СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШИХТЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ СТРОННИГАСИТА И СТРОНТАНГАСИТА СО СТРУКТУРОЙ ГАЛЛОГЕРМАНАТА КАЛЬЦИЯ Российский патент 2004 года по МПК C30B29/34 C30B15/00 

Описание патента на изобретение RU2241793C2

Изобретение относится к химической технологии, а именно к технологии приготовления шихты для выращивания нового класса упорядоченных четырехкомпонентных соединений галлосиликатов со структурой галлогерманата кальция (Ca3Ga2Ge4O14).

Известен способ получения шихты для выращивания монокристаллов галлосиликатов со структурой лангасита путем нагрева смеси карбонатов щелочноземельных металлов и оксидов элементов, входящих в состав выращиваемого кристалла, взятых в стехиометрическом соотношении (В.Н.Т.Chai, A.N.P.Bustamante and M.C.Chou // A new class of ordered langasite structure compounds// 2000 IEEE/EIA International Frequency Control Symposium and Exhibition, p.163-167).

Однако использование в качестве одного из компонентов спекаемой смеси карбоната щелочноземельного металла, входящего в состав выращиваемого кристалла, требует более длительного процесса нагрева для его разложения, что, в свою очередь, увеличивает время проведения процесса, нарушает стехиометрический состав смеси, а следовательно, уменьшает выход конечного галлосиликата.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения шихты для выращивания монокристаллов галлосиликатов со структурой галлогерманата кальция (Ca3Ga2Ge4O14) методом твердофазного синтеза, путем обжига на воздухе смеси исходных компонентов: карбонатов щелочноземельных компонентов и оксидов элементов, входящих в состав выращиваемого монокристалла при температуре синтеза соответствующего монокристалла в течение 5-12 часов (Б.В.Милль, Е.Л.Белоконева, Т.Фукуда // Новые соединения со структурой Ca3Ga2Ge4O14: А3XY3Z2O14 (А=Са, Sr, Ва, Рb; X=Sb, Nb, Ta; Y=Ga, Al, Fe, In; Z=Si, Ge // Журнал неорганической химии, 1998, том 43, №8, с.1270-1277).

Недостатком данного способа является использование в качестве одного из компонентов в спекаемой смеси карбоната щелочноземельного металла, для которого необходим длительный отжиг для его разложения, что увеличивает время спекания смеси, а следовательно, делает способ приготовления шихты экономически невыгодным. Увеличение времени отжига приводит к потере легколетучего компонента, что отражается на выходе конечного выращиваемого кристалла, снижая его качество. Спекание смеси при температуре синтеза приводит к расплавлению шихты и к взаимодействию расплава со стенками тигля, что загрязняет шихту, а, в свою очередь, и выращиваемый кристалл, а также приводит к разрушению тиглей и невозможности получения шихты в рациональном таблетированном виде.

Технической задачей предлагаемого изобретения является создание экономически выгодного способа получения шихты в компактном рациональном виде (в форме профилированных таблеток) для выращивания высококачественных монокристаллов галлосиликатов, используемых в пьезотехнике, а именно строннигасита (Sr3NbGa3Si2O14) и стронтангасита (Sr3TaGa3Si2O14).

Указанная техническая задача решается за счет того, что в известном способе твердофазного синтеза шихты, включающем смешивание исходных соединений элементов, входящих в состав формулы выращиваемых монокристаллов, взятых в стехиометрическом соотношении, нагрев их и спекание, выращиваемый монокристалл строннигасита или стронтангасита имеет состав Sr3MeGa3Si2O14, где Ме-тантал или ниобий, в качестве исходной смеси соединений элементов используют соответствующие оксиды, предварительно прошедшие термообработку, а спекание этой смеси проводят при температуре, составляющей 84-85% от температуры синтеза соответствующих кристаллов.

Сопоставительный анализ заявляемого решения с прототипом показывает, что заявляемый способ отличается от известного тем, что в качестве исходных соединений используют только оксиды элементов, входящих в состав галлосиликатов Sr3MeGa3Si2O14, где Me-тантал или ниобий, которые перед смешиванием подвергают термической обработке, а спекание этой смеси проводят при температуре, составляющей 84-85% от температуры синтеза соответствующих кристаллов.

Использование в способе только оксидов позволяет избежать нарушение стехиометрии в расплаве при последующем выращивании монокристаллов за счет уменьшения длительности процесса отжига шихты, что снижает эффект потери легколетучего компонента, а следовательно, получить высококачественные монокристаллы.

Проведение термической обработки исходных оксидов также предотвращает нарушение стехиометрии расплава, а следовательно, обуславливает исключение выращивания некондиционных кристаллов.

Спекание смеси при температуре, составляющей 84-85% от температуры синтеза соответствующих кристаллов, позволяет предотвратить расплавление шихты, а следовательно, и ее взаимодействие со стенками тигля (п.1-4 таблицы).

Спекание смеси при температуре ниже указанной не позволяет получать шихту в компактном виде, а при более высокой температуре происходит ее прилипание к стенкам тигля (п.5, 6 таблицы).

Примеры конкретного выполнения.

Пример №1.

Исходные оксиды стронция - 36,8%, ниобия - 15,7%, галлия - 33,3% и кремния - 14,2% подвергают термической обработке, затем взвешивают в стехиометрическом соотношении и 245 г исходной смеси смешивают в полиэтиленовой банке с использованием смесителя типа "пьяной бочки", загружают в алундовый тигель, а именно в пространство между его внутренними стенками и алундовой трубкой, установленной в центральной части тигля. Диаметр алундового тигля был 60 мм, равный диаметру иридиевого тигля, из которого в дальнейшем выращивают монокристалл. Тигель устанавливают в печь и проводят спекание смеси при температуре, составляющей 84-85% от температуры синтеза строннигасита (Sr3NbGa3Si2O14), а именно 1180°С.

В результате спекания получают профилированную таблетку шихты для выращивания монокристаллов стронций-ниобий-галлиевого силиката (Sr3NbGa3Si2O14 - строннигасита) с отверстием вдоль ее оси. Из синтезированной шихты выращивают монокристаллы стронций-ниобий-галлиевого силиката диаметром 1,5 дюйма.

Спекание трех навесок исходной смеси оксидов, массой 245 г каждая, позволяет получить три профилированных таблетки шихты, общий вес которых дает возможность наплавить полный объем иридиевого тигля за два приема, из которого в дальнейшем будет выращиваться монокристалл.

Пример №2

То же что и в примере 1, но в качестве исходных компонентов берут оксиды стронция - 33,3%, тантала - 23,7%, галлия - 30,1% и кремния - 12,9%, а спекание смеси оксидов проводят при температуре, составляющей 84-85% от температуры синтеза стронтангасита (Sr3ТаGa3Si2O14), а именно 1260°С.

В результате проведенного идентичного способа получают качественную поликристаллическую шихту в таблетированном виде для выращивания монокристаллов стронций-тантал-галлиевого силиката (Sr3ТаGа3Si2O14 - STGS-стронтангасита) диаметром 1,5 дюйма.

Предложенный способ получения шихты для выращивания галлосиликатов со структурой галлогерманата кальция (Ca3Ga2Ge4O14), а именно строннигасита и стронтангасита позволяет:

- сократить количество предварительных операций;

- получить профилированные таблетки качественной шихты необходимой массы и размеров для заполнения всего объема иридиевого тигля при выращивании из него монокристалла;

избежать нарушения стехиометрии расплава, так как синтезированные таблетки полностью используются при направлении их в тигель, а следовательно, получать однородные по своему составу монокристаллы для использования в пьезотехнике.

Похожие патенты RU2241793C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШИХТЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ГАЛЛОСИЛИКАТОВ СО СТРУКТУРОЙ ГАЛЛОГЕРМАНАТА КАЛЬЦИЯ 2001
  • Дороговин Б.А.
  • Степанов С.Ю.
  • Доморощина Е.Н.
  • Цеглеев А.А.
  • Дубовский А.Б.
  • Курочкин В.И.
  • Филиппов И.М.
RU2194808C1
МОНОКРИСТАЛЛ СО СТРУКТУРОЙ ГАЛЛОГЕРМАНАТА КАЛЬЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДИСКОВ В УСТРОЙСТВАХ НА ПОВЕРХНОСТНО-АКУСТИЧЕСКИХ ВОЛНАХ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2003
  • Архипов М.А.
  • Доморощина Е.Н.
  • Степанов А.С.
  • Степанов С.Ю.
  • Дубовский А.Б.
  • Кузьмичева Г.М.
  • Филиппов И.М.
RU2250938C1
МОНОКРИСТАЛЛ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДИСКОВ В УСТРОЙСТВАХ НА ПОВЕРХНОСТНО-АКУСТИЧЕСКИХ ВОЛНАХ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2000
  • Дороговин Б.А.
  • Степанов С.Ю.
  • Цеглеев А.А.
  • Дубовский А.Б.
  • Филиппов И.М.
  • Курочкин В.И.
  • Лаптева Г.А.
  • Горохов В.П.
  • Степанова Т.А.
RU2172362C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШИХТЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ НА ОСНОВЕ ОКСИДОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ, РАССЕЯННЫХ И ТУГОПЛАВКИХ МЕТАЛЛОВ ИЛИ КРЕМНИЯ 2005
  • Аникин Олег Викторович
  • Бузанов Олег Алексеевич
  • Голованов Валерий Филиппович
  • Давыденко Александр Владимирович
  • Кознов Георгий Георгиевич
  • Лисицкий Игорь Серафимович
  • Полякова Галина Васильевна
RU2296824C1
СПОСОБ ТВЕРДОФАЗНОГО СИНТЕЗА ШИХТЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ЛАНТАНГАЛЛИЕВОГО НИОБАТА (LaGa,NbO) 2000
  • Дороговин Б.А.
  • Степанов С.Ю.
  • Дубовский А.Б.
  • Цеглеев А.А.
  • Степанова Т.А.
  • Лаптева Г.А.
  • Горохов В.П.
  • Курочкин В.И.
  • Царева Н.Б.
  • Филиппов И.М.
RU2160796C1
СПОСОБ ТВЕРДОФАЗНОГО СИНТЕЗА ШИХТЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ЛАНТАНГАЛЛИЕВОГО ТАНТАЛАТА (LaGaTaО) 2000
  • Дороговин Б.А.
  • Степанов С.Ю.
  • Дубовский А.Б.
  • Цеглеев А.А.
  • Степанова Т.А.
  • Лаптева Г.А.
  • Горохов В.П.
  • Курочкин В.И.
  • Царева Н.Б.
  • Филиппов И.М.
RU2160797C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШИХТЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ЛАНТАНГАЛЛИЕВОГО СИЛИКАТА 1998
  • Кознов Г.Г.
RU2156326C2
СПОСОБ ТВЕРДОФАЗНОГО СИНТЕЗА ШИХТЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ЛАНТАНГАЛЛИЕВОГО СИЛИКАТА 1998
  • Дороговин Б.А.
  • Степанов С.Ю.
  • Дубовский А.Б.
  • Цеглеев А.А.
  • Лаптева Г.А.
  • Горохов В.П.
  • Царева Н.Б.
  • Курочкин В.И.
RU2147048C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШИХТЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ С ВЮРЦИТНОЙ СТРУКТУРОЙ 2003
  • Дороговин Б.А.
  • Степанов С.Ю.
  • Доморощина Е.Н.
  • Дубовский А.Б.
  • Филиппов И.М.
  • Степанов А.С.
RU2249063C1
СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ СЛОЖНЫХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ГАЛЛИЙСОДЕРЖАЩИХ ОКСИДОВ 1998
  • Бузанов О.А.(Ru)
RU2152462C1

Реферат патента 2004 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШИХТЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ СТРОННИГАСИТА И СТРОНТАНГАСИТА СО СТРУКТУРОЙ ГАЛЛОГЕРМАНАТА КАЛЬЦИЯ

Изобретение относится к химической технологии, а именно к технологии приготовления шихты для выращивания нового класса упорядоченных четырехкомпонентных соединений галлосиликатов со структурой галлогерманата кальция (Ca3Ga2Ge4О14), используемых в пьезотехнике. Сущность изобретения: в способе твердофазного синтеза проводят смешивание предварительно прошедших термообработку оксидов элементов, входящих в состав выращиваемого монокристалла строннигасита или стронтангасита Sr3MeGa3Si2О14, где Me - ниобий или тантал, взятых в стехиометрическом соотношении, и спекают эту смесь при температуре, составляющей 84-85% от температуры синтеза соответствующих кристаллов. Способ позволяет получать шихту в компактном рациональном виде (в форме профилированных таблеток) для выращивания высококачественных монокристаллов галлосиликатов. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 241 793 C2

Способ получения шихты для выращивания монокристаллов строннигасита и стронтангасита со структурой галлогерманата кальция методом твердофазного синтеза, включающий смешивание соединений элементов, входящих в состав формулы монокристалла, взятых в стехиометрическом соотношении, нагрев их и спекание, отличающийся тем, что в качестве исходной смеси соединений используют соответствующие оксиды, предварительно прошедшие термообработку, а спекание этой смеси проводят при температуре, составляющей 84-85% от температуры синтеза соответствующих кристаллов.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2241793C2

МИЛЛЬ Б.В
и др
Новые соединения со структурой СаGaGeO: AXYZO (А=Са, Sr, Ba, Pb; X=Sb, Nb, Ta; Y=Ga, Al, Fe; Z=Si, Ge)
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШИХТЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ГАЛЛОСИЛИКАТОВ СО СТРУКТУРОЙ ГАЛЛОГЕРМАНАТА КАЛЬЦИЯ 2001
  • Дороговин Б.А.
  • Степанов С.Ю.
  • Доморощина Е.Н.
  • Цеглеев А.А.
  • Дубовский А.Б.
  • Курочкин В.И.
  • Филиппов И.М.
RU2194808C1
СПОСОБ ТВЕРДОФАЗНОГО СИНТЕЗА ШИХТЫ ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ МОНОКРИСТАЛЛОВ ЛАНТАНГАЛЛИЕВОГО СИЛИКАТА 1998
  • Дороговин Б.А.
  • Степанов С.Ю.
  • Дубовский А.Б.
  • Цеглеев А.А.
  • Лаптева Г.А.
  • Горохов В.П.
  • Царева Н.Б.
  • Курочкин В.И.
RU2147048C1

RU 2 241 793 C2

Авторы

Дороговин Б.А.

Степанов С.Ю.

Доморощина Е.Н.

Дубовский А.Б.

Филиппов И.М.

Даты

2004-12-10Публикация

2003-01-31Подача