования осуществляется исследованием ДНК крови на носительство аллельного полиморфизма в пятом экзоне гена р 53 в сайте узнавания рестриктазы Bam RFLP и при наличии генотипа -/-(О/О) с высокой достоверностью прогнозируют объем инфаркта до 90 см3; при наличии генотипа -/+(O/R) - объем инфаркта, превышающий 90 см3.

Способ поясняется на следующих конкретных примерах его осуществления.

Пример 1. Больной Б. 64 лет №ИБ 1876 поступил в нейрореанимационное отделение через 12 часов от развития ишемического инсульта в системе правой внутренней сонной артерии на фоне артериальной гипертензии, церебрального атеросклероза. При поступлении в клинику состояние средней тяжести. Снижение пульсации на правой сонной артерии, частота сердечных сокращений 88 в минуту, артериальное даление 180/90 мм рт.ст. В неврологическом статусе менингеальной и общемозговой симптоматики нет. Выявляется парез мимической мускулатуры по центральному типу слева. Левосторонний гемипарез со снижением мышечной силы до 4 баллов со снижением мышечного тонуса. Сухожильные рефлексы слева оживлены. Патологические рефлексы слева. Клиническое и биохимическое исследование крови и мочи - без изменений.

На ультразвуковой допплерографии выявляется стеноз экстракраниального отдела правой внутренней сонной артерии более чем на 70%.

Пациенту проводилась магнитно-резонансная томография в динамике и морфометрия очага на 1 (дважды: при поступлении в клинику и в конце первого дня), 3, 7 и 21 сутки. Объем ишемического очага составил: 23,6 см3, 22 см3, 30,9 см3, 29,7 см3 и 16,7 см3 соответственно. Также пациенту проводилось молекулярно-генетическое исследование ДНК крови на носительство в пятом экзоне гена р 53 в сайте узнавания рестриктазы Bam RFLP аллельного полиморфизма. Был выявлен генотип -\-(O\O).

Выявление у пациента генотипа -\-(O\O)свидетельствует об относительной устойчивости ткани головного мозга к ишемии, что подтверждено при помощи магнитно-резонансной томографии: обнаружен малый очаг инфаркта (менее 90 см3).

Пример 2. Больная Н. 66 лет №ИБ 1267 поступила в неврологическое отделение через 18 часов после развития ишемического инсульта в системе правой внутренней сонной артерии на фоне артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца.

При поступлении в отделение состояние средней тяжести. Артериальное давление 170/90 мм рт.ст. Частота сердечных сокращений 78 в минуту. В неврологическом статусе выявляется парез мимических мышц по центральному типу слева, левосторонний гемипарез со снижением мышечной силы до 3,5 баллов в руке и 4 баллов в ноге. Сухожильные рефлексы слева повышены. Левосторонняя гемигипестезия. Клинические и биохимические анализы крови и мочи - без патологических изменений. Пациенту проводилась магнитно-резонансная томография в динамике и морфометрия очага на 1, 3, 7 и 21 сутки. Объем ишемического очага составил: 86,6 см3, 114,9, см3 174,9 см3, 156,7 см3 и 94,7 см3 соответственно. Пациенту проводилось молекулярно-генетическое исследование ДНК крови на носительство в пятом экзоне гена р 53 в сайте узнавания рестриктазы Bam RFLP аллельного полиморфизма. Был выявлен генотип -\+(O\R).

У пациента при локализации сосудистого поражения в системе внутренней сонной артерии, в состоянии средней тяжести, при магнитно-резонансной томографии обнаружен очаг инфаркта больших размеров (более 90 см3), что соответствует выявленному генотипу -\+(O\R).

Пример 3. Больной Г. 68 лет №ИБ 1546 поступил в нейрореанимационное отделение через 8 часов от развития ишемического инсульта в системе левой внутренней сонной артерии на фоне гипертонической болезни III стадии, ишемической болезни сердца, церебрального атеросклероза.

При поступлении в клинику состояние тяжелое. Снижение пульсации на левой сонной артерии, частота сердечных сокращений 88 в минуту, артериальное давление 180/90 мм рт.ст. В неврологическом статусе: Оглушение. Легкая ригидность мышц шеи. Тотальная афазия. Выявляется парез мимической мускулатуры по центральному типу справа. Рефлексы орального автоматизма. Правосторонняя гемиплегия с низким мышечным тонусом. Сухожильные рефлексы справа оживлены. Патологические рефлексы справа. Клиническое и биохимическое исследование крови и мочи - без изменений.

На ультразвуковой допплерографии выявляется стеноз экстракраниального отдела левой внутренней сонной артерии более чем на 70%.

Пациенту проводилась магнитно-резонансная томография в динамике и морфометрия очага на 1, 3, 7 и 21 сутки. Объем ишемического очага составил: 301,5 см3, 400,4 см3, 438,5 см3, 272,7 см3 и 308,2 см3 соответственно.

У пациента исследовалась ДНК крови на носительство в пятом экзоне гена р 53 в сайте узнавания рестриктазы Bam RFLP аллельного полиморфизма. Был выявлен генотип -\+(0\R).

У пациента, поступившего в клинику в тяжелом состоянии, с выраженным неврологическим дефицитом, обнаружен большой очаг ишемического повреждения (более 90 см3), что свидетельствует о высокой чувствительности ткани головного мозга к ишемии.

Таким образом, несмотря на исходную близость тяжести состояния, выраженности неврологического дефицита, локализацию сосудистого поражения, а также идентичную терапию у пациента 1 с генотипом -/-(О/О) выявлен малый очаг инфаркта, в то время, как у пациента 2 с генотипом -\+(O\R) - большой очаг с тенденцией к расширению зоны инфаркта. Это отражает зависимость размера ишемического очага от полиморфного варианта гена р 53.

Настоящее изобретение неочевидно для специалистов, работающих в данной области.

Эта научно-исследовательская работа осуществлялась с использованием молекулярно-генетических методов, что потребовало серьезной научно-теоретической проработки.

Более того, результаты оказались неожиданными для неврологов, но и для крупных специалистов в области молекулярной генетики.

В настоящее время этот способ применяется в клинике для подбора адекватной патогенетической терапии.

Способ может быть использован непосредственно по данному описанию и имеет важное социально-экономическое значение, поскольку позволяет улучшить критерии лечения больных с ишемическим инсультом.

Похожие патенты RU2238557C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ГОЛОВНОГО МОЗГА К ИШЕМИИ 2002
  • Скворцова В.И.
  • Лимборская С.А.
  • Кольцова Е.А.
  • Сломинский П.А.
  • Шетова И.М.
  • Тупицына Т.В.
RU2239836C2
АЛЛЕЛЬ S608L (150C/Т) ГЕНА NOS2, ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ДИНАМИКИ ФОРМИРОВАНИЯ ОСТРОГО ИШЕМИЧЕСКОГО АТЕРОТРОМБОТИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА, ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОГО МАРКЕРА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ТКАНИ МОЗГА К ИШЕМИИ И СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ДИНАМИКИ ТЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ИШЕМИЧЕСКОГО АТЕРОТРОМБОТИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА 2010
  • Тупицына Татьяна Викторовна
  • Бондаренко Елена Александровна
  • Боцина Александра Юрьевна
  • Шетова Ирма Мухамедовна
  • Скворцова Вероника Игоревна
  • Наседкина Татьяна Васильевна
  • Заседателев Александр Сергеевич
  • Сломинский Петр Андреевич
  • Лимборская Светлана Андреевна
RU2423523C1
СПОСОБ ОЦЕНКИ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ С РАСЧЕТОМ КОЭФФИЦИЕНТА ПЛАСТИЧНОСТИ МОЗГОВОГО КРОВОТОКА ПРИ КОМПЬЮТЕРНО-ТОМОГРАФИЧЕСКОЙ ПЕРФУЗИИ У ПАЦИЕНТОВ С ИШЕМИЧЕСКИМ ИНСУЛЬТОМ В ОСТРЕЙШЕМ И ОСТРОМ ПЕРИОДАХ 2006
  • Новикова Лиля Бареевна
  • Сайфуллина Эльвира Идрисовна
  • Мухтаров Рустам Идрисович
  • Давлетов Равиль Гирусович
  • Темирова Луиза Вахобжановна
  • Арзамасцев Вячеслав Георгиевич
  • Иксанова Галина Роэлевна
RU2302201C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РИСКА СУБАРАХНОИДАЛЬНОГО КРОВОИЗЛИЯНИЯ ВСЛЕДСТВИЕ РАЗРЫВА АНЕВРИЗМЫ СОСУДОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА У ЛИЦ АЗИАТСКОЙ РАСЫ 2015
  • Чугунова Саргылана Афанасьевна
  • Фаворова Ольга Олеговна
  • Софронова Саргылана Ивановна
  • Максимова Надежда Романовна
  • Николаева Татьяна Яковлевна
  • Томский Михаил Иннокентьевич
  • Данилова Анастасия Лукична
  • Куртанов Харитон Алексеевич
RU2627643C2
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИСХОДА ИШЕМИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА ГОЛОВНОГО МОЗГА 2015
  • Щедренок Владимир Владимирович
  • Могучая Ольга Владимировна
  • Котов Максим Анатольевич
  • Захматова Татьяна Владимировна
  • Себелев Константин Иванович
RU2598459C1
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ НЕБЛАГОПРИЯТНОГО ИСХОДА НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ 2012
  • Мелентьев Александр Серафимович
  • Струтынский Андрей Владиславович
  • Голубев Юрий Юрьевич
  • Баранов Анатолий Петрович
  • Голубева Галина Юрьевна
RU2526099C2
Способ дифференциальной диагностики подтипов криптогенного инсульта 2020
  • Кулеш Алексей Александрович
  • Сыромятникова Людмила Илариевна
  • Мехряков Сергей Александрович
RU2766767C1
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ИШЕМИЧЕСКОГО И ГЕМОРРАГИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА В ОСТРЕЙШЕМ ПЕРИОДЕ 2000
  • Яковлев Н.А.
  • Каргаполов А.В.
  • Слюсарь Т.А.
RU2175446C1
Способ диагностики степени тяжести ишемического инсульта 2021
  • Трофимов Владимир Александрович
  • Трофимов Александр Владимирович
  • Кадималиев Давуд Али-Оглы
RU2767929C1
Способ деструкции эмбологенного матрикса в эксперименте. 2020
  • Майстренко Дмитрий Николаевич
  • Гранов Дмитрий Анатольевич
  • Николаев Дмитрий Николаевич
  • Генералов Михаил Игоревич
  • Олещук Анна Никитична
  • Молчанов Олег Евгеньевич
  • Станжевский Андрей Алексеевич
  • Кокорин Денис Михайлович
  • Майстренко Алексей Дмитриевич
  • Попова Алена Александровна
  • Иванов Александр Сергеевич
  • Евтушенко Владимир Иванович
  • Зверев Дмитрий Анатольевич
RU2739669C1

Реферат патента 2004 года СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ РАЗМЕРОВ ИНФАРКТА МОЗГА ПРИ ОСТРЫХ НАРУШЕНИЯХ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ

Изобретение относится к медицине и касается способа прогнозирования размеров инфаркта мозга при острых нарушениях мозгового кровообращения. Сущность изобретения заключается в том, что исследуют ДНК крови на носительство аллельного полиморфизма в пятом экзоне гена р 53 в сайте узнавания рестриктазы Bam RFLP и при наличии генотипа -/-(О/О) с высокой достоверностью прогнозируют объем инфаркта до 90 см3, при наличии генотипа -/+(O/R) - объем инфаркта, превышающий 90 см3. Преимущество изобретения заключается в повышении точности прогноза размеров инфаркта мозга. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 238 557 C2

Способ прогнозирования размеров инфаркта мозга при острых нарушениях мозгового кровообращения с учетом локализации сосудистого поражения, отличающийся тем, что исследуют ДНК крови на носительство аллельного полиморфизма в пятом экзоне гена р 53 в сайте узнавания рестриктазы Barn RFLP и при наличии генотипа -/-(О/О) с высокой достоверностью прогнозируют объем инфаркта до 90 см3, при наличии генотипа -/+(O/R) - объем инфаркта, превышающий 90 см3.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2238557C2

Karonen J.O., et al., Combined diffusion and perfusion MRT with corellation to singlephoton emission CT in acute ischemic stroke
Jschemic penumbra predicts infarct growth, Stroke, 1999, v
Способ обработки медных солей нафтеновых кислот 1923
  • Потоловский М.С.
SU30A1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ОСТРОЙ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ИШЕМИИ 1996
  • Гусев Евгений Иванович
  • Скворцова Вероника Игоревна
  • Изыкенова Галина Александровна
  • Дамбинова Светлана Александровна
  • Алексеев Александр Андрианович
RU2123704C1
Способ упрочнения основных красителей при печатании шелковых, шерстяных и полушерстяных тканей 1949
  • Клемин Н.Г.
  • Морыганов П.В.
SU93685A1
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ И ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ИНСУЛЬТА 1998
  • Неретин В.Я.
  • Котов С.В.
  • Гилинская Н.Ю.
  • Вострикова И.Л.
RU2140306C1

RU 2 238 557 C2

Авторы

Скворцова В.И.

Лимборская С.А.

Кольцова Е.А.

Сломинский П.А.

Шетова И.М.

Тупицына Т.В.

Даты

2004-10-20Публикация

2002-06-28Подача